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1、【精品文档 - 管理学】现金流量 表附表中存货减少项目的填列 要点_ 现金流量表附表中存货减少项目的填列要点 _ 财务管理论文 - 毕业论文 作者:网络搜集 本文档是版权归原作者所有,下载之前请确认。 如果不晓得侵犯了你的利益,请立刻告知,我将立刻做出处理 可以淘宝交易,七折 时间: 2010-06-10 21:37:35 【摘要】 本文针对现金流量表附表中存货减少项目的填列要点进行了阐 述,以供会计师考生学习时参考。 【关键词】 现金流量表附表;存货减少项目;填列要点 2008 年中级会计实务资格考试辅导教材 第 365 页中对 “存货的减 少”是这样阐述的: “该项目反映企业资产负债表 存
2、货 项目的期初余额与 期末余额的差额。期末数大于期初数的差额,以 - 号填列。 ”笔者认为教 材上这样表述 “存货的减少 ”项目填列方法略有欠缺,容易导致考生在填列 此项目时出现错误。为此现就如何正确的填列存货的减少项目,提出以下 的看法,并举例进行分析,以帮助会计师考生更好地掌握这一项目的填列 要点。 、填列内容 存货减少项目只能填列属于经营活动的存货部分,对于投资与筹资活 动所引起的存货增减变化不予填列。即在实际填列此项目时,应在资产负 债表存货年末数的基础上把不属于经营活动增减变化的存货金额予以剔 除。 、填列方法 采用公式计算填列法。 填列数( A) 年初数 年末数不属于经营活动减少(
3、或增加)的 存货金额 当 A 0 时,应在 “存货减少 ”项目处填正数; 当 A 0 时,应在 “存货减少 ”项目处填负数。 三、查找资料 在计算填列数 “A”时,应查找资产负债表和考题中给出的附加资料, 从资产负债表上取公式中的存货年初数和年末数,从附加资料中找出不属 于经营活动增减变化的存货金额。 四、实例分析 甲企业 2007 年度销售产品一批,货款 100 万元,款项尚未收到,销 售成本为 40 万元,税法上允许当期在纳税时扣除的销货成本为 25 万元, 甲企业适用的所得税率为 25%,计提公积金的比例为 10%,其他有关资料 如下表所示。 要求:根据上述资料进行有关业务的会计处理并填
4、列现金流量表附 表。(假设不考虑增值税业务) 解析过程如下: (1)借:应收账款 100 (属于 C 类) 贷:主营业务收入 100 在“经营性应收项目减少 ”处填 -100 (2)借:库存商品 50 (属于 D 类) 贷:应付账款 50 在“存货的减少 ”处填 -50 ,在 “经营性应付项目增加 ”处填 +50 。 (3 )借:原材料 30 (属于 F 类) 贷:实收资本 30 此笔业务不往附表中填列 (4)借:主营业务成本 40 (属于 C 类) 贷:库存商品 40 在“存货的减少 ”处填 +40 (5 )借:在建工程 20 (属于 F 类) 贷:原材料 20 ! 此笔业务不往附表中填列
5、(6)利润总额 100 4060 (7 )发生可抵扣暂时性差异 15 (8)应纳税所得额 6015 75 (9 )应交所得税 7525%18.75 (10 )递延所得税资产借方发生额 1525%3.75 (11 )所得税费用 18.75 3.75 15 (12 )借:所得税费用 15 (C 类) 递延所得税资产 3.75 (D 类) 贷:应交税费 应交所得税 18.75 在“递延所得税资产减少 ”处填 -3.75 ,在 “经营性应付项目增加 ”处 填 +18.75 (13 )净利润 6015 45 (14 )盈余公积 4510%4.5 (15 )未分配利润 45 4.5 40.5 (16 )资
6、产负债表; 17 )现金流量表主表中经营活动现金流量净额 0 18 )填列附表: 易错点:如果按教材上所讲的方法,在“存货的减少”项目处应填 -20 , 这样就会虚减现金流量,从而使主附表中的经营活动现金流量净额不相符 合。 ! 工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康 甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设计,之后是生产出来的。因此在设计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产 质量,诸如洁净室的设置、 据悉,通过推动地方立法或党政制定
7、下发文件,提供机制和法律保障,是各地推动工资集体协商工作的共同 “法宝”。目前,全国有 13 个省(区、市)以党委或政府名义下发文件, 推动开展工资集体协商工作; 23 个省(区、市)人大制定了 “集体合同规定”或“集体合同条例 ”等地方性法规。北京市委下发的关于加强和改进工会工作的意见提出,到 2012 年,已建工会企业集体合同签订率达到95以上,建立工资集体协商制度的比例达到75以上的目标。 据了解,各级工会积极推进工资集体协商工作,特别是以行业性工资集体协商为突破口,破解了工资集体协商中协商主体缺位的难点和科学确定劳动定额、工时工价的重点问题, 切实提高了工作的针对性和实效性。 上海纺织
8、 工会以完善行业劳动定额标准为切入点,采取借助工会联合会、行业三方协商机制和行业工会主动寻找协商伙伴,使工 资集体协议覆盖了市纺织行业绝大部分企业 的不同等级洁净区之间人物流关系的合理安排、适合于洁净室的选进工艺及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是 与装置设计要又一个需要认真考虑的问题。从设计一开始就应将方便生产、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多 提,物流错综复杂,在流程设计时考虑一定数量的中间贮罐十分必要;为保证准确的多效逆流操作,避免操作者的人为失误,采用计算机程控智能化操作也是设计者应
9、当考 确方案之一。经济观念:企业的生命首先在于经济效益,成 006 年12月 20水)Japan0 明日日本行!楽 2006 年12 月 1 (水)Receive K今日初漢 字見。貰?8.今日勉強年休。休普通平日出来思、医者行。一石二鳥 。、英語全同表現、 killi 济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用 药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优要是工艺和装备的设计,而对中药厂工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。 质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直
10、接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设 计,之后是生产出来的。因此在设计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净区之间人物流关系的合 理安排、适合于洁净室的选进工艺及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又一个需要认真考虑的问 题。从设计一开始就应将方便生产、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多次套提,物流错综复杂,在流程设计时考虑 一定数量的中间贮罐十分必车间设计主要是工艺和装备
11、的设计,而对中药厂工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治 病, 在设 工艺 生产 劳动 相关 工艺 次套 虑的 药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设计,之后是生产出来的。因此 计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净区之间人物流关系的合理安排、适合于洁净室的选进 及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又一个需要认真考虑的问题。从设
12、计一开始就应将方便 、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多次套提,物流错综复杂,在流程设计时考虑一定数量的中间贮罐本过高、 生产率低下、产品滞销或无利可图将危害及企业的生存。当前我国有许多企业通过内部挖潜,降低成本来获得产品的竞争能力。工艺路线、装置的多个方案比较、选择往往 最终体现为较低的生产成本与较高的经济效益。例如中药材提取液的多效浓缩,其目的就是为了降低加热蒸汽的单位耗用量,从而降低浸膏产品的动力成本。本设计的制剂车间 是以颗粒剂为范例。颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。中国药典规定的粒度范围是不能通过的粗粒和通号筛(0m
13、)的细粒的总合不能超过。日本药方 局还收载细粒剂,其粒度范围是m颗粒剂即可直接吞服,又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂,混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散 3. 20 年 12 時 年願! 剂相比具有以下特点: 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少; 服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂; 必要时对颗粒剂进行包衣,根据包衣材料的性 质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性待,但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度,以保证包衣的均匀性; 注意多种颗粒的混合物,如各种颗粒的大小或粒密度 差异较大时易产生离析现象,从而导致剂量不准确。基本要求必须牢牢树
14、立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康, 而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优要是工艺和装备的设计,而对中药厂工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、 生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量, 而质量的优劣首先是设计,之后是生产出来的。因此在设计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净 区之间人物流关系的合理安排、适合于洁净
15、室的选进工艺及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又 一个需要认真考虑的问题。从设计一开始就应将方便生产、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多次套提,物流错综复 杂,在流程设计时考虑一定数量的中间贮罐十分必车间设计主要是工艺和装备的设计,而对中药厂工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观 念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设计,之 后是生产出来
16、的。因此在设计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净区之间人物流关系的合理安排、 适合于洁净室的选进工艺及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又一个需要认真考虑的问题。从设 计一开始就应将方便生产、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多次套提,物流错综复杂,在流程设计时考虑一定数量 的中间贮罐十分必要;为保证准确的多效逆流操作,避免操作者的人为失误,采用计算机程控智能化操作也是设计者应当考虑的确方案之一。经济您正浏览的文
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18、来年願。年! 5. 2006 年12 月30 日(土)Oishii 食、一 番食嬉! 弁当美味!一昨日竜田弁当注文 400 円! 2 弱?!日本 62006 年 12月 25 日 ( 月)Lagged 時差本当!大丈夫思今日朝3時目覚眠。今 時間 観光予定 死。疲! Christmas 2006 初長崎来!長崎 7. 2006 年 12 月 2(土 )Late Arrival 日午後日本着。霧三日間。疲。 2 十本过高、劳动生产率低下、产品滞销或无利可图将 危害及企业的生存。当前我国有许多企业通过内部挖潜,降低成本来获得产品的竞争能力。工艺路线、装置的多个方案比较、选择往往最终体现为较低的生产
19、成本与较高的经济 效益。例如中药材提取液的多效浓缩,其目的就是为了降低加热蒸汽的单位耗用量,从而降低浸膏产品的动力成本。本设计的制剂车间是以颗粒剂为范例。颗粒剂是将药物与适 宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。中国药典规定的粒度范围是不能通过的粗粒和通号筛(0m)的细粒的总合不能超过。日本药方局还收载细粒剂,其粒度范围是m 颗粒 剂即可直接吞服,又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂,混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散剂相比具有以下特点: 飞散性、附着 性、团聚性、吸湿性等均较少; 服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂; 必要时对颗粒剂进行包衣,根据包衣材料
20、的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶 性待,但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度,以保证包衣的均匀性; 注意多种颗粒的混合物,如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象,从而导致 剂量不准确。基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至 生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优要是工艺和装备的设计,而对中药厂工艺与装备设计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药 品用于防病、治病,药品的质量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因
21、此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设计,之后是生 产出来的。因此在设计过程中第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净区之间人物流关系的合理安排、适合 于洁净室的选进工艺及机器设备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又一个需要认真考虑的问题。从设计一 开始就应将方便生产、确保生产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑。例如多效逆流萃取工艺,因为萃取液的多次套提,物流错综复杂,在流程设计时考虑一定数量的中 间贮罐十分必车间设计主要是工艺和装备的设计,而对中药厂工艺与装备设
22、计的基本要求必须牢牢树立质量、生产、经济三大观念。质量观念:药品用于防病、治病,药品的质 量关系到患者的身体健康,而伪劣药品直接危及用药者的健康甚至生命,因此我国政府非常关注药品的质量,而质量的优劣首先是设计,之后是生产出来的。因此在设计过程中 第一应当关心的是工艺与装置设计能否确保投产后药品的生产质量,诸如洁净室的设置、相关的不同等级洁净区之间人物流关系的合理安排、适合于洁净室的选进工艺及机器设 备的选用等都是首先要考虑的。生产观念: 工艺与装置设计是否利于生产的组织与运行是工艺与装置设计要又一个需要认真考虑的问题。从设计一开始就应将方便生产、确保生 产过程的顺利进行作为要达到的目标加以考虑
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