麻精药品处方资格调剂资格管理标准操作规程_第1页
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文档简介

麻精药品处方资格调剂资格管理标准操作规程一、目的规范麻精药品处方资格和调剂资格的管理，确保医疗机 构麻精药品的处方资格和调剂资格的管理符合相关规定。二、适用范围某市涉及麻精药品采购、使用、管理的医疗机构。三、职责1 医疗机构的医务部门：负责授予、调整医生处方资格、 药师调剂资格。留存相关人员的签字式样。2医疗机构的药学部门：负责将相关人员名单报送属地 卫生行政部门，抄送属地药品监督管理部门。留存相关人员 的签字式样。四、流程图五、细则1.医疗机构应当按照有关规定进行麻精药品使用知识和 规范化管理的培训。详见第二章。2 授予资格医疗机构对经过相关培训并考核合格的执业医师授予麻 精药品处方资格、药师授予麻精药品调剂资格，并以红头文 件形式公布名单。3 签字留档取得麻精药品处方资格的执业医师、调剂资格的药师的 签字留样原件应留存在医务部门，复印件应留存在药学部 门、麻精药品管理小组。4复核、调整医疗机构应当每年复核本机构麻精药品处方医师、调剂 药师的资格，如需调整应组织相关培训、考核，重新授予。5.报/抄送医疗机构应及时将本机构麻精药品处方医师资格授予、 调整情况报送属

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