《动物模型谢强敏》

1、人类疾病动物模型 近日，中国科学院“动物模型与人类疾病机理重点实验室”揭牌仪式在昆明动 物所举行，重点实验室主任徐林研究员和学术委员会主任孙汉董院士共同为重 点实验室揭牌。同济大学裴钢院士、昆明植物所周俊院士、上海神经科学所丁 玉强研究员等11位专家出席了揭牌仪式。云南省科技厅基础研究处领导参加揭 牌仪式表示祝贺，昆明动物所党委书记杨君兴研究员代表研究所领导班子致辞。 昆明动物所“动物模型与人类疾病机理重点实验室”于2005年12月20日成立， 后被中国科学院列入三期创新工程重点建设的侯选项目，以添补我国在该领域 的技术平台空白。重点实验室以现代医药产业化和生物技术为主要目标、以动 物毒素和非

2、人灵长类为基础和支撑，力图建立和完善几种人类重大疾病的动物 模型，验证这些模型在新药筛选和药效学评价中的有效性，形成具有国际水平 的新药筛选和药效学评价的疾病动物模型技术平台，致力于具有自主知识产权 新药、新途径、新技术研究与开发。该实验室于2008年12月19日被正式批准 为中国科学院重点实验室”。揭牌仪式后，学术委员会就重点实验室的整体情 况、研究工作、学科建设和运行管理以及今后工作的总体规划，进行了认真的 讨论，为重点实验室今后的发展提出了很多宝贵的意见和建议。 动物模型与人类疾病机理重点实验室 第一节 人类疾病动物模型概述 第二节 免疫缺陷动物 一、概述 免疫缺陷动物是指由于先天性遗传

3、突变或用人工方法 造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。1962年， 苏格兰医师Issacson等首先发现无胸腺裸小鼠。1969年， 丹麦学者Rygaard首次成功地将人类恶性肿瘤移植于裸 小鼠体内，在裸小鼠体内肿瘤存活并生长，开创了免疫 缺陷动物研究和应用的新局面。从此，免疫缺陷动物逐 渐广泛应用于医学生物学研究，成为肿瘤学、免疫学、 细胞生物学和遗传学研究等的重要模型动物，受到越来 越密切的关注。 显性半肢畸形小鼠显性半肢畸形小鼠 第三节 肿瘤动物模型 肿瘤动物模型(animal models of tumor)在肿 瘤病因学、发病机制及防治等方面的研究上具 有重要意义。本节介绍诱发性

4、动物肿瘤模型和 动物自发性肿瘤及可移植瘤株。 第四节 系统疾病动物模型 一、消化系统疾病动物模型 (一) 肝、胆、胰腺疾病动物模型 1肝纤维化动物模型(animal model of liver fibrosis) 任何可引起肝损伤的因素长期、反复作用于肝脏，均可产 生肝细胞变性、坏死，继而肝细胞再生和纤维组织增生，导 致肝纤维化，严重时发展为肝硬化、肝癌等。基于此原理建 立了许多肝纤维化模型、化学性损伤模型、免疫性模型、生 物学模型、乙醇性模型和营养性模型。 中医“证”的模型是在动物身上复制临床不同的症候，以不同的证型表现出来。 （一）阳虚模型 肌注醋酸氢化考的松，口服地巴唑，羟基脲或手术切

5、除双侧肾上腺。 （二）阴虚模型 喂饲甲状腺片、皮下注射L-甲状腺素钠盐，人工高位小肠侧瘘手术。 （三）脾虚模型 喂饲含大黄、玄明粉、番泻叶的低蛋白饮食，或皮下注射利血平。 （四）寒证模型 三联疫苗腹腔注射，口服寒凉泻。 （五）热证模型 口服或注射温热药。 （六）里实证模型 强毒细菌注入狗阑尾肌层。 （七）血瘀模型 皮下注射10%高分子右旋糖酐，家兔剂量1.5g/kg；家兔静脉注射10%葡聚糖生理 盐水，5ml/kg体重；大鼠皮下注射0.1肾上腺素0.2ml/次，日2次，加水刺激5分钟处置12 日。 （八）血虚模型 于实验第1、4、7天皮下注射2%乙酰基苯肼生理盐水溶液，每100g体重第1次注 1ml，第2、3次注0.5ml。小鼠隔日1次放血，共7次，放血量每次量为总血量的20%，以后 各次均为0.5ml，限食。 （九）肝郁模型 选用大鼠，以艾叶注射液2ml (含生药2.0g)，