实验1植物组织渗透势的测定(质壁分离法)(20210428053318)

1、实验 1 植物组织渗透势的测定（质壁分离法）一、实验目的 观察植物组织在不同浓度溶液中细胞质壁分离的产生过程及其用于测定植物组织渗透势的方法。二、实验原理 当植物组织细胞的汁液与其周围的某种溶液处于渗透平衡状态， 植物细胞的压力势为零时， 细胞汁液的渗透势就等于该溶液的渗透势。 该溶液的浓度称为等 渗浓度。当用一系列梯度浓度溶液观察细胞质壁分离现象时， 细胞的等渗浓度将介于 刚刚引起初始质壁分离的浓度和尚不能引起质壁分离的浓度之间的溶液浓度。 代 入公式即可计算出渗透势。三、实验仪器、试剂、材料等 显微镜；载玻片及盖玻片；镊子；刀片 配成 0.5 0.1mol/L 梯度浓度的蔗糖溶液各 50m

2、l 。称 34.23g 蔗糖用蒸馏水配成 100ml ，其浓度为 1m0le/L （母液）。再配制 成下列各种浓度：0.50mol/L ：吸母液 25ml+ 水 25ml0.45mol/L ：吸母液 22.5ml+ 水 27.5ml0.40mol/L ：吸母液 20.0ml+ 水 30.0ml0.35mol/L ：吸母液 17.5ml+ 水 32.5ml0.30mol/L ：吸母液 15.0ml+ 水 35.0ml0.25mol/L ：吸母液 12.5ml+ 水 37.5ml0.20mol/L ：吸母液 10.0ml+ 水 40.0ml0.15mol/L ：吸母液 7.5ml+ 水 42.5m

3、l0.10mol/L ：吸母液 5.0ml+ 水 45.0ml四、实验方法 将带有色素的植物组织（叶片） ，一般选用有色素的洋葱鳞片的外表皮、紫 鸭跖草、苔藓、红甘蓝或黑藻、丝状藻等水生植物，也可用蚕豆、玉米、小麦等 作物叶的表皮。 撕取下表皮， 迅速分别投入各种浓度的蔗糖溶液中， 使其完全浸 入，5 10 分钟后，从 0.5mol/L 开始依次取出表皮薄片放在滴有同样溶液的载 玻片上，盖上盖玻片， 于低倍显微镜下观察， 如果所有细胞都产生质壁分离的现 象，则取低浓度溶液中的制片作同样观察， 并记录质壁分离的相对程度。 实验中必须确定一个引起半数以上细胞原生质刚刚从细胞壁的角隅上分离的浓度，和

4、不引起质壁分离的最高浓度。在找到上述浓度极限时，用新的溶液和新鲜的叶片重复进行几次，直至有把 握确定为止。在此条件下，细胞的渗透势与两个极限溶液浓度之平均值的渗透势 相等。将结果记录下表。测出引起质壁分离刚开始的蔗糖溶液最低浓度和不能引起质壁分离的最高 浓度平均值之后，可按下列公式计算在常压下该组织细胞质液的渗透势。s RTiCs为细胞渗透势。R 为气体常数=0.083 X1O5/L Pamol K。T为绝对温度，单位K,即273 C + t，t为实验湿度。I为解离系数，蔗糖为1。C为等渗溶液的浓度，单位为 mol/L。贝U:s=0.083 X105X（273 C + t）X1 XC实验人时间

5、材料名称实验时室温C蔗糖摩尔浓度（mol/L ）渗透势（P a）质壁分离的相对程度（以图表示）0.500.450.400.350.300.250.200.150.10五、实验作业：1、叙述细胞渗透作用的原理2、测定并计算不同植物组织的渗透势实验 2 植物组织水势的测定（小液流法）一、实验目的 了解植物组织中水分状况的另一种表示方法及用于测定的方法和它们的优缺点。二、实验原理 将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中，当找到某一浓度的溶液与 植物组织之间水分保持动态平衡时， 则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水 势。因溶液的浓度是已知的，可以根据公式算出其渗透压，取其负值，为溶液的 渗透势（书

6、）即代表植物的水势（ M） （waterpotential ）。収v =书n P= CRT （大气压）三、实验仪器、试剂、材料等（一）材料：小白菜或其它作物叶片（二）仪器设备： 1.带塞青霉素小瓶 12 个；2.带有橡皮管的注射针头；3. 镊子； 4.打孔器 5.培养皿。（三）试剂： 1.0.05 、0.10、0.15 、0.20 、0.25、0.30mol/L 蔗糖溶液；2. 甲烯蓝粉末。四、实验方法1、取干燥洁净的青霉素瓶 6个为甲组，各瓶中分别加入 0.05 0.30mol/L蔗糖溶液约4ml （约为青霉素瓶的2/3处），另取6个干燥洁净的 青霉素瓶为乙组，各瓶中分别加入 0.050.3

7、0mol/L 蔗糖溶液 1ml 和微量甲烯 蓝粉末着色，上述各瓶加标签注明浓度。2、 取待测样品的功能叶数片，用打孔器打取小圆片约50 片，放至培养皿 中，混合均匀。用镊子分别夹入 58 个小圆片到盛有不同浓度的甲烯蓝蔗糖溶 液的青霉素瓶中 （乙组）。盖上瓶塞，并使叶圆片全部浸没于溶液中。 放置约 30 60min ，为加速水分平衡，应经常摇动小瓶。3、经一定时间后，用注射针头吸取乙组各瓶蓝色糖液少许，将针头插入对 应浓度甲组青霉素瓶溶液中部， 小心地放出少量液流， 观察蓝色液流的升降动向。（每次测定均要用待测浓度的甲烯蓝蔗糖溶液清洗几次注射针头） 。如此方法检 查各瓶中液流的升降动向。 若液

8、流上升，说明浸过小圆片的蔗糖溶液浓度变小 （即 植物组织失水）；表明叶片组织的水势高于该浓度糖溶液的渗透势；如果蓝色液 流下降则说明叶片组织的水势低于该糖溶液的渗透势， 若蓝色液流静止不动， 则 说明叶片组织的水势等于该糖溶液的渗透势， 此糖溶液的浓度即为叶片组织的等 渗浓度4、将求得的等渗浓度值代入如下公式：M =书齐一CRTix1.013 0.1。式中： M =植物组织的水势（单位： Mpa ）n=溶液的渗透势C =等渗浓度（mol/L ） R =气体常数（0.008314MPa/L/mol/K） T=绝对温度 i =解离系数（蔗糖=1 , CaCI2 = 2.60 ）1 大气压=1.01

9、3 = 0.1MPa。五、实验作业 用小液流法测定植物组织的水势与用质壁分离法测定植物细胞的渗透势都 是以外界溶液的浓度算出的溶质势,它们之间的区别何在？实验3 蒸腾速率的测定（快速称重法）一、实验目的学会用快速称重法测定植物的蒸腾速率，加深对植物水分代的认识。二、实验原理植物蒸腾失水，重量减轻。因此，用称重法测得一定面积或一定重量的蒸腾 器官在一定时间里的失水量，即可测得其蒸腾速率。三、实验仪器、试剂、材料等精度为10mg的扭力天平1架枝剪1把；剪刀1把；铅笔1支；线1根; 坐标方格纸1 ;标签1个；尺子1把；各种树木的带叶枝条。四、实验方法1、将扭力天平放在被测树木附近的平稳处， 调平，然

10、后在被测植株上选一重 约10g左右且有代表性的枝条，在其基部挂上标签，并缚一细线。在绑线处 上方12cm处将、枝条剪下，立即称重（记为 W1，精确至0.001g），并在 读数时准确计时（t1 ）。2、 迅速将枝条用线悬挂原处，使其在原环境中蒸腾，约 15min后，取下枝 条，第二次称重（记为 W2，精确至0.001g），并准确计时（t2）。两次所称 重量只差即是这段时间枝条蒸腾部位的鲜重。3、求算叶面积或蒸腾部位的鲜重。（1）用称纸法求算叶面积 用尺量出坐标纸边长，算出全纸面积，称出全 纸重，精度同上。摘下叶子，平摊在坐标纸上，在坐标纸上用铅笔绘出叶子轮廓， 剪下叶形，称重，精度同上。按下式计

11、算叶面积（S）:S（cm2） =剪下的叶形纸重（g） x全纸面积（cm2）全纸重（g）（2）求算蒸腾部位的鲜重 剪下枝条上的叶片和嫩梢，称枝重（ W3），精度同上，W1减去W3即为蒸腾部分的鲜重：蒸腾部位的鲜重=W1-W24、计算蒸腾速率。蒸腾速率g /(m2 h1)(W1 W2)(g)10000602S(cm ) (t2 t|)(min)或:蒸腾速率mg / (g min)W1 W2)(mg)_ (Wi W3)(g) (t2 ti)(min)五、实验作业计算所测植物的蒸腾强度。实验 4 单盐毒害及离子间拮抗现象一、实验目的 通过简单试验说明培养液中各种离子平衡（各种离子及其浓度）的重要性。二

12、、实验原理离子间的拮抗现象的本质是复杂的， 它可能反映不同离子对原生质亲水胶粒 的稳定度、 原生质膜的透性， 以及对各类酶活性调节等方面的相互制约作用， 从 而维持机体的正常生理状态。三、实验仪器、试剂、材料等烧杯；纱布；石蜡； 0.12mol/L KCl ；0.06mol/L CaCl 2 ；0.12mol/L NaCl （所用药品均需用 AR）四、实验方法实验前 3 4 天选择饱满的小麦种子 100 粒浸种，在室温下萌发，待根长 1cm 时即可用作材料。取 4 个小烧杯，依次分别倒人不列盐溶液：（1）0.12mol L KCI（2）0.06 mol L CaCl2（3）0.12 mol L NaCI（4）0.12 mol L NaCl 100