脑出血后脑水肿的现代研究进展课件

1、脑出血后脑水肿的现代研究进展1 脑出血后脑水肿的现代研究进展2 l脑出血脑出血(intracerebralhemorrhage,ICH) (intracerebralhemorrhage,ICH) 的多种严重继发症状的多种严重继发症状, , 如如: :脑水肿、颅内脑水肿、颅内 压增高、脑疝等与患者预后密切相关压增高、脑疝等与患者预后密切相关, ,其其 中脑水肿是中脑水肿是ICHICH后神经元受第二次打击的后神经元受第二次打击的 中心环节中心环节, ,也是也是ICHICH后继发性脑损伤的主要后继发性脑损伤的主要 标志标志, ,通过恶化脑组织的血供和神经细胞通过恶化脑组织的血供和神经细胞 内环境紊

2、乱等加重神经细胞损伤。成为内环境紊乱等加重神经细胞损伤。成为 ICHICH致死致残关键因素和病理基础。本文致死致残关键因素和病理基础。本文 就目前国内外有关脑出血后脑水肿发生的就目前国内外有关脑出血后脑水肿发生的 病理学及生物学方面的研究及临床治疗的病理学及生物学方面的研究及临床治疗的 进展作一综述。进展作一综述。 脑出血后脑水肿的现代研究进展3 l传统观念认为脑出血超早期传统观念认为脑出血超早期(30min-6h)(30min-6h) 脑水肿是快速出现的血管源性或细胞毒脑水肿是快速出现的血管源性或细胞毒 性水肿，但是通过狗自体血注射到脑内性水肿，但是通过狗自体血注射到脑内 30min30mi

3、n后后 制作的脑水肿模型制作的脑水肿模型 结果发现血结果发现血 肿周围水肿中存在大量的血清成分肿周围水肿中存在大量的血清成分1 1。 。 提示脑水肿的形成与血肿的血浆成分有提示脑水肿的形成与血肿的血浆成分有 关，是关，是血凝块回缩血凝块回缩所至。所至。 脑出血后脑水肿的现代研究进展4 l agneragner等等2 2利用 利用猪脑出血模型猪脑出血模型证实了证实了 血凝块回缩理论。他们发现血凝块回缩理论。他们发现, ,血液注射后血液注射后 1 1血肿周围水肿已经形成，而此时血脑血肿周围水肿已经形成，而此时血脑 屏障依然完整。血肿与周围组织之间流屏障依然完整。血肿与周围组织之间流 体静力压的梯度

4、也与血肿周围水肿形成体静力压的梯度也与血肿周围水肿形成 有关有关3 3。实验证实，脑出血后 。实验证实，脑出血后1-4h1-4h内内2/32/3 的患者的患者头颅头颅CTCT显示血肿周围的低密度病显示血肿周围的低密度病 灶灶4 4。血块周围的低密度边缘是血块回 。血块周围的低密度边缘是血块回 缩所致缩所致 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展5 lMRMR显示显示：超早期：超早期T1T1、T2T2可显示灶周的水可显示灶周的水 样信号，样信号，DWIDWI显示灶周显示灶周ADCADC（表面扩散系（表面扩散系 数）值升高，但电镜未发现血管内皮细数）值升高，但电镜未发现血管内皮细 胞开放，胞开放，3h3

5、h之内之内EvansEvans蓝蓝 不能通过不能通过BBBBBB 而出现在灶周组织而出现在灶周组织 5 5， ， 即超早期无血即超早期无血 管源性脑水肿的证据管源性脑水肿的证据. .。 波谱分析：波谱分析： 发病后发病后60min60min内或内或24h24h均可看到灶周组织均可看到灶周组织 （无）典型的乳酸双峰（无）典型的乳酸双峰6 6。即超早期亦 。即超早期亦 无细胞毒性脑水肿的证据。无细胞毒性脑水肿的证据。 脑出血后脑水肿的现代研究进展6 l临床微创血肿引流术临床微创血肿引流术中发现，当穿刺针中发现，当穿刺针 位于血肿中心时引流效果差，位于血肿位于血肿中心时引流效果差，位于血肿 周边时常

6、常可以引流半固态的血液以及周边时常常可以引流半固态的血液以及 较多的淡红色脑脊液样的液体，现已证较多的淡红色脑脊液样的液体，现已证 实这种淡红色脑脊液样的液体相当一部实这种淡红色脑脊液样的液体相当一部 分时是血块回缩释放出的血清成分分时是血块回缩释放出的血清成分7 7。 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展7 l脑出血脑出血 后后30min 6h30min 6h即有水肿出现即有水肿出现, ,而而 此时血脑屏障破坏并不明显此时血脑屏障破坏并不明显, ,拮抗凝血酶拮抗凝血酶 的作用并不能抑制此期脑水肿的发生。的作用并不能抑制此期脑水肿的发生。 因此此阶段凝血酶的作用不占主导地位因此此阶段凝血酶的作用不

7、占主导地位, , 而流体静力压、血块凝缩可能是脑水肿而流体静力压、血块凝缩可能是脑水肿 形成主要原因。以上研究形成主要原因。以上研究结果提示：流结果提示：流 体静力压、血块凝缩是脑出血体静力压、血块凝缩是脑出血 超早期超早期 （30min 6h30min 6h）灶周水肿主要原因）灶周水肿主要原因。其其 水肿是非真正意义上的脑水肿。水肿是非真正意义上的脑水肿。 脑出血后脑水肿的现代研究进展8 l凝血级联反应的启动在脑出血急性期水凝血级联反应的启动在脑出血急性期水 肿的形成中起重要作用。研究表明在血肿的形成中起重要作用。研究表明在血 肿形成肿形成6h6h时血脑屏障完整性开始破坏，时血脑屏障完整性开

8、始破坏， 2424小时后小时后, ,同侧大脑半球血脑屏障的渗透同侧大脑半球血脑屏障的渗透 性明显增高性明显增高8 8。实验已证实这种脑出血 。实验已证实这种脑出血 急性期血脑屏障破坏的急性期血脑屏障破坏的主要因素是凝血主要因素是凝血 酶，酶，HbHb、“活化活化”的白细胞也参与了这的白细胞也参与了这 种病理过程种病理过程9 9。 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展9 l全血或加有凝血酶原复合物的血浆注入全血或加有凝血酶原复合物的血浆注入 鼠脑基底节可诱发脑水肿鼠脑基底节可诱发脑水肿 ，注射，注射5 5u u凝血凝血 酶可引起明显的水肿酶可引起明显的水肿10 10 加入凝血酶拮 加入凝血酶拮 抗剂

9、水蛭素抗剂水蛭素(hirudin)(hirudin)、 肝素等可抑制肝素等可抑制 脑水肿的形成。注入未凝血的血浆或血脑水肿的形成。注入未凝血的血浆或血 清则未能诱发水肿的形成清则未能诱发水肿的形成 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展10 l高选择性凝血酶抑制剂高选择性凝血酶抑制剂-NAPA-NAPA可使脑出可使脑出 血引起的水肿减轻。血引起的水肿减轻。amadaamada等最近用特等最近用特 效抗凝血酶药物阿加曲班效抗凝血酶药物阿加曲班(argatroban)(argatroban) 对脑出血患者进行抗凝血酶治疗发现对脑出血患者进行抗凝血酶治疗发现, ,脑脑 水肿得到改善。凝血酶拮抗剂水蛭素血水

10、肿得到改善。凝血酶拮抗剂水蛭素血 肿腔内注射灶周水肿以减轻肿腔内注射灶周水肿以减轻11 11。 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展11 l 脑出血后血液迅速凝固产生的大量凝血脑出血后血液迅速凝固产生的大量凝血 酶酶 ，通过激活凝血酶受体使毛细血管内，通过激活凝血酶受体使毛细血管内 皮细胞发生收缩皮细胞发生收缩, , 细胞间隙增大细胞间隙增大, , 紧密紧密 连接开放连接开放, , 从而增加血脑屏障（从而增加血脑屏障（BBBBBB）的）的 通透性。导致了血管源性脑水肿的产生。通透性。导致了血管源性脑水肿的产生。 血脑屏障受到凝血酶的破坏后血脑屏障受到凝血酶的破坏后, ,更多的凝更多的凝 血酶原通过

11、血脑屏障进入脑实质转变为血酶原通过血脑屏障进入脑实质转变为 凝血酶，引起脑组织进一步的破坏。凝血酶，引起脑组织进一步的破坏。 脑出血后脑水肿的现代研究进展12 l尽管血凝块中凝血酶的产生总量和时间还不清尽管血凝块中凝血酶的产生总量和时间还不清 楚楚, ,但已知道但已知道1ml1ml全血可产生全血可产生260260360360 凝血酶。 凝血酶。 在血凝块中在血凝块中, ,凝血酶原转化成凝血酶的多少与凝血酶原转化成凝血酶的多少与 血肿周围脑水肿的程度一致。凝血酶可能在凝血肿周围脑水肿的程度一致。凝血酶可能在凝 血块中持续产生直到凝血酶原耗竭。凝血酶的血块中持续产生直到凝血酶原耗竭。凝血酶的 作用

12、是双向的作用是双向的12 12，低浓度的凝血酶（ 低浓度的凝血酶（1U1U）通过）通过 凝血酶受体促进基因表达和神经元、神经胶质凝血酶受体促进基因表达和神经元、神经胶质 细胞的生长；高浓度的凝血酶细胞的生长；高浓度的凝血酶(5U)(5U)会导致神经会导致神经 细胞的凋亡。细胞的凋亡。 脑出血后脑水肿的现代研究进展13 l以上研究结果提示：脑出血急性早期以上研究结果提示：脑出血急性早期 （6-486-48小时）脑水肿是凝血酶破坏血脑小时）脑水肿是凝血酶破坏血脑 屏障所致的细胞外间隙水肿为特点的血屏障所致的细胞外间隙水肿为特点的血 管源性脑水肿为主。无细胞毒性脑水肿。管源性脑水肿为主。无细胞毒性脑

13、水肿。 脑出血后脑水肿的现代研究进展14 l在脑出血急性中、后期（在脑出血急性中、后期（2-21d2-21d）HbHb及其及其 分解产物对脑水肿的形成起重要作用。分解产物对脑水肿的形成起重要作用。 血凝块周围脑水肿在血凝块周围脑水肿在3 37 7达到高峰。达到高峰。 除了凝血酶引起的血管源性脑水肿继续除了凝血酶引起的血管源性脑水肿继续 存在以外存在以外, , 此间主要是红细胞溶解释放此间主要是红细胞溶解释放 的的HbHb诱导的细胞毒性脑水肿。诱导的细胞毒性脑水肿。HbHb可模拟可模拟 脑水肿的形成。脑水肿的形成。 脑出血后脑水肿的现代研究进展15 l大鼠基底节区注入溶解红细胞后大鼠基底节区注入

14、溶解红细胞后2424可见明显可见明显 的脑水肿形成的脑水肿形成, , 这种水肿是由这种水肿是由HBHB介导的。通过介导的。通过 对注入全血或凝血酶造成的脑水肿进行比较发对注入全血或凝血酶造成的脑水肿进行比较发 现现, , 迟发性脑水肿可因红细胞溶解和迟发性脑水肿可因红细胞溶解和 HBHB释放释放 而触发。注入袋装的红细胞引起的脑水肿大约而触发。注入袋装的红细胞引起的脑水肿大约 在在3 3以后出现以后出现 13 13 。来源于 。来源于Hb Hb 分解释放的分解释放的 血红素，在脑内通过血红素氧化酶降解为离子、血红素，在脑内通过血红素氧化酶降解为离子、 一氧化碳和胆绿素一氧化碳和胆绿素, , 胆

15、绿素通过胆绿素还原酶胆绿素通过胆绿素还原酶 转变为胆红素。转变为胆红素。 脑出血后脑水肿的现代研究进展16 l后者在脑水肿的形成过程中起主要作用后者在脑水肿的形成过程中起主要作用 1414。游离 。游离HbHb分解释放的铁离子，能够催分解释放的铁离子，能够催 化各种氧化反应和过氧化反应，产生的化各种氧化反应和过氧化反应，产生的 大量的自由基广泛损伤脑细胞膜的功能，大量的自由基广泛损伤脑细胞膜的功能， 造成脑水肿。造成脑水肿。HbHb对对BBBBBB破坏作用很大，注破坏作用很大，注 入凝血酶入凝血酶5U5U可使可使BBBBBB的通透性增加的通透性增加50%50%， 而注入溶解的红细胞可使而注入溶

16、解的红细胞可使BBBBBB的通透性增的通透性增 加加300%300%15 15。 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展17 l以上研究结果提示：红细胞溶解或以上研究结果提示：红细胞溶解或HBHB是是 脑出血急性中、后期（脑出血急性中、后期（2-21 d2-21 d）脑水肿）脑水肿 主要原因主要原因 。这种脑水肿是以细胞膜功能。这种脑水肿是以细胞膜功能 障碍所致的细胞内水肿为特点的细胞毒障碍所致的细胞内水肿为特点的细胞毒 性脑水肿和以性脑水肿和以BBBBBB功能障碍所致的细胞外功能障碍所致的细胞外 间隙水肿为特点的血管源性脑水肿。间隙水肿为特点的血管源性脑水肿。 脑出血后脑水肿的现代研究进展18 l

17、 动物实验发现自体动脉血注入动物实验发现自体动脉血注入 基底节基底节 24h24h，血肿周脑组织出现，血肿周脑组织出现C C9 9，72h72h后发现后发现C C9 9 已沉积在神经细胞膜上已沉积在神经细胞膜上16 16。说明补体途 。说明补体途 径参与了出血后脑的损伤，引起脑水肿。径参与了出血后脑的损伤，引起脑水肿。 补体系统至少包含补体系统至少包含3030种蛋白。正常情况种蛋白。正常情况 下由于血脑屏障的存在，补体不能进入下由于血脑屏障的存在，补体不能进入 脑组织。但是脑组织。但是, ,脑出血时或稍后血脑屏障脑出血时或稍后血脑屏障 被破坏后被破坏后, , 补体可以进入脑实质造成脑补体可以进

18、入脑实质造成脑 水肿水肿 脑出血后脑水肿的现代研究进展19 l脑出血和随即发生的水肿又脑出血和随即发生的水肿又 进一步触发进一步触发 补体的激活补体的激活17 17，1818造成更严重的脑水肿。 造成更严重的脑水肿。 乙酰肝素作为一种没有抗凝活性的肝乙酰肝素作为一种没有抗凝活性的肝 素同型体素同型体, , 可以抑制补体的激活并减轻可以抑制补体的激活并减轻 脑出血后的脑水肿。脑出血后的脑水肿。 脑出血后脑水肿的现代研究进展20 l所谓占位效应系脑出血后血肿压迫临近所谓占位效应系脑出血后血肿压迫临近 脑组织，引起血管自身调节功能障碍，脑组织，引起血管自身调节功能障碍， 从而导致血肿周围脑组织水肿。

19、但是这从而导致血肿周围脑组织水肿。但是这 种血肿的物理压迫不是造成脑水肿的直种血肿的物理压迫不是造成脑水肿的直 接原因，而是通过影响局部脑血流、周接原因，而是通过影响局部脑血流、周 围脑组织受压及颅内压增高等因素间接围脑组织受压及颅内压增高等因素间接 地在脑水肿形成过程中起一定的作用。地在脑水肿形成过程中起一定的作用。 特别是在特别是在巨大血肿周围水肿形成中，占巨大血肿周围水肿形成中，占 位效应发挥了重要作用位效应发挥了重要作用。 脑出血后脑水肿的现代研究进展21 l向狗的内囊后部分别注射自体血液和油蜡混合向狗的内囊后部分别注射自体血液和油蜡混合 物发现物发现, , 注射血液组血肿周围水肿、血

20、管周围注射血液组血肿周围水肿、血管周围 渗出和坏死远较对照组严重渗出和坏死远较对照组严重, , 说明水肿主要是说明水肿主要是 由于血液的毒性而不是单纯的占位效应所致由于血液的毒性而不是单纯的占位效应所致 1919。 。 athath等在基底节区置入扩张微球囊可等在基底节区置入扩张微球囊可 使脑血流使脑血流(CBF)(CBF)短时降低至低于短时降低至低于2020/(100/(100 ), ), 但但2424后并未发现脑水肿。在后并未发现脑水肿。在 大鼠和猪脑出血模型中的进一步研究表明大鼠和猪脑出血模型中的进一步研究表明, , 非非 凝固血均只产生非常轻的血肿周围水肿。凝固血均只产生非常轻的血肿周

21、围水肿。 脑出血后脑水肿的现代研究进展22 l临床观察发现进行抗凝治疗的患者血肿临床观察发现进行抗凝治疗的患者血肿 周围水肿通常也较轻周围水肿通常也较轻20 20，2121。这些结果表 。这些结果表 明明, , 占位效应引起的脑水肿是通过机械占位效应引起的脑水肿是通过机械 性压力和增加颅内压性压力和增加颅内压( (特别是巨大血肿特别是巨大血肿) ) 间接引起的。脑出血患者发病几小时后间接引起的。脑出血患者发病几小时后 形成的脑水肿不能简单地等同于血肿产形成的脑水肿不能简单地等同于血肿产 生的占位效应。生的占位效应。 脑出血后脑水肿的现代研究进展23 l公认的引起缺血性损伤的公认的引起缺血性损伤

22、的CBFCBF阈值是阈值是1515 2020/(100/(100) )。有实验发现。有实验发现 血肿周围血肿周围CBFCBF可降至可降至2525/(100/(100 ),),但是持续时间不会超过但是持续时间不会超过1010 并在并在3 3内恢复至基线水平内恢复至基线水平22 22，2323。血 。血 肿周围肿周围CBFCBF下降所累及的范围远远超出下降所累及的范围远远超出 出血区出血区, , 且水肿区域与且水肿区域与CBFCBF下降范围基下降范围基 本一致本一致, , 但但CBFCBF的变化与水肿程度在时的变化与水肿程度在时 间上并不同步。间上并不同步。 脑出血后脑水肿的现代研究进展24 lC

23、BFCBF在脑出血在脑出血1 1内急剧进行性下降内急剧进行性下降, 4, 4已已 呈回升趋势呈回升趋势, , 脑出血后局部脑组织缺血在程度脑出血后局部脑组织缺血在程度 和时间上均未达到导致缺血损害的关键水平。和时间上均未达到导致缺血损害的关键水平。 而脑水肿在而脑水肿在2424内进行性发展内进行性发展, , 脑水肿高峰晚脑水肿高峰晚 于于CBFCBF下降。下降。agneragner等等24 24分别在脑出血后 分别在脑出血后1 1、 3 3、5 5和和8 8测定血肿周围水肿带测定血肿周围水肿带ATPATP和磷酸肌酸和磷酸肌酸 水平水平, , 尽管各个时间点血肿周围都可见严重水尽管各个时间点血肿

24、周围都可见严重水 肿肿, ,但但ATPATP水平保持正常，而脑内磷酸肌酸含量水平保持正常，而脑内磷酸肌酸含量 在在8 8内随时间的延长而增加。内随时间的延长而增加。 脑出血后脑水肿的现代研究进展25 l另有实验发现对脑出血发病后另有实验发现对脑出血发病后10102222 和和24244343患者脑代谢变化的观察也未患者脑代谢变化的观察也未 发现血肿周围组织存在缺血缺氧的证据发现血肿周围组织存在缺血缺氧的证据 24,2524,25。因此。因此, ,血肿周围并不缺乏能量。血肿周围并不缺乏能量。 脑出血后脑水肿的现代研究进展26 l结论：血肿周围水肿与血肿周围继发缺结论：血肿周围水肿与血肿周围继发缺

25、 血无直接关联。但是血无直接关联。但是 有作者对脑出血急有作者对脑出血急 性期性期(18(18) )和和 (72(72) )患者动态患者动态CTCT和和 SPECTSPECT检查发现检查发现, , 脑出血后最初几小时周脑出血后最初几小时周 围缺血就很明显围缺血就很明显, , 虽然急性期和亚急性虽然急性期和亚急性 期血肿体积并无变化期血肿体积并无变化, , 但平均水肿体积但平均水肿体积 却增加却增加36%, 36%, 灌注不足体积灌注不足体积(FDV)(FDV)平均下平均下 降降55%, 55%, 且且CTCT水肿区多与水肿区多与SPECTSPECT灌注不足灌注不足 区相对应区相对应25 25。

26、 。 脑出血后脑水肿的现代研究进展27 l临床和动物实验均已证实临床和动物实验均已证实, , 脑出血后存在炎症脑出血后存在炎症 反应反应, ,且较非出血性脑损伤更加明显。脑出血且较非出血性脑损伤更加明显。脑出血 后后6 6, ,多形核白细胞在小血管内聚集多形核白细胞在小血管内聚集,2,2后在后在 出血处脑实质内浸润出血处脑实质内浸润26 26。发病后 。发病后5 57272血肿血肿 周围出现中性粒细胞浸润。中性粒细胞能释放周围出现中性粒细胞浸润。中性粒细胞能释放 各种细胞因子各种细胞因子, , 如肿瘤坏死因子如肿瘤坏死因子-(TNF-)-(TNF-)、 白细胞介素白细胞介素 6(IL-6)6(

27、IL-6)、干扰素、干扰素-(TFN-)-(TFN-)和和 氧自由基等加重脑损伤氧自由基等加重脑损伤; ;同时它们还可阻塞微同时它们还可阻塞微 血管血管, ,引起局灶性缺血。引起局灶性缺血。 脑出血后脑水肿的现代研究进展28 l白细胞可能通过如下机制参与白细胞可能通过如下机制参与BBBBBB破坏破坏, , 导致导致 血管源性脑水肿：与内皮细胞上的粘附分子相血管源性脑水肿：与内皮细胞上的粘附分子相 互作用互作用, , 移行出内皮细胞层移行出内皮细胞层, , 突破突破BBBBBB第一层第一层 机械屏障机械屏障; ; 活化的白细胞还能分泌基质金属蛋活化的白细胞还能分泌基质金属蛋 白酶白酶(MMP)(MMP)和激活纤溶酶系统和激活纤溶酶系统, , 降解细胞外基降解细胞外基 质而破坏构成质而破坏构成BBBBBB第二层机械屏障的基底膜第二层机械屏障的基底膜; ; 白细胞还可活化磷脂酶白细胞还可活化磷脂酶2, 2, 氧化分解细胞膜氧化分解细胞膜 上的花生四烯酸上的花生四烯酸, , 释放大量的血管活性物质和释放大量的血管活性物质和 细胞毒性酶细胞毒性酶, , 介导血管收缩和炎症反应介导血管收缩和炎症反应, , 使使 BBBBBB进一步受到损害。进一步受到损害。 脑出血后脑水肿的现