遗传系谱图解题技巧

1、遗传系谱图解题技巧遗传系谱图解题技巧 遗传系图谱的分析遗传系图谱的分析 判断遗传方式判断遗传方式 具体的解题思路具体的解题思路： 遗传病类型遗传病类型 （一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2 2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 系谱图遗传方式的判断系谱图遗传方式的判断 第二步：判断致病基因是显性还是隐性第二步：判断致病基因是显性还是隐性 第三步：判断致并病基因位于第三

2、步：判断致并病基因位于X X染色体染色体 还是常染色体还是常染色体 第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传 父传子，子传孙父传子，子传孙 传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传 图图A A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B B中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图C C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D D中的遗传病为中的遗传病为_性性 显显 隐隐 结论：双亲都无病生出有病为隐性结论：双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性双亲都有病生出无病为显性 隐隐 显显 简

3、言之：简言之： 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 A B C D 2、判断致病基因是显性还是隐性、判断致病基因是显性还是隐性 隐性：隐性：假设是伴假设是伴X X隐性遗传，必符合：隐性遗传，必符合： X Xb b X Xb b 母病 母病 X Xb b X Xb b X Xb b 女病 女病 X Xb b 即即“女病父子病女病父子病” 否则是常染色体隐性遗传否则是常染色体隐性遗传 显性：显性：假设是伴假设是伴X X显性遗传，必符合：显性遗传，必符合： 即即“男病母女病男病母女病” 否则是常染色体显性遗传否则是常染色体显性遗传 3、判断致病基因位于、判断致病基因位于X染色

4、体还是常染色体染色体还是常染色体 遗传病判定口诀遗传病判定口诀 无中生有为无中生有为 隐性隐性 ， 隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。父子患病为伴性。 有中生无为有中生无为 显性显性； 显性遗传看男病，显性遗传看男病， 母女患病为伴性。母女患病为伴性。 例例1.1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最 可能的遗传方式是：可能的遗传方式是： A A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B、常染色体显性遗传常染色体显性遗传 C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 分析思路：分析思路： 1

5、1、确定是否伴、确定是否伴Y Y 3 3、确定常、确定常、X X染色体染色体 2 2、确定显、隐性、确定显、隐性 A A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B、常染色体显性遗传常染色体显性遗传 C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 例例2.2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用请据图分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）： 3456789 101112131415 12 4 4、若无上述特征，只能从可能性大小推测、若无上述特征，只能从可能性大小推测 显

6、隐性：显隐性： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能最可能为显为显 性遗传病性遗传病 若在系谱图中隔代遗传，则若在系谱图中隔代遗传，则最可能最可能为隐性遗传病为隐性遗传病 常染色体或伴性常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）（根据性别比例进一步确定） 显性遗传显性遗传 患者性别比例相当患者性别比例相当患者性别比例相当患者性别比例相当 常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 患者男多于女患者男多于女患者女多于男患者女多于男 隐性遗传隐性遗传 最可能（伴最可能（伴X X、显）显） 女病多于男病女病多于男病 最可能（伴最可能（伴X X、隐）隐） 男病多于女病男病

7、多于女病 最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传） 判断下列系谱图的遗传方式判断下列系谱图的遗传方式 甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系性基因。从系 谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，；子代患病， 则亲代之一必则亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者， 则乙病致病基因位于则乙病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。 乙病特点是呈乙病特点是呈 遗传。遗传。 例例3 3、下、下图是患甲图是患甲病（显性基因为病（显性基因为A A，隐性基因为隐性基因为a a）和乙

8、病（显和乙病（显 性基因为性基因为B B，隐性基因为隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：两种遗传病的系谱图，据图回答： 常常显显 连续遗传，世代相连续遗传，世代相 传传 患病患病 X隐隐 隔代交叉隔代交叉 正常正常 甲病甲病女、女、 男患者男患者 乙病男乙病男 患者患者 两病均两病均 患男性患男性 I II III 12 123456 3 21 45 遗传系图谱的分析遗传系图谱的分析 判断遗传方式判断遗传方式 确定有关个体基因型确定有关个体基因型 计算相关概率计算相关概率 具体的解题思路具体的解题思路： 例例1 1、请据遗传系谱图回答（用、请据遗传系谱图回答（用A A、a a表示这

9、对等表示这对等 位基因）：位基因）： 3456789 101112131415 1 2 （2 2）若）若10 10与 与15 15婚配，生一个有病孩子的概率为 婚配，生一个有病孩子的概率为 。生一个患病女孩的概率为。生一个患病女孩的概率为 。生一个女孩患病的概率为。生一个女孩患病的概率为 （1 1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。 常染色体隐性常染色体隐性 AA 2Aa Aa 1/6 1/12 1/6 课堂小结课堂小结 系谱图分析五步骤系谱图分析五步骤 1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传 2 2、判断致病基因显隐性、判断致病基因显隐性 3 3、判断致病基因位于常染色

10、体还是、判断致病基因位于常染色体还是X X染色体染色体 4 4、写出有关个体基因型、写出有关个体基因型 5 5、计算相关概率、计算相关概率 假设假设II-1II-1不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，I-2I-2的基因型的基因型 为为 ，III-2III-2基因型为基因型为 。 假设假设III-1III-1与与III-5III-5结婚生了一个男孩，则该男孩只结婚生了一个男孩，则该男孩只 患一种病的概率为患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近，所以我国婚姻法禁止近 亲结婚。亲结婚。 正常正常 甲病甲病女、女、 男患者男患者 乙病男乙病男 患者患者 两病均两病均 患男性患男性 I II

11、III 12 123456 3 21 45 aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y 1/41/4 1 1、下、下图是患甲图是患甲病（显性基因为病（显性基因为A A，隐性基因为隐性基因为a a）和乙和乙 病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为隐性基因为b b）两种遗传病的系谱两种遗传病的系谱 图，据图回答：图，据图回答： 2 2、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性， 某医生向学员分析讲解了下列某医生向学员分析讲解了下列 有白化病和色盲两种遗传病的有白化病和色盲两种遗传病的 家族系谱图。设白化病的致病家族系谱图。设白化病的致病 基因为基因为a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b。 请回答：请回答： 1 1 2 2 3 34 4 5 5 6 6 7 78 89 9 1010 （1 1）写出下列个体可能的基因）写出下列个体可能的基因 型：型： 88 ；1010 。 （2 2）若）若88和和1010结婚，生育子结婚，生育子 女中只患白化病或色盲一种遗传女中只患白化病或色盲一种遗传 病的概率为病的概率为；同时患两；同时患两 种遗传病的概率为种遗传病的概率为。 示示正常男女正常男女 示色盲男女示色盲男女 示示白化男女白化男女 示示白化