高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练(2021年最新整理)

1、（水滴系列）高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练（水滴系列）高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（水滴系列）高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的

2、源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为（水滴系列）高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练的全部内容。12第16讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课时跟踪训练测控导航表知识点题号1。基因在染色体上12。性染色体和性别决定23.摩尔根果蝇杂交实验3,64.伴性遗传的特点及规律4，8,125.人类遗传病的类型与特点56。常染色体遗传与伴性遗传的基因型推断及概率计算等9，10，11,137.实验调查人群中的遗传病78.综合14,15,16基础过关1.下列关于基因和染色

3、体关系的叙述,正确的是(d)a.基因都位于染色体上，每条染色体上有许多个基因b.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的c。萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上d.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列解析:基因并非都位于染色体上，原核细胞中无染色体，基因位于拟核dna或细胞质的质粒dna上,真核细胞的基因主要在染色体上,少数在线粒体和叶绿体的dna上；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,但在配子中只有成对中的一个；萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,并未证明；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各

4、种基因在染色体上相对位置的图，说明了基因在染色体上呈线性排列。2.下列关于性染色体的叙述，正确的是（c)a。性染色体上的基因都可以控制性别b。性染色体在体细胞增殖时发生联会行为c。玉米的雄配子中不含有性染色体d.性染色体只存在于生殖细胞中解析：性别由性染色体决定,但性染色体上的基因并非都控制性别，如果蝇的眼色基因;体细胞增殖为有丝分裂，不会发生联会；玉米植株为两性植株,细胞内没有性染色体;性染色体存在于机体的各种细胞中，体细胞中也有。3.果蝇的红眼（w）对白眼(w）是显性,控制眼色的这一对等位基因位于x染色体上,则下列相关说法中正确的是（a)a.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都

5、不会出现雌性白眼果蝇b.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇c.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇d.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本解析：雄性红眼果蝇xwy与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代雌性一定是红眼，不会出现雌性白眼果蝇；雌性红眼果蝇xwxw与雄性白眼果蝇xwy杂交，后代中可能会出现雌性白眼果蝇；雌性白眼果蝇xwxw与雄性红眼果蝇xwy杂交,后代中雌性果蝇都是红眼;雄性果蝇控制眼色的基因位于x染色体上,所以来源于母本。4.色盲是一种由x染色体上隐性基因控制的遗传病,该病可能具有的特点是(b）a.若父亲患病，女儿一定不患此病b。若母亲患病,儿子

6、一定患此病c.若外祖父患病,外孙一定患此病d.若祖母为患者,孙女一定患此病解析:若父亲患病，则其女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病；若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病;若外祖父患病,则其女儿肯定携带致病基因,但不一定会遗传给其外孙，其外孙不一定患此病；若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病。5.(2016河南中原名校第三次联考)下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（d）a.不携带遗传病致病基因的个体不可能患遗传病b.猫叫综合征是5号常染色体缺少引起的c。多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高d.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正

7、常解析:不携带遗传病致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病；猫叫综合征是患者的5号染色体部分缺失引起的；多基因遗传病易受环境影响，在群体中的发病率较高,但两者没有因果关系;血友病为x染色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，母亲为两种病的携带者，父亲为镰刀型细胞贫血症的携带者时,可以生出同时患有两种病的儿子。6.果蝇的红眼基因（r)对白眼基因（r）为显性，位于x染色体上；长翅基因(b）对残翅基因（b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,f1雄果蝇中,约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是(c)a。亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb。f1

8、出现长翅雄果蝇的概率为1/4c.两亲本产生的配子中，基因型为bxr的配子都占1/4d。白眼残翅雄果蝇不能产生bbxrxr 类型的次级精母细胞解析:f1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性,它们的基因型分别为bbxrxr、bbxry；两个亲本产生的bxr配子都占所产生配子的1/4；bbxry与bbxrxr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8;白眼残翅雄果蝇的基因型为bbxry,可以产生bbxrxr、bbyy两种类型的次级精母细胞。7。下列关于调查人群中遗传病的发病率和基因组计划的叙述,正确的是(d）a。调查红绿色盲的发病率需要在患者家系中

9、调查b。调查人群中遗传病的发病率必须选择单基因遗传病c。人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d.人类基因组计划有利于人类对自身疾病的诊治和预防解析：调查某种遗传病的发病率需要在人群中调查,而且调查的群体要足够大,不能在患者家系中调查；调查人群中遗传病的发病率最好选择发病率较高的单基因遗传病，但不是必须；人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，要测定22条常染色体和x、y两条性染色体的序列；人类基因组计划的实施对人类疾病的诊治和预防有重要意义。能力提升8.（2017湖北大冶月考)下列关于伴性遗传方式和特点的说明中,不正确的是（d）a。伴x染色体显性遗传:女性发

10、病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病b.伴x染色体隐性遗传：男性发病率高;若女性发病,其父亲、儿子必发病c.伴y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子d.伴y染色体遗传：男女发病率相当;也有明显的显隐性关系解析：女性有两个x染色体，只要x染色体上有显性致病基因就患病,所以伴x染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿，所以男性发病,其母亲和女儿都发病；由于男性只有一条x染色体,只要x染色体上有致病基因就会患病,而女性有两条x染色体，两条x染色体同时携带致病基因才患病,所以伴x染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲,

11、故其父亲必定患病,女性的致病基因也必定传给儿子，所以其儿子必定患病；伴y遗传的致病基因位于y染色体上，y染色体只能传给后代男性,故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象;伴y遗传不会出现女性患者.9.（2016山东烟台期中）血友病和红绿色盲的遗传方式相同.一对夫妇中丈夫只患血友病,妻子只患红绿色盲,他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（d)a。这对夫妻均携带两种致病基因b.女儿不可能携带两种致病基因c。如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变d.女儿将来与正常男性结婚,生育孩子只患一种病的概率为3/8解析：红绿色盲基因和血友病

12、基因只位于x染色体上,丈夫只患血友病,不携带红绿色盲致病基因；女儿两条x染色体一条来自父亲，一条来自母亲,所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因，但携带血友病致病基因，而母亲为红绿色盲患者，所以该女儿应携带两种致病基因;由于父亲不患红绿色盲，所以女儿应不患红绿色盲，若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变;由于该夫妇生育同时患两种病的儿子，可假设该夫妇的基因型为xbhxbh、xbhy，女儿的基因型为1/2xbhxbh或1/2xbhxbh,与正常男性婚配后代只患一种病的概率为xbhy(1/21/4）、xbhy(1/21/4）、xbhy（1/21/4），即3/8。10.(2016河北邯郸质检）下图

13、为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因,下列有关说法正确的是（d）a。1号和2号所生的孩子可能患甲病b。2号个体乙病致病基因来自其父亲c.患乙病的男性多于女性d.甲病不可能是伴x染色体隐性遗传病解析:分析系谱图,不患甲病的双亲，生育患甲病的女儿，判断该病为常染色体隐性；由于2号个体无甲病致病基因，所以1、2号个体所生孩子不可能患有甲病;乙病患病双亲生育正常女儿，判断乙病为常染色体显性，2号个体的致病基因可能来自父亲或母亲;常染色体遗传病,男女患病概率均等。11。果蝇的黑背(a）对彩背（a）为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹（b)对黑腹(b)为显性,基因位于x染色体上。一只彩背红腹雄

14、蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（d）a.彩背红腹雄蝇占1/4b。黑背黑腹雌蝇占1/4c.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2d。雌蝇中黑背和彩背各占1/2解析：彩背红腹雄蝇的基因型为aaxby，因黑背纯合子致死，则黑背黑腹雌蝇的基因型为aaxbxb.杂交后代彩背红腹雄蝇(aaxby)所占的比例为1/20=0;杂交子代中黑背黑腹雌蝇(aaxbxb)所占的比例为1/20=0;子代雄蝇中只有黑腹,没有红腹;子代雌蝇中黑背和彩背各占1/2。12。（2016河北石家庄调研)雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw.某种鸟（2n=80）的羽毛颜色由三种位于z染色体上的基因控制(如图所示）,d+控

15、制灰红色,d控制蓝色,d控制巧克力色,d+对d和d为显性，d对d为显性.在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是(c）a。灰红色雄鸟的基因型有4种b。蓝色个体间交配，f1中雌性个体都呈蓝色c。灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，f1中出现灰红色个体的概率是1/2d.与该种鸟体色有关的基因型共有6种解析:灰红色雄鸟的基因型包括zd+zd+、zd+zd、zd+zd共3种;蓝色个体间交配f1雌雄个体未必都呈蓝色（如zdzdzdw,其子代中可出现zdw,即巧克力色）;灰红色雌鸟(zd+w)与蓝色雄鸟(zdz)交配,f1中zd+zd、zd+z-为灰红色，概率为1/2;与该种鸟体色有关的基因型不止6种（如涉及

16、d+、d、d的纯合子类型即为6种,杂合子类型有3种：zd+zd、zd+zd、zdzd）。13.(2016河南中原名校高三联考)果蝇的x、y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段）,有关杂交实验结果如下表,下列对结果分析错误的是（c）杂交组合一p:刚毛（）截毛（）f1全刚毛杂交组合二p：截毛（）刚毛（）f1刚毛(）截毛(）=11杂交组合三p：截毛（)刚毛（)f1截毛(）刚毛(）=11a。片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异b。通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状c.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于1片段d.减数分裂过程中，x、y染色体能通过交叉互换发生基

17、因重组的只能是片段解析:根据杂交组合一,亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与题目不符,说明该基因不位于1片段，而应位于片段;由此也可说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异;片段为x、y的同源区段,在减数分裂过程中可能发生交叉互换。14.非洲刺毛鼠(2n=16）背上有一根硬刺,体色有灰色和黄色两种。在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠（以下称l鼠),且能终生保留无刺性状。（1)为了研究体色和有、无刺性状的遗传规律,科研人员做了下列实验：让l鼠与一只黄色有刺雌鼠杂交,

18、f1全部为灰色有刺鼠，f1雌、雄鼠随机交配得到f2，f2的表现型及数量如下表：表现型灰色有刺灰色无刺黄色有刺黄色无刺性别数量（只)26160139505由表中数据推测,无刺性状的遗传方式为.(2)设控制体色的一对基因为a、a，控制有刺、无刺的一对基因为b、b.让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交，子代出现了四种比例相同的表现型，则亲本的基因型分别为、。（3）让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交，子代出现了一只性染色体组成为xxy的灰色无刺鼠,与该鼠形成有关的异常配子染色体组成为，该变异类型和下列哪种人类遗传病发病原理相同 。a。猫叫综合征 b.镰刀型细胞贫血症c.21三体综

19、合征 d.原发性高血压解析：（1）分析图表数据,f2的雌性个体均为有刺，雄性个体中有刺无刺=（16+5）（13+5)，约为11,判断控制该性状的基因位于x染色体上,无刺性状为隐性。(2）表中f2个体雌雄中都有灰色、黄色个体，说明灰色对黄色为显性，且控制该性状的基因位于常染色体上。则灰色无刺雄鼠的基因型为axby，黄色有刺雌鼠的基因型为aaxbx,如果让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交，子代出现了四种比例相同的表现型,说明两对相对性状的遗传相当于测交实验，因此亲本的基因型是aaxby、aaxbxb.（3）让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交,子代出现了一只性染色体组成为xx

20、y的灰色无刺鼠,性染色体组成为xxy的灰色无刺鼠属于染色体数目变异，与21三体综合征的机理相同;只考虑有刺、无刺性状,雌鼠基因型为xbxb，雄鼠基因型为xby,子代染色体异常鼠为无刺鼠，基因型为xbxby,是由含xx的卵细胞与含y染色体的精子结合形成的受精卵发育而来的，染色体异常的配子的染色体组成是7+xx。答案：(1)伴x染色体隐性遗传(2）aaxbyaaxbxb(3)7+xxc15。下图甲为白化病基因(用a表示）和红绿色盲基因(用b表示）在某人体细胞中分布示意图；下图乙为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲病，、表示正常个体，请据图回答：（1）图甲细胞产生的

21、带有致病基因的生殖细胞的基因型有。(2)根据图乙判断,4患病，7患病；8是纯合子的概率是。（3）12的基因型是;我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,若10和12结婚，所生子女中发病率是。(4)若9染色体组成为xxy，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或“母亲”）,说明理由 。解析:（1）白化基因位于常染色体上，色盲基因位于x染色体上，两对基因符合自由组合定律，故图甲细胞产生的配子有axb、axb、axb、axb，其中axb不带致病基因，其余带致病基因。（2）11的双亲正常，推断其患白化病，故4患白化病,7患红绿色盲病.1、2的基因型分别为aaxbxb、aaxby，故8为纯合子(aaxbxb）的概

22、率是1/31/2=1/6。（3)11患白化病，故12的基因型为1/3aaxby或2/3aaxby。10的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb,若10与12婚配,后代中患白化病的概率为1/6，患红绿色盲的概率为1/8，故后代中患病的概率为1-(5/67/8）=13/48。(4）若9染色体组成为xxy，则其基因型为xbxby，因其父亲无b基因，故xbxb应该来自卵细胞。答案：(1)axb、axb、axb（2）白化红绿色盲1/6(3)aaxby或aaxby13/48（4）母亲由于9患红绿色盲,父亲正常,其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的x染色体拓展提升16.蝴蝶为zw性别决定的二倍体（染色体为2n)，自然界中蝴蝶翅的颜色有白色和灰色两