JGJ52-92《普通混凝土用砂质量标准及检验方法》

1、普通混凝土用砂质量标准及检验方法（JGJ52-92 )可编辑范本中华人民共和国行业标准普通混凝土用砂质量标准及检验方法JGJ5292主编单位：中国建筑科学研究院 批准部门：中华人民共和国建设部施行日期：1 9 9 3年10月1日 关于发布行业标准普通混凝土用砂质量标准及检验方法的通知 建标1992930号根据建设部（8 9）建标计字第8号文的要求，由中国建筑科学研究院主编的普通混凝土用砂质量标准及检验方法，业经审查，现批准为行业标准，编号JGJ52 92，自1993年10月1日起施行。 原部标准 普通混凝土用砂质量标准及检验方法（JGJ 5 2 7 9 ）同时废止。本标准由建设部建筑工程标准技

2、术归口单位中国建筑科学研究院归口管理，由中国建筑科学研究院负责解释，由建设部标准定额研究所组织出版。中华人民共和国建设部1992年12月30日目次1总则2术语、符号21术语22符号3质量要求4验收、运输和堆放5取样与缩分51取样52样品的缩分6检验方法6.1砂的筛分析试验6.2砂的表观密度试验（标准法）6.3砂的表观密度试验（简易法）6.4砂的吸水率试验6.5砂的堆积密度和紧密密度试验6.6砂的含水率试验（标准方法）6.7砂的含水率试验（快速方法）6.8砂的含泥量试验（标准方法）6.9砂的含泥量试验（虹吸管方法）6.10砂的泥块含量试验6.11砂中的有机物含量试验6.12砂中的云母含量试验6.

3、13砂中的轻物质含量试验6.14砂的坚固性试验6.15砂中硫酸盐、硫化物含量试验6.16砂中的氯离子含量试验6.17砂的碱活性试验（化学方法）6.18砂的碱活性试验（砂浆长度方法） 附录A砂检测报告表附录E本标准用词说明附加说明1总则1.0.1为合理选择和使用天然砂，保证所配制混凝土的质量，制定本标准。1.0.2本标准适用于一般工业与民用建筑和构筑物中普通混凝土用砂的质量检验。 特细砂混凝土及山砂混凝土用砂的质量要求，尚应遵照有关的专门标准执行。1.0.3砂的质量检验，除应符合本标准外，尚应符合国家现行有关标准的规定。 2术语、符号2.1术语2.1 .1天然砂 一一由自然条件作用而形成的，粒径

4、在5 mm以下的岩石颗粒。按其 产源不同，可分为河砂、海砂和山砂。2.1.2含泥量 砂中粒径小于0 .0 8 0 mm颗粒的含量。2.1.3泥块含量 砂中粒径大于1 . 2 5 m m ，经水洗、手捏后变成小于0 . 6 30mm颗粒的含量。2.1 .4坚固性一一砂在气候、环境变化或其它物理因素作用下抵抗破裂的能力。 2.1.5轻物质 砂中相对密度小于2 0 0 0 kg / m3的物质。 2.1.6碱活性集料 能与水泥或混凝土中的碱发生化学反应的集料。 2.1.7表观密度 集料颗粒单位体积（包括内封闭孔隙）的质量。 2.1.8堆积密度 集料在自然堆积状态下单位体积的质量。2.1.9紧密密度集

5、料按规定方法颠实后单位体积的质量。2.2符号 2.2.1mr 试样在一个筛上的剩留量。2.2.2 口 f细度模数。2.2.3 p 表观密度。2.2.4 ewa, ewe 吸水率，含水率。2.2.5 p1, pe堆积密度，紧密密度。2.2.6 ee, ee,1 含泥量,泥块含量。2.2.7 em 云母含量。2.2.8 e1轻物质含量。2.2.9 e el 氯离子含量。2.2.10 t 试件在t天龄期的膨胀率。3质量要求3.0. 1砂的粗细程度按细度模数 口 f分为粗、中、细三级，其范围应符合以下规定:粗砂:口 f = 3.7-3.1中砂:口 f = 3.0小2.3细砂:口 f = 2.2 -1.

6、63.0.2砂按0 .6 3 0 mm筛孔的累计筛余量（以重量百分率计，下同），分成三个级配区（见表3.0.2） 。砂的颗粒级配应处于表3.0.2中的任何一个区以内。砂的实际颗粒级配与表3.0.2中所列的累计筛余百分率相比， 除5. 00 mm和0. 6 3 0mm（表3. 0.2中黑体所标数值）外，允许稍有超出分界线，但其总量百分率 不应大于5%。配制混凝土时宜优先选用II区砂。当采用I区砂时，应提高砂率，并保持足够的水泥用 量，以满足混凝土的和易性；当采用川区砂时，宜适当降低砂率，以保证混凝土强度。对于泵送混凝土用砂，宜选用中砂。当砂颗粒级配不符合第3. 0.2条的要求时，应采取相应措施，

7、经试验证明能确保工 程质量，方允许使用。3.0.3砂中含泥量应符合表3.0.3的规定。对有抗冻、抗渗或其它特殊要求的混凝土用砂，含泥量应不大于3. 0%。 对C10和C10以下的混凝土用砂，根据水泥标号，其含泥量可予以放宽。3.0.4砂中的泥块含量应符合表3.0.4的规定。对于有抗冻、抗渗或其它特殊要求的混凝土用砂，其泥块含量应不大于1. 0%。 对于C10和C10以下的混凝土用砂，应根据水泥标号，其泥块含量可予以放宽。3.0.5砂的坚固性用硫酸钠溶液检验，试样经5次循环后其重量损失应符合表 3.0.5规定。对于有抗疲劳、耐磨、抗冲击要求的混凝土用砂或有腐蚀介质作用或经常处于水位变化 区的地下

8、结构混凝土用砂，其坚固性重量损失率应小于8%03.0.6砂中如含有云母、轻物质、有机物、硫化物及硫酸盐等有害物质，其含量应 符合表3. 0.6的规定。有抗冻、抗渗要求的混凝土，砂中云母含量不应大于1. 0%。砂中如发现含有颗粒状的硫酸盐或硫化物杂质时，则要进行专门检验，确认能满足混凝土耐久性要求时，方能采用。3.0.7对重要工程混凝土使用的砂，应采用化学法和砂浆长度法进行集料的碱活性 检验。经上述检验判断为有潜在危害时，应采取下列措施：3. 0. 7. 1使用含碱量小于0. 6%的水泥或采用能抑制碱 集料反应的掺合料； 3.0.7.2当使用含钾、钠离子的外加剂时，必须进行专门试验。3.0.8采

9、用海砂配制混凝土时，其氯离子含量应符合下列规定：3.0.8. 1对素混凝土，海砂中氯离子含量不予限制；3.0.8.2对钢筋混凝土，海砂中氯离子含量不应大于0 .06%（以干砂重的百 分率计，下同）；3.0.8. 3对预应力混凝土不宜用海砂。若必须使用海砂时，则应经淡水冲洗，其 氯离子含量不得大于0 .02%。4验收、运输和堆放4.0.1供货单位应提供产品合格证或质量检验报告。购货单位应按同产地同规格分 批验收。用大型工具（如火车、货船、汽车）运输的，以4 00m3或600 t为一验 收批。用小型工具（如马车等）运输的，以2 0 0 m3或300 t为一验收批。不足上 述数量者以一批论。4.0.

10、2每验收批至少应进行颗粒级配、含泥量和泥块含量检验。如为海砂，还应检验其氯离子含量。对重要工程或特殊工程应根据工程要求，增加检测 项目。如对其它指标的合格性有怀疑时，应予以检验。当质量比较稳定、进料量又较大时，可定期检验。使用新产源的砂时，应由供货单位按第3章的质量要求进行全面检验。4.0.3使用单位的质量检测报告内容应包括：委托单位；样品编号；工程名称；样 品产地和名称；代表数量；检测条件；检测依据；检测项目；检测结果；结论等。检测报告格式可参照附录A。4.0.4砂的数量验收，可按重量或体积计算。测定重量可用汽车地量衡或船舶吃水线为依据。测定体积可按车皮或船的容积为依据。 用其它小型工具运输

11、时，可按量方确定。4.0.5砂在运输、装卸和堆放过程中，应防止离析和混入杂质，并应按产地、种类 和规格分别堆放。5取样与缩分5.1取样5.1 .1每验收批取样方法应按下列规定执行：5. 1. 1. 1在料堆上取样时，取样部位应均匀分布。 取样前先将取样部位表层铲除。 然后由各部位抽取大致相等的砂共8份，组成一组样品；5.1.1.2从皮带运输机上取样时，应在皮带运输机机尾的出料处用接料器定时抽 取砂4份组成一组样品；5.1. 1.3从火车、汽车、货船上取样时，从不同部位和深度抽取大致相等的砂8 份，组成一组样品。5.1.2若检验不合格时，应重新取样。对不合格项，进行加倍复验，若仍有一个试 样不能

12、满足标准要求，应按不合格品处理。注：如经观察，认为各节车皮间（汽车、货船间）所载的砂质量相差甚为悬殊时，应对 质量有怀疑的每节列车（汽车、货船）分别取样和验收。5.1 .3每组样品的取样数量。对每一单项试验，应不小于表5.1 .3所规定的最 少取样数量；须作几项试验时，如确能保证样品经一项试验后不致影响另一项试验的结 果，可用同组样品进行几项不同的试验。5.1 .4每组样品应妥善包装，避免细料散失及防止污染。并附样品卡片，标明样品 的编号、取样时间、代表数量、产地、样品量、要求检验项目及取样方式等。5.2样品的缩分5.2. 1样品的缩分可选择下列二种方法之一：5.2.1 .1用分料器（见图5.

13、2.1）:将样品在潮湿状态下拌和均匀，然后使样品通过分料器。留下接料斗中的其中一份。 用另一份再次通过分料器， 重复上述过程, 直至把样品缩分到试验所需量为止。5.2.1. 2人工四分法缩分：将所取每组样品置于平板上， 在潮湿状态下拌和均匀， 并堆成厚度约为2 0mm的 圆饼”。然后沿互相垂直的两条直径把 圆饼”分成大致相等 的四份，取其对角的两份重新拌匀，再堆成圆饼”。重复上述过程，直至缩分后的材料量略多于进行试验所必需的量为止。5.2.2对较少的砂样品（如作单项试验时），可采用较干的原砂样，但应经仔细拌匀后缩分。砂的堆积密度和紧密密度及含水率检验所用的试样可不经缩分，在拌匀后直接进行试 验

14、。6检验方法6.1砂的筛分析试验6.1 .1本方法适用于测定普通混凝土用天然砂的颗粒级配及细度模数。6.1.2筛分析试验应采用下列仪器设备：（1）试验筛一一孔径为10 .0、5.00、2.50mm的圆孔筛和孔径为1.2 5、0.630、0.315、0.160mm的方孔筛，以及筛的底盘和盖各一只， 筛框为3 0 0 mm或2 0 0 mm。其产品质量要求应符合现行的国家标准试验筛的规定；（2）天平称量lOOOg,感量lg;（3）摇筛机；（4）烘箱 能使温度控制在105 5C；（5）浅盘和硬、软毛刷等。6.1 .3试样制备应符合下列规定：按第5.2节的缩分方法进行缩分，用于筛分析的试样，颗粒粒径不

15、应大于1 0 mm。试验前应先将来样通过10 mm筛，并算出筛余百分率。 然后称取每份不少于5 5 0 g 的试样两份，分别倒入两个浅盘中，在10 5 5 C的温度下烘干到恒重。冷却至室温备用。注：恒重系指相邻两次称量间隔时间不大于3h的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精度（下同）。6.1 .4筛分析试验应按下列步骤进行：6.1. 4.1准确称取烘干试样5 0 0 g,置于按筛孔大小（大孔在上、小孔在下） 顺序排列的套筛的最上一只筛（即5mm筛孔筛）上；将套筛装入摇筛机内固紧，筛分 时间为1 0min左右；然后取出套筛，再按筛孔大小顺序，在清洁的浅盘上逐个进行 手筛，直至每分钟

16、的筛出量不超过试样总量的0 .1%时为止，通过的颗粒并入下一个 筛，并和下一个筛中试样一起过筛，按这样顺序进行，直至每个筛全部筛完为止； 注：试样为特细砂时，在筛分时增加0 .080的方孔筛一只。 如试样含泥量超过5%，则应先用水洗，然后烘干至恒重，再进行筛分。 无摇筛机时，可改用手筛。6.1.4.2仲裁时，试样在各号筛上的筛余量均不得超过（6.1.41）式的量：否则应将该筛余试样分成两份，再次进行筛分，并以其筛余量之和作为筛余量。6.1. 4.3称取各筛筛余试样的重量（精确至1g），所有各筛的分计筛余量和底盘中剩余量的总和与筛分前的试样总量相比，其相差不得超过1%。6.1.5筛分析试验结果应

17、按下列步骤计算：6.1.5. 1计算分计筛余百分率（各筛上的筛余量除以试样总量的百分率），精确至0.1%；6.1.5.2计算累计筛余百分率（该筛上的分计筛余百分率与大于该筛的各筛上的 分计筛余百分率之总和） ,精确至1%；6.1.5. 3根据各筛的累计筛余百分率评定该试样的颗粒级配分布情况；6.1.5. 4按下式计算砂的细度模数口 f （精确至0.01）;6.1.5.5筛分试验应采用两个试样平行试验。细度模数以两次试验结果的算术平 均值为测定值（精确至0.1）。如两次试验所得的细度模数之差大于0 .20时，应 重新取试样进行试验。6.2砂的表观密度试验（标准方法）6.2. 1本方法适用于测定砂

18、的表观密度。6.2.2表观密度试验应米用下列仪器设备：（1）天平称量1 0 0 0 g,感量1g;（2）容量瓶5 0 0 mL;（3）干燥器、浅盘、铝制料勺、温度计等；（4）烘箱 能使温度控制在105 5 C ；（5）烧杯5 0 0 mL。6.2. 3试样制备应符合下列规定：将缩分至6 5 0 g左右的试样在温度为10 55C的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器内冷却至室温。6.2. 4表观密度试验应按下列步骤进行：6.2.4 .1称取烘干的试样3 0 0 g（m0），装入盛有半瓶冷开水的容量瓶中；6.2.4.2摇转容量瓶，使试样在水中充分搅动以排除气泡，塞紧瓶塞，静置24 h左右。然后用滴管添水，

19、使水面与瓶颈刻度线平齐，再塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称 其重量（ml）;6.2.4.3倒出瓶中的水和试样，将瓶的内外表面洗净，再向瓶内注入与第 6.2.4.2款水温相差不超过2 C的冷开水至瓶颈刻度线。塞紧瓶塞，擦干瓶外水 分，称其重量（m2）。注：在砂的表观密度试验过程中应测量并控制水的温度，试验的各项称量可以在15 C2 5 C的温度范围内进行。从试样加水静置的最后2h起直至试验结束，其温度 相差不应超过2 C。6.2.5表观密度 p应按下式计算（精确至1 0kg / m3）:以两次试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差大于2 0kg/m3时，应重新取样进行试验。6.3砂的表观密度试

20、验（简易方法） 6.3.1本方法适用于测定砂的表观密度。6.3.2用本方法测定表观密度应采用下列仪器设备：（1）天平称量10 0g,感量0.1g;（2）李氏瓶容量2 5 0 mL;（3）其它仪器设备参照第6.2.2条。 6.3.3试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至12 0 g左右，在10 5 5 C的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器中冷却至室温，分成大致相等的两份备用。6.3.4用本方法测定表观密度应按下列步骤进行： 6.3.4.1向李氏瓶中注入冷开水至一定刻度处，擦干瓶颈内部附着水，记录水的 体积（V1）;6.3.4.2称取烘干试样50g（m0），徐徐装入盛水的李氏瓶中；6

21、.3.4.3试样全部入瓶中后，用瓶内的水将粘附在瓶颈和瓶壁的试样洗入水中， 摇转李氏瓶以排除气泡，静置约2 4h后，记录瓶中水面升高后的体积（V2）。注： 在砂的表观密度试验过程中应测量并控制水的温度， 允许在1525 C 的温度范 围内进行体积测定，但两次体积测定（指V1和V2）的温差不得大于2C。从试样加水静置的最后2h起，直至记录完瓶中水面高升时止，其温度相差不应超过 2C。6.3.5表观密度 p应按下式计算（精确至1 0kg / m3）: 6.4砂的吸水率试验6.4.1本方法适用于测定砂的吸水率， 即测定以烘干重量为基准的饱和面干吸水率。 6.4.2含水率试验应采用下列仪器设备：（1）

22、天平称量1 0 0 0 g,感量1g;（2）饱和面干试模及重量约3 4 0 15g的钢制捣棒（见图6.4.2）; 6.4.3试样制备应符合下列规定：饱和面干试样的制备， 是将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约1 0 0 0 g,拌匀后分成两份，分别装于浅盘或其它合适的容器中，注入清水，使水面高出试样表面2 0 mm 左右（水温控制在2 05C）。用玻璃棒连续搅拌5min，以排除气泡。静置24h以后，细心地倒去试样上的水，并用吸管吸去余水。再将试样在盘中摊开，用手提吹 风机缓缓吹入暖风，并不断翻拌试样，使砂表面的水分在各部位均匀蒸发。然后将试样 松散地一次装满饱和面干试模中，捣2 5次，捣棒端面距

23、试样表面不超过10 mm，任 其自由落下，捣完后，留下的空隙不用再装满，从垂直方向徐徐提起试模。如试模呈6. 4. 3 （a）形状时，则说明砂中尚含有表面水， 应继续按上述方法用暖风干燥， 并按上述方法进行试验，直至试模提起后试样呈图6.4.3一（b ）的形状为止。如试模提起后，试样呈图6.4.3 一（c ）的形状，则说明试样已干燥过分，此时应将 试样洒水约5 5mL，充分拌匀，并静置于加盖容器中3 0min后，再按上述方法进 行试验，直至试样达到如图6.4.3 （b ）的形状为止。6.4.4吸水率试验应按下列步骤进行：立即称取饱和面干试样5 0 0 g, 放入已知重量（ml）的杯中，于温度为

24、105 5 C的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器内冷却至室温后，称取干样与烧杯的总重（m2）。6.4.5吸水率cow a应按下式计算（精确至0 .1%）: 以两次试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差值大于0.2，应重新取 样进行试验。6.5砂的堆积密度和紧密密度试验6.5.1本方法适用于测定砂的堆积密度、紧密密度及空隙率。 6.5.2堆积密度和紧密密度试验应采用下列仪器设备:（1）案秤称量5 0 0 0 g,感量5g;（2）容量筒 金属制、圆柱形、内径1 08mm,净高1 09mm,筒壁厚2mm, 容积约为1L,筒底厚为5mm;（3）漏斗（见图6.5.2）或铝制料勺；（4）烘箱 能使温度

25、控制在105 5 C ;（5）直尺、浅盘等。6.5.3试样制备应符合下列规定:用浅盘装样品约3L,在温度为105 5 C烘箱中烘干至恒重，取出并冷却至室温，再用5 mm孔径的筛子过筛，分成大致相等的两份备用。试样烘干后如有结块，应在试 验前先予捏碎。6.5.4堆积密度和紧密密度试验应按下列步骤进行: 6.5.4.1堆积密度:取试样一份,用漏斗或铝制料勺,将它徐徐装入容量筒（漏 斗出料口或料勺距容量筒筒口不应超过50mm）直至试样装满并超出容量筒筒口。然后用直尺将多余的试样沿筒口中心线向两个相反方向刮平，称其重量（m2）。6.5.4.2紧密密度:取试样一份,分二层装入容量筒。装完一层后,在筒底垫

26、放 一根直径为1 0 mm的钢筋，将筒按住，左右交替颠击地面各2 5下，然后再装入第二 层； 第二层装满后用同样方法颠实 （但筒底所垫钢筋的方向应与第一层放置方向垂直） ； 二层装完并颠实后, 加料直至试样超出容量筒筒口,然后用直尺将多余的试样沿筒口中 心线向两个相反方向刮平，称其重量（m2）。6.5.5试验结果计算应符合下列规定:6.5.5. 1堆积密度（p 1）及紧密密度（pc）,按下式计算（精确至1 0kg / m3）；mm6.5.5.2空隙率按下式计算（精确至1%） :6.5.6容量筒容积的校正方法：以温度为202 C的饮用水装满容量筒，用玻璃板沿筒口滑移，使其紧贴水面。擦干筒外壁水分

27、，然后称重。用下式计算筒的容积：6.6砂的含水率（标准方法）6.6. 1本方法适用于测定砂的含水率。6.6.2砂的含水率试验应采用下列仪器设备：（1）烘箱一一能使温度控制在10 55C；（2）天平称量2 0 0 0 g,感量2g;（3）容器一一如浅盘等。6.6. 3含水率试验应按下列步骤进行：由样品中取各重约5 0 0 g的试样两份， 分别放入已知重量的干燥容器 （ml）中称重, 记下每盘试样与容器的总重（m2）。将容器连同试样放入温度为10 5 5 C的烘箱 中烘干至恒重，称量烘干后的试样与容器的总重（m3） 。6.6. 4砂的含水率 ewe按下式计算（精确至0 .1%）:6.7砂的含水率试

28、验（快速方法）6.7. 1本方法适用于快速测定砂的含水率。对含泥量过大及有机杂质含量较多的砂 不宜采用。6.7.2砂的含水率试验（快速法）应采用下列仪器设备：（1）电炉（或火炉）；（2）天平称量1 0 0 0 g,感量1g;（3）炒盘（铁制或铝制）；（4）油灰铲、毛刷等。6.7. 3含水率快速法试验应按下列步骤进行：6.7.3 .1向干净的炒盘中加入约5 0 0 g试样，称取试样与炒盘的总重（m2）;6.7.3.2置炒盘于电炉（或火炉）上，用小铲不断地翻拌试样，到试样表面全部干燥后，切断电流（或移出火外），再继续翻拌1min，稍予冷却（以免损坏天平） 后，称干样与炒盘的总重（m3）。6.7.

29、4砂的含水率 ewe应按下式计算（精确至0.1%） ：6.8砂的含泥量试验（标准方法）6.8. 1本方法适用于测定砂中的含泥量。6.8.2含泥量试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量1 0 0 0 g,感量1g;（2）烘箱一一能使温度控制在105 5 C ；（3）筛孔径为0 .080mm及1 .25mm各一个；（4）洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。6.8. 3试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约110 0g,置于温度为1055 C的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，立即称取各为4 0 0 g（m0 ）的试样两份备用。6.8.4含泥量试验应按下列步骤进行：6.8.4 .1取烘干

30、的试样一份置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约150mm充分拌混均匀后，浸泡2h,然后，用手在水中淘洗试样，使尘屑、淤泥和粘土 与砂粒分离，并使之悬浮或溶于水中。缓缓地将浑浊液倒入1 .25mm及0 .080 mm的套筛（1.25mm筛放置上面）上，滤去小于0 .0 8 0 mm的颗粒。试验前 筛子的两面应先用水润湿，在整个试验过程中应注意避免砂粒丢失；6.8.4.2再次加水于筒中，重复上述过程，直到筒内洗出的水清澈为止；6.8.4 .3用水冲洗剩留在筛上的细粒。并将0 .0 8 0 mm筛放在水中（使水面 略高出筛中砂粒的上表面）来回摇动，以充分洗除小于0 .0 8 0 mm的颗粒。然

31、后将两只筛上剩留的颗粒和筒中已经洗净的试样一并装入浅盘，置于温度为10 55C的烘箱中烘干至恒重。取出来冷却至室温后，称试样的重量（ml）。6.8.5砂的含泥量 3 c应按下式计算（精确至0 .1%）:6.9砂的含泥量试验（虹吸管方法）6.9. 1本方法适用于测定砂中的含泥量。6.9.2含泥量试验（虹吸管法）应采用下列仪器设备：（1）虹吸管一一玻璃管的直径不大于5 mm，后接胶皮弯管；（2）玻璃的或其它容器 一一高度不小于3 0 0 mm，直径不小于2 0 0 mm。6.9. 3试样制备应按本标准第6.8. 3条的规定米用。6.9. 4含泥量试验应按下列步骤进行：6.9.4 .1称取烘干的试样

32、约5 0 0 g（m0），置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约15 0mm，浸泡2h,浸泡过程中每隔一段时间搅拌一次，使尘屑、淤泥和粘土与砂分离；6.9.4.2用搅拌棒搅拌约1min（单方向旋转），以适当宽度和高度的闸板闸水，使水停止旋转。经2 0- 2 5 s后取出闸板，然后，从上到下用虹吸管细心地将浑浊液吸出，虹吸管吸口的最低位置应距离砂面不少于3 0mm;6. 9. 4. 3再倒入清水，重复上述过程，直到吸出的水与清水的颜色基本一致为止；6.9.4 .4最后将容器中的清水吸出，把洗净的试样倒入浅盘并在1055 C的烘箱中烘干至恒重，取出，冷却至室温后称砂重（m1）。6.9.5砂的含

33、泥量 3 c 应按下式计算（精确至0.1%） ：6.1 0砂的泥块含量试验6.10.1本方法适用于测定砂中泥块含量。6.10.2泥块含量试验应米用下列仪器设备：（1）天平称量2 0 0 0 g,感量2g；（2）烘箱温度控制在105 5 C ；（3）试验筛 孔径为0 .630mm及1 .25mm各一个；（4）洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。6.10 .3试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约3 0 0 0 g,置于温度为1055 C的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，用1 .25mm筛筛分，取筛上的砂4 0 0 g分为两份备 用。6.10 .4泥块含量试验应按下列步骤进行：6.1

34、0 .4.1称取试样2 0 0 g（m1）置于容器中，并注入饮用水，使水面高出 砂面约15 0mm。充分拌混均匀后，浸泡24h，然后用手在水中碾碎泥块，再把试 样放在0 .6 3 0 mm筛上，用水淘洗，直至水清澈为止。6.10.4.2保留下来的试样应小心地从筛里取出，装入浅盘后，置于温度为105 5 C烘箱中烘干至恒重，冷却后称重（m2）。6.10.5砂中泥块含量 w c,l 应按下式计算（精确至0.1%） ：6.11砂中有机物含量试验6.11. 1本方法适用于近似地测定天然砂中的有机物含量是否达到影响混凝土质量 的程度。6.11.2有机物含量试验应采用下列仪器设备：(1) 天平称量10 0

35、g,感量0.01g;称量5 0 0 g,感量0 .5g，各一台；(2) 量筒2500mL,100mL 和1 0mL;(3) 烧杯、玻璃棒和孔径为5.00mm的筛；(4) 氢氧化钠溶液 氢氧化钠与蒸馏水之重量比为3： 97;(5) 鞣酸、酒精等。6.11 .3试样的制备应符合下列规定：筛去样品中的5 mm以上的颗粒，用四分法缩分至约5 0 0 g,风干备用。6.11 .4有机物含量试验应按下列步骤进行：6.11. 4.1向2 5 0 mL量筒中倒入试样至13 0mL刻度处，再注入浓度为3%的氢氧化钠溶液至2 0 0 mL刻度处，剧烈摇动后静置24h;6.11.4.2比较试样上部溶液和新配制标准溶

36、液的颜色，盛装标准溶液与盛装试 样的重量容积应一致。注：标准溶液的配制方法：取2g鞣酸粉溶解于98mL的10%酒精溶液中，即得所 需的鞣酸溶液后取该溶液2. 5mL，注入9 7. 5mL浓度为3%的氢氧化钠溶液中， 加塞后剧烈摇动，静置2 4h即得标准溶液。6.11.5结果评定应按下列方法进行：若试样上部的溶液颜色浅于标准溶液的颜色，则试样的有机质含量鉴定合格。如两种溶液的颜色接近，则应将该试样(包括上部溶液)倒入烧杯中放在温度为6 0C7 0 C的水浴锅中加热23h，然后再与标准溶液比色。如溶液的颜色深于标准色，则应按下法进一步试验：取试样一份，用3%氢氧化钠溶液洗除有机杂质，再用清水淘洗干

37、净，至试样用比色法 试验时溶液的颜色浅于标准色，然后用洗除有机质和未洗除的试样分别按现行的国家标 准水泥胶砂强度试验方法配制两种水泥砂浆，测定2 8d的抗压强度，如未经洗除 的砂的砂浆强度与经洗除有机质后的砂的砂浆强度比，不低于0 .95时，则此砂可以 采用。6.12砂中云母含量的试验6.12. 1本方法适用于测定砂中云母的近似百分含量。6.12.2云母含量试验应采用下列仪器设备：(1) 放大镜(5倍左右)；(2) 钢针；(3) 天平称量100g、感量0.1g。6.12. 3试样制备应符合下列规定：称取经缩分的试样5 0g,在温度1055 C的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后备用。6.12. 4

38、云母含量试验应按下列步骤进行： 先筛去大于5 mm和小于0. 3 15mm的颗粒，然后根据砂的粗细不同称取试样1 02 0g(m0)，放在放大镜下观察，用钢针将砂中所有云母全部挑出，称取所挑 出云母量(m)。6.12.5砂中云母含量 com应按下式计算(精确至0 .1%):6.1 3砂中轻物质含量试验6.13.1本方法适用于测定砂中轻物质的近似含量。6.13.2轻物质含量试验应采用下列仪器设备和试剂：(1) 烘箱一一能使温度控制在10 5 5 C ；(2) 天平称量1 0 0 0 g,感量1g及称量100g,感量0.1g,各一台；(3) 量具量杯1 0 0 0 mL，量筒2 5 0 mL，烧杯

39、150mL各一;(4) 比重计测定范围为1. 02.0;(5) 网篮内径和高度均约为70mm，网孔孔径不大于0. 135mm(可用坚固性检验用的网篮，也可用孔径0. 3 15mm的筛)；(6) 氯化锌一一化学纯。6.13 .3试样制备及重液配制应符合下列规定：6.13 .3.1称取经缩分的试样约8 0 0 g,在温度为105 5 C的烘箱中烘干至恒重，冷却后将大于5 mm和小于0. 3 15mm的颗粒筛去，然后称取每份为2 0 0g的试样两份备用；6.13.3.2配制相对密度为19502000kg燉m3的重液：向1000 mL的量杯中加水至6 0 0 mL刻度处，再加入1 5 0 0 g氯化锌

40、，用玻璃棒搅拌使氯 化锌全部溶解，待冷却至室温后(氯化锌在溶解过程中放出大量热量)将部分溶液倒入 250mL量筒中测其相对密度；6.13 .3.3如溶液相对密度小于要求值，则将它倒回量杯，再加入氯化锌，溶解并冷却后测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求数值为止。6.13 .4轻物质含量试验应按下列步骤进行：6.13 .4.1将上述试样一份(m0)倒入盛有重液(约5 0 0 mL )的量杯中，用玻璃棒充分搅拌，使试样中的轻物质与砂分离，静置5min后，将浮起的轻物质连 同部分重液倒入网篮中，轻物质留在网篮上，而重液通过网篮流入另一容器，倾倒重液 时应避免带出砂粒，一般当重液表面与砂表面相距约2

41、03 0 mm时即停止倾倒，流 出的重液倒回盛试样的量杯中，重复上述过程，直至无轻物质浮起为止；6. 13. 4. 2用清水洗净留存于网篮中的物质， 然后将它倒入烧杯，在105 5C 的烘箱中烘干至恒重，用感量为0.1g的天平称取轻物质与烧杯的总重(m1)。6.13.5砂中轻物质的含量3 1应按下式计算(精确至0.1%) ：6.14砂的坚固性试验6.14.1本方法适用于用硫酸钠饱和溶液渗入形成结晶时的裂张力对砂的破坏程度， 来间接地判断其坚固性。6.14.2坚固性试验应采用下列仪器设备和试剂：(1) 烘箱一一能使温度控制在10 5 5 C ；(2) 天平称量2 0 0 g,感量0 .2g;(3

42、) 筛孔径为0. 315、0.630、1.25、2.50、5.00mm 试 验筛各一个；(4) 容器一一搪瓷盆或瓷缸，容量不小于1 0L;(5) 三脚网篮一一内径及高均为7 0 mm，由铜丝或镀锌铁丝制成，网孔的孔径不应 大于所盛试样粒级下限尺寸的一半；(6) 试剂 无水硫酸钠或10水结晶硫酸钠(工业用)；(7) 比重计。6.14 .3溶液的配制及试样制备应符合下列规定；6.14 .3.1硫酸钠溶液的配制按下述方法：取一定数量的蒸馏水(多少取决于试样及容器大小，加温至3 0C5 0 C),每10OOmL蒸馏水加入无水硫酸钠 (Na2SO4) 300350 g或10水硫酸钠 (N a2SO4 1

43、0H2 0) 7001 000g,用玻璃棒搅拌，使其溶解并饱和，然 后冷却至2 02 5 C ,在此温度下静置两昼夜， 其相对密度应保持在1 15 1117 4kg燉m3,范围内；6.14.3.2将试样浸泡水，用水冲洗干净，在1055 C的温度下烘干冷却至室温备用。6.14 .4坚固性试验应按下列步骤进行：6.14 .4.1称取粒级分别为0. 3150.630mm;0.6301.2 5mm;1.25 2.50mm 和2.50 5.00mm 的试样各约100g,分 别装入网篮并浸入盛有硫酸钠溶液的容器中，溶液体积应不小于试样总体积的5倍，其温度应保持在2 0 C2 5 C范围内。三脚网篮浸入溶液

44、时应先上下升降2 5次以排除 试样中的气泡。然后静置于该容器中，此时，网篮底面应距容器底面约3 0mm(由网 篮脚高控制)，网篮之间的间距应不小于3 0 mm，试样表面至少应在液面以下3 0mm。6.14.4.2浸泡20h后，从溶液中提出网篮，放在温度为1055 C的烘箱中烘烤4h,至此，完成了第一次试验循环。待试样冷却至20 C25 C后，即开始 第二次循环，从第二次循环开始，浸泡及烘烤时间均为4h。6.14 .4.3第五次循环完后，将试样置于20C25 C的清水中洗净硫酸钠，再在10 5 5 C的烘箱中烘干至恒重，取出并冷却至室温后，用孔径为试样粒级下限 的筛，过筛并称量各粒级试样试验后的

45、筛余量。注：试样中硫酸钠是否洗净，可按下法检验：取洗试样的水数毫升，滴入少量氯化钡(B aC12 )溶液，如无白色沉淀，则说明硫酸钠已被洗净。6.14.5试验结果计算应符合下列规定：6.14.5. 1试样中各粒级颗粒的分计重量损失百分率Eji应按下式计算：6.14.5.20.3155.00mm粒级试样的总量损失百分率Aj应按下式计算(精确至1%):6.15砂中硫酸盐、硫化物含量试验6.15. 1本方法适用于测定砂中的硫酸盐、 硫化物含量(按S1O 3百分含量计算)c6.15.2硫酸盐、硫化物试验应采用下列仪器设备和试剂：(1) 天平称量1kg，感量1g;称量100g,感量为0.1g各一台；(2

46、) 高温炉一一最高温度1 0 0 0C ;(3) 试验筛孔径0 .080mm;(4) 瓷坩锅；(5) 其他一一烧瓶、烧杯等；(6) 10%(W燉V)氯化钡溶液 10g氯化钡溶于10 0mL蒸馏水中；(7) 盐酸(1 + 1)浓盐酸溶于同体积的蒸馏水中；(8) 1%(W燉V)硝酸银溶液 1g硝酸银溶液于10 0mL蒸馏水中，并加入5 10mL硝酸，存于棕色瓶中。6.15. 3试样制备应符合下列规定：取风干砂用四分法缩分至约10g,粉磨全部 通过0 .0 8 0 mm筛，烘干备用。6.15. 4硫酸盐、硫化物含量试验应按下列步骤进行：6.15.4 .1精确称取砂粉试样lg,放入30 OmL的烧杯中

47、，加入3040 mL蒸馏水及1 0mL的盐酸（1 + 1），加热至微沸，并保持微沸5min，使试样 充分分解后取下，以中速滤纸过滤，用温水洗涤1012次；6.15.4.2调整滤液体积至2 0 0 mL，煮沸，搅拌滴加1 0mL10%氯化钡 溶液，并将溶液煮沸数分钟，然后移至温热处静置至少4h（此时溶液体积应保持在2 0 0mL），用慢速滤纸过滤，以温水洗到无氯根反应（用硝酸银溶液检验）；6.15.4 .3将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷坩埚（m1 ）中，灰化后在8 0 0 C的高温炉内灼烧3 0min。取出坩埚，置于干燥器中冷至室温，称量，如此反 复灼烧，直至恒重（m2）。6.15. 5水溶

48、液性硫化物、硫酸盐含量（以SO3计）应按下式计算（精确至0.01%）：6.16砂中氯离子含量试验 6.16.1本方法适用于测定海砂中的氯离子含量。 6.16.2氯离子含量试验应采用下列仪器设备和试剂：（1）天平称量2kg，感量2g;（2）带塞磨口瓶 1L；（3）三角瓶 300mL；（4）滴定管 10mL或25mL;（5）容量瓶 500mL；（6）移液管容量50mL,2mL;（7）5%（W燉V）铬酸钾指示剂溶液；（8）0.01mo 1燉L氯化钠标准溶液；（9）0.01mo 1燉L硝酸银标准溶液。6.16.3氯离子含量试验应按下列步骤进行：6.16.3 .1取海砂2kg先烘至恒重，经四分法缩至5

49、0 0 g（m）。装入带塞磨口瓶中，用容量瓶取5 0 0 mL蒸馏水，注入磨口瓶内，加上塞子，摇动一次后，放 置2h,然后每隔5min摇动一次，共摇动3次，使氯盐充分溶解。将磨口瓶上部已 澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取5 0mL滤液， 注入到三角瓶中，再加入浓度为5% 的（W / V）铬酸钾指示剂1mL，用0. 01mo1/ L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点，记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V1）；6.16.3.2空白试验：用移液管准确吸取50mL蒸馏水到三角瓶内。加入5% 铬酸钾指示剂，并用0. 0 1mo1/ L硝酸银标准溶液滴定至溶液呈现砖红为止，记录此点消耗的硝酸银标准溶液的

50、毫升数（V2） 6.16.4砂中氯离子含量应按下式计算（精确至0.001%） ： 6.17砂的碱活性试验（化学方法） 6.17.1本方法适用于检验碱溶液和集料反应溶出的二氧化硅浓度及碱度降低值, 借以判断集料在使用高碱水泥的混凝土中是否产生有危害性的反应。本方法适用于鉴定由硅质集料引起的碱活性反应,不适用于含碳酸盐的集料。6.17.2化学法碱活性试验应采用下列仪器设备和试剂：（1）反应器容量5 07 0mL，用不锈钢或其它耐热抗碱材料制成，并能密封不透气漏水,其形式、尺寸如图6.17.2；（2）抽滤装置 10L /min的真空泵或其它效率相同的抽气装置，5 0 0 mL 抽滤瓶等；（3）分光光

51、度计（如不用比色法测定二氧化硅的含量就不需此仪器）；(4) 研磨设备一一小型破碎机和粉磨机，能把骨料粉碎成粒径0 .16 00.3 15mm;(5) 试验筛 孔径分别为0 .160mm、0.315mm;(6) 天平称量100(或2 0 0 )g，感量0 .1mg;(7) 恒温水浴能在24h内保持801C ;(8) 高温炉一一最高温度1 0 0 0C ;(9) 试剂均为分析纯。6.17.3溶液的配制和试样制备应符合下列规定：6.17.3 .1配制1.0 0 0 mol / L氢氧化钠溶液：称取40g分析纯氢氧化 钠，溶于10 0mL新煮沸并经冷却的蒸馏水中摇匀，贮于装有钠石灰干燥管的聚乙烯瓶中。

52、配制后的氢氧化钠溶液应用邻苯二钾酸氢钾标定，准确至0.0 01mol/ L;6.17.3.2取有代表性的砂样品5 0 0 g,用破碎机及粉磨机破碎后，在0.16 0mm和0. 3 15mm的筛子上过筛， 弃除通过0. 16 0mm筛的颗料，留在0. 3 15mm筛上的颗料需反复破碎，直到全部通过0 .315mm筛为止，然后用磁铁吸 除破碎样品时带入的铁屑。为了保证小于0 .16 0mm的颗粒全部弃除，应将样品放 在0 .16 0mm的筛上，先用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗，一次冲洗的样品不多于 100g, 洗涤过的样品, 放在105 5C 烘箱中烘20 4h, 冷却后, 再用0. 16 0 mm

53、筛筛去细屑，制成试样。6.17.4化学法碱活性试验应按下列步骤进行：6.17.4 .1称取备好的试样250.05g三份；6.17.4.2将试样放入反应器中， 再用移液管加入25mL经标定的浓度为1.00 0mol /L氢氧化钠溶液，另取23个反应器，不放样品加入同样氢氧化钠溶液 作为空白试验;6.17.4.3将反应器的盖子盖上(带橡皮垫圈) ,轻轻旋转摇动反应器,以排出 粘附在试样上的空气,然后加夹具密封反应器;6.17.4 .4将反应器放在80 1C恒温水浴中24h，然后取出，将其放在流动的自来水中冷却15 2min，立即开盖，用瓷质古氏坩埚过滤(坩埚内应放一块 大小与坩埚底相吻合的快速滤纸

54、) 。过滤时, 将坩埚放在带有橡皮坩埚套的巴氏漏斗上, 巴氏漏斗装在抽滤瓶上， 抽滤瓶上放一支容量3 55 0mL的干燥试管，用以收集滤液;注：为避免氢氧化钠溶液与玻璃器皿发生反应,影响试验的精度,建议采用塑料漏斗和 塑料试管,或在玻璃漏斗和试管上涂上一层石蜡。6.17.4.5开动抽气系统,将少量溶液倾入坩埚中润湿滤纸,使之紧贴在坩埚底 部,然后继续倾入溶液,不要搅动反应器内的残渣。待溶液全部倾出后,停止抽气,用 不锈钢或塑料小勺将残渣移入坩埚中并压实，然后再抽气，调节气压在3 8 0 mm水银柱，直至每10s滤出溶液一滴为止； 注：同一组试样及空白试验的过滤条件都应当相同。6.17.4.6过

55、滤完毕，立即将滤液摇匀，用移液管吸取1 0mL滤溶液移入2 00mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，以备测定溶解的二氧化硅含量和碱度降低值用； 注：此稀释液应在4h内进行分析，否则应移入清洁、干燥的聚乙烯容器中密封保存。6.17.4.7用重量法、容量法或比色法测定溶液中的可溶性二氧化硅含量(Cs io2);6.17.4.8用单终点法和双终点法测定溶液的碱度降低值。6.17.4.9用重量法测定可溶性二氧化硅含量试验应按下列步骤进行：(1) 吸取10 OmL稀释液，移入蒸发皿中，加入510mL浓盐酸(相对密度119 0kg /m3),在水浴上蒸至湿盐状态，再加入510mL浓盐酸(相对密度119 0kg /m3),继续加热至70 C左右，保温并搅拌35min。加入1 0mL 新配制的1%动物胶(1g动物胶溶于10 0mL热水中)搅匀，冷却后用无灰滤纸过 滤，先用每升含5mL盐酸的热水洗涤沉淀，再用热蒸馏水充分洗涤，直至无氯离子反 应为止；(2) 将沉淀物连同滤纸移入坩埚中，先在普通电炉上烘干并碳化，再放在9 0 0C9 5 0 C的高温炉中灼烧至恒重(m2);(3) 用上述同样方法测定空白试验稀释液中二氧化硅的含量(m1);(4) 滤液中二氧化硅的含量应按下式计算(精确至0.001);6.17.4