医疗器械的环境控制课件

1、医疗器械的环境控制 星诺奇传动科技有限公司 苏 洁 1医疗器械的环境控制 探讨范围探讨范围 微生物的基础知识微生物的基础知识 污染的危害污染的危害 污染的途径污染的途径 如何控制污染如何控制污染 2医疗器械的环境控制 微生物的基础知识微生物的基础知识 定义：自然界中除动植物外，还存在一个庞杂，形态定义：自然界中除动植物外，还存在一个庞杂，形态微小，结构微小，结构简单的生简单的生 物类群，因个体微小，肉眼不能看到物类群，因个体微小，肉眼不能看到，最小的微生物只有，最小的微生物只有0.20.2微米，需微米，需借光学借光学 显微镜或电子显微镜放大几百，几千，几万倍才能看到。此类微小的生物统显微镜或电

2、子显微镜放大几百，几千，几万倍才能看到。此类微小的生物统 称为称为微生物微生物 特点：形体小，结构简单，新陈代谢能力强，生长繁殖快，细胞未明显分特点：形体小，结构简单，新陈代谢能力强，生长繁殖快，细胞未明显分 化，易发生变异，种类多分布广。化，易发生变异，种类多分布广。 举例：细胞，真菌举例：细胞，真菌 分布：土壤，空气，水，动植物人体表，腔道中等分布：土壤，空气，水，动植物人体表，腔道中等 3医疗器械的环境控制 生长生长条件：条件： 1 1. .充足的营养充足的营养 （水，碳源，氮源，生长因子，无机盐）（水，碳源，氮源，生长因子，无机盐） 2 2. .合适的合适的pHpH值，值，6.8-7.

3、4 6.8-7.4 3 3. .合适的温度，哺乳动物寄生的为合适的温度，哺乳动物寄生的为3535，其他腐生的为，其他腐生的为25 25 4 4. .气体：氧气，二氧化碳气体：氧气，二氧化碳 微生物的基本知识微生物的基本知识 细菌细菌的生长的生长： 分为分为延迟期，对数生长期，稳定期，衰亡期延迟期，对数生长期，稳定期，衰亡期 其中其中，对数生长期是细菌生长最旺盛的时期，对数生长期是细菌生长最旺盛的时期 一般细菌约20min分裂一次，一个细胞经7h 可繁殖到约200万个,10h后可达10亿 4医疗器械的环境控制 微生物的基本知识微生物的基本知识 霉菌霉菌：丝状真菌的统称，有分支或不分支的菌丝与孢子

4、构成，形成的菌：丝状真菌的统称，有分支或不分支的菌丝与孢子构成，形成的菌 落疏松呈绒毛状落疏松呈绒毛状絮状絮状 结构结构：细胞壁，细胞膜，细胞浆，：细胞壁，细胞膜，细胞浆， 细胞核细胞核 特点特点：对酸不敏感，：对酸不敏感，pH2-9pH2-9 生长生长温度为温度为22-2822-28 5医疗器械的环境控制 颗粒无处不在颗粒无处不在 人眼可见最小颗粒为人眼可见最小颗粒为3030微米微米 坐着不动能产生坐着不动能产生100,000100,000个颗粒个颗粒 行走能产生行走能产生5,000,0005,000,000个颗粒个颗粒 跑跑动能产生动能产生15,000,00015,000,000个颗粒个颗

5、粒 微生物在空气和人体内外表面微生物在空气和人体内外表面 包括细菌、病毒、霉菌和酵母包括细菌、病毒、霉菌和酵母 人体携带的微生物数量惊人，且根据个人卫生习惯的不通因人人体携带的微生物数量惊人，且根据个人卫生习惯的不通因人 而异而异 难以察觉的污染源难以察觉的污染源 6医疗器械的环境控制 难以察觉的污染源难以察觉的污染源 一个字母一个字母“D”D”的发音可产生的发音可产生3030个颗粒（个颗粒（=5um=5um） 一个字母一个字母“P”P”的发音可产生的发音可产生100100个颗粒（个颗粒（=5um=5um） 说话说话1 1分钟可产生分钟可产生15,000-20,00015,000-20,000

6、个颗粒（个颗粒（=5um=5um） 咳嗽可产生咳嗽可产生7070万万-2-2万个颗粒（万个颗粒（=5um=5um ） 打喷嚏可产生打喷嚏可产生140140万万-2-2万个颗粒（万个颗粒（=5um=5um） 7医疗器械的环境控制 污染的危害污染的危害 污染污染的分类的分类 ：主要：主要是微粒污染和微生物污染。是微粒污染和微生物污染。 微粒微粒污染的危害污染的危害 容易使血管内壁损伤或毛细血管堵塞，造成局部缺血或容易使血管内壁损伤或毛细血管堵塞，造成局部缺血或水肿水肿 微粒进入人体后，在巨噬细胞的包围与繁殖下，引起微粒进入人体后，在巨噬细胞的包围与繁殖下，引起肉芽肿肉芽肿 血红细胞集聚在微粒上，易

7、形成血栓和血红细胞集聚在微粒上，易形成血栓和静脉炎静脉炎 可能引起过敏反映和白细胞减少症状，甚至有潜在致癌的可能引起过敏反映和白细胞减少症状，甚至有潜在致癌的危险危险 微生物微生物污染的危害污染的危害 无菌：无菌医疗器械产品应无任何存活的微生物，如产品带菌，容易造成无菌：无菌医疗器械产品应无任何存活的微生物，如产品带菌，容易造成 患者感染，危及患者感染，危及生命生命 热原：细菌代谢物及体内毒素，造成患者高热，甚至死亡热原：细菌代谢物及体内毒素，造成患者高热，甚至死亡 8医疗器械的环境控制 微生物污染源微生物污染源 一一 次次 污污 染染 来来 源源 原料原料 设备设备 过程过程环境环境 人员人

8、员 GMP 9医疗器械的环境控制 如何控制污染如何控制污染 ? ? 10医疗器械的环境控制 原料控制原料控制 原料的包装原料的包装 原料的有效期原料的有效期原料的储存原料的储存 洁净室内的工艺装备和设施、产品必须注意不同洁净级别之间的物料传递洁净室内的工艺装备和设施、产品必须注意不同洁净级别之间的物料传递 避免交叉污染避免交叉污染 11医疗器械的环境控制 设备控制设备控制 设备，容器，生产线，洁净区在生产前后必设备，容器，生产线，洁净区在生产前后必 须完全清洁；须完全清洁； 在生产过程中也应保持清洁，洁净室内在生产过程中也应保持清洁，洁净室内 的器具和洁具必须有个良好的管理的器具和洁具必须有个

9、良好的管理 12医疗器械的环境控制 过程控制过程控制 定期定期的卫生的卫生检查检查 不定期的抽查，制定解决方案不定期的抽查，制定解决方案 地面地面上的任何异物应收集到垃圾箱上的任何异物应收集到垃圾箱 内，必须及时清理垃圾箱内，必须及时清理垃圾箱。 人流，物流分开进出入，并通过缓冲区，风淋区进入人流，物流分开进出入，并通过缓冲区，风淋区进入 洁净室洁净室 未经授权不得擅自进入洁净区未经授权不得擅自进入洁净区 13医疗器械的环境控制 人员出入控制人员出入控制 有能力，有资格，有经验有能力，有资格，有经验 数量充分数量充分 组织机构完善、关键岗位人员配备合理组织机构完善、关键岗位人员配备合理 生产，

10、工程，维护，保洁等部门所有员工的培训：洁净厂房，卫生学，微生物生产，工程，维护，保洁等部门所有员工的培训：洁净厂房，卫生学，微生物 学以及行为的基本培训学以及行为的基本培训 制订健康规定，行为规范，服装规则制订健康规定，行为规范，服装规则 控制人员到最小量，出入控制控制人员到最小量，出入控制 14医疗器械的环境控制 患有以下传染病的任何人员不得在生产区工作：手癣，指甲癣，手部湿疹，发生于手部的患有以下传染病的任何人员不得在生产区工作：手癣，指甲癣，手部湿疹，发生于手部的 银屑病或者鳞屑，渗出性皮肤病银屑病或者鳞屑，渗出性皮肤病 以及痢疾，伤寒，病毒性肝炎，活动性肺结核等。以及痢疾，伤寒，病毒性

11、肝炎，活动性肺结核等。 不能戴手表、首饰、留长指甲、美甲不能戴手表、首饰、留长指甲、美甲 每年健康体检每年健康体检 15医疗器械的环境控制 环境控制环境控制 q 厂房设施厂房设施 q 专业清洁公司负责清洁和灭菌专业清洁公司负责清洁和灭菌 q专业公司进行除虫灭害专业公司进行除虫灭害 q公司定期进行环境监控公司定期进行环境监控 (需达到国家要求需达到国家要求的的1万级和万级和10万级标准万级标准） 16医疗器械的环境控制 生产环境的污染生产环境的污染 与生产环境质量相关的微粒污染与生产环境质量相关的微粒污染 微生物的污染途径通常有微生物的污染途径通常有4 4种：种： A A：自身污染自身污染由于患

12、者或工作人员自身带菌而污染由于患者或工作人员自身带菌而污染 B B：接触污染接触污染由于和非完全无菌的用具，器械和人的接触而污染由于和非完全无菌的用具，器械和人的接触而污染 C C：空气污染空气污染由于空气中所含细菌的沉降、附着或被吸入而污染由于空气中所含细菌的沉降、附着或被吸入而污染 D D：其他污染其他污染由于昆虫等其他因素而污染由于昆虫等其他因素而污染 细菌还可能产生毒性物质、色素等代谢产物细菌还可能产生毒性物质、色素等代谢产物 17医疗器械的环境控制 公共卫生公共卫生 楼内禁止吸烟楼内禁止吸烟 保持公共场所清洁保持公共场所清洁不要存放食物或易变质腐烂的东西不要存放食物或易变质腐烂的东西

13、 不在车间里吃东西不在车间里吃东西 18医疗器械的环境控制 洁净室的控制参数洁净室的控制参数 1 1 悬浮离子和微生物：主要影响产品纯度、交叉污染和无菌程度悬浮离子和微生物：主要影响产品纯度、交叉污染和无菌程度 2 2 温度和相对湿度：主要影响产品工艺条件和细菌的繁殖条件、由操作温度和相对湿度：主要影响产品工艺条件和细菌的繁殖条件、由操作舒舒 适度适度带来的对产品质量的影响带来的对产品质量的影响 3 3 换气次数：影响洁净度和人员舒适度换气次数：影响洁净度和人员舒适度 4 4 工作面工作面截面风速：影响洁净度和人员舒适度截面风速：影响洁净度和人员舒适度 5 5 静压静压差：影响洁净度差：影响洁

14、净度 6 6 照度照度：影响产品的工艺条件：影响产品的工艺条件 7 7 噪声：影响人员舒适度噪声：影响人员舒适度 8 8 新新风量：影响人员舒适度风量：影响人员舒适度 9 9自净时间：代表系统的自净时间：代表系统的“ “ 恢复能力恢复能力” 19医疗器械的环境控制 通过净化隔绝或排除污染通过净化隔绝或排除污染 它能够排除由于光、味道、相对湿度等导致的任何质量损害，通过严它能够排除由于光、味道、相对湿度等导致的任何质量损害，通过严 格的工艺纪律达到避免交叉污染的目的格的工艺纪律达到避免交叉污染的目的 它能够通过人员和物料的净化程序隔绝或消除外来污染，通过气流组它能够通过人员和物料的净化程序隔绝或

15、消除外来污染，通过气流组 织、压差和换气次数等参数抑制微生物、微粒的污染织、压差和换气次数等参数抑制微生物、微粒的污染 它通过对墙体、地板、屋顶、管线、水源、照明、通风和温度湿度等它通过对墙体、地板、屋顶、管线、水源、照明、通风和温度湿度等 功能设计达到内部的洁净环境，通过空气的三级过滤使进入洁净室的空功能设计达到内部的洁净环境，通过空气的三级过滤使进入洁净室的空 气是符合要求的气是符合要求的 合理设计建立的洁净厂房和有效的管理在无菌医疗器械生产中会体合理设计建立的洁净厂房和有效的管理在无菌医疗器械生产中会体 现出非常优越的性能现出非常优越的性能 20医疗器械的环境控制 空气净化的主要过程空气

16、净化的主要过程 一一是利用过滤器有效地控制送入室内的全部空气的洁净度，由于细菌都会依附在是利用过滤器有效地控制送入室内的全部空气的洁净度，由于细菌都会依附在 微粒上，微粒过滤同时也滤掉了微粒上，微粒过滤同时也滤掉了细菌细菌 二二是利用合理的气流组织排除已经发生的污染，由送风口送入洁净空气，使室内是利用合理的气流组织排除已经发生的污染，由送风口送入洁净空气，使室内 产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入系统的回风管路，在空调产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入系统的回风管路，在空调 设备的混合段和从室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室设备的混合段和从

17、室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室 内，通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上，这个水平就应该低于内，通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上，这个水平就应该低于 相应的洁净度相应的洁净度级别级别 三三是通过调整，使不同级别洁净室室内的空气静压大于是通过调整，使不同级别洁净室室内的空气静压大于5 5帕（包括与非洁净区），帕（包括与非洁净区）， 与室外大气大于与室外大气大于1010帕，防止外界污染或交叉污染从门或各种缝隙部位侵入室内。帕，防止外界污染或交叉污染从门或各种缝隙部位侵入室内。 21医疗器械的环境控制 洁净区的周边环境及格洁净区的周边环境及格 局

18、局 洁净室（区）周围环境应保持清洁整齐，没有露土地面。洁净厂房周围的道路面洁净室（区）周围环境应保持清洁整齐，没有露土地面。洁净厂房周围的道路面 层，应选用整体性能好、发尘少的层，应选用整体性能好、发尘少的材料材料. . 洁净洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪，但不应种植对生产有害的植物，并不妨厂房周围应进行绿化，可铺植草坪，但不应种植对生产有害的植物，并不妨 碍消防作业碍消防作业。 洁净室洁净室（区）应布置在厂区内环境清洁，人流物流不穿越或少穿越的区域。（区）应布置在厂区内环境清洁，人流物流不穿越或少穿越的区域。 洁净室（区）应为密闭厂房。洁净室（区）应为密闭厂房。 应应考虑与产品的生产流程

19、相匹配。以最短的时间，即最小被污染的原则来制订的。考虑与产品的生产流程相匹配。以最短的时间，即最小被污染的原则来制订的。 一般来说，生产流程是按照产品的生产流向顺序排列，不迂回交叉，不相互影响；一般来说，生产流程是按照产品的生产流向顺序排列，不迂回交叉，不相互影响； 应考虑影响洁净指标的因素应考虑影响洁净指标的因素， 22医疗器械的环境控制 控制微粒污染控制微粒污染 涉及涉及发生污染的设备和装置的管理和进入洁净室的人与物的发生污染的设备和装置的管理和进入洁净室的人与物的净化净化 100100级：人员级：人员/ /面积的比例不大于面积的比例不大于0.10.1（即（即1010平方米平方米1 1个操

20、作者个操作者） 不不大于大于100100级，则应人员级，则应人员/ /面积的比例不大于面积的比例不大于0.250.25（即（即1010平方米平方米2.52.5个操作者个操作者） 23医疗器械的环境控制 温度与湿度温度与湿度 温湿温湿度对风速风量、洁净度、微生物都有一定的影响，特别是对洁净度和微度对风速风量、洁净度、微生物都有一定的影响，特别是对洁净度和微 生物的影响，所以也要引起足够的重视生物的影响，所以也要引起足够的重视。 比如比如温度升高尘埃粒子运动速度温度升高尘埃粒子运动速度加快加快 如果如果湿度增加尘粒自重就增加，比较容易消除尘湿度增加尘粒自重就增加，比较容易消除尘粒粒 但但有利细菌生

21、长、繁衍，微生物污染的风险显著增大，还会产生静电问题，有利细菌生长、繁衍，微生物污染的风险显著增大，还会产生静电问题， 可能使灰尘吸附在金属表面。湿度降低尘粒还会更容易扬可能使灰尘吸附在金属表面。湿度降低尘粒还会更容易扬起起 24医疗器械的环境控制 静压差静压差 作用：从理论上讲，有二个作用作用：从理论上讲，有二个作用： A A：在门窗关闭的情况下，防止洁净室外的污染由缝隙掺入洁净室：在门窗关闭的情况下，防止洁净室外的污染由缝隙掺入洁净室内内 B B：在门开启时，保证有足够的气流向外流动，尽量削减由开门动作和人的：在门开启时，保证有足够的气流向外流动，尽量削减由开门动作和人的 进入瞬时带进来的气流量，并在以后门开启状态下，保证气流方向是向外的，进入瞬时带进来的气流量，并在以后门开启