医院新生儿听力筛查制度职责13

1、勿做商业用途个人收集整理作者： ZHANGJIAN仅供个人学习，勿做商业用途厦门集美东南医院新生儿听力筛查制度职责目录听力筛查室工作制度 2 资料个人收集整理，勿做商业用途听力筛查人员职责 2 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查工作管理制度 2 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查知情同意书 3 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查报告单 4 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查管理制度 4 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查保密制度 4 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查仪管理和校准制度 5 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查档

2、案管理制度 5 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查信息反馈制度 6 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查寻访制度 6 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查质量控制制度 6 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查技术规范（卫生部 2010年版） 7 资料个人收集整理，勿做商业用途听力筛查室工作制度1. 严格遵守医院的规章制度及有关规定。2. 自觉遵守组织纪律，上班不迟到不早退，不无故缺勤，有事先申请获批准后 方可休假。3. 树立全心全意为病人服务的思想，认真对待每一位新生儿，做到文明礼貌、 耐心细致。4. 上班时保持环境整洁，穿工作服配戴好胸牌。5. 认真执行岗位

3、责任制，做好本职工作确保筛查质量。1 / 12勿做商业用途个人收集整理6. 贵重仪器妥善保管，专人负责维护保养。7. 保持筛查室的卫生清洁。8. 加强安全管理，下班时关好水源电源、门窗方可离开。听力筛查人员职责1. 在科主任领导下，开展听力筛查工作。2. 严格执行各项规章制度和耳声发射操作规程，严防差错事故。3. 经常检查听力专用仪器的使用和保养情况。4. 努力学习耳保健专业知识，熟悉掌握听力筛查方法，熟悉掌握听力分级。5. 积极做好新生儿听力保健等健康教育和咨询工作6. 及时进行资料的收集、统计、分析工作。7. 及时进行报表的收集、整理、上报工作。新生儿听力筛查工作管理制度一、基本要求（一）

4、人员要求 从事听力筛查和检测的技术人员须经岗前培训，取得合格证后方可上岗。（二）房屋要求设置 1 间相对比较安静的专用房间，配备诊查床和办公桌椅。二、筛查（一）一般筛查1、初筛：在新生儿监护人签署知情同意同意书的前提下，在新生儿出生后25天进行初筛。操作步骤： 1、清洁耳道； 2、使新生儿处于安静状态，必要时可使 用镇静剂； 3、两耳分别测试，如未通过，需重复 23 次测试。 资料个人收集整理，勿 做商业用途2、复筛：初筛未通过者，发放复筛通知单，于生后 42 天内进行复筛。3、转诊：（1）、复筛未通过者，于 1 个月内转诊到厦门市妇幼保健院门诊进行 AABR 检 查。（二）重点筛查，听力高危

5、因素筛查 新生儿（ 0-28 天内）：（1）母亲在怀孕期间使用耳毒性药物；（2）母亲患巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体引起的宫内感染；（3）出生体重小于 1500 克；（4）出生后 1分钟 Apgar评分低于 4 分;出生后 5分钟 Apgar评分低于 6分；具 有先在性或迟发性的小儿期听力损伤的家族史；父母近亲结婚； 资料个人收集整理，勿 做商业用途（ 5）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等 ;（ 6）有听力障碍家庭史 ;2、转诊：筛选出的新生儿听力高危儿，在新生儿监护人签署知情同意同意书的 前提下，于 1 个月内转诊到厦门市妇幼保健院门诊进行 OAE+AABR 筛查。资料个2

6、/ 12勿做商业用途个人收集整理 人收集整理，勿做商业用途三、信息登记：填写新生儿听力筛查报告单 ，其中医院联存入新生儿住院病历保存，报告联 交新生儿监护人保存。填写 医院新生儿听力筛查情况登记本作为基础台帐 备查。 资料个人收集整理，勿做商业用途四、信息反馈、追踪及质控对筛查未通过者， 应通知其监护人复筛时间， 对复筛仍未通过者， 动员其监护人 及时复筛或转诊。新生儿听力筛查知情同意书为提高出生人口素质，根据中华人民共和国母婴保健法及实施办法和卫 生部新生儿疾病筛查技术规范及新生儿听力筛查技术规范 ，新生儿均应 在生后 2-5 天接受新生儿听力筛查。 新生儿听力筛查主要发现因先天因素所导致

7、的听力异常，以便早期发现、 早期干预，尽可能的减少听力障碍发生以及由此造 成对儿童生长发育的不良影响。 因此， 建议您的小孩接受新生儿听力筛查， 并且 应注意避免后天听力损害因素，保护好孩子的听力。 资料个人收集整理，勿做商业用途 如果您拒绝小孩接受新生儿听力筛查，将来可能发生听力或语言障碍，所导致 的不良后果与医院无关，后果自负。新生儿听力筛查费用 60 元，本人愿意承担。我是新生儿的监护人 ,我同意该小孩接受新生儿听力筛查。 监护人签名：签署日期： 年 月 日新生儿听力筛查报告单新生儿听力筛查报告单 （医院保存 ）床号：住院号：家长姓名：父母小儿姓名： 出生：年月日性别： =男=女听力筛查

8、情况：第（ ）次筛查： 筛查时间：200 年 月日结果： OAE 检查：左耳：通过未通过右耳：通过未通过AABR 检查：左耳：通过未通过右耳：通过未通过建 议 :资料个人收集整理，勿做商业用途医生签名： 报告时间： 年 月 日资料个人 收集整理，勿做商业用途资_料_个 人收集整理，勿做商业用途厦门集美东南医院新生儿听力筛查报告单 （家长联 ） 床号：住院号：家长姓名：父 母 小儿姓名： 出生：年月日性别： =男 =女3 / 12勿做商业用途个人收集整理听力筛查情况：第（ ）次筛查： 筛查时间： 结果： OAE 检查：左耳：通过AABR 检查：左耳：通过 建议: 医生签名： 人收集整理，勿做商业

9、用途200 年 月 未通过 未通过日 右耳：通过 右耳：通过报告时间： 年未通过未通过月 日资料个新生儿听力筛查管理制度新生儿听力筛查保密制度1、认真做好新生儿听力筛查重要性的宣传工作，要使新生儿的监护人做到知情 同意，没有强迫或操纵，受检者也不受侮辱及歧视。 资料个人收集整理，勿做商业用途2、认真妥善地做好新生儿听力筛查有关资料的保存和保密工作。任何人不得以 任何理由泄露新生儿及其监护人的有关信息， 包括联系电话、 地址以及筛查结果 等。 资料个人收集整理，勿做商业用途3、只有在新生儿的监护人授权时，方可公开有关信息。4、监护人必须持有效的证明文件，方可查询其新生儿的听力结果，如须复印相 关

10、文件，还须到医教科办理必要的手续。 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查仪管理和校准制度1、听力筛查仪使用前，需先进行自校准、维护和保养培训，考核合格后方可上 机操作。2、操作者必须严格按仪器操作程序文件进行操作，保证仪器正常的使用寿命。3、平常要做好仪器的维护和保养工作。每次仪器使用完毕后，均须按要求放入 专用包内，防止振动、摔坏，并进行使用情况的登记或记录。 资料个人收集整理，勿做 商业用途4、根据仪器的使用频率，每半年或一年必须对仪器或计量器具进行专业校验， 并认真做好记录并妥善保管好仪器校准报告。 资料个人收集整理，勿做商业用途5、未经许可，任何人不得以任何理由随便拆卸仪器。遇

11、到仪器发生故障时，要 及时报告中心负责人和仪修工程师维修。 资料个人收集整理，勿做商业用途6、按仪器设备统一管理的要求，将唯一性标识张贴在仪器设备的醒目处。内容 包括统一编码、名称、型号、负责人等。 资料个人收集整理，勿做商业用途7、保证仪器在清洁、干燥、无尘和无环境污染的情况下使用。严防水浸、火灾 和被盗的情况发生。8、建立仪器的档案文件，并妥善保管好仪器有关的各种资料。4 / 12勿做商业用途个人收集整理新生儿听力筛查档案管理制度1、新生儿听力筛查转诊单应认真做好详细登记，包括编号、姓名、性别、住院 号、联系电话、地址、母亲姓名、转诊单位等基本信息。 资料个人收集整理，勿做商业用 途2、妥

12、善保存好听力筛查的有关信息资料， 包括每次中心内质控和院内质评报告。3、对听力初筛不通过新生儿进行建档管理， 告知 42 天-3 个月内复筛，对复筛再 次不通过新生儿进行听力学诊断。 对听力障碍患儿和耳聋高危新生儿进行跟踪和 随访，建档资料至少保存 10 年。 资料个人收集整理，勿做商业用途4、存于电脑的有关新生儿听力筛查资料要求备份保存。备份文件至少要离新生 儿听力筛查实验室 100m 以上，以备不测。 资料个人收集整理，勿做商业用途5、对于以纸质作为载体的文件资料，要认真做好防潮、防湿和防火及防虫蛀等 工作，保证万无一失。6、做到听力室档案的保密工作。未经主任许可或授权，任何人不得以任何理

13、由 查阅相关文件档案。 如新生儿的监护人要求查阅或复印相关资料， 必须到医教科 办理相关手续后，方可进行。 资料个人收集整理，勿做商业用途新生儿听力筛查信息反馈制度1、对于初筛听力没有通过新生儿， 必须立即告知其监护人 42天-3 个月内带新生 儿到听力筛查中心复筛。 如联系不到监护人， 则要通知相关的转诊单位， 并做好 详细记录。 资料个人收集整理，勿做商业用途2、对 2次听力筛查没有通过新生儿，告知 3-6 个月需进行听力学确诊。3、6 个月左右为确诊听力障碍患儿提供治疗、干预服务，并定期进行疗效评估。4、及时将新生儿听力筛查数、确诊数、治疗数及治疗评估反馈给相关的医疗卫 生行政管理单位。

14、新生儿听力筛查寻访制度1、接到筛查检测机构出具的可疑阳性报告，立即电话或书面等方式通知新生儿 监护人，到筛查检测机构进行复查，并提供健康教育； 资料个人收集整理，勿做商业用途2、敦促并确保可疑阳性患儿在规定时间内（遗传代谢病在7 个工作日内、听力障碍按听力筛查技术规范追踪要求） 至确诊治疗机构就诊， 尽早给予治疗及干预； 资料个人收集整理，勿做商业用途3、因地址不详或拒绝随访等原因而失访者，须注明原因及备案；4、每次通知或访视均须记录，相关资料保存 10 年；5、按筛查疾病的不同诊治要求，定期访视确诊患儿，给予长期健康教育和健康 促进。5 / 12勿做商业用途个人收集整理新生儿听力筛查质量控制

15、制度1、严格做好听力筛查质控，以保证筛查结果的准确性和可靠性，并认真做好原 始资料的保存和登记工作。2、通知转诊初、复筛查新生儿 42天-3个月内进行听力筛查， 并出听力筛查报告3、定期参加全国新生儿听力筛查班学习培训，保持听力筛查技术领先。4、每月须对听力筛查质控结果进行认真的分析和总结，及时发现问题并及时进 行质量改进。5、听力筛查检测信息资料记录完整，录入数据库，至少存档保留10 年。新生儿疾病筛查技术规范（卫生部2010 年版）新生儿听力筛查技术规范 新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍， 开展早期诊断和早期干预的有 效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响， 促进儿

16、童健康 发展的有力保障。 资料个人收集整理，勿做商业用途一、基本要求（一）机构设置。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区 域规划的实际情况， 开展新生儿听力筛查和诊断治疗工作， 指定新生儿听力筛查 中心或具有能力的医疗机构承担听力障碍诊治工作。1. 筛查机构应当设在有产科或儿科诊疗科目的医疗机构中， 配有专职人员及 相应设备和设施， 由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。2. 诊治机构应当设在具有较强耳鼻咽喉科学和听力学技术水平的医疗机构 中，至少配备 1 名新生儿听力障碍诊治高级技术职称医师和 2 名听力检测人员， 并配置相应的设备和设施， 由省、自治区、 直

17、辖市人民政府卫生行政部门组织考 核后指定。（二）人员要求。1. 筛查人员。（1）具有与医学相关的中专以上学历。（2）接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿听力筛查相关知识和技能 培训并取得技术合格证书。2. 诊治人员。（1）从事听力障碍诊治的人员必须取得执业医师资格，并具有中级以上耳 鼻咽喉科临床专业技术职称。（2）从事听力检测的人员应当具有与医学相关的中专以上学历，通过省级 以上卫生行政部门组织的相关技术和技能培训并取得技术合格证书。3. 文案人员。 熟练掌握计算机操作技术且有档案管理工作经验的人员。（三）房屋与设备要求。1. 房屋。筛查机构：设置 1间通风良好、环境噪声 45 dB（A）的

18、专用房间，并配备 诊察床。诊治机构：至少设置 2 间隔声室（含屏蔽室 1间），符合国家标准（ GB/T16403、6 / 12勿做商业用途个人收集整理GB/T16296），设置诊室和综合用房各 1 间2. 设备。1）筛查机构 资料个人收集整理，勿做商业用途设备用途筛查型耳声发射仪和 /或自动听性脑干 反应仪新生儿听力筛查计算机并接驳网络数据录入、上传及分析（2）诊治机构设备用途诊断型听觉诱发电位仪诊断型耳声发射仪诊断型声导抗仪（含 226Hz 和1000Hz 探测音）评估听力损失的程度、 性质及 听力康复效果诊断型听力计， 声场测试系统（用 于行为观察测听、视觉强化测听、 游戏测听和言语测听）

19、计算机并接驳网络数据管理（保留结果原始数据）二、机构职责（一）筛查机构。1. 严格按照卫生部新生儿疾病筛查管理办法相关条款执行。2. 建立各种筛查规章制度，遵守技术操作常规。3. 做好筛查前的宣传教育，遵循知情同意原则，尊重监护人个人意愿选择。4. 对进入筛查程序者，应当向其监护人出具筛查报告单并解释筛查结果，负 责复筛、转诊及追访。5. 进行新生儿听力筛查基本信息登记、统计、上报。（二）诊治机构。1.严格按照卫生部新生儿疾病筛查管理办法 ，认真做好新生儿听力障碍 的诊断、治疗、追访及咨询等工作。2.建立各种诊断和治疗的规章制度，遵守技术操作常规。3. 接受转诊，负责对筛查未通过儿童进行听力学

20、和相应医学诊断，出具听 力诊断报告单，告知监护人并解释诊断结果。4. 为确诊患儿制订治疗方案并实施或提出可行的指导建议。5.资料登记和保存，统计归档并上报相关信息。 资料个人收集整理，勿做商业用途三、技术流程（一）筛查。1.正常出生新生儿实行两阶段筛查：出生后 48 小时至出院前完成初筛，未 通过者及漏筛者于 42 天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后 3 个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。2.新生儿重症监护病房 （ NICU ）婴儿出院前进行自动听性脑干反应 （AABR ）7 / 12勿做商业用途个人收集整理筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治

21、机构。3. 具有听力损失高危因素的新生儿， 即使通过听力筛查仍应当在 3 年内每年 至少随访 1 次，在随访过程中怀疑有听力损失时， 应当及时到听力障碍诊治机构 就诊。新生儿听力损失高危因素：（1）新生儿重症监护病房（ NICU）住院超过 5 天；（2）儿童期永久性听力障碍家族史；（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫（弓形体）病 等引起的宫内感染；（4）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；（5）出生体重低于 1500 克；（6）高胆红素血症达到换血要求；（7）病毒性或细菌性脑膜炎；（8）新生儿窒息（ Apgar 评分 1 分钟 0-4 分或 5 分钟 0-6 分）；（9）早产

22、儿呼吸窘迫综合征；（10）体外膜氧；（11）机械通气超过 48 小时；（12）母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、或滥用药物和酒精；（13）临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。4在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构，应当告知新生儿监护人在 3 个月龄内将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查。5操作步骤。（1）清洁外耳道；（2）受检儿处于安静状态；（3）严格按技术操作要求，采用筛查型耳声发射仪或自动听性脑干反应仪 进行测试。（二）诊断。1. 复筛未通过的新生儿应当在出生 3 个月内进行诊断。2筛查未通过的 NICU 患儿应当直接转诊到听力障碍诊治机构进行确诊和 随访。3

23、听力诊断应当根据测试结果进行交叉印证，确定听力障碍程度和性质。 疑有其他缺陷或全身疾病患儿， 指导其到相关科室就诊； 疑有遗传因素致听力障 碍，到具备条件的医疗保健机构进行遗传学咨询。4诊断流程。（1）病史采集；（2）耳鼻咽喉科检查；（3）听力测试， 应当包括电生理和行为听力测试内容， 主要有：声导抗（含 1000Hz 探测音）、耳声发射（ OAE）、听性脑干反应（ ABR ）和行为测听等基本 测试；（4）辅助检查，必要时进行相关影像学和实验室辅助检查。（三）干预。对确诊为永久性听力障碍的患儿应当在出生后 6 个月内进行相 应的临床医学和听力学干预。（四）随访。1.筛查机构负责初筛未通过者的随

24、访和复筛。 复筛仍未通过者要及时转诊至 诊治机构。8 / 12勿做商业用途个人收集整理2.诊治机构应当负责可疑患儿的追访， 对确诊为听力障碍的患儿每半年至少 复诊 1 次。3. 各地应当制定追踪随访工作要求和流程，并纳入妇幼保健工作常规。妇幼 保健机构应当协助诊治机构共同完成对确诊患儿的随访， 并做好各项资料登记保 存，指导社区卫生服务中心做好辖区内儿童的听力监测及保健。（五）康复。1.对使用人工听觉装置的儿童，应当进行专业的听觉及言语康复训练。定期 复查并调试。2.指导听力障碍儿童的家长或监护人，到居民所在地有关部门和残联备案， 以接受家庭康复指导服务。 资料个人收集整理，勿做商业用途四、质

25、量控制 卫生行政部门组织制订考核评估方案， 定期对筛查机构、 听力障碍诊治机构 进行监督检查， 对新生儿听力筛查的各个环节进行质量控制， 发现问题及时采取 改进措施。新生儿听力筛查中心或经卫生行政部门指定承担听力障碍诊治工作的医疗 机构要建立并维护新生儿听力筛查数据库，做好新生儿听力筛查的信息管理工 作。资料个人收集整理，勿做商业用途9 / 12新生儿听力筛查技术流程（略）省（自治区、直辖市） 新生儿听力筛查知情同意书母亲姓名新生儿性别出生日期住院病历号个人收集整理勿做商业用途新生儿听力筛查是根据中华人民共和国母婴保健法实施办法 、卫生部新生 儿疾病筛查管理办法 在新生儿期对严重危害新生儿健康

26、的先天性、 遗传性疾病 实施的专项检查。 目前主要采用的新生儿听力筛查技术有耳声发射和自动听性脑 干反应等技术。这些技术都是客观、敏感和无创伤的方法。筛查结果分为通过和 不通过两种，筛查结果不通过者，应当在 42 天内到筛查机构进行复筛，未通过 复筛的婴儿需在 3 个月龄内到省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构进一 步确诊。筛查费用 元，由 支付。知情选择 我已经充分了解了该项检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性，对其中 的疑问已经得到医生的解答。我同意接受新生儿听力筛查。监护人签名 年 月 日我已被告知孩子患耳聋可能导致的不良后果，我不同意接受新生儿听力筛查。监护人签名 年 月 日监

27、护人 现住地址： 省（区、市） 州（市） 县（市、区） 乡（镇） /街道 村/ 号 监护人联系方式：筛查技术人员陈述 我已经告知监护人该新生儿将要进行听力筛查的性质、目的、风险性、必要性和 费用，并且解答了关于此次筛查的相关问题。筛查技术人员签名： 年 月 日10 / 12勿做商业用途个人收集整理版权申明 本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理。 版权为张俭个人所有This article includes some parts, including text, pictures, and design. Copyright is Zhang Jians personal ownership.资料个人收集整理，勿做商业用途用户可将本文的内容或服务用于个人学习、 研究或欣赏， 以及其 他非商业性或非盈利性用途， 但同时应遵守著作权法及其他相关法律 的规定，不得侵犯本网站及相关权利人的合法权利。除此以外，将本 文任何内容或服务用于其他用途时， 须征得本人及相关权利人的书面 许可，并支付报酬 。 资料个人收集整理，勿做商业用途Users may use the contents or services of this art