果蝇的染色体异常现象

1、果蝇的染色体异常现象、果蝇的染色体结构异常现象臬蝇的染色体果蝇有四对染色体，通常用直线和圆圈分别农小染色体臂和着丝粒*雌件3L _ JROO3L.3RO染色体结构变异是染色体变异的一种， 是内因和外因共同作用的结果， 外因有各种射线、 化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有缺失、重复、倒位、易位。例题1.（16分）1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图 23所示的实验：祭代；红眠缺刻翅x口雌iF常期吿列匕门眼絨刻钿辛红眼丁常刚纟红眼正常趙I:I：1图23（1） 其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染

2、色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有 果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制， 则后代中应该有果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：。（2） 从果蝇的眼色性状分析， 后代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了 种类型的配子。理论上讲图 23所示的实验，子代应该有 种类型。（3） 图23所示的实验，子代的雌雄比例不是1:1,而是2 :1,其原因最可能是 。（4） 布里奇斯认为“ X染色体片段缺失”是导致图23所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为 的果蝇做了唾腺染色体的检查

3、，显微镜下观察到如图24所示的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。（5） 从图23中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：正常图24【答案】（16分）（1）缺刻翅雌和正常翅父缺刻翅父不相符（2）两（1分）四（1分）（3）雄性的成活率是雌性的 1/2 （雄性个体存在致死现象）（4）缺刻翅早X染色体配对（5 ）含乂染色体缺失的雌性配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼早（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）2. （ 16 分）（1 ）图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为，该变化称为 。雄性棒眼果蝇的基因型为。基因型XbXb

4、XBXbXBXB黑觀眼陋令A区锲图1b（2 ）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XBXb,其细胞中的一条 X染色体上携带隐性致死基因I，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图 2所示。I在纯合（XBXB、XBY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。 若棒眼雌果蝇（XIBXb）与野生正常眼雄果蝇（XW）杂交，子代果蝇的表现型为，其中雄果蝇占，这是因为。 将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（XIBXb）与之杂交，得到的 F代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。若经X射线处理后的野生正常眼

5、雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占；若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，贝UF2代中雌果蝇应占。【答案】（16分）（1） X染色体上的16A区段重复 染色体变异 X BY（2）棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇1/3 X IBY在胚胎发育阶段死亡 1 2/3、果蝇的染色体数目异常现象常染色体数目变异与异常配子类型在减数分裂过程中，伴随着染色体行为变化的异常， 往往会引起配子中基因数目的增减。 在分析基因数目变化时，应考虑变化与减数第一次分裂有关，还是与减数第二次分裂有关。 如图1表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生的配子情况。

6、图2表示减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常产生配子的情况。性染色体数目变异与异常配子类型在正常减数过程中将产生 X或Y染色体的精子以及含有 X染色体的卵细胞。但偶尔也会出现异常精子和卵细胞类型，各种情况及出现的原因大致如下:减数分裂中染色体的不正常分离示意图产生卵细胞类型后代（雄性正常产生 X和Y配子）雌性正常分裂XXX 和 XY雌性减一异常XX和0XXX和X0或者XXY和Y0雌性减二异常XX和0XXX和 X0XXY 和 Y0产生精子类型后代（雌性正常产生 X配子）雄性正常分裂X和YXX 和 XY雄性减一异常XY和0XXY 和 X0雄性减二异常X异常则：XX和0Y异常则：YY和0XXX 和

7、 X0XYY 和 X0雌异常（雄正常）雄异常（雌正常）XXX减一 or减二减二X异常XXY减一 or减二减一XYY减二YX0减一 or减二减一 or减二Y0减一 or减二例题1.（ 18分）果蝇红眼（E）对白眼（e）为显性。研究者得到果蝇杂交实验的结果如下：P白眼雌蝇x 红眼雄蝇Fi红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雄蝇（1）红眼和白眼为一对 ，控制该眼色的基因位于X染色体上，遵循定律，据此推断上述杂交产生的果蝇本应表现的性状为 两种，若 Fi 只出现这两种性状时，则亲子代间性状表现出的遗传特点为 。（2）已知果蝇X染色体数量多于 Y染色体数量时表现为雌性，只含有来自于父方的 X 染色体时表现为雄性

8、。根据上述杂交实验推测： 亲代雌蝇产生的异常卵细胞中，性染色体的组成为 （选填选项前的符号）。a . XEXEb . Xxec . 乂 d . O （表示无 X 染色体） 受精卵中X染色体多于2条或不含有X染色体时，会引起胚胎致死或夭折， 亲代异常卵细胞与正常精子受精后，果蝇的基因型为 （选填选项前的符号）。a . 乂乂丫b . 乂乂乂 c . Xo d . YO（3） 通过记录Fi中异常染色体组成的受精卵数（用“ M表示）和受精卵总数（用“ N 表示），可计算得到 Fi中正常雄蝇的比例，算式为 。（4） 研究者利用显微镜观察细胞中 的行为证实了上述推测，通过进一步观察发现Fi中异常雌蝇与正常

9、雄蝇交配时，异常后代的存活率非常高，可能是初级卵母细胞在减数分裂过程中更倾向于分配到细胞两极的性染色体分别为 。【答案】（18分，2分/空）（1 ）相对性状基因的分离红眼雌蝇、白眼雄蝇交叉遗传(2 b、 da、c(3) N-M(N-M) /2)(或:N- M/2 2N-M(4)染色体 XY 、X2.（16 分）图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体 X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的等位基因位于 XY染色体的同源区段。同恿区段 i 砒段f X XX Y ax Y图L圉2请分析回答：（1） 基因B和b的根本区别是 ，它们所控制性状的遗传遵循 定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为 。（2）若某雄果蝇 X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为 ;若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为 。（3） 研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现W-三体（W号染色体多一条）的个体。从变异类型分析，此变异属于 。已知W -三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中