实验四基因组DNA的提取和检测

1、整理ppt1 实验四、基因组实验四、基因组DNA的提取的提取 准备：一次性手套、 65水浴锅、氯仿、无水乙 醇、1.5离心管、菜花 整理ppt2 实验目的：实验目的： 1.了解真核生物基因组DNA提取的一般原理。 2.了解基因组DNA的实验用途。 3. 掌握基因组DNA提取的方法和步骤。 整理ppt3 材料：材料：花椰菜花椰菜/昆虫组织昆虫组织 设备：设备：移液器，高速离心机，移液器，高速离心机，水浴锅，水浴锅，培养箱培养箱 。 试剂：试剂： 1. CTAB组织消化液组织消化液 2. 氯仿 3. 无水乙醇 4. TE缓冲液 整理ppt4 CTAB溶液配制 2%CTAB溶液：100mmol/L

2、Tris-HCl, pH7.0 ；1.4mol/L NaCl；20mmol/L EDTA； 2%CTAB. 10 mlfinal conc.（终浓度）（终浓度） CTAB0.2 g2% H2O5.78 ml 1MTris-HCl1.0 ml100 mM 5MNaCl2.8 ml1.4 M 0.5MEDTA0.4 ml20 mM 整理ppt5 实验原理（实验原理（CTABCTAB法）法） CTAB，十六烷基三甲基溴化铵，是一种阳离子去污 剂，可使细胞破裂，释放出核酸； CTAB溶液中含有1.4mol/LNaCl，有助于溶解释放出 来的DNA （ DNA在2mol/LNaCl中DNA具有较高的溶

3、解度）； 加入无水乙醇，可以使DNA从溶液中沉淀出来。 整理ppt6 实验步骤（常温操作，实验步骤（常温操作，2 2人一组）人一组） 取适量(300-500mg)植物组织，加入2ml CTAB抽提缓冲 液，充分匀浆2-3min，然后每人每人转移700ul的匀浆液至一 支1.5ml离心管中，65水浴水浴45min（中间摇动（中间摇动2-3次）次）（ 裂解细胞，释放核酸和蛋白）； 加入700ul的氯仿，上下摇动2-3min (此步是萃取组织液 中的蛋白质；务必带上手套！务必带上手套！）； 12000rpm离心10min，取400ul上清液转移至一支1.5ml 离心管中（由于此时悬液已经分层，而我们

4、需要取最上 层的溶液，所以注意千万不要使枪头触碰到中间的杂质 层，当然，更不能取吸取下层的萃取液了）； 加入1/10体积的NaAc(3mol/L,pH5.2）（40ul），上下 颠倒3-4次混匀；然后再加入2倍体积的无水乙醇（ 0.9ml)，上下颠倒3-4次混匀（如DNA量大，此时可见絮 状DNA沉淀。（如果放置于-20度过夜，DNA产率会更多 ！） 整理ppt7 12000rpm离心5min，缓缓倒掉上清液（剩余的液体可以用 移液器吸走），管底的沉淀即DNA（无色透明胶状物！） ； 加入200ulTE缓冲液（含50ug/ml RNase），轻弹管底，以轻弹管底，以 溶解溶解DNADNA；也可

5、以用枪头缓慢地来回吸放液体来帮助溶解；也可以用枪头缓慢地来回吸放液体来帮助溶解 DNADNA。此时应该可以看到片状的。此时应该可以看到片状的DNADNA沉淀物逐渐变少，最终沉淀物逐渐变少，最终 消失消失。（一定要使DNA完全溶解于TE中，否则影响电泳效 果！）； 将DNA溶液置于37 培养箱或水浴中30min（降解残留的 RNA） ； -20 保存备用。 取510ulDNA（加适量loading buffer）电泳检测；取 2ulDNA测定浓度和OD260/280（下次课电泳检测）。 整理ppt8 基因组基因组DNADNA的检验（纯度）的检验（纯度） 紫外分光光度法：紫外分光光度法： 核酸在2

6、60nm处有最大吸收峰 蛋白质在280nm处有最大吸收峰 盐和小分子在230nm处有最大吸收峰 1.7OD260/OD2802.0 整理ppt9 基因组基因组DNADNA的检验（完整性）的检验（完整性） 凝胶电泳法：凝胶电泳法： 基因组基因组DNADNA电泳，在电场中泳动慢，如果发电泳，在电场中泳动慢，如果发 生降解，可出现电泳图谱脱尾现象。生降解，可出现电泳图谱脱尾现象。 整理ppt10 M 1 2 3 4 5 6 M 1 2 3 4 5 6 123456 材料质量 （mg） 100300500100300500 所加TE体积 （ul） 200200200400400400 260/2802

7、.031.971.922.072.022.01 260/2302.102.312.192.051.952.02 浓度（ng/ul）254.5454.4569.5139.6262.1320.0 上样2ul上样8ul 注：1-6序号分别与表中对应。 整理ppt11 核酸的贮存DNA保存 1 1）短期贮存：）短期贮存： 4 4或或-20-20存放于存放于TETE（TrisTris和和EDTAEDTA）缓冲液中。缓冲液中。 TETE缓冲液缓冲液(PH(PH为为8 8.0).0)，可减少，可减少DNADNA脱氨反应；脱氨反应；EDTAEDTA可可 以抑制以抑制DNaseDNase的活性。的活性。 2 2）长期贮存：）长期贮存： TETE缓冲液中缓冲液中-70-70保存数年；保存数年； 整理ppt12 无水乙醇沉淀无水乙醇沉淀 沉淀前往往加入沉淀前往往加入NaClNaCl等盐离子，作用是等盐离子，作用是中和核酸分子表中和核酸分子表 面的负电荷，减少分子间的排斥力，有助于分子之间的聚面的负电荷，减少分子间的排斥力，有助于分子之间的聚 集集。 无水乙醇可以吸收分子之间的水，使无水乙醇可以吸收分子之间的水，使DNADNA沉淀析出，沉淀析出，