卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察(1)_第1页
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文档简介

1、卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小 细胞肺癌的临床观察 (1) 【摘要】目的:观察卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期 非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法:对 27 例 晚期NSCLC患者采用卡铂加健择联合化疗方案进行化疗,按 WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果:有效率%,中位缓解期为个月,中位生存期个月, 1a 生存率 37%。主要毒副反 应为骨髓抑制和消化道反应,均能耐受。结论: CBP 与 GEM 联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。【关键词】肺肿瘤;化学疗法;卡铂;健择ClinicalE

2、ffectiveObservationofGemcitabineCombinedwi thCarboplatininTreatingthePatientswithAdvancedNon smallCellLungCancerAbstract:ObjectiveToobservetheclinicaleffectandadve rseeffectofgemcitabinecombinedwithcarboplatinintrea tingThepatientswithadvancednon-smallcelllungcancer.Methods27in patients,agedfrom48to

3、75withadvancednon smalcelllungcancerweretreatedwithcombinedregimenofg emcitabinepluscarboplatin,theclinicaleffectandadver seeffectwereevaluatedaftertwocyclesofchemotherapyac cordingtoWHOstandard.ResultsTheeffectiveratewas%;th emedianresmssiontimewasmonthsandmediansurvivaltimew asmonthsandone-yearsur

4、vivalratewas37%;themaintoxici tyincludedthetolerablealimentarytractreactionandbon emarrowdepression.ConclusionThecombinationregimenof gemcitabinepluscarboplatinintreatingthepatientswith intermediate orlate-stagenon-smallcelllungcanceriseffectiveandwi thlighttoleratedadverseeffect.Keywords:Lungneopla

5、sm;Chemotherapy;Gemcitabine;Carb oplatin晚期非小细胞肺癌发病率高,预后很差。以铂类为基础 的化疗是主要的治疗手段,但化疗敏感性差,虽然有效药物 很多,但都难以达到肿瘤的完全缓解和长期生存。 1995 年以 后,几种有肯定疗效的新药应用于晚期NSCLC台疗中,使联合化疗疗效有所提高 1。吉西他滨为脱氧胞苷类似物,属 于新一代抗代谢类抗肿瘤药,广泛用于胰腺癌和肺癌的台疗, 其中GEM与顺铂联合治疗 NSCLC的效果明显,已成为 NSCLC 的一线治疗方案,而CBP代替DDP与 GEM联合治疗晚期NSCLC 的报道效果也较好。自 XX 年 12 月起,我们用卡

6、铂、健择组 成二药联合化疗方案治疗 27例晚期NSCLC患者,取得了一 定疗效,现报告如下。1 材料与方法临床资料研究对象为XX年12月至XX年12月收治的可评价疗效 及不良反应的NSCLS患者27例。男23例,女4例,年龄48 岁75 岁,平均年龄 65 岁。 Karmofsky 评分 60 分80 分。其 中鳞癌 16 例,腺癌 11 例。以上病例均经病理组织学或细胞 学检查确诊,均为初治。所有病例在接受药物治疗前均未接 受放射治疗,预计生存期3个月。川A期8例、ID B期10例、 W期9例。治疗方法健择 1200mg/m2 静脉滴注,di、d8;卡铂 300mg/m2, 静脉滴注, d1

7、 天;每 3 周为 1 个周期。化疗前及化疗期间给 予5HT3受体拮抗剂昂丹司琼预防恶心、呕吐等消化道反应。若 WBC 观察指标客观疗效及不良反应按照 WHO制定的指标评价标准,疗 效分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展,有效为。毒性反 应分为0W级。生存期计算从开始化疗至死亡或末次随访时间。2 结果临床疗效全部病例均接受 2 周期以上化疗,最多的化疗 4 周期, CR1例,PR10例,SD15例,PD1例,有效率为%缓解期为2 个月个月,中位缓解期为个月,生存期为4 个月18 个月,中位生存期个月, 1a 生存率为 37%。毒副反应27 例均可评价不良反应, 主要为骨髓抑制和消化道反应。骨髓抑

8、制主要为白细胞、血红蛋白及血小板减少。WBC减少占% 川度W度 WBC减少占% 经过使用 G-CSF未影响继续 化疗;PLT减少占%川度W度PLT减少占% HB减少占% 无W度HB减少;末梢神经炎、脱发、肝肾功能损害不重; 胃肠道反应主要表现为食欲下降、恶心呕吐,由于提前使用 昂丹司琼预防消化道反应,川度W度的消化道反应很少。表1主要毒副反应的 WH毋级3 讨论由于治疗NSCLC勺许多常用方案如 CAP方案、EP方案等, 其有效率均在40%以下,因此治疗 NSCLC的新药的开发和应 用受到了关注。长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇作为单药使用 都是对NSCLC有效的新型药物,其抗肿瘤的机制各有不同。紫

9、杉醇主要是通过干扰微管系统的分裂过程,阻止肿瘤细胞 的有丝分裂。长春瑞滨是一个半合成的长春生物碱,其作用 机制是通过阻滞微管蛋白的聚合形成微管和诱导微管解聚, 使细胞停止于有丝分裂中期。吉西他滨是一种脱氧胞苷类似 物,属嘧啶类抗代谢药物,主要作用于DNA合成期,可将细胞增殖周期阻断至 S 期和 G1 期。这三种药物与含有铂类药 物联合组成的化疗方案被临床广泛应用,并取得了一定的疗 效。据文献报告1: PC NP和GP方案化疗总有效率分别 为%、 %、%,三者间有效率差异无统计学意义,与国内外文 献报道相似;该作者认为三组方案治疗NSCLC疗效较高,均可以作为治疗晚期 NSCLC的一线化疗方案;

10、三组方案主要毒 性都是骨髓抑制。目前,以铂类药物为基础的化疗方案仍是治疗肺癌的主 要方案。顺铂因具有抗癌谱广、疗效较高等特点,是公认的 NSCLC基础化疗药物之一。但由于在NSCLC患者年龄相对偏大,老年患者常合并其他疾病或器官能下降,对化疗的耐受 性低,应尽量避免应用含顺铂的化疗方案。大量随机研究报道,CBP替代DDP能使患者有更好的耐 受性,也取得了 40%60%有效率2。GEM单药治疗NSCLC 的有效率为 25%3,临床随机研究证实,该药最大的特点 是患者耐受性较好,延长了患者的疾病进展时间,提高了患 者1a生存率。本组采用 CBP与GEM组成二药联合方案,共 治疗晚期NSCLC27例,有效率有1例CR中位生存期为 个月, 1a 生存率分别 37%。由于患者群体的特殊性,化疗的 毒副反应影响了患者的生活质量,是造成患者不愿接受化疗 的原因

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