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文档简介

1、枸橼酸钠盐利用试验原理 碳源碳源 （唯一）（唯一） 氮源氮源 枸橼酸钠枸橼酸钠 磷酸铵磷酸铵 细菌生长产生细菌生长产生 碳酸盐碳酸盐 NH3 NH4OH 培养基变碱，培养基变碱，pH升高升高 指示剂溴麝香草酚蓝由草绿色变为深蓝色指示剂溴麝香草酚蓝由草绿色变为深蓝色培养基西蒙氏枸橼酸盐琼脂斜面培养基（g/L） 氯化钠 5.0 硫酸镁 0.2 磷酸二氢铵 1.0 磷酸氢二钾 1.0 柠檬酸钠 5.0 琼脂 15.0 溴麝香草酚兰 0.08 pH值6.8 0.1 分装，121高压灭菌 15 分钟，摆斜面 方法：将被检菌接种于西蒙氏枸橼酸盐琼脂斜面培养基上，于37培养2448h,观察结果。 结果：培养

2、基中的溴麝香草酚兰指示剂由草绿色变为深蓝色为阳性;不能利用枸橼酸盐作为碳源的细菌，在此培养基上不能生长，培养基则不变色，为阴性。 应用：用于肠杆菌科中菌属间的鉴定。在肠杆菌科中埃希菌属、志贺菌属、爱德华菌属和耶尔森菌属均为阴性，沙门菌属、克雷伯菌属通常为阳性。返回 + -耐热核酸酶试验原理 具有脱氧核糖核酸酶的细菌分解培养基中的脱氧核糖核酸(DNA)，使DNA长链水解成数个单核苷酸的寡核苷酸短链，使指示剂甲苯胺蓝作用变成粉红色 致病性葡萄球菌产生耐热核酸酶，耐受煮沸，能够分解DNA，使含有甲苯胺蓝DNA琼脂鲜粉红色。培养基甲苯胺蓝DNA平板（g/L） DNA 0.3 氯化钙 1.1 氯化钠 10.0 三羟甲基氨基甲烷 6.1 甲苯胺蓝 0.083 琼脂 10.0 pH值 9.0 0.1氯化钙提供阳离子作为激活剂；氯化钠维持均衡的渗透压；三羟甲基氨基甲烷为缓冲剂；琼脂为培养基的凝固剂按所需用量称取，加热溶解，分装三角瓶，如立即使用可不需灭菌。如不立即使用，121高压灭菌 15 分钟。已灭菌的培养基在室温 可存放 4个月无变化，并经数次熔化后仍可用。实验方法： 将24小时肉汤培养物沸水浴15min，用接种环划线于甲苯胺蓝DNA平板，35C培养24小时，观察。结果 在刺中线周围

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