静脉输液治疗存在的问题课件

1、静脉输液治疗存在的问题1 静脉输液及治疗中应注意 的问题 药剂科 静脉输液治疗存在的问题 概述概述 静脉输液是临床疾病治疗中的常规手段，随着医药产业的静脉输液是临床疾病治疗中的常规手段，随着医药产业的 发展，可供选用的药品越来越多，在输液中加入两种或两发展，可供选用的药品越来越多，在输液中加入两种或两 种以上药物种以上药物“混滴混滴”，以及多组输液序贯联用，在住院患，以及多组输液序贯联用，在住院患 者的治疗中普遍应用。但是，输液中多种药物混合后有诸者的治疗中普遍应用。但是，输液中多种药物混合后有诸 多不可预见的结果，加之操作者水平参差，输液方法及环多不可预见的结果，加之操作者水平参差，输液方法

2、及环 境因素等影响，均会给治疗带来不良后果。为此，对临床境因素等影响，均会给治疗带来不良后果。为此，对临床 药学工作中遇到的输液治疗问题归纳、分析如下，提出相药学工作中遇到的输液治疗问题归纳、分析如下，提出相 应建议，希望对改善输液质量，保障用药安全和提高治疗应建议，希望对改善输液质量，保障用药安全和提高治疗 水平有所帮助。水平有所帮助。 静脉输液治疗存在的问题 药物不良相互作用 理化配伍禁忌是指输液与药物之间或加入输液的药物之理化配伍禁忌是指输液与药物之间或加入输液的药物之 间间(包括前后组接瓶治疗的输液药物之间包括前后组接瓶治疗的输液药物之间)因理化性质的不因理化性质的不 同而发生反应，妨

3、碍临床治疗。同而发生反应，妨碍临床治疗。 如有医嘱将三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙加入同一输液中使用，如有医嘱将三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙加入同一输液中使用， 结果配液时即发生沉淀现象，结果配液时即发生沉淀现象，306种注射剂临床配伍应用种注射剂临床配伍应用 检索表中提示两药忌配伍。检索表中提示两药忌配伍。 静脉输液治疗存在的问题 多组输液续贯治疗时共用一副输液器，前后组输液药物之多组输液续贯治疗时共用一副输液器，前后组输液药物之 间出现配伍问题，如给某患者微泵输注利尿剂呋塞米后接间出现配伍问题，如给某患者微泵输注利尿剂呋塞米后接 用米力农，致使输液管路中出现凝胶状沉淀，治疗被迫暂用米力农，致使输液管路中

4、出现凝胶状沉淀，治疗被迫暂 停，米力农即甲氰吡酮，不能与呋塞米混合注射，否则会停，米力农即甲氰吡酮，不能与呋塞米混合注射，否则会 产生沉淀。产生沉淀。 头孢哌酮与左氧氟沙星、加替沙星等氟喹诺酮类抗菌药接头孢哌酮与左氧氟沙星、加替沙星等氟喹诺酮类抗菌药接 瓶时输液管道内发生浑浊，与奈替米星、依替米星等氨基瓶时输液管道内发生浑浊，与奈替米星、依替米星等氨基 糖苷类抗生素接瓶时输液管道内产生沉淀等现象，这些情糖苷类抗生素接瓶时输液管道内产生沉淀等现象，这些情 况在相应药品说明书中均有所指，如左氧氟沙星注射液不况在相应药品说明书中均有所指，如左氧氟沙星注射液不 宜与其它药物同瓶混合静滴，也不宜在同一根

5、静脉输液管宜与其它药物同瓶混合静滴，也不宜在同一根静脉输液管 内进行静滴。内进行静滴。 静脉输液治疗存在的问题 药效学方面的不良相互作用 指输注药物之间，以及同时使用的口服药物之间的药理作指输注药物之间，以及同时使用的口服药物之间的药理作 用产生拮抗，致使药效相抵而影响治疗。如对一些青霉素用产生拮抗，致使药效相抵而影响治疗。如对一些青霉素 过敏患者，有医嘱将克林霉素磷酸酯加入输液中静滴，同过敏患者，有医嘱将克林霉素磷酸酯加入输液中静滴，同 时口服红霉素肠溶微丸胶囊或琥乙红霉素，结果不仅患者时口服红霉素肠溶微丸胶囊或琥乙红霉素，结果不仅患者 反映胃肠不适，且效果不如单用克林霉素者。因为克林霉反映

6、胃肠不适，且效果不如单用克林霉素者。因为克林霉 素与红霉素及琥乙红霉素素与红霉素及琥乙红霉素(在体内水解释放出红霉素起作用在体内水解释放出红霉素起作用) 均作用在细菌均作用在细菌50S核糖体亚单位，通过阻断转肽作用和核糖体亚单位，通过阻断转肽作用和 mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成，联用后呈拮抗作用，位移而抑制细菌蛋白质合成，联用后呈拮抗作用， 使克林霉素和红霉素作用降低，在克林霉素药品说明书中使克林霉素和红霉素作用降低，在克林霉素药品说明书中 也提到不宜与红霉素联用。也提到不宜与红霉素联用。 静脉输液治疗存在的问题 药动学方面的不良相互作用 当多种药物随输液快速进入体内，在药物分布、生物转化

7、及排泄过程当多种药物随输液快速进入体内，在药物分布、生物转化及排泄过程 中，其毒性会集中作用于某一系统或器官，加重药物不良反应，导致中，其毒性会集中作用于某一系统或器官，加重药物不良反应，导致 药源性疾病发生。药源性疾病发生。 如某尿路感染者用头孢唑啉钠、地塞米松加入生理盐水中静滴，后续如某尿路感染者用头孢唑啉钠、地塞米松加入生理盐水中静滴，后续 阿米卡星加入生理盐水中静滴，阿米卡星加入生理盐水中静滴，3d后患者下肢疼痛，继发感染及败血后患者下肢疼痛，继发感染及败血 症，检查发现肾功能损害。从药效上来说，头孢唑啉钠与阿米卡星联症，检查发现肾功能损害。从药效上来说，头孢唑啉钠与阿米卡星联 用有协

8、同抗菌作用，但从药动学方面来看，两药经肾脏排泄，均有肾用有协同抗菌作用，但从药动学方面来看，两药经肾脏排泄，均有肾 毒性，为此抗菌药物临床应用指导原则中指出，第一代头孢菌素毒性，为此抗菌药物临床应用指导原则中指出，第一代头孢菌素 和氨基糖苷类注射剂合用可能增加肾毒性，应注意监测肾功能。和氨基糖苷类注射剂合用可能增加肾毒性，应注意监测肾功能。 静脉输液治疗存在的问题 氟喹诺酮类药物在临床应用日趋广泛，使用抗凝剂华法林的患者应用氟喹诺酮类药物在临床应用日趋广泛，使用抗凝剂华法林的患者应用 此类抗菌药静脉输液时，曾发生凝血障碍，这是因为大多数喹诺酮类此类抗菌药静脉输液时，曾发生凝血障碍，这是因为大多

9、数喹诺酮类 药物是细胞色素药物是细胞色素P450酶的抑制药，可置换与蛋白结合的华法林，使肠酶的抑制药，可置换与蛋白结合的华法林，使肠 道细菌产生维生素道细菌产生维生素K减少及减少华法林代谢，增加华法林的抗凝活性。减少及减少华法林代谢，增加华法林的抗凝活性。 据报道，用华法林抗凝的患者在使使用喹诺酮类药物时不仅发生凝血据报道，用华法林抗凝的患者在使使用喹诺酮类药物时不仅发生凝血 障碍，严重者可致死，且都为老年人，这些喹诺酮类药物包括环丙沙障碍，严重者可致死，且都为老年人，这些喹诺酮类药物包括环丙沙 星、加替沙星、左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星。为此，用华法林星、加替沙星、左氧氟沙星、莫西沙星及诺

10、氟沙星。为此，用华法林 抗凝的患者若要联用喹诺酮类药物，应监测凝血酶原时间及国际标准抗凝的患者若要联用喹诺酮类药物，应监测凝血酶原时间及国际标准 化比值化比值(INR)，尤其是老年患者，要根据监测尤其是老年患者，要根据监测INR的结果调整华法林剂的结果调整华法林剂 量量。 静脉输液治疗存在的问题 溶媒选择 因药物本身理化性质及临床治疗的需要，不同药物应选择因药物本身理化性质及临床治疗的需要，不同药物应选择 不同的适宜溶媒，若选择不当，则会使药物与溶媒混合后不同的适宜溶媒，若选择不当，则会使药物与溶媒混合后 发生变化，影响治疗，这种问题不仅在西药注射剂中多见，发生变化，影响治疗，这种问题不仅在西

11、药注射剂中多见， 且在临床应用不断增多的中草药注射剂中也日益突出。且在临床应用不断增多的中草药注射剂中也日益突出。 如丹参酮注射液与生理盐水、如丹参酮注射液与生理盐水、10%氯化钾等混合后出现沉氯化钾等混合后出现沉 淀，而临床出于对糖尿患者治疗的考虑，选择溶媒时往往淀，而临床出于对糖尿患者治疗的考虑，选择溶媒时往往 偏向于用生理盐水，有报道，丹参酮宜与弱酸性的偏向于用生理盐水，有报道，丹参酮宜与弱酸性的5%或或 10%葡萄糖注射液配伍。其他中草药注射剂，如刺五加、葡萄糖注射液配伍。其他中草药注射剂，如刺五加、 复方丹参注射液以及注射用血塞通、复方丹参注射液以及注射用血塞通、-七叶皂苷钠粉针剂七

12、叶皂苷钠粉针剂 等均不宜选用生理盐水作溶媒，宜用等均不宜选用生理盐水作溶媒，宜用5%或或10%葡萄糖稀葡萄糖稀 释后静滴。释后静滴。 静脉输液治疗存在的问题 双黄连粉针剂不宜与含钾盐的复方氯化钠注射液、复方葡双黄连粉针剂不宜与含钾盐的复方氯化钠注射液、复方葡 萄糖注射液配伍，否则会增加输液的不溶性微粒及降低注萄糖注射液配伍，否则会增加输液的不溶性微粒及降低注 射剂有效成分含量；射剂有效成分含量； 穿琥宁注射液穿琥宁注射液(含有穿心莲内酯的药品还有喜炎平、莲必治含有穿心莲内酯的药品还有喜炎平、莲必治 等等)在在5%葡萄糖注射液或生理盐水中与庆大霉素、阿米卡葡萄糖注射液或生理盐水中与庆大霉素、阿米

13、卡 星、环丙沙星、氧氟沙星配伍时可产生沉淀；星、环丙沙星、氧氟沙星配伍时可产生沉淀； 茵栀黄注射液不宜与生理盐水和林格液配伍，可与茵栀黄注射液不宜与生理盐水和林格液配伍，可与5%、 10%葡萄糖注射液及葡萄糖注射液及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，但临葡萄糖氯化钠注射液配伍，但临 用现配，并在用现配，并在2h内滴完。内滴完。 静脉输液治疗存在的问题 头孢哌酮加到头孢哌酮加到5%、10%的葡萄糖注射液中易出现浑浊，而改用生理的葡萄糖注射液中易出现浑浊，而改用生理 盐水后情况改善，有实验证明，在一定头孢哌酮浓度下，药液变浑浊盐水后情况改善，有实验证明，在一定头孢哌酮浓度下，药液变浑浊 程度随其程度随其

14、pH值减少而增大，提示临床尽量使用趋向值减少而增大，提示临床尽量使用趋向pH值高的注射用值高的注射用 水、生理盐水等为溶媒，避免与水、生理盐水等为溶媒，避免与5%、10%葡萄糖注射液或葡萄糖注射液或5%葡萄糖葡萄糖 氯化钠注射液等氯化钠注射液等pH值溶媒配伍。值溶媒配伍。 第四代喹诺酮类抗菌药加替沙星，不宜与第四代喹诺酮类抗菌药加替沙星，不宜与5%碳酸氢钠注射液配伍，碳酸氢钠注射液配伍， 在在25下下24h内可与复方氯化钠注射液、生理盐水、内可与复方氯化钠注射液、生理盐水、5%葡萄糖和葡萄葡萄糖和葡萄 糖氯化钠注射液配伍。结合临床使用情况和药品说明书的调查，不少糖氯化钠注射液配伍。结合临床使用

15、情况和药品说明书的调查，不少 药物与常用溶媒生理盐水或葡萄糖注射液存在配伍禁忌，主要原因是药物与常用溶媒生理盐水或葡萄糖注射液存在配伍禁忌，主要原因是 配伍后药液变混浊、产生沉淀、主药含量下降或效价降低明显，如氟配伍后药液变混浊、产生沉淀、主药含量下降或效价降低明显，如氟 喹诺酮类药物氟罗沙星、培氟沙星与生理盐水或其它含氯离子的药物喹诺酮类药物氟罗沙星、培氟沙星与生理盐水或其它含氯离子的药物 配伍后产生不同程度的混浊或沉淀。配伍后产生不同程度的混浊或沉淀。 抗肿瘤药羟基喜树碱、依托泊苷抗肿瘤药羟基喜树碱、依托泊苷(足叶乙苷足叶乙苷)、替尼泊苷等不宜用葡萄、替尼泊苷等不宜用葡萄 糖注射液或其他酸

16、性溶液稀释，否则也会出现不同程度沉淀，糖注射液或其他酸性溶液稀释，否则也会出现不同程度沉淀， 静脉输液治疗存在的问题 不宜与不宜与 0.9% 0.9%氯化钠或含氯离子溶液配伍氯化钠或含氯离子溶液配伍 抗菌药物培氟沙星、氟罗沙星、头孢克定、两性霉素抗菌药物培氟沙星、氟罗沙星、头孢克定、两性霉素B、 两性霉素两性霉素B 脂质体等；抗肿瘤药物雌莫司汀磷酸钠、福莫脂质体等；抗肿瘤药物雌莫司汀磷酸钠、福莫 司汀、洛铂、奥沙利铂、安吖啶等；其它药物丙泊酚、硫司汀、洛铂、奥沙利铂、安吖啶等；其它药物丙泊酚、硫 酸普拉睾酮钠；中草药注射剂丹参酮、刺五加、银杏叶、酸普拉睾酮钠；中草药注射剂丹参酮、刺五加、银杏叶

17、、 黄芪、参麦、生脉、冠心宁、丹红、丹参、黄芪、参麦、生脉、冠心宁、丹红、丹参、七叶皂苷钠、七叶皂苷钠、 复方丹参、葛根素等。复方丹参、葛根素等。 静脉输液治疗存在的问题 不宜与葡萄糖注射液配伍不宜与葡萄糖注射液配伍 抗菌药物美洛西林、阿洛西林、哌拉西林、氨苄西林、氨抗菌药物美洛西林、阿洛西林、哌拉西林、氨苄西林、氨 苄西林苄西林/舒巴坦钠、阿莫西林舒巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸钾、乳糖酸红霉素、克拉维酸钾、乳糖酸红霉素、 新生霉素、伊曲康唑等；抗肿瘤药物羟基喜树碱、依托泊新生霉素、伊曲康唑等；抗肿瘤药物羟基喜树碱、依托泊 苷、替尼泊苷、博来霉素、卡莫司汀、顺铂、克拉屈滨、苷、替尼泊苷、博来霉素

18、、卡莫司汀、顺铂、克拉屈滨、 阿法依泊汀、曲妥珠单抗等；中草药注射剂灯盏细辛、鸦阿法依泊汀、曲妥珠单抗等；中草药注射剂灯盏细辛、鸦 胆子油乳等。胆子油乳等。 静脉输液治疗存在的问题 在输液配置时，发现直接用相应溶媒溶解稀释广谱青霉素类抗生素阿在输液配置时，发现直接用相应溶媒溶解稀释广谱青霉素类抗生素阿 洛西林钠时易出现输液变浑浊现象。阿洛西林钠洛西林钠时易出现输液变浑浊现象。阿洛西林钠pH68，宜先用宜先用pH 值相近的注射用水先溶解后再以合适的大量溶媒稀释，类似情况在抗值相近的注射用水先溶解后再以合适的大量溶媒稀释，类似情况在抗 菌药物和抗肿瘤药物输液配置中较为多见。菌药物和抗肿瘤药物输液配

19、置中较为多见。 如抗菌药物如抗菌药物阿洛西林钠阿洛西林钠、邻氯青霉素、氨苄西林、邻氯青霉素、氨苄西林/舒巴坦钠、舒巴坦钠、阿莫西林阿莫西林/ 克拉维酸、哌拉西林克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦钠、他唑巴坦钠、阿莫西林阿莫西林/氟氯西林、头孢孟多酯氟氯西林、头孢孟多酯 钠、头孢噻吩、钠、头孢噻吩、头孢西丁、头孢呋辛钠、头孢西丁、头孢呋辛钠、头孢地嗪钠、头孢地嗪钠、头孢他啶、头头孢他啶、头 孢曲松钠、孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢噻肟钠、头孢哌酮头孢哌酮及后三者与舒巴坦的复合制剂、乳及后三者与舒巴坦的复合制剂、乳 糖酸糖酸红霉素、阿奇霉素红霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星、左氧氟沙星、万古霉素万古霉素、去甲万古

20、霉素、替、去甲万古霉素、替 考拉宁、磷霉素、新生霉素、氯霉素、甲砜霉素、四环素、强力霉素、考拉宁、磷霉素、新生霉素、氯霉素、甲砜霉素、四环素、强力霉素、 多粘菌素多粘菌素E、两性霉素两性霉素B及其脂质体、磺胺嘧啶钠、对氨基水杨酸钠；及其脂质体、磺胺嘧啶钠、对氨基水杨酸钠； 抗肿瘤药物氟达拉滨、拓扑替康、环磷酰胺、卡莫司汀、阿糖胞苷、抗肿瘤药物氟达拉滨、拓扑替康、环磷酰胺、卡莫司汀、阿糖胞苷、 达卡巴嗪、放线菌素达卡巴嗪、放线菌素D、柔红霉素等；其它药物阿昔洛韦、更昔洛韦、柔红霉素等；其它药物阿昔洛韦、更昔洛韦、 去铁胺等。去铁胺等。 静脉输液治疗存在的问题 溶媒用量选择，每种注射剂不仅要有适宜

21、的溶媒用量选择，每种注射剂不仅要有适宜的 溶媒品种，还须适宜的用量配制适宜浓度的溶媒品种，还须适宜的用量配制适宜浓度的 药液。药液。 静脉输液治疗存在的问题 不溶性微粒影响 输液中加入药物，其不溶性微粒会增加，且加入药物越多，输液中加入药物，其不溶性微粒会增加，且加入药物越多， 不溶性微粒数累加越多，不仅超出药品标准，还是引起输不溶性微粒数累加越多，不仅超出药品标准，还是引起输 液反应的一个重要因素。有人曾对临床发生输液反应的残液反应的一个重要因素。有人曾对临床发生输液反应的残 留液几十批进行检验，结果大部分微粒超过药典规定的几留液几十批进行检验，结果大部分微粒超过药典规定的几 倍至十几倍，且

22、大多有肉眼可见的杂质，用滤膜法可看到倍至十几倍，且大多有肉眼可见的杂质，用滤膜法可看到 各种各样的异物，多为碎胶塞、纤维、白点、白块。我国各种各样的异物，多为碎胶塞、纤维、白点、白块。我国 药典药典2000年版一部和二部对装量年版一部和二部对装量100mL以上静脉注射液中以上静脉注射液中 不溶性微粒有限量要求，而对不溶性微粒有限量要求，而对100mL以下注射剂未作相应以下注射剂未作相应 要求，因此要求，因此100mL以下注射剂加入输液中混合后，难免使以下注射剂加入输液中混合后，难免使 输液中不溶性微粒超标。输液中不溶性微粒超标。 静脉输液治疗存在的问题 中草药注射剂问题较突出。有研究证明，丹参

23、、复方丹参、中草药注射剂问题较突出。有研究证明，丹参、复方丹参、 清开灵、刺五加、鱼腥草、川芎嗪、黄芪、双黄连清开灵、刺五加、鱼腥草、川芎嗪、黄芪、双黄连(包括粉包括粉 针剂针剂)、穿琥宁等中草药注射液分别加入相应的输液后，输、穿琥宁等中草药注射液分别加入相应的输液后，输 液中的不溶性微粒数均明显增加，超过药典规定限量，且液中的不溶性微粒数均明显增加，超过药典规定限量，且 随着配伍放置时间延长、配伍浓度的增加，不溶性微粒数随着配伍放置时间延长、配伍浓度的增加，不溶性微粒数 显著增多。西药注射剂也存在上述问题，如氟罗沙星与葡显著增多。西药注射剂也存在上述问题，如氟罗沙星与葡 萄糖氯化钠、氯化钠注

24、射液配伍后不溶性微粒数显著增加，萄糖氯化钠、氯化钠注射液配伍后不溶性微粒数显著增加， 大小微粒数均超过药典规定限量。大小微粒数均超过药典规定限量。 静脉输液治疗存在的问题 热原量的影响 热原量试验与不溶性微粒检验一样是个限度检查，其限热原量试验与不溶性微粒检验一样是个限度检查，其限 量也仅指某药单独使用时不超过人或家兔的致热量，若量也仅指某药单独使用时不超过人或家兔的致热量，若 将多种药物混在一起，其热原量也会累加，可能超过人将多种药物混在一起，其热原量也会累加，可能超过人 体耐受量。实际应用中少则体耐受量。实际应用中少则23种，多则种，多则67种药物种药物 加在一起加在一起“混滴混滴”，这样

25、势必使一些耐受力较差的患者，这样势必使一些耐受力较差的患者 发生输液反应。输液反应时出现发热、寒颤者，以多种发生输液反应。输液反应时出现发热、寒颤者，以多种 药物药物“混滴混滴”情况多见。除注射剂本身热原量可累加外，情况多见。除注射剂本身热原量可累加外， 病房开放的输液配置环境中空气不洁净，配置输液时操病房开放的输液配置环境中空气不洁净，配置输液时操 作不规范，以及配置输液的器具上存在的热原也会累加，作不规范，以及配置输液的器具上存在的热原也会累加， 这些都会影响输液质量。这些都会影响输液质量。 静脉输液治疗存在的问题 输液途径不正确 有些药物只能静脉滴注，不能静脉推注、肌有些药物只能静脉滴注

26、，不能静脉推注、肌 注等，如广谱半合成青霉素呋布西林钠因溶注等，如广谱半合成青霉素呋布西林钠因溶 解度小，局部刺激性大，不宜作静脉推注或解度小，局部刺激性大，不宜作静脉推注或 肌肉注射。类似不宜静推的药物还常见于氨肌肉注射。类似不宜静推的药物还常见于氨 基糖苷类、氟喹诺酮类、林可霉素类、抗真基糖苷类、氟喹诺酮类、林可霉素类、抗真 菌类药物及钾盐、万古霉素、去甲万古霉素菌类药物及钾盐、万古霉素、去甲万古霉素 等。但抗肿瘤药柔红霉素不宜静脉滴注，仅等。但抗肿瘤药柔红霉素不宜静脉滴注，仅 能静脉注射。能静脉注射。 静脉输液治疗存在的问题 输液速度不当 输液速度应根据药物的性质及治疗需要进行具体调整，

27、不输液速度应根据药物的性质及治疗需要进行具体调整，不 要该快的不快，该慢的不慢。如外伤出血病人用抗纤溶药要该快的不快，该慢的不慢。如外伤出血病人用抗纤溶药 氨基己酸氨基己酸(EACA)，医嘱将药物溶入医嘱将药物溶入500mL溶媒中静脉滴溶媒中静脉滴 注注23h，难以迅速达到有效血药浓度，影响止血作用快难以迅速达到有效血药浓度，影响止血作用快 速发挥，应改为初始量速发挥，应改为初始量EACA 46g溶于生理盐水或溶于生理盐水或5% 10%葡萄糖注射液葡萄糖注射液100mL中，在中，在1530min内滴完，维持内滴完，维持 剂量为剂量为1g/h，维持时间依病情而定。氨茶碱、林可霉素、维持时间依病情

28、而定。氨茶碱、林可霉素、 左氧氟沙星、培氟沙星等不宜快速静脉滴注，左氧氟沙星、培氟沙星等不宜快速静脉滴注， 静脉输液治疗存在的问题 氨茶碱快速静推或静滴速度过快，可引起中毒甚至猝死，氨茶碱快速静推或静滴速度过快，可引起中毒甚至猝死， 其给药速度应控制在其给药速度应控制在10mg/min以内，林可霉素必须滴注以内，林可霉素必须滴注 两次间隔给药不少于两次间隔给药不少于0.6g /12h，如滴速过快可致心搏暂停如滴速过快可致心搏暂停 或低血压等严重或低血压等严重ADR；氧氟沙星、培氟沙星等每氧氟沙星、培氟沙星等每100mL滴滴 注时间至少注时间至少60min；多种微量元素注射液在多种微量元素注射液

29、在5001000mL 溶媒中须静滴溶媒中须静滴68h。一般来说，除上述止血药和临床需一般来说，除上述止血药和临床需 迅速达到有效抗菌浓度的迅速达到有效抗菌浓度的内酰胺类抗生素，大多数药物内酰胺类抗生素，大多数药物 在输液治疗时均不宜速度过快，否则易发生药物不良反应。在输液治疗时均不宜速度过快，否则易发生药物不良反应。 静脉输液治疗存在的问题 输液间隔时间不当 青霉素类抗生素，临床上仍习惯于将一天的用量加到青霉素类抗生素，临床上仍习惯于将一天的用量加到500mL输液中静输液中静 滴，或一天量分为两次加到滴，或一天量分为两次加到250mL输液中静滴。青霉素类药物系杀菌输液中静滴。青霉素类药物系杀菌

30、 性抗生素，只在细胞分裂后期细胞壁形成的短时间内有效，其杀菌疗性抗生素，只在细胞分裂后期细胞壁形成的短时间内有效，其杀菌疗 效主要取决于血药浓度高低，在短时间内有较高血药浓度时对治疗有效主要取决于血药浓度高低，在短时间内有较高血药浓度时对治疗有 利，且青霉素类为时间依赖性抗生素，在达到一定血药浓度情况下，利，且青霉素类为时间依赖性抗生素，在达到一定血药浓度情况下， 还要有一定的时间维持杀菌效力，常用的青霉素、苯唑西林钠、氯唑还要有一定的时间维持杀菌效力，常用的青霉素、苯唑西林钠、氯唑 西林钠、氟氯西林、氨苄西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林等，西林钠、氟氯西林、氨苄西林、哌拉西林、阿洛西林、美

31、洛西林等， 一般均需每一般均需每6小时给药小时给药1次，将每次药量加到少量输液中作间歇快速滴次，将每次药量加到少量输液中作间歇快速滴 注，在较短时间内达到较高血药浓度，可减少药物分解产生致敏物质。注，在较短时间内达到较高血药浓度，可减少药物分解产生致敏物质。 氨基糖苷类抗生素依替米星、异帕米星等，有的医嘱一天两次，甚至氨基糖苷类抗生素依替米星、异帕米星等，有的医嘱一天两次，甚至 一天三次，这样不仅浪费药物，且容易引发耳、肾及神经肌肉毒性，一天三次，这样不仅浪费药物，且容易引发耳、肾及神经肌肉毒性， 类似情况尚见于左氧氟沙星的超量使用，结果诱发癫痫等药源性疾病。类似情况尚见于左氧氟沙星的超量使用

32、，结果诱发癫痫等药源性疾病。 静脉输液治疗存在的问题 输液配置时限的影响 输液的稳定性与其本身及加入药物的理化性质等因素密切相关，尤其输液的稳定性与其本身及加入药物的理化性质等因素密切相关，尤其 是一些吸湿性强的粉针剂，加入输液配伍后放置时间过长，不仅容易是一些吸湿性强的粉针剂，加入输液配伍后放置时间过长，不仅容易 分解降效，且易受环境温度、湿度、光线等影响及开放空气的污染，分解降效，且易受环境温度、湿度、光线等影响及开放空气的污染， 增加输液中的不溶性微粒数及热原量，有的输液还会出现浑浊现象，增加输液中的不溶性微粒数及热原量，有的输液还会出现浑浊现象， 直接影响治疗。实际工作中，仍有许多人习

33、惯于把待用的输液预先配直接影响治疗。实际工作中，仍有许多人习惯于把待用的输液预先配 好备用，且一放就是几小时，常见如青霉素和头孢菌素类抗生素，这好备用，且一放就是几小时，常见如青霉素和头孢菌素类抗生素，这 类药物在干燥状态下相对稳定，遇湿则加速分解，尤其是在水溶液中类药物在干燥状态下相对稳定，遇湿则加速分解，尤其是在水溶液中 放置时间越长，分解越多，不仅会使药效降低甚至消失，还会使致敏放置时间越长，分解越多，不仅会使药效降低甚至消失，还会使致敏 物质增多，引起输液反应。此外，中草药注射剂如丹参酮、鱼腥草及物质增多，引起输液反应。此外，中草药注射剂如丹参酮、鱼腥草及 葛根素注射液等也有类似情况。

34、因此，临床输液应尽可能现配现用，葛根素注射液等也有类似情况。因此，临床输液应尽可能现配现用， 以保障药物使用的有效性和安全性。以保障药物使用的有效性和安全性。 静脉输液治疗存在的问题 输液配置及治疗应规范化 在输液配置时要注意：在输液配置时要注意： 1 1、根据药物理化性质及说明书上载明的情况，选择合适的溶媒用量及输、根据药物理化性质及说明书上载明的情况，选择合适的溶媒用量及输 液器具，对具有细胞毒作用的抗肿瘤药物应按要求做好安全防护；液器具，对具有细胞毒作用的抗肿瘤药物应按要求做好安全防护； 2、溶解药物时，应将溶媒缓慢加入药物容器内，针头不要接触药粉或药溶解药物时，应将溶媒缓慢加入药物容器

35、内，针头不要接触药粉或药 液，摇匀时防止大量泡沫产生，或按说明书要求操作；液，摇匀时防止大量泡沫产生，或按说明书要求操作； 3、药物混合时，将药物逐个加入输液中，待输液混合均匀，液体外观无药物混合时，将药物逐个加入输液中，待输液混合均匀，液体外观无 异常改变，再加入下一个药物，直到配置完成；异常改变，再加入下一个药物，直到配置完成； 4、浓度不同的药物配伍时，先加浓度高的药物到输液中，后加浓度低的浓度不同的药物配伍时，先加浓度高的药物到输液中，后加浓度低的 药物；药物； 5、有颜色的药物应最后加入输液中，避免混合药液时有浑浊或沉淀不易有颜色的药物应最后加入输液中，避免混合药液时有浑浊或沉淀不易

36、 被发现；被发现； 6、输液应现配现用，已配好的输液，应在病情允许情况下尽快应用，避输液应现配现用，已配好的输液，应在病情允许情况下尽快应用，避 免药物分解、药效下降及不良反应物质产生；免药物分解、药效下降及不良反应物质产生； 7、中药注射剂单独静滴。在西药注射剂滴完后，用溶媒冲洗再滴中药注中药注射剂单独静滴。在西药注射剂滴完后，用溶媒冲洗再滴中药注 射射剂。 静脉输液治疗存在的问题 输液治疗时要注意：输液治疗时要注意： 1、鉴于注射剂的不溶性微粒、热原检查均为单一使用情况、鉴于注射剂的不溶性微粒、热原检查均为单一使用情况 下的限度检查，加入输液中的药物越多，不溶性微粒数、下的限度检查，加入输

37、液中的药物越多，不溶性微粒数、 热原量的累加越多，配伍禁忌发生的几率越大，因此临床热原量的累加越多，配伍禁忌发生的几率越大，因此临床 用药时，尽量单独使用，避免多种药物用药时，尽量单独使用，避免多种药物“混滴混滴”或将不明或将不明 配伍情况的药物混合输注；配伍情况的药物混合输注； 2、根据病情及药物使用要求，掌握正确的输液方法，调节、根据病情及药物使用要求，掌握正确的输液方法，调节 合适的输液速度及输液环境温度，并在输液前排气时进行合适的输液速度及输液环境温度，并在输液前排气时进行 一定量一定量(315mL)弃液处理，以减少输液不良反应；弃液处理，以减少输液不良反应；3、加、加 强治疗观察，发

38、现问题及时与医生或药师联系，及时分析强治疗观察，发现问题及时与医生或药师联系，及时分析 解决问题，确保用药安全。解决问题，确保用药安全。 静脉输液治疗存在的问题 加强药物相关业务知识的学习 首先要加强对药品说明书的学习，随着国家对药品监督管首先要加强对药品说明书的学习，随着国家对药品监督管 理职能的加强，药品说明书已成为临床安全合理使用药物理职能的加强，药品说明书已成为临床安全合理使用药物 的重要参考文献，所以在输液治疗前要认真阅读相关药品的重要参考文献，所以在输液治疗前要认真阅读相关药品 说明书，除了掌握药物的性能、用法、用量，还要熟悉药说明书，除了掌握药物的性能、用法、用量，还要熟悉药 物

39、的不良反应、相互作用、溶媒选择等相关注意事项。其物的不良反应、相互作用、溶媒选择等相关注意事项。其 次，要加强对护理人员正确配置输液的培训与教育，使用次，要加强对护理人员正确配置输液的培训与教育，使用 正确的穿刺方法，注意敲或折断安瓿时别带入肉眼看不见正确的穿刺方法，注意敲或折断安瓿时别带入肉眼看不见 的玻璃碎屑，避免交叉污染等，严格执行规范的操作规程。的玻璃碎屑，避免交叉污染等，严格执行规范的操作规程。 静脉输液治疗存在的问题 注重医护人员与临床药师的沟通 医护人员对药物的理化性质、稳定性及各医护人员对药物的理化性质、稳定性及各 种相互作用往往缺乏了解，对多数药物配伍种相互作用往往缺乏了解，

40、对多数药物配伍 后情况注意不够，容易增加临床输液治疗的后情况注意不够，容易增加临床输液治疗的 潜在风险。可与临床药师联系，及时调整用潜在风险。可与临床药师联系，及时调整用 药方案，选择合理的溶媒或配伍方式等，均药方案，选择合理的溶媒或配伍方式等，均 能满意地解决问题，保障临床用药的合理与能满意地解决问题，保障临床用药的合理与 安全性。安全性。 静脉输液治疗存在的问题 提高静脉注射剂的药典标准 2005年版药典一部和二部对年版药典一部和二部对100mL以上及以下注剂不溶性以上及以下注剂不溶性 微粒限量均提出要求，但对微粒限量均提出要求，但对100mL以上与以上与100ml以下装量以下装量 注射剂的要求不一致，而实际应用时，常把注射剂的要求不一致，而实际应用时，常把1mL以下药物以下药物 加入加入100mL以上输液中进行以上输液中进行“混滴混滴”，这样避免不了混合，这样避免不了混合 输液中不溶性微粒数增加致超标的后果，希修订或再版药输液中不溶性微粒数增加致超标的后果，希修订或再版药 典时，能把所有经静脉途径给药的注射剂作致的不溶性微典时，能把所有经静脉途径给药的注射剂作致的不溶性微 粒限量要求，并往高标准方向靠，以进一步高注射剂质量，粒限量要求，并往高标准方向靠，以进一步高注射剂