《急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识(2014版)》要点

1、急性 ST 段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识 （2014 版） 要点一、概述ST段抬高的急性心肌梗死（STEM）的主要原因是冠状动脉血栓栓塞。 静脉溶栓治疗（简称溶栓）溶解冠脉内血栓，从而部分或完全恢复缺血心肌 的血流灌注，挽救缺血和频死的心肌。溶栓具有快速、简便、经济、易操作 的特点。面对PCI治疗迅速增加，溶栓治疗仍有很大的应用空间，在基础医 院尤其如此。当前，应积极推进规范的急性心肌梗死溶栓治疗，以造福更多 病人。二、溶栓药物的分类和用法1. 非特异性纤溶酶原激活剂：常用的有链激酶及尿激酶。这类药物对纤 维蛋白的降解不具选择性， 常导致全身性纤溶活性增高。 链激酶为异种蛋白， 可引起

2、过敏反应和毒性反应，应避免重复使用。尿激酶无抗原性也不引起过 敏反应。链激酶和尿激酶的价格便宜。尿激酶的用法：150万单位（2.2万单位/kg）溶于100ml生理盐水，30 60 分钟静脉滴注。链激酶的用法： 150万单位， 3060分钟静脉滴注。2. 特异性纤溶酶原激活剂：临床最常用的为人重组 t-PA（rt-PA阿替普 酶），系通过基因工程技术制备，可选择性降解血栓中的纤维蛋白，对全身纤溶活性影响较小。具有快速、简便、易操作、半衰期45min、无抗原性的特点。rt-PA开通冠脉优于链激酶。已用于临床的新剂型（t-PA突变体）有瑞 替普酶（r-PA）、兰替普酶（n-PA和替奈普酶（TNK-t

3、PA等，其特点是纤维 蛋白的选择性更强，血浆半衰期延长，适合弹丸式静脉推注，药物剂量及不 良反应均减少，使用方便。 。阿替普酶的用法： （1） 90min 加速给药法：首先静脉推注 15mg， 随后 30min持续静脉滴注50mg，剩余35mg于60min持续滴注。最大剂量100mg。3h给药法，首先静脉推注10mg，随后1h持续静滴50mg，剩余剂量按 10mg/30min 静脉滴注，至 3h 末滴完，最大剂量 100mg。瑞替普酶的用法： 10MU 瑞替普酶溶于 510ml 注射用水，静脉推注时 间大于 2min, 30min 后重复上述剂量。三、溶栓治疗溶栓治疗开始时间越早，获益越大，疗

4、效越好。有条件的可以进行院前 溶栓。非 ST 段抬高的急性心肌梗死（ NSTEMI ）及不稳定性心绞痛 （UA） ，溶 栓治疗不但无益，可能有害。溶栓治疗不需等待心肌损伤标志物升高，尤其 是一些就诊较早的患者。1溶栓治疗的适应证：首先，患者应明确诊断为STEMI，并符合下列表现：STEMI症状出现12h内，心电图两个相邻胸前导联 ST段抬高0.2mV 或肢体导联ST段抬高0.1mV或新出现（可能新出现）的左束支传导阻滞的STEMI症状出现1224h内，而且仍然有缺血症状及心电图仍然有 ST 段抬高。2溶栓治疗的禁忌证及注意点溶栓治疗的绝对禁忌证： 出血性卒中或原因不明的卒中； 6 个月内的缺血

5、性卒中； 中 枢神经系统创伤或肿瘤； 近期（ 3 周内）的严重创伤、手术、头部损伤； 近期（ 1 个月）胃肠道出血； 主动脉夹层； 出血性疾病； 难 以压迫的穿刺（内脏活检、腔室穿刺） 。溶栓治疗的相对禁忌证： 6个月内的短暂性脑缺血发作（ TIA）； 口服抗凝药； 血压控 制不良（SBP 180 mmHg或 DBP IIOmmHg）; 感染性心内膜炎；活动性肝肾疾病； 心肺复苏无效。注意点： 在考虑进行溶栓前，了解患者是否存在溶栓禁忌证。 STEMI 患 者如有发生致命性出血风险应当选择 PCI而非溶栓治疗。75岁患者首选PCI, 选择溶栓治疗时酌情考虑减少溶栓药物的剂量。心肺复苏过程中进行

6、溶栓可 能无效3溶栓与PCI的选择 根据患者到达首诊医院采取最佳的再灌注方法（ PCI 或溶栓疗法）。与溶 栓相比，直接 PCI 能更有效开通梗死相关血管，严重出血并发症减少，应鼓 励有条件、有经验并能进行24hPCI的医院积极开展直接PCI。符合溶栓适应 证及无禁忌证的STEMI的患者，下列情况首选溶栓治疗。 不具备 24h 急诊 PCI 治疗条件的医院 不具备 24h 急诊 PCI 治疗条件也不具迅速转运条件的医院。具备24h急诊PCI治疗条件，患者就诊早（症状持续w 3h），而且直 接 PCI 明显延迟；具备24h急诊PCI治疗条件，患者就诊时症状持续3h，但是就诊- 球囊扩张与就诊-溶

7、栓时间相差超过60min或就诊-球囊扩张时间超过90min;四、溶栓疗效评估溶栓开始后 60180min 应当监测临床症状、心电图 ST 段抬高的程度及 演变和心律的变化。 临床常用的间接判定溶栓疗效的指标包括症状、 心电图、 心肌损伤标志物峰值、再灌注心律失常，其中心电图及心肌损伤标志物峰值 前移最重要。 治疗开始后3090min内抬高的ST段至少降低50% （新指南推荐 90min 进行临床评估）。 患者在溶栓治疗后 2 小时内胸痛症状明显缓解， 但是症状不典型的患 者很难判断。 心肌损伤标志物的峰值前移，CK-MB峰提前到发病1218h内，肌钙 蛋白峰值提前到 12h 内。 溶栓治疗后的

8、 23 小时内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主 心律、房室传导阻滞或束支阻滞突然改善或者消失，下壁心肌梗塞患者出现 一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞伴有或不伴低血压。冠状动脉造影 TIMI 2或3级血流是评价冠状动脉血流灌注的“金标准” 。 但在临床并非常规用于评价是否溶栓成功。五、溶栓的辅助治疗抗血小板和抗凝药物能够提高溶栓的疗效 抗血小板治疗： 阿司匹林：所有STEMI患者，只要没有禁忌证，立即嚼服阿司匹林 300mg此后应当长期服用阿司匹林 75160mg/d。阿司匹林过敏者用氯吡格 雷替代。因胃肠道损伤不能耐受者，建议给予质子泵抑制剂（PPI）联合阿司 匹林。 ADP 受体拮抗剂

9、（氯吡格雷，噻氯匹定） ，常用氯吡格雷，在患者不 能应用氯吡格雷时可用噻氯匹定替代，但是后者导致粒细胞减少症及血小板 减少症的发生率高于前者。国外有研究证实，联合应用氯吡格雷和阿司匹林 优于单用阿司匹林。溶栓治疗患者如果没有明显的出血危险， 75岁以下患者 首剂300mg负荷，可联合氯吡格雷（75mg/d）治疗，至少14天，并考虑长期 治疗 1 年。 Xa 抑制剂（磺达肝癸钠）：磺达肝癸钠是人工合成的戊糖， 为间接 Xa 因子抑制剂。非纤维蛋白特异性溶栓治疗、出血危险相对较高或以往有过肝 素相关性血小板减少（HIT）病史或怀疑HIT的患者首选磺达肝癸钠。 直接凝血酶抑制剂： 对发生或怀疑肝素诱

10、导的血小板减少患者， 不能 使用普通肝素或低分子肝素，给予直接凝血酶抑制剂替代。 抗凝治疗 普通肝素 ：应用阿替普酶等纤维蛋白特异性的溶栓药物治疗时需联合静脉普通肝素。普通肝素剂量， 溶栓前给予冲击量60U/kg （最大量4000U, 溶栓后给予每小时12U/kg （最大量1000U/h），将APTT调整至5070s,持续 用药48h。选用非选择性溶栓剂的高危患者（大面积或前壁心肌梗死、心房 纤颤、既往栓塞史或左室血栓）也可给予普通肝素皮下注射（溶栓 12h后）。 使用肝素应当每天检测血小板计数，避免肝素诱导的血小板减少症（ HIT）。 一般持续用药48h或住院期间，最长8d，但延长使用会增加

11、HIT的风险。 低分子肝素： 与普通肝素相比，低分子肝素用药方便，无需监测。可 选择那屈肝素，达肝素和依诺肝素。用药方法见药物说明书，例如：依诺肝 素30mg静脉注射，随后1mg/kg皮下注射，每天2次：年龄75岁或肾功能 不全的患者，不给负荷量，依诺肝素减少剂量至0.75mg/kg，每天2次，严重肾功能不全，肌酐清除率小于 30ml/min，减少至1mg/kg，每天1次，或改 用静脉普通肝素，监测 APTT。六、出血并发症及处理溶栓治疗的危险主要是出血，尤其是颅内出血（ICH），发生率为0.9% 1.0%，致死率很高。一旦患者在开始治疗后 24h 内出现神经系统状态变化， 应怀疑ICH,并积极处理：停止溶栓、抗血小板和抗疑治疗；立即影像学 检查排除ICH;请神经内、外科及血液专家会诊。根据临床情况，ICH患者 应当输注冻干血浆、鱼精蛋白、血小板或冷沉淀物，同时控制血压和血糖， 降颅压，考虑外科抽吸血肿。七、溶栓治疗后的 PCI1.不建议溶栓后立即进行PCI，即易化PCI。2溶栓治疗失败者，应积极进行补救性PCI,对高危患者有益，但仍有风险。3.如果溶栓治疗成功，且无禁忌证，建议进行血管造影。低危患者不建 议常规造影。八、再次溶栓治疗 如果有证