安顺山药地皂苷地含量及其药理作用_第1页
安顺山药地皂苷地含量及其药理作用_第2页
安顺山药地皂苷地含量及其药理作用_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、安顺山药的皂苷的含量及其药理作用(一)实验目的:山药具有药食两用的价值,山药皂苷含量与山药的药用价值有关,研究 安顺山药的皂苷含量的多少,对于安顺的山药药用价值开发有重要的意义。(二)实验原理:薯蓣皂苷属甾体皂苷,水解可得薯蓣皂苷元,薯蓣皂苷元是一种无定形 粉末或针状结晶,不溶于水,可溶于甲醇、乙醇、甲酸等有机溶剂,利用薯蓣皂苷 元不溶于水,溶于有机溶剂的性质,可用石油醚连续回流将其提取出来。(三)实验材料:新鲜刘官山药、铁棍山药(四)实验试剂:护色液(柠檬酸:无水氯化钙:蒸馏水为0202100 )、500ml烧杯,(五)实验仪器:(六)实验步骤:1、山药的处理(1) .取无腐烂无霉变的新鲜刘

2、官山药在流动的水中洗尽泥土,用不锈钢的刀去皮之后迅速切成2-3mm厚的薄片放进侵入护色液中,并充分浸泡使其不暴露在空气中,护色1小时。将山药铺在有筛眼的斜盘上,送入干燥箱中干燥温度在45在干制初期注意排除湿气,并且避免表面硬化,将烘干的山药冷却,磨成粉末,备用。(2)薯蓣皂苷元的提取:樽品(着攒地下都分)I粉碎碎焕(3巧rnn左右的小赖粒)50g覺于100m雜形瓶曲再加入2阳250忑00讯安上空尧回流管,左电炉上直AJbfl隔石權网)回流4卜时I从回流开焙计时),水燃物放冷,水洗两袂辰埒丽6粉中仮奩布氏漏斗上水洗至中蛍 尽鳖抽千令1 f中性濂谨(暮坯吕昔元瓏物粗统筹濾渣置盘中,住60匕千操(干

3、煤过程中要辻倉压散团块并翻动)干煤的中性淹澄置沙氏提取遵申.以石油醸Cbp300在水浴上回流捷尽樂苜11元f注一)石油離提取液回收石油龍注二1210-15ml0f停止,慎入水簾形粧密亂拎却 析晶,用瘫石油縫快速抽洗注三藩養皂昔元(粗品|用无水乙醇重结晶(必要吋用少许活性碳觀色八 TiS CW5T?白色晶体(薯蒋皂昔元)注一:检查薯蓣皂苷元是否提尽,可用李伯曼反应,参考实验二“注三”项下。注二:回收石油醚的方法见实验一“注四”项下。注三:所得薯蓣皂苷元(粗品)用石油醚抽洗后,即可测定熔点,若熔点不合格时,才进行重结晶。薯蓣皂苷元的鉴定1 熔点测定:204209 C2 薄层层析鉴定:应只呈现一个与

4、标准 Rf值一致的色斑。样品:白色结晶的无水醇液标准品:薯蓣皂苷元无水醇液1)吸附剂:AbQ软板(中性100200目,活性川级)展开剂:苯一甲醇(9: 1)2)吸附剂:硅胶 H-CMC硬板展开剂:石油醚-乙酸乙酯(7: 3)显色剂:10%磷钼酸乙醇溶液。喷雾后加热1020分钟3)化学反应: Lieberma nn-Burchard 反应 CHCb-浓HSQ试验 五氯化锑反应(Kahlenberg反应):与五氯化锑的氯仿溶液呈紫蓝色。4)制备衍生物:乙酰化物的制法:取样品100mg溶于3ml吡啶中,加入20ml醋酐,煮沸半小时至一小时后, 将反应物倒入冰水中(冬季操作使用冷水即可)。待析出白色晶体后,抽滤,析出物丙酮重 结晶即得。mp196193 C。5)紫外吸收光谱的测定:取样品5mg加入浓H2SQ 10ml,在40C水浴

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论