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文档简介

1、安全风险分析报告模板安全风险分析报告模板篇一：安全风险分析报告模板安全风险分析报告产品名称：风险评价人员及背景：（项目组长、医学角度的大夫、技术角度的设计人员、应用角度的、市场角度的，并提供人员资格证明，如受过的培训资格、职称等级）编制：日期：批准：日期：1. 编制依据相关标准1) yy0316-xx医疗器械风险管理对医疗器械的应用2) 产品技术要求及其他产品的有关资料 1) 使用说明书 2) 医院临床使用情况、顾客投诉、意外事故记录等3) 专业文献中的文章和其他信息2. 目的和适用范围本文是对xxxx进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可

2、能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接受时，采取了降低见的控制措施，同 时，对采取风险措施后的剩余风险进行了评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。 本报告适用于产品，该产品处于设计和开发阶段(或处于小批生产阶段)。3. 产品描述本风险管理的对象是(如能加入照片或图片最好)，产品概述、机理、用途适应症：禁忌症：试剂盒组成成分：（文字描述或示意图）4. 产品预期用途以及与安全有关的特征的判定（依序回答附录a用于判定医疗器械可能影响安全性的特征的问题）产品的预期用途、预期目的是什么？如何使用？应考虑的因素：预期使用者及其精神、体能、技能水平、文化背景和培训等情况人机工程学问题、医疗器械的使用环境和由谁安装患者是否能够控制和影响医疗器械的使用医疗器械是否用于生命维持或生命支持在医疗器械失效的情况下是否需要特殊的干预是否有接口设计方面的特殊问题可以导致不经心的使用错误（见）

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