《生物制药五》演示PPT

1、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 160170 2h灭菌灭菌 45 121 2030min 46 47 48 49 50 51 52 53 54 60年代，半合成抗生素迅速发展。年代，半合成抗生素迅速发展。 55 1957年，华北制药厂。年，华北制药厂。 1958年后，全国多处建厂，抗生素年后，全国多处建厂，抗生素 工业迅速发展。工业迅速发展。 截止到截止到1996年上半年，我国开发的

2、年上半年，我国开发的 抗生素品种抗生素品种127个。国外有的基本抗生个。国外有的基本抗生 素品种我国都有生产。并已研制出国外素品种我国都有生产。并已研制出国外 没有的抗生素没有的抗生素创新霉素等。创新霉素等。 56 57 58 59 吲哚霉素与吲哚霉素与Trp Trp 竞争与竞争与TrpTrp激活酶结合抑激活酶结合抑 制了制了Trp-tRNATrp-tRNATrp Trp的形成，因而阻止了蛋白质的 的形成，因而阻止了蛋白质的 合成。合成。 TrpTrp 60 起码密码：起码密码：AUG 编码编码 Met (真核真核) fMet(原核原核) COOH-CH-CH2-CH2-SCH3 NH O=

3、CH fMet-N-甲酰甲硫氨酸甲酰甲硫氨酸 61 肽链的延长包括氨酰肽链的延长包括氨酰-tRNA与与 70S核糖体核糖体A部位的结合，肽键的部位的结合，肽键的 形成和移位。形成和移位。 62 终止密码：终止密码：UAA、UAG、UGA 终止过程：终止信号的识别，完工了的肽终止过程：终止信号的识别，完工了的肽 酰酰-tRNA的水解与释放。如嘌呤霉素与的水解与释放。如嘌呤霉素与AA- tRNA 3-末端末端(tRNA 3-ccA)AMP结构相似，结构相似， 肽酰转移酶促使肽酰转移酶促使(AA)n与嘌呤霉素结合形成肽与嘌呤霉素结合形成肽 酰酰-嘌呤霉素复合物，使嘌呤霉素复合物，使Pr合成过程中止。

4、合成过程中止。 63 64 65 66 67 抗生素使用剂量不足，则达不到抑菌抗生素使用剂量不足，则达不到抑菌 能力；但剂量过高，会产生毒副反应，并能力；但剂量过高，会产生毒副反应，并 引起病原菌的耐药性。引起病原菌的耐药性。 68 一个青霉素效价单位：能在一个青霉素效价单位：能在50ml肉汤培养基中肉汤培养基中 完全抑制金黄色葡萄球菌标准菌株发育的最小青霉完全抑制金黄色葡萄球菌标准菌株发育的最小青霉 素剂量。素剂量。 一个链霉素效价单位：能在一个链霉素效价单位：能在1ml肉汤培养基中肉汤培养基中 完全抑制大肠杆菌（完全抑制大肠杆菌（G-）发育的最小剂量。发育的最小剂量。 效价单位为衡量抗生素的一种尺度。效价单位为衡量抗生素的一种尺度。 一个制霉素效价单位：能抑制一个制霉素效价单位：能抑制1ml肉汤培养基肉汤培养基 中某种酵母菌发育所需的最小剂量。中某种酵母菌发育所需的最小剂量。 新发现的抗生素，初期未得到纯晶体时常用新发现的抗生素，初期未得到纯晶体时常用 与它性质相近的已知抗生