版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领
文档简介
1、有机化学，2011-3-30,第十八章（多步）有机合成,18.2 有机合成路线的设计及合成策略,18.2.1 合成路线设计的基本原则,起始原料简单易得 合成步骤尽可能短 合成反应容易进行，试剂易得，条件温和，转化率高 中间体及产物容易分离纯化,18.2.2 合成策略,逐步合成策略(Stepwise elongation,从起始原料出发，经过直线型的多步反应合成目标化合物,片断组合合成策略(Fragment Condensation,将复杂化合物分解成若干片断的合成，最后组装成目标化合物,18.2.3 有机合成路线的设计方法,逆合成分析法(Retrosynthetic Analysis,Synt
2、hetic Approach,橙花酮的合成,3-环己烯基)二苯基甲醇的逆合成分析,3-环己烯基)二苯基甲醇的合成,18.2.4 官能团的保护和脱保护,羟基的保护,胺基的保护,羧基的保护,醛酮的保护,18.2.5 立体化学的控制,1) 加成反应,Simmon-Smith 反应,4+2 环加成反应,取代反应,Mitzunobu反应,反式消除反应,Zaitsev规则,反Zaitsev规则,顺式消除,Cope Elimination：顺式E2消除反应，生成取代基较多的烯烃,手性分子的合成-不对称合成,Evans, D. A. et al, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 2127,手性底物诱导,2001年诺贝尔化学奖：不对称催化,从实验室到工厂（1984,18.3 多步有机合成实例分析,芹菜酮的合成,逆合成分析,合成方法的选择,LDA对水敏感需要无水条件,工业路线,2. 茉莉酮的合成,合成路线,官能团转化和增加官能团合成则略,合成路线,用乙酰乙酸乙酯易于 Michael加成反应的进行,增加官能团策略在多步合成中的应用,合成路线,含氮化合物的合成,合成路线-1,合成路线-2,地诺帕明,工业合成路线,烷烃骨架化合物的合成,路线一,路线二,Wi
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论