PED的防治策略.ppt

1、流行性腹泻（PED）的防治策略,井冈山市傲新华富公司 颜勇 2015.09.28,PED的防治策略,内容 病原 流行病学 发病机理 临床 病理 防治 PEDV变异与防控策略,PED病原,1971年在英格兰暴发本病，主要引起架子猪和育肥猪群急性腹泻，症状与传性胃肠炎（TGE）相似，但是低于4-5周龄的哺乳仔猪没有发病，当当时被称这流行性病毒腹泻（EVD,PED病原,1977年又暴发了一种类似TGE的疾病，但引起了各种猪的发病，在排除了TGEV和其它已知的肠道致病性病原后，将此病称为2型EVD,以区别于71年发现的1型腹泻，随后分享到病毒，被命名为CV777,PED病原,1978年找到1株类冠状病

2、毒，与2型EVD爆发有关，将冠状病毒CV777分享株接种仔猪与育肥猪，都可引起肠道致病，表明1型和2型EVD的暴发均由该病毒感染所致，并在1982年将该病统一命名为流行性腹泻（PED,PED病原,属于冠状病毒科，冠状病毒属,与猪传染性胃肠炎病毒没有抗原关系,此毒株属于同一个血清型，没有迹象证明PEDV存在不同的血清型,对外界环境和消毒药抵抗力不强，对乙醚、氯等敏感，一般消毒药均可将其杀死,PED流行病学,1.易感性：各种年龄猪都很敏感，且都能感染发病,2.传染源：病猪是主要的传染源，在肠绒毛上皮和肠系膜淋巴结内存在的病毒，随粪便排出，污染周围环境和饲养用具，散播传染,PED流行病学,3.传播途

3、径：消化道是其主要途径，多由粪便排出，经车辆，饲养员鞋子等传播,4.流行特点：哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪感染发病率为100%，成年母猪为15-90%。本病发生有一定的季节性，多发于冬春季，本区多发于1-3月,PED发病机理,病毒经口鼻感染，侵入小肠后，在小肠绒毛吸收上皮细胞内增殖，损伤细胞器，继而出现细胞功能障碍，营养物质吸收不良，这是前期（绒毛萎缩前）发生腹泻的主要原因,PED发病机理,随着病程发展，吸收上皮损伤逐渐加重，直到上皮脱落，形成绒毛萎缩，吸收面积减少，引起营养物质吸收显著降低，蛋白质、粮、脂肪不能彻底分解，使肠内的物质腐败发酵，刺激肠内各感受器，蠕动增强而起引腹泻,由于肠内咸性物

4、质大量排出，而引起酸中毒，脱水，和贫血及败血性休克并至衰竭死亡,PED临床症状,1.哺乳仔猪：一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍偏高，腹泻开始时排黄色黏稠粪便，以后变以水样粪便并混杂有黄白色的凝乳块，腹泻最严重时（腹泻10h)排出的粪便几乎是水分，呕吐、腹泻的同时患猪伴有精神浓郁、厌食、消瘦等症状。症状的轻重与年龄大小有关，年龄越小，症状越重，一周内的哺乳仔猪常于腹泻后2-4天内脱水死亡，病死率约为50%，出生乳猪感染本病其死亡率更高,PED临床症状,2.断奶猪、育肥猪：症状较轻，出现精神浓郁、食欲不振，腹泻可持续4-7天，逐渐恢

5、复正常,3.成年猪：仅发生呕吐和厌食，如果没有继发其他疾病且护理得当，猪很少发生死亡,PEDV病理变化,解剖表现消瘦脱水，胃内有多量黄白色的凝乳块，小肠病变具有特征性，通常肠管膨满扩张、充满黄色液体，肠壁变薄、肠系膜充血，个别小肠黏膜有出血点，肠系膜淋巴结水肿,其他实质性器官没有明显病变,PEDV病理变化,PEDV病理变化,PDE的防治,本病无特效治疗方法，应采用综合防治措施,预防：坚持防重于治的原则，环境卫生消毒，定期消毒，定期接种疫苗,PDE的防治,治疗：1、发生后，可用新城疫1系苗，每支0.5g加生理盐水10ml，不论大小每头注射2ml,PDE的防治,2、分娩舍哺乳仔猪发病时，应加强保温

6、，加强饲养管理，提供温暖、干燥、无贼风的环境；并补充适量的电解质溶液，维持体内酸碱平衡，防止仔猪因脱水酸中毒而死亡，降低死亡率。当哺乳母猪发病，厌食无乳时，可用代乳品喂服仔猪，并通过腹腔注射5%葡萄糖生理盐水补液，可加入适量的链霉素预防发生细菌的继发感染，以减少死亡。 用抗生素恩诺沙星类肌注或口服,3、反饲,PEDV变异与防控策略,传统的还没有搞好，现在又变异了,变异株与经典株的区别或相关,目前对本株的研究进展情况,雪上加霜,来自中国农业大学杨汉春教授 2015年9月5日,变异株与经典株的区别或相关,流行毒株与韩国毒株同源性为96.9% 流行毒株与传纺毒株同源性94,PED的传播途径,粪-口途

7、径是PEDV主要的，但并不是唯一的传播途径。 PED一旦在发生后更容易持续存在; PEDV越难于清除。会通过感染的病猪或污染物(运输车、靴子、衣物、工具、饲料袋等）传僠开来,PED最新研究介绍,2011年发生本病，没有引起足够的重视。 2013年美国也发生此病，开始重点关注，陆续出现的报道说PEDV变异了。 任何新毒株疫苗的问世至少是在疾病爆发后的3-5年，对于某些病毒，时间甚至更长; 目前市面上可以获得的疫苗(部分没有批号)，如PEDV/TGEV二联灭活苗、PEDV/TGEV二联弱毒苗、PEDV弱毒苗、三联苗及一些国外进口疫苗，使用效果不一。 没有哪一种疫苗能够获得养猪生产人员的普遍认可，所

8、以依赖疫苗也是不现实的,PED最新研究介绍-活疫苗,由于仔猪发病时间早，要想通过免疫仔猪产生产动免疫力来获得保护基本是不可能的，因此只有免疫母猪，通过母源抗体来被动保护仔猪，并且主要是靠母猪IGA，而IGA主要是粘膜免疫系统产生，因此理论上口服弱毒活疫苗是能够取得良好效果的，但是目前的弱毒活疫苗效果并不佳，这是因为活疫苗的滴度较低，采用注射免疫，并且软弱后的病毒在肠道的稳定性及增殖能力大大降低，加上与当前流行毒株匹配的问题，不能有效刺激机体产生特异性IGA，这是弱毒活疫苗不能产生良好保护的原因,如果母猪群感染过PEDV,感染的过程已经刺激肠道粘膜产生IGA，这个时候使用与流行性毒株同源性较高的

9、灭活疫苗免疫，就能够再次激活IGA，使仔猪获得到更好的被动免疫保护；同时多次免疫灭活苗产生高滴度的IGA，也提高奶水中的IGA滴度，如果与流行性毒株同源性好，就能够提供确实的临床保护。因此关键的是灭活苗疫苗的毒株需要与流行性毒株的同源性，此外高的抗原含量也是必须的,PED最新研究介绍-灭活疫苗,PED的疫苗免疫,1、使用与流行毒株同源性高的灭活苗在10月份，11月份对母猪群含后备母猪进行两次普免。 1.1、可选方案：第一次接种活苗，第二次再接种灭活苗。 2、在产前30-40天、15-20天各再免疫一次； 3、再抓好对整个猪群都有影响的猪瘟、伪狂犬、蓝耳病的基础免疫，定期检测以评估防控的效果，如

10、果这三个疾病的相对稳定，即使仔猪发生腹泻 ，损失也相对要小得多,PED的综合防控办法,重点防控方案,产房的全进全出生产模式：实行严格的全进全出制，分单元移走全部母猪、仔猪后，进行彻底的冲洗、消毒、干燥、熏蒸、空栏至少7天后才能转入下批的临产母猪待产。 猪场人员、物资、车辆的隔离与消毒处理，防止病原从场外带入场内,全进全出模式,PED的防治,环境管理控制方案,1、任何疫苗或者药物都不可能完全替代良好的管理对猪群的影响，猪只日龄越小越是如此，任何疾病都是如此，要更精细的细节管理,PED的综合防控办法,环境管理控制方案,2、卫生：由于本病是通过感染发病猪群排泄物中的病毒而进行传播的，最主要的传播途径

11、是：粪口传播；所以及时清理猪栏内的粪便，减少环境中的病毒就会减少，同时因粪便中存在大量病毒，人员的移动也会加快本病的传染速度,PED的综合防控办法,环境管理控制方案,3、温度：在2010前处理流行性腹泻时，只需要升温到20-25度，一般1周左右就很快过去，同样现在处理本病时，温度也是到关重要的，尤其是出生小猪的保温。每一周？34-35，第二周？30-31第三周？27-28,PED的防治,环境管理控制方案,4、湿度：湿度也是控制本病的关键，低温最佳的降低湿度的方法是使用热风炉，即能保温又能降低湿度，同时可在环境、保温箱中铺洒干燥剂,PED发生后的处理措施,小猪的方案,1、发病仔猪在5日龄内的可以

12、考虑直接淘汰，以达到减少排毒量和缩短排毒时间，减少整个环境中的病毒含量的目的，切断循环感染,腹泻引起死亡的直接原因是机体脱水，机体电解质代谢紊乱，机体酸中毒等,PED发生后的处理措施,小猪的方案,2、7日龄以后的仔猪直接断奶，转移到清洁干净的一保舍中，精心饲养，完全可达到100%的成活率,PED发生后的处理措施,3、口服补液：温水稀释补液盐+抗生素进行口服，目的是补液，调整机体电解质平衡，纠正酸中毒，以引降低仔猪的死亡率，也可添加一些氨基酸维生素类产品，补液盐配方：氯化钠3.5g,氯化钾1.5g,碳酸氢钠2.5g,葡萄糖20g，温开水1000ml,PED发生后的处理措施,4、腹腔补液：利用仔猪

13、腹膜面积大，密布血管和淋巴管，吸收能力强的特点进行腹腔补液，操作简单易行，用5%的葡萄糖生理盐水，5%碳酸氢钠，要注意对药液升温到37度,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.1、反饲是指将感染流行性腹泻病毒仔猪的肠道，经过处理，通过口服感染怀孕母猪，使得母猪经过自然感染后产生针对这种病毒的免疫力，体内有高水平的抗体，产仔后母猪可以通过初乳给予仔猪高滴度的母源抗体，以抵抗病毒的感染;对于冠状病毒及轮状病毒的控制，反饲都是有效的,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.2、在做反饲之前最好做出准确的诊断，确认是由于PEDV导致的腹泻,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.3、被确定感染PED

14、后，则应将所有发病母猪从产房断奶回配种舍; 如果母猪发生PED后，如果在发情时还没有恢复和痊愈，在不影响配种计划的前提下，则至少跳过一个发情配种期,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.4、哺乳仔猪 移走在产房的可以断奶仔猪，转入保育舍，并进行加药治疗，必须保证保育舍能给仔猪提供合适的温度，至少28，否则治疗效果非常差; 7日龄以上的哺乳仔猪，如果保育舍可以做到优饲，保温等可早期断奶,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.5、原料收集 发病仔猪肠道的收集，尽量选择发病前期和中期的仔猪做为反饲物的供体，如仔猪发生腹泻后18-24小时的肠道内病毒含量是较高的。 而在仔猪发病后期，其小肠绒毛粘膜

15、萎缩，肠粘膜脱落，大量的病毒都已经通过腹泻物排到体外，肠道中不存在病毒，这时用肠道做反饲物的意义不大,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.6、原料处理 将1公斤肠子用刀剁碎，或者用剪子剪碎，但是不建议用高速运转的组织匀浆机长时间绞碎处理，因为高速运转会产热，可能会将病毒粒子杀死;肠道经过处理后，加入2升生理盐水中，并可以选择性的加入300-500克奶粉以改善口感；也可以适当加入抗生素(阿莫西林或者青霉素+链霉素，按保健剂量添加)，防止其它细菌感染,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.7、原料喂食 用50克左右混合肠溶液给妊娠后期（怀孕60-90天）母猪食用， 每天1次，连续3到5天，直

16、到母猪出现腹泻后，停止饲喂;如果反饲多次仍然没有母猪出现腹泻，可以考虑加大量; 在10天做完反饲,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.8、如果反饲病料比较少，则可以优先反饲后备和一胎猪,PED发生后的处理措施,4、反饲： 4.9、注意事项 A、在做反饲期间暂停使用饮水消毒，反饲结束后3天可以继续； B、收集的反饲物尽量不要在阳光下照射，也会对病毒粒子有灭活; C、在产房应该保证仔猪能够吃到足够的初乳，否则反饲效果达不到预期效果； D、如果在产床上和地面收集粪便进行反饲，那最好不要进行带猪消毒； E、反饲时，一定有一个完整的反饲记录，要记录何时、哪个猪群、何种反饲物、责任人等都要一一记录,PED发生后的处理措施,生物安全措施,通过反饲能否控制住腹泻的另一个关键因素就是生物安全措施，否则的话，反饲不但没有效果，还可能会使病原扩散，跟容易持续性存在于场内，损失还会加大; 生物安全控制包括环境、人员、生产群的控制，饲料和饮水的控制，废弃物和污物处理，设施和工具的清洁与消毒等,PED发生后的处理措施,生物安全措施,产房所有用具有独一性！ 禁止饲养员之间串舍，如非常有必要，则要严格执行进栏舍消毒的规定， 饲养员尽量减少上产床的机会，可以自制工具如钩子进行抓猪，因