《阿尔茨海默病》

1、痴呆与阿尔茨海默病,刚夺得诺贝尔物理学奖的光纤之父高锟，因患上老人痴呆症，已经忘了自己毕生研究、造福世人的光纤科技，其妻黄美芸亦形容患病后的丈夫不再是以前那个人。 日前，他在家中接受旧金山华语电视台访问，妻子黄美芸温柔地问他：你是否光纤之父？高锟一脸茫然，只是重复道：光纤光纤之父。他看来已忘了自己心爱的尖端科学,2009年诺贝尔物理奖获得者“光纤之父” 高锟,他们以往辉煌的记忆已被吞噬,美国前总统 罗纳德里根 英国前首相 玛格丽特撒切尔 美国前参议员 巴里戈德华特 英国前首相 哈罗德威尔逊,AD-扼杀生命乐趣的疾病,昔日的“铁娘子”如今得了痴呆症,英国前首相玛格丽特撒切尔之女于在金鱼碗里游泳一

2、书,详述母亲的生活细节。 卡萝尔写道:“我总以为母亲永远不会老去,她是铁打的、坚不可摧”。但现实恰恰相反,“以前交代母亲的事不用重复第二遍,因为她有相当惊人的记忆力。可如今,她会在完全不自知的情况下重复问同一个问题,痴呆的概念,痴呆是指由于神经退行性变、脑血管病变、感染、外伤、肿瘤、营养代谢障碍等多种原因引起的，以认知功能缺损为主要临床表现的一组综合征，通常多见于老年人群。 痴呆除表现有定向、记忆、学习、语言理解、思维等多种认知功能损害外，多数病人还表现有行为异常。 认知功能缺损和行为异常终将导致病人的职业及社会生活功能下降或丧失。 痴呆的患病率高，致残、致死率高；现已成为西方发达国家的第四位

3、死因，仅次于心脏病、癌症和脑卒中。 痴呆病程长，医疗和照料负担重，直接和间接医疗费用都很高。因此，痴呆是老龄化社会面临的重要卫生服务问题和社会经济负担问题,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型（病因学分类,二、血管性疾病所致痴呆 缺血性血管病所致痴呆 多发梗死性痴呆 关键部位脑梗死性痴呆 大面积梗死性痴呆 皮质下动脉硬化性白质脑病 出血性血管病所致痴呆 蛛网膜下腔出血所致痴呆 亚急性慢性硬膜下血肿所致痴呆 淀粉样变性脑血管病,一、变性病所致痴呆 阿尔茨海默病 额颞叶痴呆 路易体痴呆 帕金森病性痴呆 亨廷顿病性痴呆,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型（病因学分类,三、颅脑外伤性痴呆,四

4、、感染相关性疾病所致痴呆 多发性硬化性痴呆 人类免疫缺陷病毒病(HIV)性痴呆 克雅病性痴呆 特异或非特异性感染所致痴呆 神经梅毒性痴呆 进行性多灶性白质脑病,五、物质中毒所致痴呆 酒精中毒性痴呆 一氧化碳中毒性痴呆 重金属中毒性痴呆 有机溶剂中毒性痴呆 其他物质所致痴呆,六、颅脑肿瘤性痴呆,七、代谢障碍性痴呆 甲状腺功能减退性痴呆 皮质醇增多症性痴呆 维生素8，z缺乏性痴呆 叶酸缺乏性痴呆 硫胺缺乏性痴呆 烟酸缺乏性痴呆 脑缺氧性痴呆,八、其他原因 正常压力脑积水性痴呆 癫痫性痴呆 系统性疾病所致痴呆,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型常见类型,中华医学会老年期痴呆防治指南,在痴呆中，

5、最常见的类型是阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)，曾称老年期痴呆。 一般称65岁以前发病者为早发型AD 65岁以后发病者为晚发型AD 有家族发病倾向的称家族性AD 无家族发病倾向的称散发性AD 血管性痴呆(vascular dementia，VaD)是痴呆的第二大类 VaD曾被称为多发性梗死性痴呆(multi-infarct dementia，MID)，在新的诊断分类系统中都已改称为VaD,痴呆的分型根据病损部位和临床表现,根据病损部位和临床表现不同，痴呆有皮层性痴呆(cortical dementia)和皮层下痴呆(subcortical dementia)之分。 皮层

6、性痴呆以记忆障碍、失认、失用和失语等表现比较突出 （AD和额颞叶痴呆多为皮层性痴呆） 皮层下痴呆以思维、运动缓慢，人格和情感改变比较突出 （血管性痴呆和帕金森痴呆多为皮层下痴呆,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的流行病学,Zhang ZX, et al. Arch Neurol, 2005, 62: 447-453,在痴呆中，AD和VaD是最常见的两种类型，AD占所有痴呆的50%70 % ，而VaD占所有痴呆的10% 25 % 张振馨教授对北京、上海、西安、成都的34807名55岁以上的人群调查显示：65岁以上老年人AD患病率4.8%，血管性痴呆的患病率1.1%， AD患病率是VaD的四倍多

7、,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆综合征的临床表现（ABC症状,A：日常生活能力下降（ADL. activity of daily living） B：精神与行为异常(BPSD. Behavioral and psychological symptoms of dementia) C：认知功能减退(cognition,中华医学会老年期痴呆防治指南,整理课件,13,A：日常生活自理能力（ADL）下降,痴呆患者由于记忆、判断、思维等能力的衰退而造成日常生活能力明显下降，逐渐需要他人照顾，对他人的依赖性不断增强。 最初患者可能表现为不能独立理财、购物；逐渐地，可能无法完成既已熟悉的活动，如洗衣、下

8、厨、穿衣等 严重者个人生活完全不能自理。(大小便、吃饭、洗澡、步行,中华医学会老年期痴呆防治指南,整理课件,14,B：精神与行为异常（BPSD,包括幻觉、妄想、错认、抑郁、类躁狂、激越、无目的漫游、徘徊、躯体和言语性攻击、喊叫、随地大小便及睡眠障碍等。 BPSD的许多症状是以认知症状为基础的，如被窃妄想多见于记忆力障碍时。同样，因人物定向障碍，不认识家人或配偶，而认为他们是骗子，是冒名顶替者。 有些症状继发于人格改变，如表现退缩、古怪、纠缠他人、藏匿及破坏行为等。 睡眠障碍颇为常见，病人表现睡眠倒错。夜间不睡，到处乱走，或做些无目的动作，白天则精神萎靡、瞌睡,中华医学会老年期痴呆防治指南,C：

9、认知功能障碍减退,1)记忆障碍：常为痴呆早期的突出症状。 最初主要累及近期记忆，记忆保存困难和学习新知识困难。 表现为好忘事，刚用过的东西随手即忘，日常用品丢三落四。 刚说过的话或做过的事转眼即忘，吃饭不久又要求进餐，不能记住新近接触的人名或地名，反复说同样的话或问同样的问题。 东西常放错或丢失，购物忘记付款或多次付款。凡事需别人提醒或依赖“备忘录”，常忘记赴重要约会。 随着病程进展，远期记忆也受损，不能回忆自己的工作和生活经历。严重时连家中有几口人，自己的姓名、年龄和职业都不能准确回忆。为了弥补记忆方面的缺损，有的病人以虚构或错构来填充记忆的空白,中华医学会老年期痴呆防治指南,C：认知功能障

10、碍减退,2)视空间障碍：也是痴呆较早出现的症状之一。 表现为在熟悉的环境中迷路，找不到自己的家门，甚至在自己家中走错房间或找不到厕所。 在简单绘图试验时，病人不能准确临摹立方体图，也常不能临摹简单的图形 (3)抽象思维障碍：痴呆病人的理解、推理、判断、概括和计算等认知功能受损。 首先是计算困难，不能进行复杂运算，甚至两位数以内加减运算也不能完成 病人逐渐出现思维迟钝缓慢，抽象思维能力下降，不能区分事物的异同，不能进行分析归纳。看不懂小说和电影等，听不懂他人谈话。 不能完成或胜任已熟悉的工作和技术，最后完全丧失生活能力,中华医学会老年期痴呆防治指南,C：认知功能障碍减退,4)语言障碍：语言改变是

11、大脑皮层功能障碍较敏感的指标，语言障碍的特殊模式有助于本病的诊断。 在痴呆患者，最早的语言异常是自发言语空洞，找词困难，用词不当，赘述，不得要领，不能列出同类物品名称。也可出现阅读困难，继之命名不能。 在命名测验中对少见物品的命名能力首先丧失，随后对常见物品命名亦困难。之后出现感觉性失语，不能进行交谈，可有重复言语、模仿言语、刻板言语。 最后病人仅能发出不可理解的声音，或者缄默不语。 (5)失认症：痴呆患者的失认症状以面容认识不能最常见，患者不能根据面容辨别人物，不认识自己的亲属和朋友，甚至丧失对自己的辨认能力,中华医学会老年期痴呆防治指南,C：认知功能障碍减退,6)失用症 痴呆的失用表现为不

12、能正确作出连续的复杂动作，如做刷牙动作。穿衣时将里外、前后、左右顺序穿错。进食不会使用筷勺，常用手抓食或用嘴舔食。 (7)人格改变 最初的人格改变表现为主动性不足，活动减少，孤独，对新环境难以适应，自私，对周围环境兴趣减少，对人缺乏热情。 以后兴趣越来越窄，对人冷淡，甚至对亲人漠不关心，不负责任，情绪不稳，易激惹，因小事而暴怒，训斥或骂人，言语粗俗，殴打家人等。 进而缺乏羞耻及伦理感，行为不顾社会规范，不修边幅，不讲卫生，拾捡破烂，乱取他人之物据为己有，争吃抢喝。可表现本能活动亢进，当众裸体，甚至出现性行为异常等,中华医学会老年期痴呆防治指南,10大早期症状,以下列举了几种要高度警惕阿尔茨海默

13、病可能出现的早期症状： 记忆丧失、尤其是记忆减退：如和邻居交谈后不但记不起人家的姓名，连交谈过这个事实也忘了 难以胜任日常家务：如不知道穿衣服的次序、做饭菜的步骤 语言问题 ：忘记简单的词语，说的话或写的句子让人无法理解 时间和地点定向障碍 ：地方（如自己居住的街道）也会迷路，不知道怎样回家。 判断力变差：如衣着违时，烈日下穿着厚衣，寒冬时却只披薄衫 理解力或合理安排事物的能力下降:交谈时跟不上他人的思路;或不能按时支付各种账单 将东西放错地方：会将东西放到奇怪的地方，如将熨斗放进电冰箱 情绪极不稳定 ：情绪可毫无来由地快速涨落，也可较以往淡漠、麻木 人格改变 :变得多疑、淡漠、焦虑或粗暴等，

14、如忘记金钱放在哪里就怀疑是别人偷走了 主动性丧失 ：终日消磨时日、昏昏欲睡，或对以前的爱好也兴味索然,阿尔茨海默病的临床特点,AD多数起病于65岁以后，女性多于男性。本病起病隐袭，进展缓慢。 临床表现为持续进行性的记忆、语言、视空间障碍及人格改变等。轻度的近事遗忘和性格改变是本病的早期症状， 随后理解、判断、计算等智能活动全面下降，导致不能工作或操持家务，生活不能自理，口齿不清、语言混乱。 一般经510年发展为严重痴呆，直至终日卧床不起，最后常因褥疮、骨折、肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡,中华医学会老年期痴呆防治指南,血管性痴呆的临床特点,VaD的发病年龄常常在5060岁间。 VaD是老

15、年期痴呆的第二大原因，痴呆出现前有高血压、动脉粥样硬化等脑血管病高危因素及卒中史。 VaD常呈急性起病，有的病人在一次或多次卒中发作后起病，而有些病人却没有明显的卒中发作。VaD多为阶梯式发展，一次一次叠加，直至出现全面痴呆，有局灶性神经系统阳性体征。 临床表现形式常与脑血管病损部位、大小及次数有关，主要分为两大类，一是痴呆症状，二是血管病脑损害的局灶性症状。 脑CT或MRI显示有脑血管性病灶；痴呆发生于脑血管病后3个月内，并且症状持续6个月以上。 临床上约有l0%l5%的VaD与AD并存，使鉴别诊断有一定困难,中华医学会老年期痴呆防治指南,其他类型痴呆的临床特点,额颞叶痴呆：临床表现与AD相

16、似，易被误诊为AD，但本病早期额叶症状较为明显，行为异常在明显的记忆损害之前即出现。而AD早期主要表现为颞顶叶症状。本病脑萎缩以前半球明显，而后半球不明显，呈“刀切”样萎缩外观，不同于AD的弥漫性脑萎缩。 帕金森病痴呆：该病中晚期可合并痴呆，但早期主要表现为肌强直、运动减少和静止性震颤等锥体外系症状。而AD早期主要表现为痴呆，至晚期可有锥体外系症状。 路易体痴呆：认知损害呈波动性，较早出现幻觉等精神症状，伴有明显的锥体外系症状。病理检查示皮层弥漫性Lewy小体，可见老年斑，神经原纤维缠结少见,中华医学会老年期痴呆防治指南,轻度认知损害(mild cognitive impairment, MC

17、I,MCl是介于正常衰老和痴呆之间的一种认知功能损害状态每年有大约10%l5%的MCl患者发展成AD，而健康老年人这种几率只有1 % 2 % Petersen等1999年提出的诊断标准 有记忆障碍的主诉，最好有知情者证实； 可查出与年龄和教育程度不相符的客观记忆损害； 总体认知功能基本正常； 日常生活能力大致正常； 不够痴呆诊断标准,中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病概述,AD多数起病于65岁以后，女性多于男性。本病起病隐袭，进展缓慢。 临床表现为持续进行性的记忆、语言、视空间障碍及人格改变等。轻度的近事遗忘和性格改变是本病的早期症状， 随后理解、判断、计算等智能活动全面下降，导致不能

18、工作或操持家务，生活不能自理，口齿不清、语言混乱。 一般经510年发展为严重痴呆，直至终日卧床不起，最后常因褥疮、骨折、肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡,中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病的临床过程,痴呆综合征的临床表现：ABC 疾病早期无神经系统定位症状和体征。 疾病晚期可见抽搐发作和其他不自主运动，并有锥体系和锥体外系症状和体征，包括震颤、肌强直和肢体屈曲等。也可出现强握、吸吮等原始反射。 按AD的临床过程大致可分为3个阶段 第一阶段(13年)：为轻度痴呆期 第二阶段(210年)：为中度痴呆期 第三阶段(812年)：重度痴呆期,中华医学会老年期痴呆防治指南,0,5,10,15,

19、20,25,30,MMSE,年,1,2,3,4,5,6,7,8,9,0,AD症状的进展,卧床 缄默 基本生活能力丧失,Feldman HH 65:S10-17,轻度主观记忆 客观记忆损害 ADLs正常 认知功能正常,健忘 短期记忆下降 重复性问题 爱好、兴趣丧失 IADL受损 有背道德的行为,认知缺陷进展 失语 执行功能障碍综合征 BADL受损 照料变换,激越 睡眠模式改变 全面依赖： 穿衣、喂食、 洗澡,诊断,重度AD,轻向中度过度,中度AD,轻度AD,MCI,德国神经精神病专家/神经病理学家 描述了导致痴呆的几种脑部疾患 这个发现在他在世时并不被人看好,AD-Alzheimer Disea

20、se 阿尔茨海默病发现者：阿尔茨海默教授,Auguste D,1906/1907: Dr Alzheimer 报道了患者Auguste D. 53岁发病 认知功能减退 精神异常 5年内死亡,阿尔茨海默病的病理表现,脑萎缩 含有淀粉核心的神经炎斑 神经原纤维缠结,病理表现1：脑 萎 缩,AD病人的脑中有严重的神经元丢失，伴随部分脑皮质的萎缩，这是被大家公认的脑萎缩的过程。这主要是额叶、颞叶和顶叶中神经元和突触数量的减少,正常大脑 AD病人的大脑,病理表现1：脑 萎 缩,正常 阿尔茨海默病,Adapted from: Terry RD. et al.: Alzheimers Disease, Ne

21、w York, Raven Press Ltd:; 179-196, 1994,额叶，颞叶和顶叶中神经元和突触数量的减少,脑 萎 缩,正常 阿尔茨海默病,病理表现2： A蛋白与神经炎斑的形成,神经炎斑是一种由沉积在神经细胞外不同的成分组成的复杂的结构。 主要成分是一种被称做-淀粉样蛋白（AP）（ A,银染,病理表现3：神经原纤维缠结（NFTs）(neurofibrillary tangles,神经原纤维缠结是由成对的10nm长的纤维组成，它们卷曲成螺旋型，被称做成对螺旋纤维。 每个成对的螺旋纤维聚集成很大一束，被称做神经纤维缠结,神经元,成对螺旋纤维,神经原纤维缠结,细胞内由成对的螺旋纤维组成

22、的包含体表现为典型的双螺旋结构 纤维是由一种被称做tau蛋白的高磷酸化的微管相关蛋白组成,1) Green RC.: Alzheimers Disease and other dementing disorders in adults, Clinical Neurology, Philadelphia; 1995: chap 32 2) Burns A. et al.: Alzheimers Disease: A Medical Companion, Cambridge, Blackwell Science Ltd.;25-43, 1995,Tau 与微管结合,PHF (paired heli

23、cal filament) = 成对螺旋纤维丝,微管,A蛋白启动tau蛋白的过磷酸化,神经炎斑,神经原纤维缠结,氧化,胆碱能传递系统受损,认知功能等异常,兴奋性毒性,A蛋白 生成和沉积,神经细胞死亡,AD的发病机制,Jeffrey L.Cummings. N Engl J Med 2004;351:56-67,乙酰胆碱功能:记忆、学习，感觉、注意,AD认知症状的胆碱能机制,兴奋性氨基酸学说非胆碱能递质：NMDA受体通道,Tuppo EE , Arias HR. Biochem Cell Biol , 2005 ,37 (2) :2892305,过多谷氨酸（兴奋性神经递质）过度兴奋,N-甲基-D

24、-天冬氨酸 （NMDA）受体,钙通道开放，钙离子内流,调节兴奋性突触的传递,大量钙离子内流，细胞内钙超载,神经细胞死亡,美金刚 弱NMDA受体拮抗剂,AD的诊断与鉴别诊断,Probable AD : A+B、C、D或E中至少一核心症状 A. 早期、显著的情景记忆障碍，包括以下特点 逐渐出现的进行性的记忆功能下降，超过6个月 客观检查发现显著的情景记忆损害，主要为回忆障碍，在提示或再认试验中不能显著改善或恢复正常 情景记忆障碍可在起病或病程中单独出现，或与其它认知改变一起出现 支持特征 B. 存在内颞叶萎缩 MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积缩小（参考同年龄人群的常模） C.

25、 脑脊液生物标记异常 A1-42 降低、总tau(t-tau)或磷酸化tau(p-tau)增高，或三者同时存在 D. PET的特殊表现 双侧颞叶糖代谢减低 其它有效的配体，如FDDNP预见AD病理的改变 E. 直系亲属中有已证实的常染色体显性遗传突变导致的AD,重视患者的临床症状有助于AD诊断2007年修订的NINCDS-ADRDA标准,Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746,AD 21:353363,治疗越早 受益越多,9,8,7,6,5,4,3,2,1,0,1,2,安理申立即治疗,安理申延迟开始,预测的安慰剂效果,治疗疗程,中华医学会老年期痴呆防治指南,促认知药的效

26、果逐渐出现，常常需要24周开始见效，812周达到高峰，因此需经过足够疗程(一般为36个月)后才能评定其疗效。 尽管对治疗试验的最短持续时间应该是多长仍然存在争议，但是对能够耐受的患者至少试用6个月(这是显示出治疗效果的主要试验的持续时间)的方案是合理的,目前AD的药物治疗,促认知的药物 拟胆碱递质治疗：胆碱酯酶抑制剂 非胆碱能递质治疗： NMDA受体拮抗剂美金刚 脑血循环促进剂：都可喜；银杏叶提取物 脑细胞代谢激活剂：吡拉西坦；奥拉西坦 抗氧化剂：维生素E 钙离子拮抗剂：尼莫地平 认知药有很多种类，目前认为对AD有确切疗效的药物是胆碱酯酶抑制剂，这类药是治疗AD的首选药。中华医学会老年期痴呆防

27、治指南 抗精神病药 抗抑郁焦虑药,拟胆碱递质治疗-胆碱酯酶抑制剂,多奈哌齐（Donepezil） - 安理申（Aricept） 卡巴拉汀（Revastigmine）-艾斯能（Exelon） 石杉碱甲（Huperzine A）-双益平 加兰他敏（Galantamine）- Reminyl,NMDA受体拮抗剂美金刚（易倍申,在人脑中谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，激活N-甲基-D-天冬氨酸 （NMDA）受体，导致钙通道开放，钙离子内流，调节兴奋性突触的传递 过多谷氨酸导致NMDA 受体过度兴奋，大量钙离子内流，细胞内钙超载，导致神经细胞死亡 临床前研究已表明,美金刚是一弱的NMDA 受体拮抗剂，不影

28、响NMDA 受体的生理活性，但在谷氨酸慢性刺激的情况下可保护兴奋性毒性物质对细胞的损害,Tuppo EE , Arias HR. Biochem Cell Biol , 2005 ,37 (2) :2892305,脑血循环促进剂,银杏叶提取物：其有效成分为黄酮；可提高脑缺氧的耐受性，增加大脑能量的代谢，清除自由基 都可喜能有效提高脑动脉血氧含量，增加动脉血氧分压、动脉血氧饱和度，改善大脑微循环状态,脑细胞代谢激活剂西坦类,常用药物：奥拉西坦、吡拉西坦（脑复康） 机制：可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用,抗氧化剂：维生素E,自由基与细胞膜产生反

29、应，导致细胞内氧化过程，造成自由基释放、神经膜损伤 维生素E减轻自由基对神经的损伤,钙离子拮抗剂尼莫地平,钙离子阻滞剂可以阻止大量钙离子内流，减轻血管的张力,预防血管痉挛，增加脑血流量、改善缺血缺氧，保持组织的活力,达到改善记忆和认知功能的目的,RS Doody, et al. Neurology 2001;56:1154-1166,只有胆碱酯酶抑制剂是美国神经病学会推荐标准用药,整理课件,54,抗精神药物治疗,中国老年期痴呆防治指南,整理课件,55,老年期痴呆防治指南对抗精神病药使用的建议（2007,治疗一定要针对“靶症状” ； 以最小有效量进行治疗； 根据病情变化动态调整药物剂量； 起始剂

30、量宜小、剂量调整幅度宜小、剂量调整间隔宜长； 始终警惕药物的不良反应以及药物之间的相互作用,中国老年期痴呆防治指南,疾病预后,研究发现，影响痴呆预后可能的危险因素为：文化程度低，高龄，就职情况，躯体疾病，躯体活动能力差，有卒中史及自我健康评价差。而轻度痴呆，日常生活活动的独立性，日常生活独立操作的能力，没有抑郁，是痴呆预后好的因素。患者被发现AD后平均存活时间为7-10年，多死于肺部感染、泌尿系感染、压疮等并发症，而不是疾病本身,整理课件,57,疾病预防,一级预防 指预防认知功能正常的个体未来出现痴呆。AD的危险因素中，有些因素是无法改变的(如年龄、性别和基因型)，有些是可以改变的，包括血管性

31、危险因素(高血压、吸烟、糖尿病、心房颤动和肥胖)和头部外伤，而保护因素包括使用降压药、非甾体类抗炎药、他汀类药物、激素替代治疗、高等教育、节食、锻炼及参与社会益智活动。因为AD的病因尚未阐明，主要应减少危险因素的影响，对易感人群进行监测,整理课件,58,二级预防 指预防已经表现出一些认知损伤的非痴呆个体发展为AD。早发现、早诊断、早治疗对延缓老年痴呆的发展有非常重要的意义。具体措施包括指导特定人群的家庭成员及相关人员掌握痴呆的常见早期症状，讲解痴呆的预防知识，指导特定人群定期进行精神状态及智能状况的自我评定，力争做到痴呆的早发现；并对检查发现的可疑患者做好其本人和家属工作，就近及时到专科医疗机构进行检查，早诊断，早治疗；定期进行家庭访问，提供相应的咨询服务和健康指导,整理课件,59,附：简易精神状态检查表MMSE,简介 简易精神状态量表或称简易精神状态检查表(Mini-Mental State Examination，MMSE)由Folstein(1975)等人编制，是最具影响的标准化智力状态检查工具之一，其作为认知障碍检查方法，可以用于阿尔茨海默病的筛查，简单易行,整理课件,60,测量方法,每项回答正确计1分，错误或不知道计0分。不适合计9分，拒绝回答或不理解计8分。在合计总分时，8分和9分均按0分计算。最高分为30分。划分是否痴呆与受教育