药物检验工种(中级)理论等级试题(A卷)

1、药物检验工种（中级）理论等级试题（A卷）姓名 准考证号 考试时间:120分钟一 填空题 （12020分）1、中华人民共和国药典的内容一般分为_ _、_、_、_四个部分。2、准确度表示分析结果与 接近程度。3、 试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用 的方法和步骤进行分析，把所得结果作为 从样品的分析结果中减去。4、标定是用 准确地确定滴定液浓度的操作过程。5、PH11.54是 位有效数字；5.3587保留四位有效数字是 6、碱伤用 或 洗涤。7、我国法定的药品质量标准有 、 。8、阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质 。9、精密度可用 、 和 三种形式表达。10、试验时

2、会产生有害的气体和蒸汽等应该在 内进行操作。二、单项选择题。（21530分）1、有关滴定管的使用，错误的是（ ）A.使用前应洗干净，并验漏 B. 滴定前应保证尖嘴部分无气泡 C. 要求较高，要进行体积校正 D. 为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干2、在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（ ）。A 银 B 铅 C 汞 D 铜3、中国药典 (2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药的重量为（ ） A 0.15g B 0.095g C 0.095一0.15 D 0.09一0.11 4、能与茚三酮试液反应生成蓝色到蓝紫色的化合物是：（ ）A氨基酸类 B

3、多糖类 C生物碱类 D甾体类 5、化学试剂中分析纯试剂简称为（ ）：A.CP B.GR C.LR D.AR6.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为（ ） A 0.6mg B O.5mg C 0.4mg D 0.3mg 7、下面移液管的使用，正确的是：（ ）A. 一般不必吹出残留液 B. 用蒸馏水淋洗后即可移液 C.用后洗净，加热烘干可再用 D.只能粗略量取一定量液体体积8、中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。A.酸碱滴定法 B.亚硝酸钠法 C.紫外分光光度法 D.非水碱量法9、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（ ）。A 异烟肼 B 地西泮 C 阿司匹林 D 苯佐

4、卡因10、滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点 D滴定终点11、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C 杂质限量通常只用百万分之几表示 D 检查杂质，必须用标准溶液进行对比 12、药物制剂含量测定结果的表示方法为（ ）A.百分含量 B.主成分的百分含量 C.标示量 D.相当于标示量的百分含量13、“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（

5、 ）A 水分 B 甲醇 C 乙醇 D 挥发性物质14、阿司匹林片采用两步滴定法是因为：（ ） A.片剂中有酸性稳定剂和分解产物 B.片剂中有碱性稳定剂 C.片剂中有分解产物 D.阿司匹林在水中溶解度小15、在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（ ）A溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值 C化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值三、简答题（35分）1、简述药品检验工作的基本程序。2、简述一下容量瓶使用的注意事项。3、简述药品质量

6、标准制定的原则是什么？4、试述古蔡法测砷的原理。酸酸铅棉花的作用？5、举例说明什么是双相滴定法？四、计算题（15分） 苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）

7、。计算百分含量？药物检验工种（中级）理论等级试题（A卷）答案一 、填空题 （12020分）1、凡例 正文 附录 索引2、真实值3、空白 测样品相同 空白值 4、基准物质5、两 5.3596、3%的醋酸 1%的盐酸溶液7、中国药典 国家药品监督管理部门颁布的药品标准8、水杨酸9、重复性 重现性 中间精密度 10、通风橱 二、单项选择题。（21530分）1、D 2、B 3、D 4、A 5、D 6、D 7、C 8、D 9、A 10、D 11、A 12、D 13、D 14、D 15、C三、1、答：药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。2、答：（1）不能在容量瓶里进行溶质

8、的溶解；（2）容量瓶不能加热，如果溶质在溶解的过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移；（3）只能用于配制溶液（4）用完后应及时洗净，塞上瓶塞，并在塞与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞和瓶口粘结，塞与瓶应编号配套或用绳子（橡皮筋）连接以防瓶塞丢失、污染或搞错。；3、必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理，不断完善”的总原则，制定符合我国国情，又具有较高水平的药品质量标准4、答：利用金属锌遇酸作用产生新生态的氢，与药物中微量的砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与同等条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断砷盐的限量。酸酸铅棉花的作用：消除硫化氢的干扰，又可使砷化氢以适宜的速度通过。5、答：例如苯甲酸的碱金