有机工艺学复习题

1、有机工艺学复习题、选择题1、 最基本有机化工原料通常称为“三烯、三苯”、“一炔”、“一萘”，其中三烯是指（A ）。A、乙烯、丙烯、丁二烯B、乙烯、丙烯、丁烯C、乙烯、丁烯、丁二烯2、 各类烃热裂解的易难顺序可归纳为（B ）。A、 异构烷烃正构烷烃芳烃环烷烃（C6 C5）B、 异构烷烃正构烷烃环烷烃（C6 C5） 芳烃C、正构烷烃异构烷烃环烷烃 （C6 C5）芳烃3、 烃类裂解的反应机理为自由基反应机理，包括（A ）三个阶段。A、链引发反应、链增长反应、链终止反应B、链增长反应、链引发反应、链终止反应C、链引发反应、链终止反应、链增长反应4、被称为“工业血液”的是（C ）。A、煤B、天然气C、石

2、油5、我国常用（B ）的多少来表示重质馏分油中烃组分的结构特性。A、族组成B芳烃指数（关联指数）C、特性因数6、 影响乙烯环氧化的因素有（C ）。A、反应温度、空速、反应压力、原料气纯度B、空速、反应压力、原料配比及致稳气、原料气纯度C、反应温度、空速、反应压力、原料气纯度、原料配比及致稳气、7、 节流膨胀的原理是气体通过针形阀门（A ）。A、压力突然降低、体积膨胀、温度降低B、压力突然升高、体积膨胀、温度降低C、压力突然降低、体积膨胀、温度升高&最基本有机化工原料通常称为“三烯、三苯”、“一炔”、“一萘”，其中三苯是指（A ）。A、苯、甲苯、二甲苯B、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯C、苯、甲苯

3、、乙苯9、 加氢催化剂种类很多，其活性组分主要是第W族和第忸族的过渡元素，催化剂的类型有金属催化剂，骨架催化剂，金属（C ）催化剂，金属硫化物和金属络合物催化剂五种。A、氮化合B、络合物C、氧化物10、工业上乙烯氧化生成乙醛使用的催化剂应该具有良好的选择性，由于避免爆炸，循环气体中乙烯的含量应该控制在65%左右，氧含量控制在（C ）左右。A、10% B 20% C、8%11、 生产丁二烯的方法有从烃类热裂解制低级烯烃的副产C4馏分得到、由乙醇生产丁二烯、丁烯脱氢、丁烯氧化脱氢法、丁烷脱氢五种，目前广泛应用的是（C ）。A、丁烯脱氢B、丁烷脱氢C、丁烯氧化脱氢法11、 关于氯乙烯的生产，下列说法

4、不正确的是（B ）。A、氧氯化反应器为强放热反应B、氧氯化反应不可以用流化床C、乙烯不能过量太多，否则会使乙烯深度氧化反应加剧12、烃类氧化反应过程中氧化剂在空气、纯氧、过氧化氢和其它过氧化物上选择，最普遍的是（B ）。A、纯氧B、空气和纯氧C、空气13、 工业上乙醛催化自氧化生成醋酸，为避免爆炸，一般尾气中氧含量控制在（C ）。A、12% 16%B、8%- 12%C、2% 6%14、 工业上生产醋酸的方法有：（C ）氧化法、丁烷或轻油氧化法和甲醇羰基化法三种。A、乙烷B、乙烯C、乙醛15、 氯化过程的主要产物是氯代烃，其中（A ）是规模和产量最大的氯代烃。A、氯乙烯B、二氯乙烯 C、二氯乙烷

5、16、丙烯氨氧化的反应控制步骤是 （A ）。A、烯丙基的形成B、丙烯腈的生成C、二者均对17、 烃裂解反应的机理是自由基链式反应机理，其中起决定性作用的是（A ）过程。A、链的引发 B、链增长 C、链终止 二、判断题1、 裂解的基本特征是高温、快速、急冷。& ）2、 催化氧化反应过程的共性有强放热性、可逆性、多途径氧化性及易爆性。（X ）3、结焦是在高丁下（ 1200K ）芳烃缩合而成。（X ）4、 二次反应就是二级反应。（X）5、后冷就是后加氢。（X6、 催化氧化反应和催化脱氢反应均是强放热反应。（X）7、 一次反应就是一级反应。（X）&丙烯氨氧化生产丙烯腈的反应温度越高，丙烯腈收率越高。（

6、NO）9、 急冷换热器与一般换热器没有什么不同。（X）10、 催化氧化反应过程的共性有强放热性、不可逆性、多途径氧化性及易爆性。（X ）11、当乙烯氧化生成乙醛时，催化剂溶液的控制指标主要有钯含量、总铜含量、氧化度和 pH值等。（V ）12、 裂解气深冷分离流程包括气体净化、压缩和冷冻、精馏分离等三大系统。（V ）13、 裂解气的净化主要是酸性气体的脱除、脱水、脱炔及脱二氧化碳。（X）14、 催化氧化反应和催化脱氢反应均是强放热反应。（X）15、 目前裂解炉出口的高温裂解气能够在0.01-0.1S时间，使温度下降到露点左右。（V ）16、 H2O（g）做为降低气体分压的稀释剂愈多愈好。（V ）

7、17、 异构烷烃比正构烷烃易裂解。（V ）18、冷箱是在-100摄氏度-160摄氏度下操作的高温设备。它的原理是用节流膨胀阀来获得低温，它的用途是依靠低温来回收乙烯，制取富含氢气和富含甲烷的馏分。（X）19、丙烯氨氧化反应的影响因素在反应温度、反应压力和停留时间三方面上面。20、 乙烯氧氯化反应的氧化还原机理包括三步。（）21、 平衡氧氯化法生产氯乙烯工艺主要包括直接氯化、氧氯化、二氯乙烷净化、二氯乙烷 裂解和氯乙烯精制五个单元。22、 裂解原料的含氢量越高，裂解产物中乙烯收率越高。（V ）23、 丙烯氨氧化生产丙烯腈的反应温度越高，丙烯腈收率越高。（X ）24、 对于可逆的加氢反应，提高反应

8、温度，反应速度加快。（X25、 石油烃热裂解中不采用抽真空降总压的方式是因为经济上不合理。（X ）26、 压缩和冷冻系统的任务是加压、降温，以保证分离过程顺利进行。（V ）27、 裂解原料中，氢含量越高，乙烯收率越高。（ V ）28、石油中主要含烯烃、环烷烃和芳烃，一般不含烷烃。（X ）三、填空题1、乙烯产量是衡量一个基本有机化学工业发展水平的标志。2、改进 辐射 盘管的结构，成为管式裂解炉技术发展中最核心的部分。3、 为得到-100 C以下的低温，工业上常采用的方法有节流膨胀和复迭制冷。4、管式裂解炉就是外部加热的管式反应器，主要由炉体和裂解炉管两大部分组成，炉体分 为 对流室和辐射室。5、

9、石油被称为工业的血液。6、 烷烃热裂解，断链反应是不可逆过程, 而脱氢反应是可逆过程，受化学平衡限制。7、结焦是在较低 T下（1200K ）芳烃缩合 而成。&裂解的基本特征是高温、 快速、急冷。9、 脱甲烷塔后进行的加氢脱炔称为后 加氢。10、粗苯乙烯的分离过程存在两个关键问题：一是苯乙烯容易自聚；二是乙苯和苯乙烯的 沸点比较接近。11、 乙烯液相加氯生成二氯乙烷的反应机理是离子型，乙烯氧氯化生成氯乙烯的反应机理是氧化-还原，烃类取代氯化的反应机理是自由基 。12、 催化加氢反应是一个放 热反应过程，催化加氢通常用于合成有机产品和许多化工产品的 精制过程。13、 辛烷值是评价汽油的抗爆性能指标

10、。14、 丙烯氨氧化制丙烯腈中，适宜的原料配比丙烯与氨气的比值为1: 1.0-1.1 。如果氨气过多则大量的氨需要中和，如果氨气过少则产生较多的丙烯醛 。15、 裂解气的深冷分离流程主要分为顺序分离、前脱乙烷、前脱丙烷三种。16、基本有机化学工业的原料有 _天然气_、_石油_、煤、农副产品。17、裂解气的净化过程包括 脱酸性气、脱水 、 脱炔、 脱一氧化碳_。18、 石油烃热裂解的操作条件宜采用、_、_。19、 脱除酸性气体的方法有和_。20、脱除酸性气体的方法有 和。四、简答题1、各族烃类的裂解反应规律如何？2、各族烃类的裂解反应难易顺序？3、什么是一次反应？什么是二次反应？4、评价裂解原料

11、性质的指标主要有哪些？5、裂解气中酸性气体主要有哪些？为何脱除？脱除方法有哪些？6、在裂解气的压缩过程中采用多级压缩有何好处？7、提高反应温度的技术关键在何处，应解决什么问题才能最大限度提高裂解温度？ &为何急冷？急冷有哪两种形式？各有何特点？9、温度-停留时间对裂解产品收率有何影响？10、裂解气出口的急冷操作目的是什么？可采取的方法有几种，你认为哪种好，为什么? 若设计一个间接急冷换热器其关键指标是什么？11、裂解气的预分馏有何作用？12、管式炉裂解工艺流程由几部分系统构成？13、裂解气深冷分离法的原理是什么？深冷分离流程主要有几种类型？14、裂解气的分离流程的主要评价指标是什么？15、在裂

12、解气的深冷分离流程中，乙烯损失的主要部位有哪几处？16、 能量回收在整个裂解工艺流程中，主要有哪三个途径？17、简述三种深冷分离流程并画简图，三种深冷分离流程有什么共同点和不同点？18、裂解气预分馏处理后为何脱水？用何方法？答：水分带入低温分离系统会造成设备和管道的堵塞，除水分在低温下结冰造成冻堵外，在加压和低温条件下，水分尚可与烃类生成白色结晶的水合物，这些水合物也会在设备和管道积累而造成堵塞现象，因而需要进行干燥脱水处理。采用吸附法进行干燥。19、 试画出烃热裂解工艺的流程框图（生产过程）。20、裂解气中主要有哪些杂质？为何脱除？如何脱除？答：裂解气中的杂质主要有酸性气体、水、炔等酸性气体

13、主要是 CO2，WS和其他气态硫化物。其危害有：（1）乙烯、丙烯纯度降低；（2）H2S :腐蚀设备管道；分子筛寿命降低；使加氢脱炔 用催化剂中毒；（3）CO2：低温下结成干冰堵塞设备管道；在生产聚乙烯等时酸性气体积累造 成聚合速度降低、聚乙烯的分子量降低。脱除方法：化学吸收法水：危害：低温下，水冻结成冰，而且与轻质烃形成白色结晶水合物，如CH4 6H2O、C2H6 7H20、C3H8 7H20等。这些固体附着在管壁上，既增加动能消耗，又堵塞管道。脱水方法一分子筛吸附法脱炔一危害：炔烃影响乙烯和丙烯衍生物生产过程影响催化剂寿命；恶化产品质量；形成不安全因素；产生不希望的副产品脱除方法：催化加氢脱

14、炔和溶剂吸收法21、结焦、生碳反应的途径如何？答：在不同温度条件下，生碳结焦反应经历着不同的途径；1）结焦是在较低 T下（1200K ）生成乙炔中间体，再脱氢最终成Co22、氯乙烯生产方法有哪些？23、原料纯度对丙烯氨氧化和丙烯腈反应产生哪些影响？24、影响乙烯环氧化的因素有哪些？致稳气的作用？答：（1）反应温度、空速、反应压力、原料配比及致稳气、原料气纯度和乙烯转化率。 致稳气是惰性的，能减小混合气的爆炸限，增加体系安全性；具有较高的比热容，能有 效地移出部分反应热，增加体系稳定性。25、氧气法生产环氧乙烷和一氧化碳变换过程都属于放热反应，采用什么类型的反应器？ 它们如何移走热量的？答：氧气

15、法生产环氧乙烷采用列管式反应器，移热是通过管间通加压热水产生蒸汽带走热量；一氧化碳变换采用多段绝热反应器，移热方式：中间间接冷却式，原料气冷激式，水冷激式。26、写出以乙烯、氧气（空气）为原料，在催化剂氯化钯、氯化铜的盐酸水溶液中进行气液相 反应生产乙醛的基本原理。27、气-固相催化氧化反应常用的反应器有哪些两种类型，如何及时移走反应热？ 答：烃类气一固相催化氧化反应器常用的有固定床反应器、流化床反应器。对于固定床反应器，常见的为列管式换热反应器。催化剂装填在管，管间载热体循环以 移出热量；流化床反应器床层设置 U形垂直冷却管，走载热体将反应热带出。28、 烃类气-固相催化氧化反应常用的流化床

16、反应器，为什么设U形垂直管？29、氯乙烯在常温、常压下是无色气体，在工业上主要应用是生产聚氯乙烯树脂，而聚氯乙烯为五大合成树脂之一。请画出氧氯化法生产氯乙烯的单元原则流程图（15分），各单元起什么作用？答：原料：乙烯、氯气、空气（或氧）； 产品：氯乙烯、氯化氢、轻组分、水； 单元：直接氯化、氧氯化、二氯乙烷提纯、二氯乙烷裂解、氯乙烯提纯；各单元作用：直接氯化：乙烯与氯气发生氯化反应；氧氯化反应：乙烯与空气或氧、副产品氯化氢发生氧氯化反应；二氯乙烷提纯：除去二氯乙烷中的杂质；二氯乙烷裂解：得到产品氯乙烯的粗液；氯乙烯提纯：得到产品氯乙烯；30、简述氨氧化时加入蒸汽的原因。31、裂解反应装置必须具

17、备哪些工艺要求？高温、低烃分压、短停留时间。32、氨氧化反应在没有催化剂时，最终产物是什么？说明理由。33、下图为丙烯氨氧化制丙烯腈的流化床反应器，图中有错误，请改正。34、 丙烯氨氧化制丙烯腈，定性说明反应要选择的条件（温度，压力，催化剂），为其选择适 当的反应器，画出该反应器的示意草图 （外壳形状，催化剂床层，物料进出口，特征部件 ）， 并反映出该反应器的控温手段。35、 乙烯络合催化氧化制乙醛，定性说明反应要选择的条件（温度，压力），为其选择适当的反应器，画出该反应器的示意草图（外壳形状，催化剂床层，物料进出口，特征部件），并反映出该反应器的控温手段。36、C8芳烃单体的主要分离方法有哪

18、些？依据是什么？ 答：有四种分离方法。精馏法：沸点差异；深冷结晶法：凝固点差异络合分离法：配合物稳定性；吸附分离：吸附能力不同37、乙苯催化脱氢合成苯乙烯工艺中脱氢部分用哪两种类型的反应器，各有什么优缺点。答：分为：（1）等温反应器和 （2）绝热反应器。等温反应器优点是出口温度高于进口，对动 力学、热力学有利：采用等温反应器脱氢，乙苯转化率选择性都好，另外水仅作为稀释，用量为绝热的1/2，缺点是结构复杂，成本高；绝热反应器优点是简单，生产能力大，成本 低。缺点：出口温度低于进口影响转化率，因此绝热反应器脱氢，不仅转化率较低，选择性 也较低。38、乙苯脱氢制苯乙烯生产过程中温度和空速对选择性的影

19、响。39、苯乙烯生产中，外热式工艺与绝热式工艺有什么不同？40、写出乙苯催化脱氢的主副反应。答：主反应：C6H5 C2H5 C6H5 CH CH2 H2 吸热副反应 平行副反应（裂解反应和加氢裂解反应 ）C6H 5 C2H 5 C6H 6 C2H 4C6H5 C2H5 H2 C6H5 CH 3 CH4C6H5 C2H5 H2 C6H6 C2H6连串副反应（苯乙烯聚合生成焦油和加氢裂解 ）n C6H5 CH CH2C6H5 CH CH2nC6H5 CH ch2 h2 c6h6 c2h641、乙苯-苯乙烯精馏分离有什么特点？应当采取什么措施？42、根据氧气法生产环氧乙烷工艺流程示意图和合成氨工艺流

20、程示意图，请回答以下问题:（1）它们是如何移热的？（2）氧气法生产环氧乙烷工艺流程示意图中原料气（乙烯和氧气）为什么要混合后通入？（3）氧气法生产环氧乙烷工艺流程示意图中为什么通入致稳气？二氧优喪Word文档顿气漆生产环啊兀煌工艺氓外亦庭嗟1 一耳恆石锲反雄整；2帰窃豪it： 3-nftWftW： *一師乙烷匯收瞄f 3-C6 收瞄卜6-（1）7 并嘰斥 1 * 再吨收A 脱TRh ID-粘惘Ifh IE - KdtSt常,Zy赛玲：K績幣吃申規ft j弹规弄嶽帆去睜嘛系城幵丄加耿护飙禺裕甄合成H艺蘆覘(1) 氧气法生产环氧乙烷工艺流程示意图，移热是通过管间通加压热水产生蒸汽带走热量, 而合成氨工艺流程中，移热是采取原料气四段冷激式直接接触。(2) 由于是纯氧加入到循环气和乙烯混合气中，必须使氧和循环气迅速混合达到安全组成, 如混合不好很可能形成氧浓度局部超过极限浓度，