人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算

1、人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算第4讲考点一、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点遗传病的类型遗传特点实例常染色体隐性1、和性别无关 2、可能为隔代遗传白化病常染色体显性1、和性别无关 2、代代相传多指伴X染色体隐性1、男性患者多于女性患者。2、若某女患病，则其父、其儿必患病。色盲伴X染色体显性1、女性患者多于男性患者2、若某男患病，则其母、其女必患病。抗VD佝偻病伴Y染色体遗传1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。人类中的毛耳考点二、遗传病的判断步骤：第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”双亲都正常，子代有患病隐性（即“无中生有为隐性”）双亲都患病，子代有正常显性（即

2、“有中生无为显性”）第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。一般是假设法 。2、 若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。一 常规题型1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(患病男女,正常男女)：B123A123D1234C1234E1234652：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。 3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：甲乙丙丁的遗传方为 二 有附加信息的题型4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传

3、方式(其中乙图的7号个体不是携带者) 7141234568913121110乙甲12453610987 甲的遗传方式为 。乙的遗传方式为 。5 (12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I-1的基因型为AaBB，且II-2 与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）A. I-3的基因型一定为AABb B. II-2的基因型一定为aaBBC.III-1的基因型可能为AaBb或AABb D. III-2与基因型为AaBb的男性婚配，子代患病的概率为3/166周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，该致病基因纯合会导致胚胎致

4、死。请回答：一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子。请回答（色盲基因用b代表）： 这对夫妇中，妻子的基因型是_。考点三、单基因遗传病遗传概率的计算方法: 第1、 确定双亲的基因型。根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。第二、计算后代的患病概率。分别考虑每一种疾病的患病率和正常率7如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。根据系谱图回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“

5、常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。8 下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。请根据以下信息回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。考点四、判断基因位置的实验设计方法：相同染色体隐性不同染色体显性 9、黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传

6、图解 10. (2011安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g为显性。雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。总结、人类遗传病的类型常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不

7、全单基因 X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病遗传病 常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑X染色体隐性遗传病： 色盲 、血友病 概念：有多对基因控制的遗传病 多基因 病例：冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病 遗传病 特点：群体中发病率较高；有家族聚集现象；易受环境影响 染色体异 概念：由染色体异常引起的遗传病 常遗传病 病例：21三体综合征、猫叫综合征作业：判断题1、近亲结婚使后代患遗传病的概率增加2、人类基因组计划测定23条染色体上的全部碱基序列； 玉米（20条）基因组计划测定10条染色体上的全部碱基序列3、遗传病不一定是先天性疾病（男性秃发），遗传

8、病不一定是家族性疾病（白化病），先天性疾病不一定是遗传病（怀孕时感染风疹病毒，其子患先天性心脏病），家族性疾病不一定是遗传病（夜盲症）3、不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病4、单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病5、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视6、确定胎儿是否患有白化病的常用方法是：羊水检查7、大多数真核生物的细胞内染色体可分为常染色体与性染色体，但是雌雄同体生物的细胞内无性染色体。8、自由交配、随机交配与自交没什么区别9、一对正常夫妇生了一个白化病孩子，他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4，他们再生一个白化病男孩的概率是1/4。10、人的X染色体比Y染色体大，果蝇的Y染色体比X染色体大12、与XY同源区段上的基因相关的遗传病，男性患病率等于女性患病率.13、果蝇作为实验材料的原因:易饲养繁殖快染色体数目少答案1：C：常隐X隐D：常显X显E：常显常隐 3：乙：常隐X隐常显X显 5：B 7(1)常X(2)1/24 8(1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病(2)7/3210、解法一:白