(完整版)大学有机化学期末考试题

1、2336 53 2 24一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题, 共 14 分) 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2 分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5 分 ）ch3clno 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2 分 ）clch 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5 分 ） 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2 分 ）ch3brclh6 写出 3, 7, 7-三甲基二环4. 1. 0-3-庚烯的构造式： （ 1.5 分 ）7 写出 4, 4-二氯联苯的构造式： （ 1.5 分 ） 写出化合物chcl hbr hc h的对映体（用 fischer 投

2、影式）： （ 2 分 ）二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共 5 小题，总计 10 分)ch3(ch ) chch clalcl3( )kmnoh+( )14222+,2 62 23 3 23 3 23333kmno稀水溶液（ ）稳定构象chcho，ag（ ）ch2 mgbr h2o干醚 h( )ch2ch212b h 过量h o ,oh-( )三、选择题 : (本大题共 8 小题，总计 16 分) 下列各组化合物中，有芳香性的是( )o+nonna b c d 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )(ch ) cch

3、 oh在hbr水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是a(ch ) c ch brb (ch3)2chch2ch2br chc chch ch br d ch3 chchchbrch2ch3212343 2 513233 342 2n 下列化合物中无旋光性的是( ) 氯乙烯分子中, ccl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中 ccl 键长为 0.177nm, 这是因为分子中存在着（ ）效应, 使 ccl 键长变短。a. -p 超共轭 b. -超共轭 c. p-共轭 d. -共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是（ ）( ) ( )ch3( )och3( )no2 下列化合物与 agn

4、o -c h oh 溶液反应最快的是（ ）ch3( ) ch br ( ) brch2c ch3( ) ch chch( ) ch ch brch3br四、回答问题：(本大题共 4 小题，总计 16 分) 怎样利用 ir 谱追踪从 1-甲基环己醇脱水制备 1-甲基环己烯的反应。 （ 4 分 ） 下列化合物进行 s 1 反应的活性大小？ （ 4 分 ）a ) ch ch ch br b ) ch chbrch3 2 2 33c ) ch =chch br d ) ch =cbrch2 2 233 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4 分 ）4 下列化合物的四个氮原

5、子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香大体系的形 成？ （ 4 分 ）31nn2n4nh五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共 2 小题，总计 9 分) 用简便的化学方法鉴别： （ 5 分 ）1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4 分六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共 3 小题，总计 15 分)32 226 126 1316 162 443 33 33ch ch oh由苯合成： （ 5 分 ）2 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5 分 ）3 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5 分 ）ch chbr七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共 2 小题，总计 10 分)1 某开链烃为(a)的分子式为 c h ，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(b)。(a) 与溴化氢反应生成 c h br 。试写出 (a) 、(b)可能的构造式和各步反应式，并 指出(b)有无旋光性。 （ 5 分 ）2 化合物 a，c h ，能吸收 1mol 氢，使 br /ccl 溶液褪色，与 kmno 酸性溶液作 用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出 a 的结构。 （ 5 分 ）八、反应机理题：(本大题共 2 小题，总计 10 分) 写出下列反应的中间体和反应类型：（