药品不良反应培训内容

1、药品不良反应培训内容:简介ADR （Adverse Drug Reaction ）在按规定剂量正常应用药品的过程中 产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。在一种新药或药品的 新用途的临床试验中，其治疗剂量尚未确定时，所有有害而非所期望的、与药品 应用有因果关系的反应，也应视为药品不良反应。根据药品不良反应报告和监测管理办法 第二十九条，本办法下列用语的含义 是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意 外的有害反应。药品的不良反应1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、过敏反

2、应。4、其他不良反应。如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。药品的不良反应分类1. A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。 特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反 应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（1%，死亡率低。主要表现包括过度作用，医学教 育网搜集整理副作用、毒性反应、首 剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2. B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规 毒理学筛选不能发现，发生率低（1%=死亡率高。进一步分类为遗传药理学不 良反应和变态反应。3. C型不良反应有些不良反应难以简单地归于 A型或B型，有学者提出为

3、C型不良反应。C型不 良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性（指药品） ，没有明确 的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。构成的四个前提:1、必须是合格药品。2、必须在正常用法用量下出现。3、必须与用药目的无关的或意外的反应4、必须是有害的反应。表现及分类：药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某 些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。 药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染（也称二重感 染）四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、 引发新的疾病，甚至置人于死地。如何最大限度

4、地发挥药物的疗效，最大限度地 减少不良反应，这是临床需解决的关键冋题。在现实生活中，药品不良反应的发生率是相当高的， 特别是在长期使用或用药量 较大时，情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。 严格地讲，几乎所有药物在一 定条件下都可能引起不良反应。但是，只要合理使用药物，就能避免或使其危害 降低到最低限度。这就要求人们在用药前全面地了解该药的药理性质， 严格掌握 药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的禁忌。在用药过程中还应密 切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应， 加以处理，尽量避免引起不 良的后果。对于一些新药，由于临床经验不够，对其毒副作用观察及了解不够， 在使用时就更应十分

5、慎重。根据不良反应的性质分为：副作用（副反应）：药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性 相关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微，多为一过性可逆性功能变化，伴 随治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。毒性作用：由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加， 在治疗量时造成某种功能或器质性损害。 一般是药理作用的增强。过度作用在定 义上与毒性作用相符，指使用推荐剂量时出现过强的药理作用。后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。首剂效应：一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起 不可耐受的强烈反应。继发反应：由于

6、药物的治疗作用所引起的不良后果， 又称治疗矛盾，不是药物 本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。变态反应（过敏反应）：药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发 生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或 极少量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病 综合征、哮喘等。特异质反应（特异反应性）：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物 本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由 于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。依赖性：反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者 兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他 反应。停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然 停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状 上的一系列反跳回升现象和疾病加重等。致癌作用、致畸作用、致突变作用：药物