第六章染色体结构变异分析

1、第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 染色体变异染色体变异 第六章第六章 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 1927 1927年发现：电离辐射年发现：电离辐射染色体结构染色体结构 变异。变异。 细胞遗传学细胞遗传学“折断折断重接重接”假说：假说： 染色体折断染色体折断重接错误重接错误结构变异结构变异 新染色体。新染色体。 染色体结构变异的四大类型：染色体结构变异的四大类型： 缺失、重复、倒位、易位缺失、重复、倒位、易位 染色体稳定是相对的，变异则是绝对的。染色体稳定是相对的，变异则是绝对的。 影响染色体结构变异的因素：影响染色体结构变异的因素： 自然条件：营养、温度

2、、生理等异常变化；自然条件：营养、温度、生理等异常变化； 人工条件：物理因素、化学药剂的处理。人工条件：物理因素、化学药剂的处理。 室内辐照源室内辐照源 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 一、缺失一、缺失 第一节染色体结构变异第一节染色体结构变异 1. 1. 缺失缺失(deficiency)(deficiency)：染色体的某一区段丢失了。：染色体的某一区段丢失了。19171917年年 BridgesBridges因一只翅膀边缘具有缺刻的雌性果蝇而发现的。因一只翅膀边缘具有缺刻的雌性果蝇而发现的。 2. 类别：类别： 端着丝点染色体端着丝点染色体(telocentric chr

3、omosome)：染色体整条臂的丢失。：染色体整条臂的丢失。 ab.cdef.cdef 顶端缺失顶端缺失(terminal deficiency)(terminal deficiency)：染色体某臂的外端缺失。：染色体某臂的外端缺失。ab.cdefab.cd 中间缺失中间缺失(interstitial deficiency)：染色体某臂的内段缺失。：染色体某臂的内段缺失。 ab.cdefab.cf 、缺失的类型：、缺失的类型： 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、缺失的鉴定：、缺失的鉴定： 1 1、最初发生缺失的细胞质中存在无

4、着丝点的断片；最初发生缺失的细胞质中存在无着丝点的断片； 2 2、在缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重在缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重 复相混淆。复相混淆。 参照染色体的正常长度；参照染色体的正常长度； 染色粒和染色节的正常分布；染色粒和染色节的正常分布； 着丝点的正常位置；着丝点的正常位置； 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、缺失的遗传效应：、缺失的遗传效应： 缺失纯合体很难存活；缺失纯合体很难存活； 缺失杂合体的生活力很低；缺失杂合体的生活力

5、很低； 含缺失染色体的雄配子一般败育；含缺失染色体的雄配子一般败育； 缺失染色体主要是通过雌配子传递。缺失染色体主要是通过雌配子传递。 染色体丢失缺失区段所载基因，对个体的生长和发育不利：染色体丢失缺失区段所载基因，对个体的生长和发育不利： 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 猫叫综合症（第猫叫综合症（第5号染色体短臂缺失）：号染色体短臂缺失）： 婴儿啼哭如猫叫，一般伴随有小头婴儿啼哭如猫叫，一般伴随有小头 症和智力迟钝。症和智力迟钝。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、重复的类型：、重复的类型： 1概念概念: 重复重复(duplication)：染色体多了与自

6、己相同的某一区段。：染色体多了与自己相同的某一区段。 2类别类别: 顺接重复：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。顺接重复：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。 反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正 常直线顺序常直线顺序 。 二、重复二、重复 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 3 3重复染色体的联会和鉴定：重复染色体的联会和鉴定： 重复区段较长时：重复区段较长时： 重复区段很短时：重复区段很短时： 可能不会有环或瘤出现。可能不会有环或瘤出现。 在杂合体中

7、，重复区段的二价体会突出环或瘤；不能同在杂合体中，重复区段的二价体会突出环或瘤；不能同 缺失杂合体的环或瘤相混淆缺失杂合体的环或瘤相混淆( (染色体长度不同染色体长度不同) )。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、重复的遗传效应、重复的遗传效应: : 1 1、扰乱基因的固有平衡体系：、扰乱基因的固有平衡体系： 影响比缺失轻，主要是改变原有的进化适应关系。影响比缺失轻，主要是改变原有的进化适应关系。 2 2重复引起表现型变异：重复引起表现型变异： 基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越

8、多，表 现型效应越显著。现型效应越显著。 基因的位置效应：基因的表现型效应因其所在的染基因的位置效应：基因的表现型效应因其所在的染 色体不同位置而有一定程度的改变。色体不同位置而有一定程度的改变。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、倒位的类型：、倒位的类型： 1 1概念：倒位概念：倒位(inversion)(inversion)指染色体某一区段的正指染色体某一区段的正 常顺序颠倒了。常顺序颠倒了。 2 2类别类别 臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。 臂间倒位：倒位区段涉及染色体

9、的两个臂，倒臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒 位区段内有着丝点。位区段内有着丝点。 三、倒位三、倒位 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 、倒位染色体的联会和鉴定：、倒位染色体的联会和鉴定： . . 很长倒位区段很长倒位区段 倒位区反转过来与正常染色体的同源区段进行倒位区反转过来与正常染色体的同源区段进行 联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。 . . 较短倒位区段较短倒位区段 倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒倒 位圈位圈”。 第六章染色

10、体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （三）、倒位的遗传效应（三）、倒位的遗传效应 1 1倒位杂合体的部分不育，因含交换染色单体的孢子大多倒位杂合体的部分不育，因含交换染色单体的孢子大多 数是不育的。数是不育的。 2 2位置效应，倒位区段内、外各个基因之间的物理距离位置效应，倒位区段内、外各个基因之间的物理距离 发生改变，其遗传距离一般也改变。发

11、生改变，其遗传距离一般也改变。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 3 3降低倒位杂合体上连锁基因的重组率。降低倒位杂合体上连锁基因的重组率。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 倒位会改了基因之间固有的相邻关系倒位会改了基因之间固有的相邻关系 从而造成遗传性状的变异从而造成遗传性状的变异 种与种之间的差异常由多次倒位所形成种与种之间的差异常由多次倒位所形成 4 4倒位可以形成新种，促进生物进化。倒位可以形成新种，促进生物进化。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （一）（一）、概念：易位、概念：易位(Translocation)(Translocat

12、ion) 即即染色体的一个区段移接在非同源的另染色体的一个区段移接在非同源的另 一个染色体上。一个染色体上。 四、易位四、易位 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （二）、易位的类型（二）、易位的类型 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （三）（三）、易位染色体的联会和鉴定易位染色体的联会和鉴定 易位杂合体在偶线期和粗线期易位杂合体在偶线期和粗线期“十十”字形联会形象，终字形联会形象，终 变期四体环，中期变期四体环，中期“8”8”字形象。字形象。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异

13、分析第六章染色体结构变异分析 玉米（玉米（2n=202n=20）终变期染色体：）终变期染色体： 三对染色体三对染色体 相互易位：相互易位： 产生产生6 6体环体环 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （四）、易位的遗传效应（四）、易位的遗传效应 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 1 1半不育是易位杂合体的突出特点：半不育是易位杂合体的突出特点： 相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子全不相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子全不 育；育； 交替式分离：染色体具有全部基因，配子全可育。交替式分离：染色体具有全部基因，配子全可育。 交替式和相邻式分离的机会大致相等，即

14、花粉和交替式和相邻式分离的机会大致相等，即花粉和 胚囊均有胚囊均有50%50%是败育的，结实率是败育的，结实率50%50%。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 1/41/4：完全可育的正常个体：完全可育的正常个体(1(1，1 1，2 2，2)2)； 2/42/4：半不育易位杂合体：半不育易位杂合体(1(1，1 12 2，2 2，2 21 1) )； 1/41/4：完全可育的易位纯合体：完全可育的易位纯合体(1(12 2，1 12 2，2 21 1，2 21 1) )。 半不育植株的种子长出的植株又会有半数是半不育植株的种子长出的植株又会有半数是 半不育的，半数是正常可育的半不育

15、的，半数是正常可育的! ?! ? 交替式分离产生的可育配子：或含两个正常染交替式分离产生的可育配子：或含两个正常染 色体色体(1(1和和2)2)，或含两个易位染色体，或含两个易位染色体(1(12 2和和2 21 1) )。 自交后代中：自交后代中： 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 2 2易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组率：易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组率： 如玉米：如玉米：T5-9aT5-9a是第是第5 5染色体长臂外侧的染色体长臂外侧的1 1小段染小段染 色体和第色体和第9 9染染色体短臂包括色体短臂包括WxWx基因座基因座在内的在内的1 1大段大段 染色体的

16、易位。染色体的易位。 在第在第9 9染色体中：染色体中： 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 3 3易位可以改变原来的基因连锁群易位可以改变原来的基因连锁群. . 植物在进化过程中不断发生易位可以形成许多变种。植物在进化过程中不断发生易位可以形成许多变种。 例如：例如： 直果曼陀罗直果曼陀罗(n=12(n=12）的许多变系就是）的许多变系就是 不同染色体的易位纯合体。不同染色体的易位纯合体。 现已查明有近现已查明有近100100个变系是通过易位形成的个变系是通过易位形成的 易位纯合体，其外部形态都彼此不同。易位纯合体，其外部形态都彼此不同。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结

17、构变异分析 4 4造成染色体融合而改变染色体数：造成染色体融合而改变染色体数： 在两个易位染色体中，产生一个很小的染色体，形成配在两个易位染色体中，产生一个很小的染色体，形成配 子时未被包括在配子核内而丢失，在后代中可能出现缺少子时未被包括在配子核内而丢失，在后代中可能出现缺少 一对染色体的易位纯合体一对染色体的易位纯合体-罗迫逊易位罗迫逊易位。 易位是新物种起源的重要易位是新物种起源的重要 途径。途径。植物中还阳参属，出现植物中还阳参属，出现 n=3n=3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8等染色体数等染色体数 目不同的种。目不同的种。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析

18、大熊猫的大熊猫的1 1号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的2 2、3 3号号 染色体罗伯逊易位的产物；染色体罗伯逊易位的产物； 2 2号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的1 1、9 9号易位；号易位； 3 3号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的6 6、1616号易位。号易位。 大熊猫与熊染色体的比较大熊猫与熊染色体的比较 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 ( (一一) )、利用缺失进行基因定位：、利用缺失进行基因定位： 1 1使载有显性基因的染色体发生缺失，隐性等位基因有使载有显性基因的染色体发生缺失，隐性等位基因有 可能表现可能表现“假显性假显性”； 2 2对表现假显性现象的

19、个体进行细胞学鉴定，鉴定发生对表现假显性现象的个体进行细胞学鉴定，鉴定发生 缺失了某一区段的染色体。缺失了某一区段的染色体。 一、基因定位一、基因定位 第二节染色体结构变异的应用第二节染色体结构变异的应用 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （二）、利用易位进行基因定位（二）、利用易位进行基因定位 1 1、将易位接合点看作一个半不育的显性性状、将易位接合点看作一个半不育的显性性状(T)(T)，与其相对，与其相对 应的等位位点则相当于一个可育性状应的等位位点则相当于一个可育性状(t)(t)； 2 2、利用性状的连锁关系进行二点或三点测验、利用性状的连锁关系进行二点或三点测验 进行基

20、因进行基因 定位；定位； 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 例：玉米长节间基因例：玉米长节间基因Br(Br(株高正常株高正常) )对短节间基因对短节间基因br(br(植株植株 矮化矮化) )为显性。为显性。 BrbrTt BrbrTt brbrtt brbrtt 正常、半不育正常、半不育 矮化、可育矮化、可育 亲型配子交换配子亲型配子交换配子 重组率：重组率：(27+42(27+42）/582 /582 100%=11.85 %100%=11.85 % 234株株 279株株 27株株42株株 正常、半不育正常、半不育; ;矮化、可育矮化、可育; ;正常、可育正常、可育; ;矮

21、化、半不育矮化、半不育 BrbrTt brbrtt Brbrtt brbrTt 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 二、利用易位创造玉米核不育系的双杂合保持系：二、利用易位创造玉米核不育系的双杂合保持系： 含有重复含有重复缺失缺失(Dp-Df)染色体的玉米个体染色体的玉米个体 花花 粉一般败育，不能参与受精结实粉一般败育，不能参与受精结实 而胚囊一般是可而胚囊一般是可 育的或大部分可育。育的或大部分可育。 根据此特点，利用某些特殊易位杂合体根据此特点，利用某些特殊易位杂合体 创造可创造可 以保持核雄性不育性的特殊以保持核雄性不育性的特殊Dp-Df杂合体（双杂合杂合体（双杂合 体）

22、。体）。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 双杂合体：指某一对染色体中有一条是带有双杂合体：指某一对染色体中有一条是带有Ms 的的Dp-Df染色体、另一条是带有染色体、另一条是带有ms正常染色体的个正常染色体的个 体体 (其中其中Ms和和ms是杂合的、是杂合的、Dp-Df 染色体和正常染色体和正常 染色体也是杂合染色体也是杂合)。 玉米第玉米第1、3、5、6、7、8、9和和10染色体上都带染色体上都带 有有ms及其等位基因及其等位基因Ms 涉及这些染色体的易位，都涉及这些染色体的易位，都 可能产生带有可能产生带有Ms基因的基因的Dp-Df 染色体。染色体。 第六章染色体结构变异

23、分析第六章染色体结构变异分析 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 三、易位在家蚕生产上的应用三、易位在家蚕生产上的应用 养蚕业中，雄蚕的吐丝量可比雌蚕高养蚕业中，雄蚕的吐丝量可比雌蚕高20%30%20%30%，且质量好。，且质量好。 例如例如: :家蚕第家蚕第1010染色体上有一蚕卵黑色基因（染色体上有一蚕卵黑色基因（B B），通过），通过X X射射 线诱变线诱变 将该基因易位到将该基因易位到W W染色体上染色体上 使雌蚕卵（使雌蚕卵（ZWBZWB） 为黑色，予以淘汰。为黑色，予以淘汰。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 19011901年狄年狄费里斯发现巨型月见

24、草，费里斯发现巨型月见草， 19071907年细胞学研究发现其染色体组年细胞学研究发现其染色体组 2n = 28 2n = 28。 启发人类对染色体数目变异导致的启发人类对染色体数目变异导致的 遗传性状的变异的研究。遗传性状的变异的研究。 第三节第三节 染色体的数目变异染色体的数目变异 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （一）、染色体组及其整倍性：（一）、染色体组及其整倍性： 1染色体组：染色体组： 维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体， 或称为基因组，以或称为基因组，以X X表示。表示。 例：小麦属物种，例：小麦属

25、物种，X=7X=7。 一粒小麦、野生一粒小麦：一粒小麦、野生一粒小麦：2n=2X=22n=2X=27=147=14，即二倍体，即二倍体 二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫 菲维小麦、波兰小麦：菲维小麦、波兰小麦：2n=4X=42n=4X=47=287=28，即四倍体，即四倍体 普通小麦、斯卑尔脱小麦：普通小麦、斯卑尔脱小麦：2n=6X=62n=6X=67=427=42，即六倍体，即六倍体 一、染色体的倍数性变异一、染色体的倍数性变异 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 一倍体：具有一个染色体组的生物体。一倍体：具有一个

26、染色体组的生物体。 整倍体：合子染色体数以基数染色体整倍增加的个体。整倍体：合子染色体数以基数染色体整倍增加的个体。 多倍体：具有三个或三个以上染色体组的生物体。多倍体：具有三个或三个以上染色体组的生物体。 单倍体：具有配子染色体数（单倍体：具有配子染色体数（n)n)的个体。的个体。 例如，某些膜翅目昆虫例如，某些膜翅目昆虫( (蜂、蚁蜂、蚁) )和某些同翅目昆虫和某些同翅目昆虫 ( (白蚁白蚁) )的雄性等是一倍体。的雄性等是一倍体。 二倍体的高等植物中偶然会出现一些植株弱小的一倍二倍体的高等植物中偶然会出现一些植株弱小的一倍 体，但一般都不育体，但一般都不育。 第六章染色体结构变异分析第六

27、章染色体结构变异分析 2 2染色体组的基本特征：染色体组的基本特征： . .各个染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因也不同；各个染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因也不同； 蕃茄的蕃茄的1212条染色体：形态特征不同，携带的基因也不同。条染色体：形态特征不同，携带的基因也不同。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 . . 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成 不育或性状的变异不育或性状的变异( (染色体组最基本特征染色体组最基本特征) )。 小麦的全套缺体（小麦的全套缺体（2n-22n-2）: : 第六章染色

28、体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 3 3不同种属染色体组的染色体数：不同种属染色体组的染色体数： 一个染色体组所包含的染色体数在不同种属间可能相同，一个染色体组所包含的染色体数在不同种属间可能相同， 也可能不同：也可能不同： 例：例： 大麦属大麦属X=7X=7稻属稻属X=12X=12烟草属烟草属X=12X=12茶属茶属X=15X=15 小麦属小麦属X=7X=7棉属棉属X=13X=13高梁属高梁属X=10X=10葱属葱属X=8 X=8 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 4. 4. 整倍体的同源性和异源性：整倍体的同源性和异源性： (2)(2)异源多倍体：指增加的染色体组来自

29、不同物种，一般是异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是 由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的。由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的。 (1)(1)同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是 由二倍体的染色体直接加倍产生的。由二倍体的染色体直接加倍产生的。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 5. 5. 非整倍体：非整倍体： 非整倍体：比该物种中正常合子染色体数非整倍体：比该物种中正常合子染色体数(2n)(2n)多或少一个多或少一个 至几个染色体的个体。至几个染色体的个体。 超倍体：染色体数超倍体：染色体数 2n 2n

30、，多倍体、二倍体中均能发生。，多倍体、二倍体中均能发生。 亚倍体：染色体数亚倍体：染色体数 2n 一年生；一年生； 自花授粉植物自花授粉植物 异花授粉植物；异花授粉植物； 无性繁殖植物无性繁殖植物 有性繁殖植物。有性繁殖植物。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （1 1）、同源三倍体的联会和分离：）、同源三倍体的联会和分离： 联会配对不紧密，为局部联会。联会配对不紧密，为局部联会。 .“.“提早解离提早解离”现象和现象和“不联会不联会”现象。现象。 2 2、同源三倍体、同源三倍体 同源染色体的不均衡分离：同源染色体的不均衡分离： 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析

31、 （2 2）、同源三倍体在农业上的应用：）、同源三倍体在农业上的应用： 同源三倍体具有高度不育的特性。同源三倍体具有高度不育的特性。 人工创造的同源三倍体：如无人工创造的同源三倍体：如无 籽西瓜、无籽葡萄等。籽西瓜、无籽葡萄等。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （三）、异源多倍体（三）、异源多倍体 异源多倍体是物种演化的一个重要因素：异源多倍体是物种演化的一个重要因素： 被子植物纲内的被子植物纲内的303035%35%，主要分布在蓼科、景天科、蔷，主要分布在蓼科、景天科、蔷 薇科、锦葵科、禾本科等；禾本科中约占薇科、锦葵科、禾本科等；禾本科中约占70%70%，如栽培的小麦、，

32、如栽培的小麦、 燕麦、甘蔗；果树中有苹果、梨、樱桃等；花卉中有菊花、燕麦、甘蔗；果树中有苹果、梨、樱桃等；花卉中有菊花、 郁金香、水仙、大理菊等。郁金香、水仙、大理菊等。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 （2 2）自然繁殖的异源多倍体都是偶倍数的，由远缘杂交形成：）自然繁殖的异源多倍体都是偶倍数的，由远缘杂交形成： 偶倍数异源多倍体在减数分裂时能象二倍体一样联会偶倍数异源多倍体在减数分裂时能象二倍体一样联会 成二价体，故异源多倍体可表现出与二倍体相同的性状成二价体，故异源多倍体可表现出与二倍体相同的性状 遗传规律。遗传规律。 （3 3）异源多倍体的亲本：）异源多倍体的亲本：

33、必须要有一定的亲缘关系，如同一属中的不同种、或同一必须要有一定的亲缘关系，如同一属中的不同种、或同一 种中的不同属，亲缘关系太远一般难以成功。种中的不同属，亲缘关系太远一般难以成功。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 ( (四四) )、单倍体、单倍体 1.1.概念：概念： 单倍体单倍体指具有配子染色体数指具有配子染色体数(n)(n)的个体。的个体。 高等植物单倍体的表型：高等植物单倍体的表型： 在单倍体植株内，染色体都是成单的，一般以单价体在单倍体植株内，染色体都是成单的，一般以单价体 出现，表现为高度不育，几乎不能产生种子。出现，表现为高度不育，几乎不能产生种子。 细胞、组织、器官和植株一般比二倍体和双倍体要弱小。细胞、组织、器官和植株一般比二倍体和双倍体要弱小。 在高等植物中，所有单倍体几乎都是由于生殖过程中的不在高等植物中，所有单倍体几乎都是由于生殖过程中的不 正常而产生的，如：孤雌生殖、孤雄生殖。正常而产生的，如：孤雌生殖、孤雄生殖。 第六章染色体结构变异分析第六章染色体结构变异分析 2 2、单倍体在遗传研究上的作用：、单倍体在遗传研究上的作用： 单倍体加倍后，可得到完全可育的纯合体。单倍体加倍后，可得到完全可育的纯合体。