供应室工作制度全

1、去污区工作制度1、严格遵守消毒隔离制度。2、穿戴防护用品，落实职业防护措施。3、做好器械清点，核对、登记及交接工作。4、严格按要求进行器械分类和装载，认真执行物品清洗消 毒操作流程。5、工作结束后做好消毒整理工作。6、下班前做好安全检查工作。去污区工作职责1、回收各科室交回的器械、布类，认真清点，不得少收和 错收，并将清点好的包的名称及数量交打包间2、对回收的各类器械和物品，分类整理，污染较重的器械 初步手工清洗，然后按照装载要求机洗，特殊感染的器械， 先侵泡消毒，后再装篮清洗3、器械装篮的原则是手术室器械按包装篮，换药包等按器 械分类装篮4、在清洗机开机前，清洗过滤网，检查各种耗材和喷淋管

2、的灵活度，做好各舱卫生5、按要求及时配置各种消毒液，并监测浓度6、负责回收容器及用具的清洗、消毒、干燥、定位放置7、负责去污区通道的安全检查工作去污区操作流程基本流程：清点T分类T清洗T消毒T干燥1、准备：穿防护衣、帽，防护鞋，盛装容器，检查清洁、 清洗机过滤网，转动喷头，依次打开压缩空气、水、汽、电 源开关。2、回收清点登记：认真清点各包用物，并按要求分类装篮3、清洗消毒：清洗时先手工清洗，将器械关节完全打开， 复查组合器械拆开，生锈的器械先除锈再刷洗；按物品种 类、形状、性质分类装入清洗篮，容器、管道类放在专用清 洗架上清洗，选择合适的洗涤程序，采用机械热力消毒； 穿刺针、胶管类器材先用高

3、压水枪冲洗4、按要求等级清洗机工作及运行情况，并贴原始记录单5、下班前整理、清洗用物，放回固定位置，做好清洗机的 清洁卫生和保养，关闭电源、汽、水，压缩空气开关1、工作人员进入检查包装区应洗手，更鞋，带圆帽，着专 用服装，必要时戴口罩。2、工作人员严格执行器械物品检查与包装工作流程，认真 落实查对制度，检查物品质量，确保工作准确无误。3、敷料间工作人员根据敷料使用情况合理准备储存量，保 证供应，避免浪费。4、工作结束后，做好清洁整理及安全检查工作。检查包装区工作职责1、工作前消毒液湿抹台面，做好包前准备2、备齐各包装所需物品，负责过期包器械检查，上油，更换包布、纱布等3、检查清洗消毒后器械的质

4、量和功能，按照要求配备包用物，手术器械包放入器械项目单并签全名4、负责所有物品的包装，根据物品性质要求及灭菌方法选择合适的包装材料5、包装2人完成，一人准备，1人核对后包装，确保包布无破损，保器械物品齐全，每个包的化学监测及质量追溯信息正确完整 6、负责各类包装材料的检查、整理，并放置固定位置，保持本区整洁基本流程：准备T检查T核对T包装T记录1、成员着专区衣帽鞋，洗手，做好平面卫生，清点整理准 备好包装所需用物2、检查器械物品的洁净度、性能，不洁净者退回去污区重 洗，性能不良及无法修复则更换，包布洁净无破损，不合要 求重洗或报废3、根据去污区人员提供的包的数量和名称，一人准备，另 一人核对包

5、装，包装好后，签双人或代码，灭菌日期，失效 日期，并送灭菌间灭菌4、下班前做好平面卫生，整理物品，摆放整齐，关水电， 做好安全检查，定时空气消毒无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他 无关人员不得入，工作人员进入该区，必须更鞋，戴圆帽， 着专用服装，必要时戴口罩，并注意手卫生。2、增强无菌观念，技术操作规，认真执行灭菌物品卸载、 存放操作流程。3、认真执行查对、领物、借物制度。4、保证无菌物品的质量与数量，认真清点，及时补充。5、保证无菌物品存放区清洁整齐，做好环境消毒。无菌物品存放区工作职责1、工作前用消毒液湿抹无菌物品存放架，所有平面的清洁、 消毒。2、

6、清点过期包，及时交包装区处理3、灭菌物品放入指定位置，核对数量，认真填写交班本4、认真执行查对制度，做好各种物品物品的存放，保管和发放工作，发放记录便于追溯5、非无菌物品禁止入，一次性无菌物品除去外包装后方可 入6、与手术室沟通，准确发放手术室物品，做好交接并填写 记录7、根据使用频率，及时调整无菌物品基数&负责每日本区的空气消毒，安全检查9、做好登记、统计工作基本流程：检查T清点T核对T存放记录1、准备：人员相对固定，按标准换专用鞋，洗手，做好平面卫生，物品摆放有序，检查清点，无菌物品遵循下放上拿， 左放右拿原则，检查包的有效期和完整性，灭菌物品出锅后 及时摆放到位2、清点发放：严格遵守查对

7、制度，检查包的名称，数量， 有效期，科别，包的完整性3、登记：领取和发放后及时登记4、下班前的整理：所有物品放入固定位置，关闭电源，空调，定时空气消毒。灭菌区工作制度1、工作人员进入该区应着装规，洗手，必要时戴口罩。2、消毒灭菌员需经过专业培训，考试合格持证上岗，认真 履行岗位职责，严禁违规操作。3、工作人员要严格执行器械物品灭菌操作流程，合理选择 灭菌方法，认真落实查对制度，确保工作准确无误。4、严禁一切与工作无关的物品进入该区，该区使用车辆不 得与其他各区混用。灭菌区工作职责1、灭菌员必须持证上岗，工作人员应具有高度的工作责任心，熟练掌握灭菌器的操作规程，保持保量的完成每日灭菌任务2、正确

8、装载各类需灭菌物品确保灭菌剂穿透，合理选择灭菌方法，根据不同需要放置合适的监测包3开机前进行安全检查，检查的容包括：灭菌器压力表处在 0的位 置；检查打印装置处于备用状态；检查与动态观察确认界面灭菌 参数为正确值；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活， 安全有效；安全阀门在蒸汽压力达到规定的安全限度时能否减压； 检查安全附件是否在有效期等； 灭菌柜冷凝水排除口通畅，检查 管道无阻塞；柜壁清洁，电源、水源、蒸汽、压缩空气等条件符合 设备要求4、压力蒸汽灭菌器灭菌前先预热，然后空载做 B D测试，了解灭菌 器的性能5、坚守岗位，在灭菌过程中，认真观察各种仪表的运行情况，注意 安全，严防事故

9、发生6、灭菌完成后，检查监测包的包外包化学指示物，合格后及时送无 菌物品存放区保存，其中一项不合要求，应查找原因并重新灭菌，如 有生物监测指示物，应及时送培养，以保证结果的准确性7、做好每台灭菌器，每批次运行情况及参数的记录和保存工作8负责火菌器的清洁、保养、保持火菌器洁净灭菌区工作流程基本流程：准备T装载T选择程序T运行观察T程序结束T灭菌舱干燥30分钟-室冷至常温-整理记录QXX-XX全自动清洗机的注意事项及保养1、注意事项：装载注意事项，所有器械轴节应 90充分打开，方 向一直，放于器械支撑架或篮筐，可拆卸的零部件，拆至最小单位，装入保护容器，器械不能超出器械篮筐的四周，以免妨碍洗涤臂转

10、动 接应头、穿刺针等管腔类器械应使用专用清洗架； 精密器械应固 定并放入专用篮筐，轻拿轻放，放置受压；严重污染器械，应先收 工预洗后再装框进机清洗，放置清洗架时，每个多层架应正确接在机 柜旋转喷头上，防止及其造成损害或不能有效清洗装载物2、设备运行中，应确认清洗消毒程序的有效性，观察程序、打印记 录并留存3、金属器械在终末漂洗程序中应使用润滑剂，塑料类和软金属材料 不应使用酸性清洗剂和润滑剂4、定时检查清洗清洗机泵管是否通畅，确保清洗剂用量准确，选择清洗剂和除垢产品时，尽量选用低泡及腐蚀性低的产品，以免对机器 和器械造成损害2、维护和保养：每日最后一次循环结束后，先让机器冷却，然后 清洗旋转臂

11、，舱底部过滤网；每周应清洁清洗消毒器的外部和清洗 舱的部，避免使用摩擦性清洗用具；清洁清洗舱的旋转式喷杆及配 件上的旋转式喷杆，检查喷射臂是否能灵活转动，检查喷射臂上的小 孔是否有堵塞，如果必要，可清洗喷射臂；定期维护，根据需要对 清洗腔除垢，清洗各汽水分离器，检查保养各式剂泵，各循环泵超声清洗机的操作流程1、操作流程：检查超声清洗机腔体有无异物，避免影响清洗过程 与效果；按要求配置清洗剂，应用纯水配置；装载：将器械装入 专用的清洗篮筐，篮筐置入超声清洗机的腔体，器械应侵没在液面下， 腔注满水；打开电源开关，机器进行自检。按下选择按钮设置排气 时间和超声波时间-按下开关按钮启动排气程序， 排气

12、510分钟- 激活超声波；超声清洗程序结束后，取出器械，关闭电源。2、注意事项：干涸太久的器械至少预先在多酶清洗剂中浸泡 15分 钟以上，再超声清洗；清洗前一定要排尽水中的空气，有空气气泡存在会使超声波失效而达不到清洗的目的； 愈接近水面超声波效果 愈强，相反愈接近底部则超声波愈弱，因此清洗时一定要用托盘或不 锈钢筐，让器械与底部有一定的高度，让超声机发挥最大效果。勿将 清洗物品直接放置于水箱底部，以免影响超声效果及损坏传感器； 清洗时应盖好超声清洗机盖子，放置气溶胶喷溅；在注满或倒空水 箱之前，请关掉电源；清洗机正在运行时，请勿将手伸进水箱里； 随时将控制面板和水箱周围的溶液擦干净， 避免人

13、员损伤；随时保 持溶液在操作水位线上，否则将导致清洗机无法工作；及时更换清 洗液3、维护与保养：每日设备运行前、后均需检查和清理清洗过滤网； 每日设备运行完后将清洗槽中的水排干净， 干燥备用；每季度检 查阀门；每年校准传感器医用干燥柜的操作流程1、操作流程：打开电源开关；打开干燥柜门，将需要 烘干的物品放入干燥柜层架上；选择相应物品的干燥程 序，特殊材质物品的干燥程序设置请参照设备使用说明书； 当干燥程序完毕后，操作人员应戴隔热手套卸载物品； 关闭电源开关2、注意事项：柜物品放置切勿过挤，隔板上物品切勿放 置过重。干燥效果不好时，应检查物品装载是否正确，门密 封是否完好等；干燥温度过低时，应检

14、查柜门是否关好， 程序是否设置正确，加热器是否工作正常等；切勿放置易 燃、易爆物品于柜，开门时小心被烫伤3、维护与保养：每日清洁干燥柜的、外；定期检查门 密封圈，保持其清洁、完好；定期检查、及时更换空气过 滤器；当温度传感器出现故障，可重新启动或联系维修； 如开机后面板无显示，科检查供电情况或联系维修低温等离子灭菌器使用注意事项1、注意事项：物品必须彻底洗净，不能用生理盐水清洗， 灭菌物品必须充分干燥；灭菌物品应使用专用包装材料和 容器，每个灭菌包均需放置化学指示卡；灭菌物品及包装 材料不可有植物性纤维材质， 包括纸、海绵、棉布、木质类、 油类、粉剂类等；不同厂家的灭菌器对灭菌物的长度和直 径

15、都有要求，具体见各厂家对器械的规定；每日至少做一 个批次的生物监测2、维护与保养：每日用软布清洁灭菌器舱及门；定期 清理蒸发器，拆除后使用流动水清洗干净，用低絮软布擦干 蒸发器后安装。清理前确定蒸发器已冷却，并戴橡胶手套， 以避免触碰到残余的涡阳化氢；定期请厂家专业维护人员 进行检查维护压力蒸汽灭菌器使用注意事项1、注意事项：真空型灭菌器如有侧漏程序，建议每周进行1次；灭菌器控制系统、仪表显示记录装置进行了维修 或更换称为大修。如程序储存器更换或程序丢失，数字输入、 输出模块维修和更换，更换 PLC的电池丢失程序，更换和校 正参与控制数字的温度传感器（排水口温度传感器），更换和校正参与控制数字

16、的压力传感器（腔体压力传感器）等都 应按标准要求进行相应的物理、化学、生物监测；定期全 面检查、维修维护灭菌器，发生故障立即停机维修；工作 人员坚守岗位，认真履行灭菌职责2、维护与保养：每日检查、清洗腔体的排放过滤网，做 好清洁卫生；每班检查门封有无漏气，腔体门能否关闭并 清洁腔体壁；检查安全阀是否状态正常；每36个月用耐高温润滑油润滑门封，必要时更换门封；校验：每半 年由市级以上质监部门对压力表进行检测，每年对安全阀进 行检测医院压力容器安全管理制度、根据国家劳动总局压力容器安全监查规程和锅炉 压力容器安全检查暂行条例要求，压力容器要定期进行检查、试压、损伤和变形的测定。二、容器必须严格按照

17、规定的操作压力、温度条件使用，不 得在超温、超压和超负荷下运行。 变动温度、压力控制指标， 报请领导批准，方可变动。三、设备科必须对每台压力容器进行编号、登记、建立设备 档案，报质量技术监督管理部门备案。四、加强容器、管道的防腐工作，容器和管道外表面要经常 喷刷保持油漆完整。五、容器操作人员应经培训考试合格持证上岗，严格遵守安 全操作规程和岗位责任制，定时进行检查。六、设备科对容器的使用、 维护、检验和管理进行全面监督， 负责安全检查，安全检验员必须持证上岗。七、容器部有压力时，不得对主要受压元件进行任何修理和 紧固工作。八、属于下列情况之一的容器在投入使用前，应做外部检验，必要时做全面检查。

18、（一）停断使用二年以上，需要恢复使用时；（二）由外单位拆卸调入将安装使用的；（三）改变或修理容器主体结构而影响强度的；（四）更换容器衬里的QXX-XX全自动清洗机操作流程打开清洗机电、水、蒸汽开关及空压机电源检查清洗剂和润滑剂是否够用点开门键按出车键，将篮筐放入清洗架上按进车键，关闭舱门选择相应的程序启动运行程序完成后，后门开启，取出物品，关上舱门清洗完毕后，关闭电、水、空压机开关KGZ 420干燥柜操作流程打开电源开关将待干燥的物品放入干燥柜关门，按启动键，选择相应物品的干燥程序程序结束后关电源打开柜门，取出物品，送入检查包装区MZQ- 1.2C型脉动蒸汽灭菌器操作流程打开控制柜空压机及灭菌

19、器的电源开关 开蒸汽开关，排冷凝水（3分钟）打开蒸汽阀门，打开水开关打开电源按钮，按要求装载待灭菌物品进入灭菌器显示屏界面，选择程序夹层压力表达0.2进入灭菌过程，注意观察温度时间、压力火菌程序完成后，打开火菌器门，冷却 30分钟后，卸载火菌物品 关电源按钮关空压机及灭菌器电源开关关蒸汽阀门及水开关过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程开电源开关开电源按钮预热30分钟按要求装载所需灭菌物品，关门选择开始灭菌循环（长循环）程序结束后开门检查灭菌物品的质量，合格后取出灭菌物品做好灭菌记录XXJ Q超声清洗机操作流程打开电源检查清洗机腔体有无异物按启动键按要求配置清洗剂将器械装入专用清洗篮筐，篮筐置入超声

20、清洗机的腔体关门自动升温达40后，进入清洗程序程序结束后，排水开门，取出器械，关门关电源去污区缓冲间着装要求及流程1、进去污区：洗手f戴圆帽，戴口罩f穿隔离衣f穿专用鞋T戴手套T必要时戴防护面罩2、出去污区：脱手套t洗手t摘防护面罩t脱防护服t摘口罩t摘帽子t换鞋t卫生手消毒检查打包区缓冲间着装要求及流程进检查打包区：卫生手消毒T戴圆帽T必要时戴口罩T换鞋T必要时戴手套出检查打包区：换鞋T卫生手消毒无菌物品存放区缓冲间着装要求及流程进无菌物品存放区：洗手T戴圆帽、口罩T换鞋T卫生手消毒出无菌物品存放区：换鞋T卫生手消毒T摘口罩、帽子CSSD工作制度1、消毒供应中心建立健全相关制度、操作流程及岗

21、位职责。 实施规化管理和严格的质量控制，为临床提供优质及时的服 务，保证供应的物品达到质量标准要求，确保病人安全。2、消毒供应中心工作人员必须熟悉各类器械与物品的性能、 用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类 器械与物品的处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良 好。3、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树 立职业防护意识，做好个人防护，认真执行各项规章制度和 严格遵守各项技术操作规程，有效防工作失误和安全事故的 发生。4、分工明确，相互协作，共同完成各项工作任务，并做好 相关统计工作。5、爱护科室财物，严格按照物品、器械管理制度进行处理。6、严格控制人员出入，非本中

22、心工作人员未经许可不得随 意进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。7、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议，不断改 进工作。安全管理制度1、工作人员必须树立“安全第一”的意识。掌握防火、防 电知识，能正确使用灭火器材。下班前必须关闭水、电、气 以及设备开关等。2、凡接触污染的物品、尖锐的器材及刺激性有毒的气体、 液体，必须做好标准预防，避免职业暴露的发生，如不慎发 生了职业暴露，按职业暴露处理流程进行处理并上报有关部 门。3、清洗机、制水设备等各种机电设备均应严格遵守操作规 程，并做好日常保养、维护，严防事故的发生。4、压力蒸汽灭菌器必须有专业人员持证上岗，每台灭菌器 必须有年检合格证。

23、5、低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符 合要求，严格规操作，防止气体泄漏。6、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持 正确与适当的姿势。7、工作区域禁止吸烟，易燃易爆物品远离火源，保持消防 通道的畅通。消毒供应中心消毒隔离制度1、工作人员必须着装整齐、换鞋人室，按医疗机构医务人员手 卫生规勤洗手，必要时戴手套和口罩，严守无菌技术操作规程。2、工作区域严格划分去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区， 三区标志醒目，非无菌物品不得与无菌物品混放，无菌物品应存放于 无菌物品存放区的柜或架上。3、进出各区的缓冲间（带）有洗手、干手设施，并采用非手触式水 龙头开关，各区洁具分开

24、使用，检查包装及灭菌区的专用洁具间采用 封闭式设计，下收下送车备有快速手消毒剂，并正确使用。4、分别设置污染、清洁及消毒、无菌物品出人窗口及通道，不得交叉。5、坚持执行清洁卫生制度，每日进行空气消毒，并记录在案。6、质量监测员应认真履行职责，做好各项监测，资料存档。7、回收可重复使用物品时，回收车辆和容器应保持密闭，不得污染环境和工作人员。医疗废物按医疗卫生机构医疗废物管理办法 处理。8回收用物遵循标准预防原则，必须按先清洗后消毒或灭菌的程序 进行处理。被阮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染 的器械应双层封包后单独回收按要求处理。监测制度1、专人负责质量监测工作。2、工作人员认真遵

25、守各项监测技术操作规程，以实事的科学态度对 待工作。3、定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等按要求 进行质量检查。4、定期对监测材料进行质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许 可批件及有效期等，检查结果应符合要求，自制标准测试包应符合消毒技术规的有关要求。5、清洗质量监测清洗后的器械、器具、物品应进行日常监测和定期 抽查，并有记录，监测结果应符合 WS310.3 2009的规定要求。6、清洗消毒效果监测应对清洗消毒器及其质量进行日常监测，每批 次监测清洗消毒器的物理参数和运转情况，并记录存档。7、 灭菌效果监测每日对真空型压力蒸异灭菌器进行空锅B 一 D试 验，每次灭菌应连续监测

26、并记录灭菌的温度、 压力、时间等灭菌参数， 每周进行生物监测一次，灭菌植入型器械、植入物应每锅进行生物监 测。环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测。并记录存档。8质检员每日随机抽查灭菌包包外化学指示物变况和物理监测记录，确认设备运行中各项参数的正确性。9、定期对检查包装及灭菌区、无菌物品存放区进行微生物学检测。10、按照以下要求对设备进行检测与验证(1)清洗消毒器：应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。(2 )压力蒸汽灭菌器：定期对压力表和安全阀进行检测校验。(3)低温灭菌器：应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。(4 )新安装的灭菌器、清洗消毒设备：应做安装验证、操作验证、 性能验

27、证、重复验证。(5 )各种检测与验证结果应保留原始记录，存档备查。护理缺陷管理制度1、消毒供应中心工作人员必须有高度的责任感，遵守医院 及科室规章制度，认真履行岗位职责，严格遵守各项规章制 度和技术操作规程。2、建立健全科室的各项规章制度、突发事故应急处理预案，组织人员学习、演练，使科室工作人员人人知晓， 熟悉掌握3、护士长、组长和质检员严格把好质量关，加强质量监控， 对薄弱环节和关键岗位重点监控。4、出现缺陷问题，当事人应及时报告并采取有效的补救措 施，如缺陷影响与牵涉的围较大时，应报请上一级部门给予 支持与援助。5、科室定期召开质量分析会，对缺陷问题进行分析、讨论 与评估，明确责任，及时进

28、行整改，促进质量持续改进。沟通协调制度1、加强与临床科室的沟通和协调，增强服务质量和服务意 识，规服务行为。2、制定下送下收各环节的标准服务流程规，明确流程中每 个环节的服务要求。3、满足各临床科室的供应物品数量、质量的要求，定时下 科室征求意见和发放问卷调查表，对各临床科室提出的意 见、建议及时讨论分析，提出整改措施并有落实记录。4、有计划地申报物资采购计划，急需物品与物资管理部门 及时取得联系，妥善解决。5、做好设备、器材的保养和维修记录，随时与设备维修部 门保持联系。6、定期向上级部门汇报工作情况。职业安全防护制度1 .强化自我保护意识，严格遵守操作规程，采取适当的保护措施， 各区按要求

29、着装，防止消毒灭菌事故和清洗消毒灭菌操作不当对人体 的伤害。2 .设备设施严格按 消毒技术规的要求和厂家的说明书进行 安装。3. 热力灭菌干热灭菌时要防止燃烧，压力蒸汽灭菌防止爆炸事故及 操作人员的灼伤。4 .紫外线、微波消毒防止对人的直接照射，以免引起损伤。5 .气体化学消毒、灭菌剂防止有毒气体泄漏，经常检测消毒环境中 气体的浓度。灭菌严防燃烧和爆炸事故，工作人员在灭菌结束出锅时， 应戴口罩、手套，以防残留气体未排净致中毒。6 .液体化学消毒剂应防止过敏和皮肤、黏膜的损伤。7. 暴露源沾染损伤了皮肤或黏膜，应及时填写医务人员针刺伤与黏 膜暴露登记表，并做如下处理(l )立即用蒸馏水冲洗污染皮

30、肤和黏膜。(2 )有伤口时，应轻轻挤压局部，尽可能挤出损伤处的血液，再用 肥皂水或清水冲洗伤口，然后用2 . 5 %碘及70 %乙醇或0 . 5 % 碘伏涂抹消毒，包扎伤口，被暴露的黏膜用生理盐水或清水冲洗干净 (3 )暴露者应立即到院感科进行登记填表并报告人力资源部。根据 需要进行血源性传播疾病的检查和随访。(4 )被HVB阳性病人血液、体液传染的锐器刺伤，应在 24小时 注射乙肝高价免疫蛋白1支。同时进行乙肝标志物检查，阳性者皮 下注射乙肝疫苗10 a g、5匕g、5卩g (按0、1个月、6个 月间隔)。艾滋病暴露者由院感科向院领导，市疾控中心报告并按卫 生部下发的 医务人员艾滋病病毒职业

31、暴露防护工作指导原则(试用)处理。职业暴露的报告制度1、工作人员发生职业暴露后，要及时向护士长报告。2、护士长接到报告后应及时对感染源进行调查分析。3、对伤口进行紧急局部处理用肥皂和水冲洗沾污的皮肤，用生理盐水冲洗黏膜。 如有伤口，应轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，用肥皂水或清水冲洗。 受伤部位消毒：伤口应用消毒液（如 70 %乙醇，0.2 % 0.5 % 过氧乙酸、0.5 %碘伏等）浸泡或涂抹消毒，并包扎伤口。被暴露的黏膜应用生理盐水或清水冲洗干净4、带暴露源的检测资料看门诊，积极采取治疗措施。5、填写“职业暴露报告卡”上交医院有关部门。物资管理制度1 .消毒供应中心作为医院特殊物资供应部

32、门，做好物资成 本核算是控制医疗成本，保证医疗安全，降低医疗费用的重要环节。物资的管理必须遵循成本最小化，产出率最大化， 耗损最小化原则2 .可重复使用物品由消毒供应中心实施统一领取，统一管 理，统一集中处理，各临床科室只有使用权，以便提高设备 使用率。3 .各科根据临床实际需要，统一配置所需基数和周转数量 计划，消毒供应中心根据物品周转期确定储存量基数，及时 调整基数和包用物，减少积压，避免额外耗损。一次性使用无菌医疗用品管理制度1 .一次性使用无菌医疗用品必须统一由医院设备管理部门 集中采购，使用科室不得自行购人。2 .必须具有有效证件。必须取得省级以上药品监督管理部门颁发的 医疗器械生产

33、企业许可证 、工业产品 生产许可证 、医疗器械产品注册证 和卫生行政部门颁发的卫生许可批件或医疗器械经营企业许可证 等。3 .检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期及产品的检验合格证、产品标识和失效期， 检查后建账登记。每批产品需由生产厂家提供质量检测报告 并加盖生产厂家红色公章。4 .根据需要有计划申购，不可积压太多、太久，避免过期 浪费。5 .一次性使用无菌医疗用品储存于专用库房，放置在距离 地面20 一 25 cm，距天花板 50 cm，距墙壁5 cm 的 货架或货柜上，室保持洁净、阴凉干燥、通风。6 .一次性

34、使用无菌医疗用品必须拆除外包装后方可进入无 菌物品存放区。7 .建立无菌物品质量追踪登记本。使用过程中发生不良事 件时，必须立即停止使用，并报告医院感染管理部门和护理 部，及时取样送检，详细记录发生时间、产品种类、受害者 的临床表现、结局，所涉及的生产单位及供货单位等，不得 自行作退货、换货处理。外来器械管理制度1. 医院所有使用的外来器械由医院医务部与设备管理部门根据相关 规定严格把关，设立准人制度，经审核批准后方可使用。2 .根据医疗器械监督管理条例 第26条：医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得医疗器械生产许可证的生产企业或者取得 医疗器械经营许可证的经营企业购进或租赁合格的医疗器械，并

35、验明产品合格证明、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明，不 得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。3. 所有植人物必须是经国家批准的人工假体， 同时必须具备法人营 业执照、医疗器械生产企业生产许可证或经营许可证、产品注册证、 税务证。4 .所有外来器械由消毒供应中心统一进行清洗、消毒、检查、包装 及灭菌处理，确保外来器械及植人物的灭菌效果， 预防医院感染的发 生。5 .安排专人负责管理和处理外来器械。6 .按标准要求进行外来器械的回收、清洗、核对、检查、包装、灭 菌与发放工作。7 .接收外来器械时，要求必须与供应商面对面清点，确认器械与植 人物的数量等，并完整填写外来器

36、械处理协议书。8 .清洗要求清洗前清点、核对器械及植人物，并拆卸至最小单位后 清洗，使用专用清洗机清洗，勿混放、勿遗漏。9 .包装要求严格按要求核对、检查与包装，所有外来器械包装时均 放置第5类化学指示物监测，包外贴器械标识单，标识清楚、准确、 完整，具有可追溯性。10 .植人物发放要求必须每批次做生物监测， 合格后才可发放使用， 紧急情况（急诊手术）下要使用植人物时，凭第 5类化学指示物合 格作为提前发放标识。生物监测结果及时反馈给使用科室。11 .使用后的外来器械统一由消毒供应中心从手术室回收，按手术 器械处理流程进行清洗、消毒、上油、干燥后与供应商做好器械的交 接登记。工作人员手卫生管理

37、制度1 .手卫生为洗手、手消毒和外科手消毒的总称。全科所有 工作人员必须掌握正确的手卫生方法，保证洗手与手消毒的 效果。2 .全科所有工作人员必须掌握正确洗手与手消毒的指征。3 .备合格的手卫生设备和设施，必须用流动水，提倡用洗 手液洗手。安装非手触式水龙头开关。4 .手消毒剂的包装和洗手后的干手物品（毛巾、纸巾等） 或设施要方便使用，应避免造成二次污染。5 .医院感染控制部门对无菌物品存放区的工作人员定期进 行手卫生消毒效果的监测，如发现不合格情况及时寻找原 因，并提出整改措施。监测结果与整改措施存档，有记录可 查。6 .工作人员的手无可见污染物时，可用速干手消毒剂消毒 双手代替洗手。7 .

38、工作人员的手被感染性物质污染以及处理传染病患者污 染物之后，应先用流动水洗手，然后使用手消毒剂消毒双手。继续教育制度1 .各层级、各岗位的工作人员需进行持续性继续教育，以 提升整体专业水平，满足不断发展的专业需求。2 .科室成立继续教育培训小组，由护士长、教学组长、区 域组长、A级护士等组成。分层、分级对全科人员进行培 训；制定各层级人员培训计划，按计划实施继续教育；培训 前进行相关知识的评估，培训后有培训效果的考核）3 .每月进行2次科消毒灭菌等专科知识和医院感染控制 相关知识的培训。4 .每年进行I次卫生部发布的 医院消毒供应中心管 理规、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作 规和 医院

39、消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标 准的专题培训。5 .每年进行2次消毒供应专科一知识考试和消毒灭菌技 术操作考核。6 .每年选派一定数量骨干参加全省和全国的消毒供应专科 知识的培训，回科后讲课，让全科一不断更新知识和观念， 了解消毒供应中心发展的前沿知识。7 .科每人每年至少讲课 1次，通过做课件的过程，复习 和查阅消毒灭菌的有关知识，加深印象，更牢固掌握专科知 识。8 .积极参加其他职能科室的相关知识培训，鼓励全科人员 就科的工作难点进行讨论，积极开展科研和论文撰写。查对制度1、清点分类时，认真清点核实科室、物品名称、数量、规格及性能, 准确无误后登记，如有疑问应及时与相关科室联系。2、

40、配置各种消毒液、清洗剂时，应认真查对原液品名、规格、有效 期、有效浓度，应配置的方法、浓度和注意事项等。3、准备器械包时，严格执行三查三对制度，三查：查配套是否准确、 查零件有无缺损、查包装是否完整。三对：对组装零件数量要求本、 对名称标签牌、对操作日期与操作者。4、包装物品时，必须双人核查包器材和敷料的品名、规格型号、数 量、性能、清洁度、所选包装材料的正确性、完好性，以及包外的信 息是否完整，包的重量和体积是否符合要求，经过双人核对并签名后 才能封包。5、灭菌时，消毒员与质量检察人员共同查对，即入锅前查数量、规 格、装载方法、灭菌方式；入锅后查压力、温度、时间、浓度；出锅 时查有无湿包、破损包、散包、查化学指示胶带变况及监测包中化学 指示剂是否达到灭菌后的标准要求，在记录本上双人签名并保留灭菌 资料至少3年。6、使用耗材时应检查耗材的有效期、失效期、包装的完整性等。7、发放消毒或无菌物品时，认真查对科室、物品名称、灭菌日期、 失效日期、锅号、锅次、包外化学指示胶带变况及包的完整性和严密 性是否达到标准要求，确认无误后方可发放并登