眼科常见综合症

1、眼科常见综合症Eales病：特发性视网膜血管炎。多发于20-40岁的男性。主要特征：（ 1）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。视网膜出血。（2）复发性玻璃体出血（3）视网膜新生血管，导致反复玻璃体出血。Coats病：视网膜毛细血管扩张症。CSC:中心性浆液性脉络膜视网膜病变。Best 病：卵黄样营养不良，卵黄样变性。RD :视网膜前膜。RP：视网膜色素变性。ERM ：视网膜前膜Dalen-Fuchs 结节：交感性眼炎时，健康眼突然出现类似受伤眼的葡萄膜炎，视力急剧下降。 眼底可出现的黄白色点状渗出，多位于周边部。whthoff 征：视神经炎患者，在运动或热水浴后视力下降的现象，可能是体温升高

2、影响轴浆 运输结果。aion :前部缺血性视神经病变。特征：突然视力减退，视盘水肿及特征性视野缺损（与生理 盲点相连的扇型缺损）rnfl ：视网膜神经纤维层 视交叉综合症：视力障碍，视野缺损及原发性视神经萎缩。rop :早产儿视网膜病变。特点：影响早产儿视网膜血管发育，产生视网膜缺血和新生血管 形成，以及增生性视网膜病变的等。多为双眼发病，与性别无关。kayser-fleischer ring ：角膜色素环，见于 wison 病。裂隙灯检查可见角膜缘处有 1-3mm 宽的 色素颗粒组成的环， 呈黄色或略带绿色， 位于后弹力层及附近组织内， 色素环与角膜缘间有 一透明带。晶壮体前囊或囊下葵花状混

3、浊。可伴有眼肌麻痹，眼球麻痹及夜盲等。norrie 病：先天性视网膜皱褶。marcus-gunn 瞳孔：相对性传入性瞳孔反应缺陷。是视交叉前瞳孔传入纤维受损得体征。utg ：低眼压性青光眼。ice :虹膜-角膜内皮综合症。一组原发性角膜内皮异常疾病，其特点是单侧角膜、虹膜、房 角异常和继发性青光眼。chandler 综合症：是 ice 的变异，也是单侧发病。虹膜萎缩较轻且不形成穿孔，但伴有角膜 内皮营养不良，继发性青光眼也较轻。logan-reese 综合症：虹膜 -痣综合症。与上者相似，但虹膜上有结节。marfan 综合症：蜘蛛指综合症。除眼部畸形外，还伴有肢体细长，臂长过膝，掌骨、指骨、跖

4、骨、 趾骨均细长， 先天性心脏病和肺部畸形。 晶状体小且成球形， 悬韧带脆弱， 易于断裂， 常有晶状体半脱位。房角发育异常，由中胚叶组织残余。schlemm 氏管大小、形状或部位不规则。常合并青光眼，rd，瞳孔残膜，虹膜缺损，斜视和眼球震颤等。marchesani 综合症： 球形晶状体短指综合症。 本症是一种眼部畸形合并骨骼改变的先天性疾 患，骨骼改变与 marfan 综合症相反。除晶状体笑呈球形及伴有脱位外，常由于悬韧带松弛 致使晶状体前后凸度增大而形成瞳孔阻滞和晶状体性近视。青光眼发生率比marfan 高，也可发生白内障，上睑下垂，瞳孔残膜和眼球震颤。rieger 综合症：双侧虹膜实质发育

5、不全，后胚胎环、房角异常、伴有瞳孔异位及多瞳症，但 没有原发性虹膜萎缩所具有的那种新形成的周边前粘连，并易发青光眼。reiter 综合症：表现为结膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外阴部溃疡，关节炎，并发口腔炎、肠炎、胸膜炎。salus 征：动脉硬化时，在动静脉交叉处，静脉受动脉硬化的影响向周边部或视乳头侧弯曲， 或偏向，隐蔽的现象。gunn 征：动静脉交叉处，静脉受硬化动脉的影响，管径发生病理改变，静脉受压处变窄呈 梭性，或交叉处远端静脉扩张呈瘤状，更重者动脉两侧血流被切断，形成一段空白。roth 斑：特征是出血中心由白芯。hutchinson :赫金森氏三征。齿冠发育不良，神经性耳聋，角膜基质炎，

6、为先天性梅毒的典型征候。bitot 斑:干燥斑。银白色皂状，犹如涂腊，不为泪液所侵润，见于角膜软化症。leber 氏病:遗传性视神经萎缩。down 综合症:又称 21 三体征。表现为眶距大、内眦赘皮，睑裂小而向外上斜，眼球震颤， 晶状体混浊，屈光不正，痴呆，骨骼畸形，小指短而内曲，下趾分开，颈短，张口伸舌，流 涎，腭高，还有先天性心脏病，生殖器发育不全。duane 综合症: 又称眼球后退综合症。 表现为眼球内外转动受限， 内转时眼球向后退， 回缩， 且睑裂缩小， 外展时眼球稍向外突， 睑裂稍大， 屈光不正， 眼球震颤， 虹膜异色， 瞳孔偏位， 小角膜，视神经有髓鞘纤维，此外有面部畸形，斜颈，脊

7、柱弯曲，以及面神经麻痹等。adie 综合症:可能与植物神经紊乱有关，表现为单侧瞳孔扩大（中度） ，调节和幅辏均变迟 钝或消失，故称强直性瞳孔综合症，本症对扩瞳剂及缩瞳剂反应良好。argyu-robertson 综合症:多有神经毒素引起，此外慢性酒精中毒，脑病，外伤也可发生。表 现为对侧瞳孔不规则缩小，直接或间接对光反应消失，调节反应正常，对缩瞳剂有反应，对阿托品扩瞳反应较差。 有些病人对光反应正常， 而调节反应消失， 称 argyu-robertson 综合症。 foster-kennedy 综合症:为前颅凹肿瘤，脑脓肿，颅脑外伤引起。表现为一侧原发性视神经 萎缩，对侧视乳头水肿，并有嗅觉丧失

8、，头痛，恶心，呕吐等症状。horner 综合症:系颈交感神经麻痹征。表现为眼球内陷，上睑下垂，泪液分泌过多，眼压降 低，瞳孔缩小，虹膜异色。眶上裂综合症：由外伤、炎症、肿瘤等病变侵犯眶上裂，造成神经和血管损伤，包括，川、W、W、V第一支麻痹，眶静脉血流受阻引起眶部循环障碍，眼球突出。眶尖综合症：除眶上裂外，当有视神经损害，眼球向正前方突出固定，视力减退，瞳孔散大 或缩小，或两侧不等及上睑下垂。mibulicz 综合症：原因不明的双侧对称性泪腺，腮腺，慢性炎症所致泪腺，腮腺肿大，并发 有白内障，血液病，淋巴肉瘤，结核，肉样瘤，或网状内皮组织病。sjogen 综合症：特发性泪腺萎缩，表现为泪液分泌

9、减少，伴有口腔、鼻、泪腺干燥，故又称 干燥综合症。hasner 瓣：正常情况下，在鼻腔内鼻泪管下口处，有一跨越管口的粘膜活瓣。von hippel ：又名视网膜毛细血管瘤，如合并颅内或其他器官病变，称von hippel-lindau 病。sturge-weber 综合症：大脑 -眼-颜面血管病。三大特征： （1）颜面三叉神经分布区皮肤的先 天性毛细血管扩张或海面状血管病（2）同侧脑膜及颅内有血管瘤，以及因此产生的神经症状和颅内钙化，主要为癫痫（ 3）脉络膜血管瘤和青光眼。von rechlinghausen 病，神经纤维瘤病，表现皮肤色素沉着，颅神经，脊神经，周围皮神经 及交感神经的神经鞘膜

10、多发肿瘤。bourneville-pringle 病，结节性硬化症。主要表现：颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部 视网膜病变，亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。irvine-gass综合症：白内障术后 2-3周内，无任何原因出现 cme,甚至视乳头水肿，视力下 降。triaggle syndrome ：三角综合症。外伤性脉络膜缺血。behr 病：成人型原发性黄斑变性。haabs病：老年性遗传性黄斑营养障碍症。bloch-suelznberger 综合症：色素失调症。devic 综合症：视神经脊髓炎。guist 征：黄斑静脉螺旋状迂曲，原发性高血压所特有。hallgren 综合症：视网