药品检验S课件

1、药品检验S1 药品检验SOP 中国药品生物制品检定所 药品检验S2 样品测试 药品检验S3 样品测试的基本过程 打开打开SFDA_Ident软件软件,选择峰位保存选择峰位保存 加载加载“PQ_XPM.xpm”测试方法测试方法 保存峰位置后退出保存峰位置后退出 进行进行“仪器常规检测仪器常规检测” 通过通过“仪器常规检测仪器常规检测”后，进入后，进入“药品检验药品检验” 找到相应的药品分析方法、包装、规格，填写找到相应的药品分析方法、包装、规格，填写 药品信息药品信息 进行背景测试进行背景测试 进行药品测试：先进行进行药品测试：先进行Ident 1定性分析，如果定性分析，如果 有有Ident 2

2、定性和定性和定量定量方法，再依次分析方法，再依次分析 打印分析报告打印分析报告 药品检验S4 Step by Step学习SFDA_Ident 启动光谱仪启动光谱仪 启动笔记本电脑启动笔记本电脑 打开打开SFDA_Ident 软件软件,选择峰位保存选择峰位保存 加载加载“PQ_XPM.xpm”测试方法测试方法 保存峰位置后退出保存峰位置后退出 药品检验S5 药品检验S6 药品检验S7 药品检验S8 药品检验S9 药品检验S10 药品检验S11 药品检验S12 药品检验S13 药品检验S14 药品检验S15 药品检验S16 药品检验S17 药品检验S18 药品检验S19 药品检验S20 药品查找

3、的几个特例和注意事项药品查找的几个特例和注意事项 注射用氨苄西林钠氯唑西林钠在数据库中名称 为“注射用氨氯西林钠” 数据库中名称为“盐酸地尔硫卓卓” 辅酶Q10在数据库中名称为“辅酶Q10” 如果为糖衣片在查找时全称为“去糖衣片” 数据库检索是从第一个字开始检索，输入药品 名称时，注意不要空格。 药品检验S21 背景测试的重要性 一个完整的样品测试过程包括背景测试和样品一个完整的样品测试过程包括背景测试和样品 测试，这是由近红外的原理决定的。测试，这是由近红外的原理决定的。 背景光谱随同样品光谱文件一起保存。背景光谱随同样品光谱文件一起保存。 对片剂、胶囊、注射用粉针制剂均使用同一个对片剂、胶

4、囊、注射用粉针制剂均使用同一个 XPM文件文件(药品检验药品检验.XPM)，设置的背景有效时，设置的背景有效时 间为间为1小时。小时。 药品检验S22 背景测试的重要性 背景测量：每次开启背景测量：每次开启SFDA软件，准备进行检测软件，准备进行检测 时均需进行一次背景测量，样品图谱要扣除背时均需进行一次背景测量，样品图谱要扣除背 景景(相当于空白对照相当于空白对照)，所以正确测量背景很重要。，所以正确测量背景很重要。 样品测点的选取及测定操作要领：每批样品测样品测点的选取及测定操作要领：每批样品测 量完毕要将探头用软布或纸擦干净放回背景窗，量完毕要将探头用软布或纸擦干净放回背景窗， 全部检测

5、工作结束，要及时将背景窗、探头盖全部检测工作结束，要及时将背景窗、探头盖 上，防止污染。上，防止污染。 药品检验S23 样品的测试方法 胶囊剂测定方法胶囊剂测定方法 (铝塑铝塑) 注：如果所测为不透明的铝塑样品，则须将样注：如果所测为不透明的铝塑样品，则须将样 品品 取出测量！测量方法同非铝塑样品。取出测量！测量方法同非铝塑样品。 药品检验S24 样品的测试方法 胶囊剂测定方法胶囊剂测定方法 (非铝塑非铝塑) 药品检验S25 胶囊剂测定方法胶囊剂测定方法 q 测定数量：每一批样品测测定数量：每一批样品测3粒，取平均光谱鉴别；粒，取平均光谱鉴别； q测点选取：均取囊体中位；铝塑包装样品直接隔塑测

6、点选取：均取囊体中位；铝塑包装样品直接隔塑 料一侧测量；瓶装及铝铝包装样品料一侧测量；瓶装及铝铝包装样品(统称非铝塑包装统称非铝塑包装) 从包装中取出直接测量；从包装中取出直接测量； q测量前要囊体垂直在下磕振，使内容物尽可能的在测量前要囊体垂直在下磕振，使内容物尽可能的在 囊体内充实；测量时尽量压紧。囊体内充实；测量时尽量压紧。 样品的测试方法 囊壳囊壳 囊体囊体 药品检验S26 样品的测试方法 片剂片剂 (铝塑铝塑) 注：如果所测为不透明的铝塑样品，则须将样注：如果所测为不透明的铝塑样品，则须将样 品品 取出测量！测量方法同非铝塑样品。取出测量！测量方法同非铝塑样品。 药品检验S27 样品

7、的测试方法 片剂片剂 (非铝塑非铝塑) 药品检验S28 样品的测试方法 片剂片剂 (非铝塑非铝塑) 药品检验S29 样品的测试方法 片剂的测量片剂的测量 q测定数量：每一批样品测 测定数量：每一批样品测3片，取平均光谱鉴别；片，取平均光谱鉴别； q测点选定：测试范围要求覆盖光斑；铝塑包装样品， 测点选定：测试范围要求覆盖光斑；铝塑包装样品， 直接隔塑料一侧测量；瓶装及铝铝包装样品直接隔塑料一侧测量；瓶装及铝铝包装样品(统称非统称非 铝塑包装铝塑包装)，从包装中取出直接测量；，从包装中取出直接测量； q尽量选取无字和无刻痕的片面测定； 尽量选取无字和无刻痕的片面测定； q对于颜色较深、较厚的薄膜

8、衣片，需要用锉刀将薄 对于颜色较深、较厚的薄膜衣片，需要用锉刀将薄 膜衣磨去后再测量。膜衣磨去后再测量。 药品检验S30 样品的测试方法 糖衣片的测量糖衣片的测量 q测定数量：每一批样品测测定数量：每一批样品测3片，取平均光谱鉴别；片，取平均光谱鉴别； q由于糖衣层较厚且表面光滑，需要先去除糖衣，但由于糖衣层较厚且表面光滑，需要先去除糖衣，但 近红外光谱对水峰敏感，因此不能采用常规的去糖近红外光谱对水峰敏感，因此不能采用常规的去糖 衣方法；衣方法； q去糖衣方法：用锉刀将表层糖衣旋转磨掉，但磨掉去糖衣方法：用锉刀将表层糖衣旋转磨掉，但磨掉 糖衣的面积要大于光纤光斑的大小，而且要均匀，糖衣的面积

9、要大于光纤光斑的大小，而且要均匀， 不能在表面有纹路；不能在表面有纹路； q测点选取：取糖衣片，打磨出光纤光斑面积测点选取：取糖衣片，打磨出光纤光斑面积1.2倍以倍以 上的裸露片芯。上的裸露片芯。 药品检验S31 样品的测试方法 糖衣片的测量糖衣片的测量 药品检验S32 样品的测试方法 注射用粉针剂注射用粉针剂 药品检验S33 样品的测试方法 注射用粉针剂注射用粉针剂 q测定数量：每一批样品测一瓶，每瓶测测定数量：每一批样品测一瓶，每瓶测3次；次； q测点选取：直接用光纤探头抵住瓶底进行测量；测点选取：直接用光纤探头抵住瓶底进行测量； q如果样品为结块的冻干粉末，注意将样品晃动使其如果样品为结

10、块的冻干粉末，注意将样品晃动使其 沉于瓶底；沉于瓶底； q对于底部凹陷较大或有字、标签等影响测量的，尽对于底部凹陷较大或有字、标签等影响测量的，尽 量选择瓶底较平的部分。量选择瓶底较平的部分。 q如果样品为细粉末、晶体或冻干粉末，且装量较少，如果样品为细粉末、晶体或冻干粉末，且装量较少， 注意不要测空。注意不要测空。 药品检验S34 结果的判断 阈值阈值 建模光谱库中，各物质区域的空间中心点到建模光谱库中，各物质区域的空间中心点到 该物质欧氏距离的限度该物质欧氏距离的限度 报警值报警值 软件预设了一个报警限度，超过报警值表示软件预设了一个报警限度，超过报警值表示 该物质需要进一步研究该物质需要

11、进一步研究 报警值报警值=阈值阈值(1+5%) 匹配值匹配值 所测光谱图代表的空间点到模型中该类物质所测光谱图代表的空间点到模型中该类物质 空间中心点的距离空间中心点的距离 药品检验S35 阈值阈值 报警值报警值 结果的判断 软件判断样品真假的逻辑关系图软件判断样品真假的逻辑关系图 未通过未通过 可疑可疑 通过通过 匹配值匹配值阈值阈值 : 通过通过 阈值阈值匹配值匹配值报警值报警值 : 未通过未通过 药品检验S36 结果的判断 通过通过：数据库中的定性模型判断该药品为标签：数据库中的定性模型判断该药品为标签 标示的品种标示的品种 可疑可疑：该药品的匹配值在阈值和报警值之间，：该药品的匹配值在

12、阈值和报警值之间， 需要多次测定后再判断；然后结合其它方法进需要多次测定后再判断；然后结合其它方法进 一步分析，如果确定是标签标示品种的合格样一步分析，如果确定是标签标示品种的合格样 品，加入其光谱图重新建模品，加入其光谱图重新建模 “未通过未通过”：判断该药品不是标签标示品种，：判断该药品不是标签标示品种， 筛选出来用其它方法进一步确证筛选出来用其它方法进一步确证 药品检验S37 结果的判断 定量模型的结果判断定量模型的结果判断 q制剂制剂( (主要指片剂和胶囊剂主要指片剂和胶囊剂) )的含量一般用活性成分的含量一般用活性成分 的标示量表示，而近红外定量模型的预测值为活性的标示量表示，而近红

13、外定量模型的预测值为活性 成分的纯度，需要用平均片重进行换算。成分的纯度，需要用平均片重进行换算。 q粉针剂：粉针剂：NIR含量同样以纯度计，如果近红外预测含量同样以纯度计，如果近红外预测 的纯度结果为的纯度结果为a，预测的水分结果为，预测的水分结果为b，则，则a/ （1b）即为预测的以无水物计的含量结果。）即为预测的以无水物计的含量结果。 %100 )( (%) 标示量 装量平均片重制剂纯度 标示含量 药品检验S38 结果的判断 NIR含量含量%与标示量与标示量%的转换软件：的转换软件：NIRCal 药品检验S39 药品检验S40 0.65 101.34%101.34% 药品检验S41 结果

14、的判断 如果计算的标示量如果计算的标示量%与药品规定范围相差较大，与药品规定范围相差较大， 则该药品可能为劣药，筛选出用其它方法进一则该药品可能为劣药，筛选出用其它方法进一 步验证步验证 目前定量模型的数量还较少，需要进一步完善目前定量模型的数量还较少，需要进一步完善 如果需要定量的样品不能在含量换算软件上找如果需要定量的样品不能在含量换算软件上找 到相应的厂家，只能采取选择该品种厂家的到相应的厂家，只能采取选择该品种厂家的 “其它其它”选项，根据相应的规格，选择一个估选项，根据相应的规格，选择一个估 计的平均装量，用于计算，但这种计算结果只计的平均装量，用于计算，但这种计算结果只 是一个估计

15、值。是一个估计值。 药品检验S42 药品检验S43 车载近红外光谱仪药品检验SOP 药品检验S44 药品检验步骤 光纤连接光纤连接 双绞线连接双绞线连接 设置计算机与近红外仪器的连接设置计算机与近红外仪器的连接 保存峰位保存峰位 检查仪器连接检查仪器连接 仪器常规检验仪器常规检验 通过数据库找到需要检验的样品名称通过数据库找到需要检验的样品名称 调出数据库中的信息调出数据库中的信息 背景测量背景测量 药品检验S45 药品检验步骤 样品测试样品测试 下一个药品的测试下一个药品的测试 重复测试重复测试 填写使用记录填写使用记录 关机关机 药品检验S46 1.光纤连接 打开随机提供的存放光纤的箱子，

16、小心取出光打开随机提供的存放光纤的箱子，小心取出光 纤，取出光纤上的接口的保护帽和仪器的光纤纤，取出光纤上的接口的保护帽和仪器的光纤 接口上的保护帽，将光纤连接到仪器的光纤接接口上的保护帽，将光纤连接到仪器的光纤接 口，用随机配置的工具固定好光纤，取出盖住口，用随机配置的工具固定好光纤，取出盖住 光纤背景槽的软布或纸，将光纤探头插实在光光纤背景槽的软布或纸，将光纤探头插实在光 纤背景槽中。纤背景槽中。 药品检验S47 2.双绞线连接 依次打开近红外仪器、计算机，用双绞线依次打开近红外仪器、计算机，用双绞线(8芯芯 网线，网线，RJ-45) 连接近红外主机和计算机。连接近红外主机和计算机。 药品

17、检验S48 3.设置计算机与仪器的连接 在在“开始开始”菜单中点击菜单中点击“控制面板控制面板”，弹出，弹出 “控制面板控制面板”对话框；点击对话框；点击“网络和网络和Internet连连 接接”，弹出，弹出“网络和网络和Internet连接连接”对话框；点对话框；点 击击“网络连接网络连接”，弹出，弹出“网络连接网络连接”对话框；对话框； 选中选中“本地连接本地连接”，鼠标置于，鼠标置于“本地连接本地连接”图图 标之上，单击鼠标右键，点击标之上，单击鼠标右键，点击“属性属性”，弹出，弹出 “本地连接本地连接 属性属性”对话框；选中对话框；选中“Internet协协 议议 ( T C P /

18、I P ) ” ， 点 击， 点 击 “ 属 性属 性 ” 键 ， 弹 出键 ， 弹 出 “Internet协议协议(TCP/IP)属性属性”对话框；选中对话框；选中 “使用下面的使用下面的IP地址地址”项，在项，在“IP地址地址”栏中栏中 填入填入“10.10.0.3 ” (除除1之外的任何小于之外的任何小于100的自的自 然数然数)，在，在“子网掩码子网掩码”栏中填入栏中填入“255.0.0.0”； 之后依次点击之后依次点击“确定确定”键和键和“关闭关闭”键，完成键，完成 IP地址设置。地址设置。 药品检验S49 3.设置计算机与仪器的连接 如无特殊需求，本台计算机的如无特殊需求，本台计算

19、机的IP地址设置不要地址设置不要 更改，以后开机时本步骤可以省略。更改，以后开机时本步骤可以省略。 药品检验S50 4.保存峰位 双击双击OPUS软件图标，打开软件图标，打开OPUS软件，依次软件，依次 点击点击“Measure”菜单，菜单，Advanced栏，和栏，和Load 功能键，从功能键，从C:Program FilesSFDA_IdentPQ FILES文件夹中调出文件夹中调出PQ_XPM文件；单击文件；单击 “Check Signal” 菜单，约菜单，约1分钟后，点击分钟后，点击 “Save Peak Position”；关闭；关闭OPUS软件。软件。 药品检验S51 5.检查仪器

20、连接 双击双击SFDA_Ident图标，打开图标，打开SFDA_Ident软件。软件。 点击点击“仪器常规检验仪器常规检验”栏，检查仪器信息，如栏，检查仪器信息，如 果能看到仪器类型、仪器系列号、固件版本、果能看到仪器类型、仪器系列号、固件版本、 光谱仪光谱仪MAC号，则表示近红外光谱仪与计算机号，则表示近红外光谱仪与计算机 之间的连接正常。之间的连接正常。 药品检验S52 5.检查仪器连接 如果无以上信息，则需要关闭近红外仪器，重如果无以上信息，则需要关闭近红外仪器，重 新开机，至仪器信息栏能看到仪器类型、仪器新开机，至仪器信息栏能看到仪器类型、仪器 系列号、固件版本、光谱仪系列号、固件版本

21、、光谱仪MAC号。号。 如果多次均失败，则应该检查如果多次均失败，则应该检查IP地址设置是否地址设置是否 正确，更换双绞线。正确，更换双绞线。 如果仍然有问题，请联系工程师。如果仍然有问题，请联系工程师。 药品检验S53 6.仪器常规检验 每天第一次开机时均点击仪器常规检验栏进行每天第一次开机时均点击仪器常规检验栏进行 仪器常规检验。仪器常规检验。 保证光纤插实在背景的位置保证光纤插实在背景的位置，点击开始测试栏，点击开始测试栏， 仪器将进行常规检测，依次进行能量测试仪器将进行常规检测，依次进行能量测试(包括包括 信噪比、信噪比、100%透射线偏差测试、干涉峰的强度、透射线偏差测试、干涉峰的强

22、度、 能量实验能量实验)、X轴频率校准测试轴频率校准测试(聚苯乙烯薄膜的聚苯乙烯薄膜的 吸收峰吸收峰)、X轴频率校准测试轴频率校准测试(水蒸汽的吸收峰水蒸汽的吸收峰)、 Y轴重现性测试轴重现性测试(A滤光片滤光片)、Y轴重现性测试轴重现性测试(B 滤光片滤光片)。 仪器设置的常规检测频率：每仪器设置的常规检测频率：每24小时小时 药品检验S54 6.仪器常规检验 仪器常规检验过程约仪器常规检验过程约 20分钟并且产生一个分钟并且产生一个 仪器常规检验报告。仪器常规检验报告。 仪器常规检验的全部仪器常规检验的全部 测试结果必须通过，测试结果必须通过， 该仪器才可以使用。该仪器才可以使用。 药品检

23、验S55 7.查找到需要检验的样品名称 单击单击“药品检验药品检验”，进入药品检验菜单，自动，进入药品检验菜单，自动 打开数据库。打开数据库。 如果对药品非常熟悉，可以根据药品的名称、如果对药品非常熟悉，可以根据药品的名称、 功能、结构、剂型、包装形式直接寻找药品。功能、结构、剂型、包装形式直接寻找药品。 软件的搜索功能将使寻找药品非常便捷。在搜软件的搜索功能将使寻找药品非常便捷。在搜 索空白处输入药品的化学名称进行搜索。索空白处输入药品的化学名称进行搜索。 注意注意 q本软件胶囊通常不包括软胶囊，并且没有细分硬胶本软件胶囊通常不包括软胶囊，并且没有细分硬胶 囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊，

24、统称胶囊；囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊，统称胶囊； q片剂没有细分，统称片，仅糖衣片单独列出，片剂没有细分，统称片，仅糖衣片单独列出，但不但不 含泡腾片和口含片含泡腾片和口含片，现场检验时一定要查看说明书，现场检验时一定要查看说明书 和根据实际样品判断；和根据实际样品判断； q注射用粉针剂无特殊说明。注射用粉针剂无特殊说明。 药品检验S56 7.查找到需要检验的样品名称 药品检验S57 8.调出数据库中的信息 找到药品以后，单击药品名称，调出包装；找到药品以后，单击药品名称，调出包装； 单击包装，调出规格；单击包装，调出规格； 选择药品规格，选择药品规格，“进行背景测量进行背景测量”栏亮显

25、，并栏亮显，并 且在其下方显示且在其下方显示“需要重测背景需要重测背景” 。 药品检验S58 8.调出数据库中的信息 药品检验S59 9.背景测量 将光纤插实到背景的位置，点击将光纤插实到背景的位置，点击“进行背景测进行背景测 量量”栏，约栏，约5秒钟后，出现右边的图标秒钟后，出现右边的图标 。 点击点击“Continue”或者触动光纤的扳机，进行背或者触动光纤的扳机，进行背 景测量。景测量。 药品检验S60 10.样品测试 背景测量完毕后，背景测量完毕后，“进行药品测试栏进行药品测试栏”闪亮，闪亮， 输入药品信息，包括输入药品信息，包括“操作员姓名、药品生产操作员姓名、药品生产 厂家名称、批

26、号、药品取样地点、药品测试地厂家名称、批号、药品取样地点、药品测试地 点、注释点、注释”，每一项都必须填写，并且注释栏，每一项都必须填写，并且注释栏 一定要写上被检测药品的规格。一定要写上被检测药品的规格。 按照片剂、按照片剂、 胶囊、注射用粉针制剂不同剂型及胶囊、注射用粉针制剂不同剂型及 其包装的要求测量药品，每种药品目前测量其包装的要求测量药品，每种药品目前测量3次，次， 取平均值为结果进行报告，在测量过程中需要取平均值为结果进行报告，在测量过程中需要 点击点击“Continue”或者触动光纤的扳机或者触动光纤的扳机3次。次。 一个样品从测量到产生药品分析报告约需要一个样品从测量到产生药品分析报告约需要2分分 半钟。半钟。 药品检验S61 10.样品测试 样品测试过程样品测试过程 药品检验S62 10.样品测试 样品测试完毕样品测试完毕 药品检验S63 11.下一个药品的测试 一个药品测试完成以后，按照步骤一个药品测试完成以后，按照步骤7、8的操作的操作 搜索下一个药品并且选择药品规格，至仪器提搜索下一个药品并且选择药品规格，至仪器提 示示“需要重测背景需要重测背景”以前，可以省略调步骤以前，可以省略调步骤 9“进行背景测量进行背