2021-2021学年高中生物第二章第三节人类的伴性遗传(第2课时)课时作业浙科版必修2

1、人类的伴性遗传【目标导航】1.运用资料分析的方法，总结出伴X染色体隐性遗传病的规律。2.结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关例如，归纳人类遗传病的解题规律。戸 预习导学 套 挑战自我点声落实一、伴性遗传的概念1 含义:位于X、Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随X或Y染色体的传递而遗传。2 .分类伴X显性遗传 伴X染色体遗传伴X隐性遗传伴丫染色体遗传二、伴X染色体隐性遗传1概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。2 .实例：血友病、红绿色盲等。3 特点：男性患者远远多于女性患者。三、伴X染色体显性遗传1概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。2 .

2、实例：抗维生素 D佝偻病。3 特点：女性患者多于男性患者。四、伴Y染色体遗传1概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。2 .实例：外耳道多毛症。3 .特点：只能在男性中表现，父传儿，儿传孙。预习诊断判断正误：(1)与性别相关的基因位于性染色体上。性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。()性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。()5与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( )6无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一局部与

3、对方不同源，但也有一局部是同源的。二者关系如下图：B K竹非冋需区卅1控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于 B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。2控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段A、C区段，即可能出现以下基A A A a a A a a因型：XY、XY、XY、XY。上图中A、C区段为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因Aa位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差异，如y x*x xY、xay、乂 y。3 .如果某一杂交组合产生的子代中，显性或隐性性状在

4、雌雄个体中的比例相等，那么该遗传是否一定不是伴性遗传？请举例说明。答案 不一定，在伴性遗传中也会出现这种情况，如:XX xx JAXa、xaxa、XAY 乂丫。应用例如1 如图是人体性染色体的模式图，有关表达不正确的选项是A.位于IB. 位于n区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c.位于川区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中【问题导析】(1) I区段在X染色体上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在女性个体中出现。(2) 图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于伴性遗传，后代男女性状的表现会出现不一致的现象。(3) 三个区段中

5、，在体细胞中不会出现等位基因的是区段I, _ 能出现等位基因的是区段n和川。 答案 B【一题多变】(1) 有一种遗传病的致病基因(隐性基因a)位于上题图中的川区段，某对夫妇丈夫正常而妻子 是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。答案 该对夫妇的基因型是 XY和xY,子代的基因型有 XX、灯、XAY、乂丫，且四种基因型 的比例相等，所以子代的患病概率为 1/4 ,儿子患病的概率为 1/2，女儿患病的概率为 1/2 (2) 某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？答案 可以，

6、通过检测 Y染色体上的非同源段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果 一致那么该男孩在遗传上属于该家族。二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(以 人类遗传病为例)类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因模型图解-1占占o-ra续表类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位 基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上患者基因型xY(无显隐性之分)XX、XYXXA、XX5、XAY遗传特点(1)患者全为男性(2)遗传规律是父传子、子传孙男性患者多于女性患者女性患者多于男性申卄 患、者举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病思维激活

7、有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并答复以下问题： 试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。答案 色盲男孩的基因型为 乂丫，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBX外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父t母亲t男孩。 从致病基因遗传的角度，总结这一过程表达了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。答案 由于致病基因由“男t女t男这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病， 因此表达了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。应用例如2 猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状

8、，由等位基因B b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到Fi表现型及比例如下表：猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼雄蝇3/161/163/161/16雌蝇006/162/16(1) 两对相对性状中，属于显性性状的是 和。(2) 控制眼色的基因位于 上(常染色体或性染色体)，控制眼形的基因位于 上(常染色体或性染色体)。(3) 请根据表格中子代的性状表现写出亲本的基因型 。【问题导析】解答此题应先判断两对性状的显隐性，再判断基因是位于常染色体上还是性染色体上，接着 判断某些个体的基因型。答案 (1)猩红眼棒眼(2)常染色体性染色体(3)AaXBXb、AaXBY解析 (1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体

9、中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒眼，雌性果蝇中只有棒眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒眼：圆眼=3 : 1,可得出棒眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼：亮红眼=3 : 1,可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因组成，由于后代中猩红眼：亮红眼=3 : 1，属于杂合子自交类型，所以两亲本的基因组成都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因组成，由于子代雌蝇中全部是棒眼，雄蝇中棒眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因组成分别是XBX3、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因组成是AaX乂

10、、AaXV。【一题多变】如果让 F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2, F2中亮红圆眼果蝇的概率是答案 1/72解析F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇的基因型分别为：A_XX_和A_BY, F2中亮红圆眼果蝇的概率为(2/3) X (2/3) X (1/4) X (1/2) X (1/4) =1/72。课堂小第x 鼻宗色库曰性血传临综X期色律显性遇丫圾芭佯圖I( 红傑拉宵#、血圧性觇母t如轼畢IE传規荐(如拥工T5占出tL莽i K性卫it球遗樺.D労性格at網芋对点练习 肩魁时世练上体验成功目标1B.祖母D.外祖母男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外1 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖

11、父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉 均正常。这个男孩的色盲基因来自()。A. 祖父C. 外祖父答案 D解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在此题中，祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。2 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是。A. 父亲色盲，那么女儿一定是色盲B. 母亲色盲，那么儿子一定是色盲C. 祖父母都色盲，那么孙子一定是色盲考宜目極1D. 外祖父母都色盲，那么外孙女一定是色盲 答案 B解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。此题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，假设母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子

12、的性染色体 Y是由祖父传给父亲，再由父亲传他的 Y上不 携带色盲基因，假设母亲给予他的是不携带色盲基因的X染色体那么该男孩不色盲。D项假设外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条 Y染色体，该男孩一定是色盲。3 抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是。A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带其

13、父母传递的致病基因 答案 D考查目标2解析 总结伴X显性遗传病有如下特点：假设儿子患病，母亲一定患病；假设父亲患病，女儿一 定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。假设子女正常，如女儿基因型为 xaxa，儿子基因型为 XV,那么不携带其父母传递的致病基因。4 .以下为某家族甲病设基因为B、b和乙病设基因为D d的遗传家系图，其中n i不携带乙病的致病基因。0 止 ItM口甲帕rr 旦己山厉放请答复：甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为。1i的基因型是目标3在仅考虑乙病的情况下，川2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。假设这对夫妇再 生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。

14、答案 1常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXXD或BbXy如下图正常携甜春址性 乙疝*Fi磬网壤卍窘巧X正urtmflj*性己戕性 疋常另性己is曲件比例1： I ： I ：1解析 1对该遗传家系图进行分析：由于川5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。假设为伴X染色体隐性遗传，那么其父亲的基因型应为乂丫，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于川1、川3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，假设乙病为常染色体隐性遗传，那么川1、川3的基因型应为dd,可推知n 1的基因型为 Dd,由于题中所给信息n 1不

15、携带乙病致病基因，所以假设不成立，那么乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，1 2的基因型为bbXYn 2的基因型为bbXDXd,n 3的基因型为BbXY，可推知I 1的 基因型为BbXDX。2川2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为乂乂。综合1分析，可知该夫妇的基因型为 xDf、XV。其遗传图解如下所示：P1EM 携女性乙坍男性x/ xl 泪xdv/ X* Yb_Fi北占型XdY班現现正和梅時者吃性兀廉女忡件乙沏性ttR1 : 111-分层训练解疑劉馆，训练检刃【根底稳固】1 人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2

16、个为携带者，1个色盲，他们的性别是。A. 三女一男或全是男孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或两女两男D. 三男一女或两男两女答案 C2 .某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是。A. 1/2B. 1/4答案 C解析 男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方 都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。3正常女人与一患抗维生素 D 佝偻病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女 儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。由此判断，决定人类抗维生素 D 佝偻病的 基因是 (

17、) 。A. Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D. X染色体上的显性基因答案 D4. 抗维生素 D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()。A. XhXhXXhYB. XHXhXXhYc. xhX xx hyd. xhxxxhy答案 B解析 该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh,其双亲的基因型应为xHXh和乂丫。5. 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，假设父亲是患者，那么儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是 ()。A.

18、位于常染色体上的显性基因B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于Y染色体上的基因D. 位于X染色体上的隐性基因答案 C解析 本病为伴性遗传， 而且父亲患病时儿子全患病， 女儿全正常， 男性性染色体组成为 XY， X精子与卵细胞结合其后代为女性， Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。6 人类遗传病中，抗维生素 D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维 生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )。A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩答案 C解析 甲家庭丈夫

19、患抗维生素 D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常，其基因型为XV,因为女性的X染色体可以传递给儿子， 妻子没有致病基因， 所以 这对夫妻只要生育男孩就可以防止该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但 妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。【稳固提升】7 .红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素 D佝偻病发病率为b，那么该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D佝偻病的几

20、率分别是。A.小于a、大于bB.大于a、大于bC.小于 a、小于 bD.大于 a、小于 b答案 A解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率那么是女性高于男性。8.个男子把 X染色体上的基因传递给孙子的几率为。A. 1/2B. 1/4C. 0D. 1/8答案 C解析 男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。9 .以下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是。ABCD答案 C解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。10.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的选项是。I O-n 正

21、第畀二 0止常盘II ： i圖歸力A. n 3与正常男性婚配，后代都不患病B. n 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C. n 4与正常女性婚配，后代都不患病D. n 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案解析 由图谱可知，n 5为男色盲xbY，推出I i为携带者XBX3, n 4为正常男性xby, n 3B biB Bi是XX的概率为2,为XX的概率也为2。当n 3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：-XXxx石=Yn 4与正常女性结婚，假设该女性为 x ,贝V后代2 2 2 2 8111都正常；假设该女性为 XX3，那么后代是患病男孩的概率是：XBX

22、xXyt 2 x 2= 4乂丫。ii 某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测, 正确的选项是。A. 儿子和女儿全部正常B. 儿子患病，女儿正常c.儿子正常，女儿患病D. 儿子和女儿都可能出现患者答案 d解析 该男子患红绿色盲，那么基因型为XbY,其岳父表现正常，基因型是XBY,岳母是色盲,基因型是 XX3,故该男子的妻子的基因型一定是XV。XVxxbxJxby、乂丫、xBX3、Xxb,其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。12.以下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b,请答复：图中表示男性正常，O表示女性正常，阴影表示色盲患者111号的色盲基因来自于I代

23、个体中的 号。在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有人，她们是7号和8号再生一个患病儿子的概率为 。6号的基因型为。答案 1225 I 2、i 4、n 7、n 9、n 10 31/44x BxB或 XX3解析 111号的基因型是 XbY,其X3来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11 号的色盲基因来自I代个体中的 2号。2由解析1可知2号和7号肯定是携带者，由于 3 号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于 8号是色盲，其色盲基因只能来自 4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。37号XBZ X8 号XVtXBX3、XX3、XBY、X

24、bY,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为 1/4。41号XBYX2 号 XBXfXBXB、乂乂、XBY、XbY,所以 6 号的基因型为 XBXB 或 XBxb。13 如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b,图中除男孩川3和他的外祖父I 4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请答复以下问题。(1)川3的基因型是，川2的可能基因型是n中与男孩川3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是 ，与该男孩的亲属关系是(3) IV i是红绿色盲基因携带者的概率是 。答案 (1)XbY XBX果蝇M眼睛的表现型是。 欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的 条染色体进行DNA测序。果蝇M与基因型为 的个体杂交，子代的

25、雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。 (4) 果蝇M产生配子时，非等位基因 和不遵循自由组合规律。 假设果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，那么说明果蝇M在产生配子过程中,导致基因重组，产生新的性状组合。以Fi果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本： 。实验分析：。答案 红眼细眼 253X父B或b v 或V V和v或B和b基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换57、8或7或8无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律例如：杂交亲本：Fi中的有眼雌雄果蝇实验分析：假设后代出现性状别离，那么无眼为隐性性状；假设后代不出现性状别离，那么无眼为显性性状解析 据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性 状。2要测定基因组的序列需要测定该生物所有的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定 3条常染色体+ X染色体+ Y染色体，即5条染色体上的基因序列。 子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即xExeo4自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的别离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，