第六章--热分析法

1、第六章 热分析法 材料现代分析方法 2021/3/101讲解：XX 7/12/2021 w概述概述 1）热分析（）热分析（thermal analysis）法：）法：在温度变化过程中测在温度变化过程中测 量物质热性能技术的总称，即量物质热性能技术的总称，即在程序控制温度条件下，测量在程序控制温度条件下，测量 物质的物理性质与温度的关系的技术物质的物理性质与温度的关系的技术。 物质物质 试样本身或其反应产物；试样本身或其反应产物； 程序控制温度程序控制温度 把温度看着是时间的函数把温度看着是时间的函数 T= ( ) ：时间时间 通常指线性升温、降温或恒温等；通常指线性升温、降温或恒温等； 物质的

2、物性变化（状态变化）常用温度物质的物性变化（状态变化）常用温度T量度，即某物理量量度，即某物理量 F=f(T) 则物性变化是时间的函数：则物性变化是时间的函数：F= f ( ) = f( ) 7/12/2021 w概述概述 1）热分析（）热分析（thermal analysis）法：）法： 物理性质物理性质 质量、尺寸、焓（质量、尺寸、焓（熔化、沸腾、升华、结熔化、沸腾、升华、结 晶转变；脱水、降解、分解、氧化、还原、化合反应晶转变；脱水、降解、分解、氧化、还原、化合反应 等等）、比热、机械特征或声、光、电、磁学特征等。）、比热、机械特征或声、光、电、磁学特征等。 2）应用：）应用： 研究物质

3、的物理、化学变化。研究物质的物理、化学变化。 进行定性、定量分析；为新材料的研制提供热性能数据；进行定性、定量分析；为新材料的研制提供热性能数据； 指导生产、控制产品质量。指导生产、控制产品质量。 3）分类：）分类： 国际热分析协会国际热分析协会ICTA将现有热分析技术分为将现有热分析技术分为9类类17种种 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 w概述概述分类：分类： 6.1 差热分析差热分析DTA 6.2 差示扫描量热分析差示扫描量热分析DSC 6.3 热重分析热重分析TG 6.4 热机械分析热机械分析TMA 7/12/2021 7/12/2021

4、7/12/2021 7/12/2021 w差热分析差热分析（Differential Thermal Analysis，DTA）是在程）是在程 序控制温度下，测定物质和参比物之间的序控制温度下，测定物质和参比物之间的温度差和温度关系温度差和温度关系 的一种技术。的一种技术。 参比物：参比物：测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如- AL2O3、MgO等。等。 6.1.1 基本原理基本原理 温差热电偶温差热电偶 实验过程中，试样和参比物同实验过程中，试样和参比物同 时升温，将样品与参比物的时升温，将样品与参比物的温差作温差作 为温度或时间的函数连续记录为

5、温度或时间的函数连续记录下来下来 差热分析（差热分析（DTADTA）曲线。）曲线。 将两个反极性的热电偶串联起来，将两个反极性的热电偶串联起来， 就构成了可用于测定两个热源之间就构成了可用于测定两个热源之间 温度差的温差热电偶。温度差的温差热电偶。 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 6.1.2 差热分析仪差热分析仪 w差热分析仪的结构：差热分析仪的结构：加热炉、试样容器、热电偶、温度控制加热炉、试样容器、热电偶、温度控制 系统及信号放大、记录系统等。系统及信号放大、记录系统等。 1-参比物；参比物；2-样品；样品；3-加热块；加热块；4-加热器；加热器；5-加热块热电

6、偶；加热块热电偶；6-冰冷联结；冰冷联结； 7-温度程控；温度程控；8-参比热电偶；参比热电偶；9-样品热电偶；样品热电偶；10-放大器；放大器；11-x-y记录仪记录仪 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 6.1.3 DTA曲线曲线 横坐标：时间或温度横坐标：时间或温度 纵坐标：温度差纵坐标：温度差T 基线：基线：T 近似等于近似等于0 的区段的区段 峰：吸热峰峰：吸热峰，放热峰，放热峰 外延始点：外延始点：峰的起始边陡峭部峰的起始边陡峭部 分的切线与外延基线的交点，分的切线与外延基线的交点， 如如F。 F 峰顶温度不代表反应的

7、终止温度，终止温度应为峰顶温度不代表反应的终止温度，终止温度应为BCBC线上的线上的 某一点；最大的反应速率也是在峰顶之前。所以某一点；最大的反应速率也是在峰顶之前。所以峰温一般不能峰温一般不能 作为鉴定物质的特征温度。作为鉴定物质的特征温度。 外延起始温度与反应起始温度最为接近，因此外延起始温度与反应起始温度最为接近，因此用外延起始用外延起始 温度来表示反应的起始温度。温度来表示反应的起始温度。 7/12/2021 6.1.3 DTA曲线曲线 吸热峰吸热峰，放热峰，放热峰的原因的原因 不同物质在加热过不同物质在加热过 程中发生物理、化学程中发生物理、化学 变化的温度、热焓变变化的温度、热焓变

8、 化均不同，因此峰数、化均不同，因此峰数、 温度、峰形和大小不温度、峰形和大小不 同同应用应用DTA进行物进行物 相定性、定量分析的相定性、定量分析的 依据。依据。 7/12/2021 6.1.4 DTA曲线分析与应用曲线分析与应用 wDTA分析的基本理论分析的基本理论 1）曲线的峰面积）曲线的峰面积S反应热效应反应热效应H； 2）热效应相同的反应，传热系数）热效应相同的反应，传热系数K，S，灵敏度，灵敏度。 w应用：应用：依据依据DTA曲线特征，可定性分析物质的物理或化学变曲线特征，可定性分析物质的物理或化学变 化过程，还可依据峰面积半定量地测定反应热。化过程，还可依据峰面积半定量地测定反应

9、热。 DTA中产生放热峰、吸热峰的原因中产生放热峰、吸热峰的原因 7/12/2021 1、定性分析：、定性分析：定性表征和鉴别物质定性表征和鉴别物质 w依据：依据：峰温、形状和峰数峰温、形状和峰数 w方法：方法：将实测样品将实测样品DTA曲线与各种化合物的标准（参考）曲线与各种化合物的标准（参考） DTA曲线对照。曲线对照。 标准卡片：萨特勒标准卡片：萨特勒(Sadtler)研究室出版的卡片约研究室出版的卡片约2000张，张， 麦肯齐麦肯齐(Mackenzie)制作的卡片制作的卡片1662张张(分为矿物、无机物分为矿物、无机物 与有机物三部分与有机物三部分)。 2、定量分析、定量分析 w依据：

10、依据：峰面积反映了物质的热效应（热焓），可用来定量计峰面积反映了物质的热效应（热焓），可用来定量计 算参与反应的物质的量或测定热化学参数。算参与反应的物质的量或测定热化学参数。 3、借助、借助标准物质，说明曲线的面积与化学反应、转变、聚合、标准物质，说明曲线的面积与化学反应、转变、聚合、 熔化等热效应的关系熔化等热效应的关系。 7/12/2021 w DTA法测定相图法测定相图 测定的相图测定的相图DTA曲线曲线 7/12/2021 w测定聚合物的测定聚合物的Tg 聚苯乙烯的聚苯乙烯的DTA曲线曲线 7/12/2021 w共混聚合物鉴定共混聚合物鉴定 7/12/2021 6.1.5 影响影响D

11、TA曲线的主要因素曲线的主要因素 w仪器因素：仪器因素：炉子的结构与尺寸、坩埚材料与形状、热电偶性炉子的结构与尺寸、坩埚材料与形状、热电偶性 能等。能等。 w操作因素：操作因素： a、试样的结晶度、纯度、颗粒度、用量及装填密度：、试样的结晶度、纯度、颗粒度、用量及装填密度：影响峰影响峰 形和峰值形和峰值 7/12/2021 w操作因素：操作因素： b、参比物与样品的对称性、参比物与样品的对称性：包括用量、密度、粒度、比热容包括用量、密度、粒度、比热容 及热传导等，两者都应尽可能一致，否则可能出现基线偏移、及热传导等，两者都应尽可能一致，否则可能出现基线偏移、 弯曲，甚至造成缓慢变化的假峰；弯曲

12、，甚至造成缓慢变化的假峰； c、炉内气氛、炉内气氛： 静态气氛，一般为封闭系统，随着反应的进行，样品分静态气氛，一般为封闭系统，随着反应的进行，样品分 解出来的气体逐渐增加，使反应速度减慢，反应温度向解出来的气体逐渐增加，使反应速度减慢，反应温度向 高温方向偏移。高温方向偏移。 动态气氛，气氛流经试样和参比物，分解产物所产生的动态气氛，气氛流经试样和参比物，分解产物所产生的 气体不断被动态气氛带走，控制好气体的流量就能获得气体不断被动态气氛带走，控制好气体的流量就能获得 重现性好的实验结果。重现性好的实验结果。 d、记录记录纸速纸速：不同的纸速使不同的纸速使DTA峰形不同。峰形不同。 e、升温

13、速率升温速率：影响峰形与峰位。影响峰形与峰位。 7/12/2021 w操作因素：操作因素： e、升温速率升温速率： 升温升温，出现尖锐而狭窄的，出现尖锐而狭窄的 峰；峰； 影响相邻峰的分辨率，较影响相邻峰的分辨率，较 低的升温速度使相邻峰易低的升温速度使相邻峰易 于分开，而升温速度太快于分开，而升温速度太快 容易使相邻峰合并。容易使相邻峰合并。 不同加热速度下高岭土的不同加热速度下高岭土的DTA 曲线曲线 7/12/2021 6.1.6 差热曲线的解析差热曲线的解析 w根据物质在加热过程中所产生峰的吸热、放热性质，出峰温根据物质在加热过程中所产生峰的吸热、放热性质，出峰温 度和峰形来分析峰产生

14、的原因。度和峰形来分析峰产生的原因。 w进行较复杂的试样的进行较复杂的试样的DTA分析时，由于不同物质存在各自的分析时，由于不同物质存在各自的 “指纹指纹”峰，故要结合试样来源，考虑影响峰，故要结合试样来源，考虑影响DTA曲线形态的曲线形态的 因素，对比每种物质的因素，对比每种物质的DTA“指纹指纹”峰，分析产生峰的原因。峰，分析产生峰的原因。 6.1.7 DTA法的缺陷法的缺陷 w试样发生热效应时，其实际温度并非程序升温所控制的温度，试样发生热效应时，其实际温度并非程序升温所控制的温度， 其升温速度是非线性的。其升温速度是非线性的。 w发生热效应时，试样与参比物及周围环境有较大的温差，它发生

15、热效应时，试样与参比物及周围环境有较大的温差，它 们之间会进行热传递，降低热效应测量的灵敏度和精确度。们之间会进行热传递，降低热效应测量的灵敏度和精确度。 不可进行准确定量分析。不可进行准确定量分析。 7/12/2021 7/12/2021 7/12/2021 w差示扫描量热分析（差示扫描量热分析（Differential Scanning Calorimetry， DSC）是在程序控制温度下，测量输给试样和参比物的）是在程序控制温度下，测量输给试样和参比物的能量能量 差随温度或时间变化差随温度或时间变化的一种技术。的一种技术。 wDSC的特点：的特点： 对试样因热效应而发生的能量变化进行了补

16、偿，使试样对试样因热效应而发生的能量变化进行了补偿，使试样 与参比物之间温度始终保持相同，无温差、无热传递，与参比物之间温度始终保持相同，无温差、无热传递， 使热损失小，检测信号大。因此在灵敏度和精度方面都使热损失小，检测信号大。因此在灵敏度和精度方面都 大有提高，可进行热量的定量分析工作。大有提高，可进行热量的定量分析工作。 DSC曲线离开基线的位移代表试样吸热或放热的速度，曲线离开基线的位移代表试样吸热或放热的速度， 以以mJ/s为单位记录，为单位记录，DSC曲线所包围的面积是曲线所包围的面积是 H的直接的直接 度量。度量。 w仪器：仪器：示差扫描量热仪，按测量方式分功率补偿型和热流型示差

17、扫描量热仪，按测量方式分功率补偿型和热流型 7/12/2021 6.2.1 DSC的原理的原理 w功率补偿型功率补偿型DCS 试样和参比物具有独试样和参比物具有独 立的加热器和传感器。整立的加热器和传感器。整 个仪器由两个控制系统进个仪器由两个控制系统进 行监控，一个控制温度，行监控，一个控制温度， 使试样和参比物在预定速使试样和参比物在预定速 率下升温或降温；另一个率下升温或降温；另一个 控制系统用于补偿试样和控制系统用于补偿试样和 参比物间所产生的温差。参比物间所产生的温差。 7/12/2021 w热流型热流型DSC 通过测量加热过程中试样吸收或放出热量的流量来达到通过测量加热过程中试样吸

18、收或放出热量的流量来达到 DSC分析的目的。分析的目的。 无论哪一种无论哪一种DSC，随试样温度的升高，它与周围环境温度偏，随试样温度的升高，它与周围环境温度偏 差越大，造成的量热损失都会使测量精度下降。因而差越大，造成的量热损失都会使测量精度下降。因而DSC的的 测温范围通常低于测温范围通常低于800。 等速升温的同时，仪等速升温的同时，仪 器自动改变差示放大器自动改变差示放大 器的放大系数（器的放大系数（温度温度 升高，放大系数增升高，放大系数增 大），大），以补偿因热损以补偿因热损 失对试样热效应测量失对试样热效应测量 的影响。的影响。 7/12/2021 6.2.2 DSC曲线曲线 横

19、坐标：温度（横坐标：温度（T）或时间（）或时间（t） 纵坐标：热流率纵坐标：热流率 dH / dt，单位，单位mJ/s DSC可直接测量样品在可直接测量样品在 发生物理或化学变化时发生物理或化学变化时 的热效应的热效应。 曲线离开基线的位移代曲线离开基线的位移代 表样品吸热或放热的速表样品吸热或放热的速 率（率（mJsmJs-1 -1） ）; ; 曲线中峰或谷包围的面曲线中峰或谷包围的面 积即代表热量的变化。积即代表热量的变化。 7/12/2021 w热量变化与曲线峰面积的关系热量变化与曲线峰面积的关系 样品的热量变化：样品的热量变化： 传导到温度传感装置，实现样品（参比物）的热量补偿传导到温

20、度传感装置，实现样品（参比物）的热量补偿 传导到温度传感装置以外的地方传导到温度传感装置以外的地方 DSC曲线上吸热峰或放热峰面积，仅代表样品传导到温度传曲线上吸热峰或放热峰面积，仅代表样品传导到温度传 感器装置的那部分热量变化。感器装置的那部分热量变化。 样品真实的热量变化与曲线峰面积的关系为样品真实的热量变化与曲线峰面积的关系为 m H=KA 式中，式中，m 样品质量；样品质量； H 单位质量样品的焓变；单位质量样品的焓变； A 与与 H相应的曲线峰面积；相应的曲线峰面积； K 修正系数，称仪器常数。修正系数，称仪器常数。 7/12/2021 6.2.3 DSC的应用的应用 1、DSC的影

21、响因素的影响因素 w样品（样品（性质、纯度、粒度及参比物的性质性质、纯度、粒度及参比物的性质）和仪器因素）和仪器因素 实验中需注意的问题实验中需注意的问题 取样：固体或液体试样，取样：固体或液体试样，0.510mg，放置在带盖铝或铂，放置在带盖铝或铂 制测量皿中；尽量采用细或薄的试样，峰形较规则。制测量皿中；尽量采用细或薄的试样，峰形较规则。 纯度：杂质会使峰移向低温，且峰形变宽。纯度：杂质会使峰移向低温，且峰形变宽。 w实验条件：实验条件： 主要是升温速率，影响峰温和峰形。升温速率主要是升温速率，影响峰温和峰形。升温速率，峰温和，峰温和 峰面积峰面积、峰形越尖锐；影响某些试样相变焓的测定、峰

22、形越尖锐；影响某些试样相变焓的测定 炉内气氛类型和气体性质。气体性质不同，峰的起始温炉内气氛类型和气体性质。气体性质不同，峰的起始温 度和峰温，甚至过程的焓变都会不同。度和峰温，甚至过程的焓变都会不同。 试样用量和稀释情况。试样用量和稀释情况。 7/12/2021 7/12/2021 2、焓变测定、焓变测定 测定出测定出K，按与测定，按与测定K同样实验条件测定样品同样实验条件测定样品DSC曲线上的曲线上的 峰面积，由峰面积，由 m H=KA 计算焓变。计算焓变。 3、物性测定、物性测定 如：高聚物物性测定如：高聚物物性测定 1. 固固-固一级转变，固一级转变，2. 偏移的基线，偏移的基线，3.

23、 熔融转变，熔融转变，4. 降解或气化，降解或气化， 5. 二级转变或玻璃化转变，二级转变或玻璃化转变，6. 结晶，结晶，7. 固化、氧化、化学反固化、氧化、化学反 应或交联应或交联 7/12/2021 4、测定高聚物的结晶速度、结晶度以及结晶熔点和熔融热等、测定高聚物的结晶速度、结晶度以及结晶熔点和熔融热等 例：运用例：运用DSC 法的测定结果，确定聚酯薄膜的加工条件法的测定结果，确定聚酯薄膜的加工条件 获得性能好的薄膜：获得性能好的薄膜：Tg 拉伸温度拉伸温度 冷结晶结束的温度冷结晶结束的温度152，使之冷，使之冷 结晶完全，但又不能太接近熔点，以免结晶熔融。结晶完全，但又不能太接近熔点，

24、以免结晶熔融。 7/12/2021 5、共聚物结构的研究、共聚物结构的研究 双酚双酚A A型聚砜型聚砜- -聚氧化丙烯多嵌段共聚物的差示扫描量热曲线聚氧化丙烯多嵌段共聚物的差示扫描量热曲线 各样品软段相转变温度均高于软段预聚的转变温度（各样品软段相转变温度均高于软段预聚的转变温度（206）。）。 7/12/2021 w热重分析（热重分析（Thermogravimetry，TG或或TGA）是在程序控）是在程序控 制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种方法。制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种方法。 w特点：特点：定量性强，能准确测量物质的质量变化及变化速率定量性强，能准确测量物质的质量变化

25、及变化速率。 w类型：类型： 静态法：静态法： w等压质量变化测定等压质量变化测定 w等温质量变化测定等温质量变化测定 动态法动态法（非等温热重法）：在（非等温热重法）：在程序升温程序升温的情况下，测定的情况下，测定 物质质量变化与温度的关系。物质质量变化与温度的关系。 w热重分析热重分析 w微商热重分析（微商热重分析（Derivative thermogravimetry，DTG）：）： 记录热重曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。记录热重曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。 7/12/2021 6.3.1 热重分析的原理与仪器热重分析的原理与仪器 热重分析仪分为热重分析仪分为热天平式热

26、天平式和和弹簧称式弹簧称式两种两种 w热天平热天平 结构：结构：精密天平、加热炉、程序控温系统与记录仪等部分。精密天平、加热炉、程序控温系统与记录仪等部分。 1：试样支持器：试样支持器 2：炉子：炉子 3：测温热电偶：测温热电偶 4：传感器（差动变压器）：传感器（差动变压器） 5：平衡锤：平衡锤 6：阻尼及天平复位器：阻尼及天平复位器 7：天平：天平 8：阻尼信号：阻尼信号 7/12/2021 6.3.2 热重曲线热重曲线 wTG曲线曲线 纵坐标：质量或失重百分率，从上到下表示减少纵坐标：质量或失重百分率，从上到下表示减少 横坐标：温度或时间，从左自右增加横坐标：温度或时间，从左自右增加 7/

27、12/2021 w微商热重曲线微商热重曲线：TG曲线对温度或时间的微分可得到一阶微曲线对温度或时间的微分可得到一阶微 商曲线商曲线DTG（质量变化速率）和二阶微商曲线（质量变化速率）和二阶微商曲线DDTG。 某温度下曲线的峰高某温度下曲线的峰高=该温度下的反应速率该温度下的反应速率 研究反应动力学研究反应动力学 DTG曲线曲线TG曲线曲线 峰的起止点峰的起止点 峰数峰数 峰顶点峰顶点 (d2W/dt2=0 失重速率最大失重速率最大) 台阶起止点台阶起止点 台阶数台阶数 拐点拐点 DTG曲线上曲线上峰面积与失重量成正比，由峰面积可计算失重量。峰面积与失重量成正比，由峰面积可计算失重量。 DTG曲

28、线清楚地反映出起始温度、最大反应速率温度，且提曲线清楚地反映出起始温度、最大反应速率温度，且提 高了分辨两个或多个相继发生的质量变化过程的能力。高了分辨两个或多个相继发生的质量变化过程的能力。 7/12/2021 图17-11 钙、锶、钡水合草酸盐的TG曲线与DTG曲线 （a）DTG曲线；（b）TG曲线 7/12/2021 w失重量计算：失重量计算： 以草酸钙脱水失重为例。以草酸钙脱水失重为例。 三个脱水失重区间失重率的计算如下：三个脱水失重区间失重率的计算如下： W1%=（W0-W1）100%/W0 W2%=（W1-W2）100%/W0 W3%=（W2-W3）100%/W0 W%=（W0-W

29、1）100%/W0 总失重率总失重率W=W1+W2+W3也可用也可用W%=（W0-W3） 100%/W0 残渣：残渣：100%-W%=W渣 渣% 7/12/2021 CuSO45H2O 的TG曲线 7/12/2021 平台AB表示试样在此温度区间是稳定的，其组成 即原试样CuSO45H2O，其重量W010.8mg；BC表示 第一次失重，失重量W0W11.55mg（下降小格数 0.2mg小格即得），对应失重率W0W1W0 100（）14.35；平台CD代表另一个稳定组成， 相应重量为W1；同样，DE和FG分别代表第二、三次失 重，失重量分别为16mg与08mg，失重率分别为 14.8和7.4；总

30、失重率W0W3W0 100（） 36.6，即失水百分数；固体余重是136.6 63.4。平台EF和GH分别代表一个稳定的组成。 7/12/2021 结晶硫酸铜分三阶段脱水： CuSO45H2O CuSO43H2O 2H2O （1） CuSO43H2O CuSO4H2O 2H2O （2） CuSO4 H2O CuSO4H2O （3） 第一次理论失重率为2H2OCuSO45H2O = 14.4；第二次失重率也是144；第三次 为72；理论固体余重639，总水量 361。与TG测定位基本一致。说明TG曲线第 一、二次失重分别失去2个H2O，第三次失去1 个H2O。 7/12/2021 6.3.3 影

31、响热重曲线的因素影响热重曲线的因素 w仪器因素：仪器因素：浮力与对流、挥发物冷凝、温度测量浮力与对流、挥发物冷凝、温度测量 w试样因素：试样因素：用量、粒度用量、粒度 w实验因素：实验因素： 升温速率：不影响失重量，可能影响峰数升温速率：不影响失重量，可能影响峰数 气氛：影响复杂气氛：影响复杂 纸速纸速 静态气氛：静态气氛：惰性气体气氛不影响反应；气氛含有与产物相惰性气体气氛不影响反应；气氛含有与产物相 同的气体组分时，该气体的加入会抑制反应的进行，使分同的气体组分时，该气体的加入会抑制反应的进行，使分 解温度升高。解温度升高。 动态气氛：动态气氛：惰性气体加快分解反应，并使反应产物增加；惰性

32、气体加快分解反应，并使反应产物增加； 气氛中有与产物相同气体，使起始分解温度升高，并改变气氛中有与产物相同气体，使起始分解温度升高，并改变 反应速率和产物量；大流量可降低分解温度。反应速率和产物量；大流量可降低分解温度。 7/12/2021 不同气氛中聚酰亚胺的不同气氛中聚酰亚胺的TG曲线曲线 7/12/2021 6.3.4 TG实验程序实验程序 1）试样的预处理、称量及装填）试样的预处理、称量及装填 预处理：磨细、过筛（预处理：磨细、过筛（100-300目）、干燥目）、干燥 称量：热重分析最基本的数据，须精确称量：热重分析最基本的数据，须精确 装入坩埚，方法与差热分析相同装入坩埚，方法与差热

33、分析相同 2）升温速率的选择）升温速率的选择 以保证基线平稳为原则，使试样的质量变化在仪器灵敏以保证基线平稳为原则，使试样的质量变化在仪器灵敏 度范围内，以得到质量变化明显的热重曲线。度范围内，以得到质量变化明显的热重曲线。 3）启动电源开关接通电炉电源。）启动电源开关接通电炉电源。 4）选定走纸速度，开动记录仪开关。）选定走纸速度，开动记录仪开关。 5）实验完毕后，先关记录仪开关，再切断电源。）实验完毕后，先关记录仪开关，再切断电源。 7/12/2021 6.3.5 热重分析的应用热重分析的应用 TG的最大特点就是定量性强。的最大特点就是定量性强。 物理变化：升华、液体的蒸馏和汽化、吸附和解吸物理变化：升华、液体的蒸馏和汽化、吸附和解吸 化学反应：催化活性、固态反应、反应动力学、机理化学反应：催化活性、固态反应、反应动力学、机理 材料研究：材料研究：爆炸材料、矿物的燃烧和冶炼、物质组成与化合物组爆炸材料、矿物的燃烧和冶炼、物质组成与化合物组 分的测定、煤、石油、木材的热释、金属的腐蚀、物料的干燥及残分的测定、煤、石油、木材的热释、金属的腐蚀、物料的干燥及残 渣分析、新化合物的发现渣分析、新化合物的发现 w注意事项注意事项 实