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文档简介
1、32 遗传题专项训练1. .已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB 为黑羽 ,bb 为白羽 ,Bb 为蓝羽 ;另一对等位基因 CL 和 C 控制鸡的小腿长度 ,CL C 为短腿 ,CC 为正常 ,但 CL CL 胚胎致死 ,两对基因位于常染色体上且独立遗传。 一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配 ,获得 F1。(1)F1 的表现型及比例是。若让 F1 中两只蓝羽短腿鸡交配 ,F2 中出现种不同表现型 ,其中蓝羽短腿鸡所占比例为。(2)从交配结果可判断 CL 和 C 的显隐性关系 ,在决定小腿长度性状上 ,CL 是;在控制致死效应上,CL 是。(3)B 基因控制色素合成酶的合成 ,后者催化无色前体
2、物质形成黑色素。科研人员对B 和 b 基因进行测序并比较 ,发现 b 基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b 基因翻译时 ,可能出现或,导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡 (ZW 型性别决定 )中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合形成二倍体,并能发育成正常个体 (注:WW 胚胎致死 )。这种情况下 ,后代总是雄性 ,其原因是。2.(14 分)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A 、a 和 B、b 控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本 ,进行杂交实验 ,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答下列问题。P 红眼黄体 黑眼黑体F1黑眼黄体F2
3、 黑眼黄体红眼黄体黑眼黑体9 3 4(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律2 还应该出现性状的个体 ,但实际,理论上 F并未出现 ,推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。(3)为验证 (2)中的推测 ,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2 中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代,则该推测成立。(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本 ,进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次
4、级卵母细胞排出极体三倍体黑眼黄体鳟鱼 ,其基因型是 。由于三倍体鳟鱼,受精卵最终发育成,导致其高度不育 ,因此每批次鱼苗均需重新育种。3.(17 分)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S 的腹部却生出长刚毛。 研究者对果蝇S 的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。实验1: P:果蝇S 腹部有长刚毛野生型个体腹部有短刚毛()()F1:1/2 腹部有长刚毛1/2 腹部有短刚毛实验 2:后代 :F1 中腹部有长刚毛的个体 1/4 腹部有短刚毛 F1 中腹部有长刚毛的个体3/4 腹部有长刚毛 (其中 1/3 胸部无刚毛()(1)根据实验结果分析状。图中、基因型,果蝇腹
5、部的短刚毛和长刚毛是一对(相关基因用 A 和 a 表示 )依次为。性状 ,其中长刚毛是性性(2)实验 2 结果显示 ,与野生型不同的表现型有型的比例是。种。基因型为,在实验2 后代中该基因(3)根据果蝇和果蝇因:S 基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原。(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为。(5)实验 2 中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1 新发生突变的基因控制的,作出这一判断的理由是 :虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状 ,但,说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。4.(16 分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。翅
6、形复眼形状体色翅长野生型完整球形黑檀长突变型残菱形灰短(1)由表可知 ,果蝇具有法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。的特点 ,常用于遗传学研究,摩尔根等人运用(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为,受精卵通过(3)突变为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物表中所列性状 ,说明基因突变具有的特点。过程发育为幼虫。,发现子代突变型不仅仅限于(4)果蝇 X 染色体上的长翅基因(M)对短翅基因 (m)是显性 ,常染色体上的隐性基因(f)纯合时 ,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F1 中雌蝇的基因型有种,雄蝇的表现型及其比例为。5.(10 分)等位基因 A 和 a 可能位于
7、 X 染色体上。也可能位于常染色体上。 假定某女孩的基因型是 X A X A 或 AA, 其祖父的基因型是 X A Y 或 Aa,祖母的基因型是 X A Xa 或 Aa, 外祖父的基因型是 X A Y 或 Aa,外祖母的基因型是X AX a 或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人中的具体哪两个人 ?为什么 ?(2)如果这对等位基因位于X 染色体上 ,那么可判断该女孩两个父”或“祖母 ”),判断依据是A(填“能”或“不能 ”)确定另一个 X来自于外祖父还是外祖母。X A 中的一个必然来自于;此外
8、 ,(填“祖6.(14 分)果蝇的长翅 (A) 对残翅 (a)为显性、刚毛 (B)对截毛 (b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律 , 进行如下实验。亲本F1 表实验F2 表现型及比例组合现型长翅刚毛长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅刚毛残翅截毛长翅刚毛( ) 长翅一残翅截毛( )刚毛633211长翅刚毛长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅刚毛残翅截毛长翅刚毛 ( ) 长翅二残翅截毛 ( )刚毛63321 1(1)若只根据实验一 ,可以推断出等位基因A、 a 位于染色体上 ;等位基因 B、b 可能位于染色体上 ,也可能位于染色体上。 (填“常”“X”“Y”或“X 和 Y ”)(2)实验二中亲本的基因型为;
9、若只考虑果蝇的翅型性状 ,在 F2 的长翅果蝇中 ,纯合体所占比例为。(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2 中所占比例分别为和。(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型 黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:两品系分别是由于 D 基因突变为 d 和 d1 基因所致 ,它们的基因组成如图甲所示;一个品系是由于D 基因突变为 d 基因所致 ,另一品系是由于 E 基因突变成 e 基因所致 ,只要有一对隐性基因纯合即为黑体 ,它们的基因组
10、成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成 ,请完成实验设计及结果预测。 (注 :不考虑交叉互换 )图甲图乙图丙.用为亲本进行杂交 ,如果 F1 表现型为,则两品系的基因组成如图甲所示 ;否则 ,再用 F1 个体相互交配 ,获得 F2;.如果 F2 表现型及比例为,则两品系的基因组成如图乙所示;.如果 F2 表现型及比例为,则两品系的基因组成如图丙所示。7.(13 分)白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病,引起减产。采用适宜播种方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麦A 、 B 两品种在不同播种方式下的实验结果。实验播种植株密度 ( 106 株 /公顷 ) 白粉病条锈病单位面
11、积产量编号方式A 品种 B 品种感染程度感染程度单播40-+单播20-+混播22+单播04+-+单播02+-+注 :“+”的数目表示感染程度或产量高低 ;“-”表示未感染。据表回答 :(1)抗白粉病的小麦品种是,判断依据是。(2)设计、两组实验 ,可探究。(3)、三组相比 ,第组产量最高 ,原因是。(4)小麦抗条锈病性状由基因T/t 控制 ,抗白粉病性状由基因R/r 控制 ,两对等位基因位于非同源染色体上。以 A、B 品种的植株为亲本 ,取其 F2 中的甲、乙、丙单株自交,收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中 ,统计各区 F3 中的无病植株比例。结果如下表。实验处理 F3 无病植以条锈菌进
12、行以白粉菌进行无菌水以条锈菌 +白粉菌株的比例 (%)进行双感染感染感染甲1002500乙1001007575丙1002575?据表推测 ,甲的基因型是,乙的基因型是,双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为。8.(14 分)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B 、b)控制。(1)实验一 :黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1 全为灰身 ,F1 随机交配 ,F2 雌雄果蝇表型比均为灰身黑身=31。果蝇体色性状中,为显性。 F1 的后代重新出现黑身的现象叫做;F2 的灰身果蝇中 ,杂合子占。若一大群果蝇随机交配,后代有 9 900只灰身果蝇和100 只黑身果蝇,则后代中Bb 的基因型频率为。若该群体置于天
13、然黑色环境中,灰身果蝇的比例会,这是的结果。(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r) 会影响黑身果蝇的体色深度。实验二 :黑身雌蝇丙 (基因型同甲 )与灰身雄蝇丁杂交 ,F1 全为灰身 ,F1 随机交配 ,F2 表型比为 :雌蝇中灰身黑身 =3 1,雄蝇中灰身黑身深黑身 =61 1。R、r 基因位于染色体上 ,雄蝇丁的基因型为,F2 中灰身雄蝇共有种基因型。现有一只黑身雌蝇 (基因型同丙 ),其细胞 (2n=8)中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时 ,所有染色体同源区段须联会且均相互分离 ,才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二,则 F1 雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色
14、体。9.(18 分)某自花且闭花授粉植物 ,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。 抗病和感病由基因 R 和 r 控制 , 抗病为显性 ;茎的高度由两对独立遗传的基因 (D、d,E、e)控制 ,同时含有 D 和 E 表现为矮茎 ,只含有 D或 E 表现为中茎 ,其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子 ,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答 :(1)自然状态下该植物一般都是合子。(2)若采用诱变育种 ,在 射线处理时 ,需要处理大量种子 ,其原因是基因突变具有和有害性这三个特点。(3)若采用杂交育种 ,可通过将上述两个亲本杂交,在 F2 等分离世代中抗病矮茎个体 ,再经连续等过程 ,最后
15、得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测 ,一般情况下 ,控制性状的基因数越多 ,其育种过程所需的。若只考虑茎的高度 ,亲本杂交所得的 F1 在自然状态下繁殖 ,则理论上,F2 的表现型及比例为。(4)若采用单倍体育种 ,该过程涉及的原理有。请用遗传图解表示其过程 (说明 :选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。10.(20 分)某课题组为解决本地种奶牛产奶量低的问题 ,引进了含高产奶基因但对本地适应性差的纯种公牛。(1)拟进行如下杂交 :A( 具高产奶基因的纯种) B(具适宜本地生长基因的纯种)C选择 B 作为母本 ,原因之一是胚胎能在母体内正常宜本地生长 ,但产奶量并未提高 ,
16、说明高产奶是根据现有类型 ,最佳杂交组合是因分别位于不同对常染色体上)。若 C 中的母牛表现为适性状。为获得产奶量高且适宜本地生长的母牛,后代中出现这种母牛的概率是(假设两对基,(2)用以上最佳组合 ,按以下流程可加速获得优良个体。精子要具有受精能力 ,需对其进行的培养基中含有葡萄糖 ,其作用是的处理 ;卵子的成熟在过程 中完成。在过程。为筛选出具有优良性状的母牛 ,过程前应鉴定胚胎。子代母牛的优良性状与过程 的基因重组有关。(3)为了提高已有胚胎的利用率,可采用技术。11.(10 分)回答下列关于遗传和变异的问题。(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发生,
17、同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。(2)假设某物种的染色体数目为 2n,在其减数分裂过程中了 Aa、Bb 基因所在的常染色体 ,那么 ,图甲表示的是精母细胞 ”或“精细胞 ”), 图乙表示的是,会出现不同的细胞 ,甲、乙 2 个模式图仅表示出(填 “初级精母细胞 ”“次级(填“初级精母细胞 ”“次级精母细胞 ”或“精细胞”)。(3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株,单倍体是指。12.(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症 (PKU), 正常
18、人群中每70 人有 1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示 )。图1 是某患者的家族系谱图,其中 1、2、3 及胎儿 1(羊水细胞 )的 DNA 经限制酶 Msp消化 ,产生不同的片段 (kb 表示千碱基对 ), 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交 ,结果见图 2。请回答下列问题。(1) 1、 1 的基因型分别为。(2)依据 cDNA 探针杂交结果 ,胎儿 1 的基因型是。1 长大后 ,若与正常异性婚配 ,生一个正常孩子的概率为。(3)若 2 和 3 生的第 2 个孩子表型正常 ,长大后与正常异性婚配 ,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者
19、的倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病 (致病基因用 b 表示 ), 2 和 3 色觉正常 ,1 是红绿色盲患者 ,则 1 两对基因的基因型是。若 2 和 3 再生一正常女孩 ,长大后与正常男性婚配 ,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。答案1.答案 :.(1)蓝羽短腿蓝羽正常腿=2161/3(2) 显性 隐性(3) 提前终止 从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4) 卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的 ZZ 为雄性 ,WW 胚胎致死2.答案 :(14 分)(1)黄体 (或黄色 )aaBB(2)红眼黑体aabb(3) 全部为红眼黄体(4)AaaBBb不能进行
20、正常的减数分裂,难以产生正常配子(或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱 ,难以产生正常配子 )3.答案 :(1)相对显Aa、aa(2)2AA1/4(3) 两个 A 基因抑制胸部长出刚毛 ,只有一个 A 基因时无此效应(4) 核苷酸数量减少 (缺失 )(5) 新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子4.答案 :(1)容易区分的多对相对性状假说 -演绎(2) 减数分裂 分裂、分化(3) 进化 不定向性(4)2长翅短翅 =1 15.答案 :(10 分)(1)不能 (1 分) 女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲 ,但因为祖父和祖母都含有 A, 故无法确定父亲传给女儿
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