抗体筛选新方法

1、 抗体筛选新方法 肿瘤、炎症、自身免疫性疾病（如:红斑狼疮、类风关、克隆氏病、多发性硬化）、神经退 行性疾病、传染疾病等多种疾病中，患者体内都会产生与累积大量的自身抗体，有些自身抗体 在特定疾病的早期，甚至就是疾病的可视化症状出现之前就已经出现（图1）,这为疾病的早期 诊断提供了可靠地生物标志物；而有些自身抗体则就是机体抵抗疾病侵袭的自身保护性抗体 这则为疾病的治疗提供了新的思路，正如全球知名的制药巨头提供的数据显示，大型制药公司 利润的60%已经来自属于抗体的药物 （图2）。 Anti30%)，可重复性不好；分辨率低，背景信号 高，无法分辨出表达含量较低的自身抗体等。用这样的蛋白质芯片筛选自

2、身抗体，就好比用一 张满就是漏洞的大网去捕鱼，自然就是会有大量的漏网之鱼无法被捕到，给科研工作者与企业 在自身抗体筛选的研究工作中带来了很大的阻力，白白浪费了许多时间、精力与金钱。 Sen ge nics公司的Immuno me TM蛋白质芯片研究平台，由Jon atha n Blackburn教授于1996 年在剑桥大学发明，这就是一项牛津与剑桥大学联手合作的项目，就是目前全世界唯一的，全 长、正确折叠且功能均验证的蛋白质芯片平台（图5）。可以筛选出识别非连续性表位的自身 抗体，具有其她蛋白质芯片产品无法替代的优势。 G4 Other array 1 Other array 2 Expres

3、sion system Ba 匚 u lovirus Ecoli Synthetic Correctly folded X X Full length X Functionally verified X X Conformational & linear epitopes X X Past-t ranstattona 1 rmdificatians 5/ X X Protein replicates QuadrupEicate Duplicate Duplicate 图5、 ImmunomeTM相比于其她蛋白质芯片平台的优势 Immu no me TM蛋白质芯片研究平台包含1631种全长、正确

4、折叠与功能验证的人类蛋白 质,主要覆盖癌症抗原、转录因子、激酶、信号通路分子等，满足用户不同方向的研究需求 （图 6）。 Oncer Antigens | Kinases Others | Transcription Factors I Signalling 图6、 ImmunomeTM蛋白芯片平台包含蛋白质涉及领域 同时,Immu no me TM蛋白芯片平台相对于传统蛋白质芯片产品，还具有CV值低，分辨率高 （达到10 pg/ml,与luminex相同），背景信号低等优势（图7,图8）,为用户筛选表达丰度低的自身 抗体作为生物标志物提供强大的技术支持。 图7、 Immuno me TM蛋白芯片CV值（红色）与其她蛋白质芯片（蓝色）对比 曲仃汕 ? .山旧加亦丿建弊的如遛泅劇 其他蛋口陲芯片 Sngenlec 图8、Imm uno me TM蛋白芯片（右）与其她蛋白芯片（左）背景信号对比 相比于传统蛋白质芯片产品在筛选自身抗体应用中的“千疮百孔”，Sengenics Immunome TM蛋白芯片产品可谓“天网恢恢 ，疏而不漏”，全长、正确折叠、