实验动物模型设计原则_

1、实验动物模型设计原则实验动物模型设计原则生物医学科研专业设计中常要 考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机 制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制 动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些 原则。一、相似性 在动物身上复制人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广 (外推)应用于病人的有关规律。外推法( Extrapolation ) 要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身 上无效的药物不等于临床无效，反之也然。因此，设计动物 疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于 人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾 病当然最好

2、。例如日本人找到的大白鼠原发性高血压就是研究人类原发 性高血压的理想模型，老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研 究人类冠心病的理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类 幼年型类风湿性关节炎十分相似， 也是一种理想模型， 等等 与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往 需要人工加以复制。为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择。例 如，小鸡最适宜做高脂血症的模型， 因它它的血浆甘油三酯、 胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度和极低密 度脂蛋白的脂质构成也与人相似。其次，为了尽可能做到模 型与人类相似，还要在实践中对方法不断加以改进。例如结 扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿

3、孔并导致腹膜炎，但 这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜不一样，如果给 兔结扎阑尾基部而保留原来的血液供应，由此而引起的阑尾 穿孔及腹膜炎就与人的情况相似，因而是一种比较理想的方 法。 如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案 就不一定能用于临床，反之也然。例如，动物内毒性性休克 （ Endotoxin Shock ，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所 致的休克）与临床感染性（脓毒性）休克（ Septic Shock ） 就不完全一样，因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期以 来不能被临床医生所采用。现在有人改向结扎胆囊动脉和胆 管的动物胆囊中注入细菌，复制人类感染性休克的模型，认

4、为这样动物既有感染又有内毒素中毒，就与临床感染性休克 相似。 为了判定所复制的模型是否与人相似，需要进行一系列的检 查。例如有人检查了动物压、脉率、静脉压、呼吸频率、动 脉血 pH 、动脉氧分压和二氧化碳分压、静脉血乳酸盐浓度 以及血容量等指标，发现一次定量放血法造成的休克模型与 临床出血性休克十分相似，因此认为些法复制的模型是一种 较理想的模型。同理，按中医理论用大黄喂小鼠使其出现类 似人的 脾虚症 ，如果又按中医理论用四君子 汤把它治好，那么就有理由把它看成人类 脾虚症 的动物模型。二、重复性 理想的动物模型应该是可重复的，甚至是可以标准化的。例 如用一次定量放血法可百分之百造成出血性休克

5、，百分之百 死亡，这就符合可重复性和达到了标准化要求。又如用狗做 心肌梗死模型照理很合适，因为它的冠状动脉循环与人相似， 而且在实验动物中它最适宜做暴露心脏的剖胸手术，但狗结 扎冠状动脉的后果差异太大，不同狗同一动脉同一部位的结 扎，其后果很不一致，无法预测，无法标准化。相反，大小 白鼠、地鼠和豚鼠结扎冠脉的后果就比较稳定一致，可以预 测，因而可以标准化。为了增强动物模型复制时的重复性， 必须在动物品种、品系、年龄、性别、体重、健康情况、饲 养管理；实验及环境条件，季节、昼夜节律、应激、室温、 湿度、气压、消毒灭菌；实验方法步骤；药品生产厂家、批 号、纯度规格、 给药剂型、 剂量、途径、 方法

6、；麻醉、镇静、 镇痛等用药情况；仪器型号、灵敏度、精确度；实验者操作 技术熟练程度等等方面保持一致，因为一致性是重现性的可 以保证。三、可行性 复制的动物模型来应该力求可 * 地反映人类疾病， 即可特异地、 可*地反映某种疾病或某种机能、 代谢、 结构变化， 应具备该 种疾病的主要症状和体征，经化验或 X 光照片、心电图、病 理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不 应加以选用，易产生与复制疾病相混淆的疾病者也不宜选用。 例如铅中毒可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易 患动物地方性肺炎及进行性肾病，后者容易铅中毒所致的肾 病相混淆，不易确定该肾病是铅中毒所致还是它本身的疾病

7、所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅中毒 才会使它出现相应的肾病变。四、适用性和可控性 供医学实验研究用的动物模型，在复制时，应尽量考虑到今 后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究的开展。 如雌激素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊 娠。因此，选用雌激素复制大鼠和小鼠终止早期妊娠的模型 是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌激素活性的药物 时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能是有效的避 孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合 物具有雌激素活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止妊娠 的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就 不适用，因为它

8、们对革兰氏阴性细菌具有较高的抵抗力，很 不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子特别敏感，极易 死亡，也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快死 亡（ 80%24 小时内死亡） ，来不及做实验治疗观察，而且粪 便剂量及细菌菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。五、易行性和经济性 在复制动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和合 乎经济原则。灵长类动物与人最近似，复制的疾病模型相似 性好，但稀少昂贵，即使猕猴也不可多得，更不用说猩猩、 长臂猿。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、豚鼠等也可以复 制出十分近似的人类疾病模型。它们容易作到遗传背景明确， 体内微生物可加控制、模型性显著且稳定，年龄、性别、体