第二章基因操作的工具酶

1、基因工程第一章第一章 导导 论论第二章第二章 基因操作的工具酶基因操作的工具酶第三章第三章 基因克隆的载体基因克隆的载体第四章第四章 基因克隆的策略基因克隆的策略第五章第五章 克隆基因的表达克隆基因的表达第六章第六章 基因工程的基本技术基因工程的基本技术第二章第二章 基因操作的工具酶基因操作的工具酶第一节第一节 限制性核酸内切酶及其应用限制性核酸内切酶及其应用第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶Genetic engineering is largely an exercise in carefu

2、lly controlled enzymology. A variety of enzymes form the basic toolkit of the genetic engineer. 1、限制性核酸内切酶的发现、限制性核酸内切酶的发现2、限制性核酸内切酶的分类合命名、限制性核酸内切酶的分类合命名3、II型限制性核酸内切酶的基本特性型限制性核酸内切酶的基本特性4、限制性核酸内切酶的消化反应、限制性核酸内切酶的消化反应第一节第一节 限制性核酸内切酶及其应用限制性核酸内切酶及其应用50年代初发现了由寄主控制的年代初发现了由寄主控制的限制和修饰现象限制和修饰现象 (B) (K)大肠杆菌大肠杆菌

3、B大肠杆菌大肠杆菌K11410 410 4E.O.P 成斑率成斑率efficiency of plating限制限制修饰的酶学假说修饰的酶学假说 (B) (B)酶切位点酶切位点不被修饰不被修饰噬菌体噬菌体DNA被切割被切割酶切位点酶切位点被修饰被修饰Methylation基因组基因组DNA不被切割不被切割1968年，年，Meselson 和和Yuan从大肠杆菌从大肠杆菌K和和B中发现了中发现了I型限制性核酸内切酶；型限制性核酸内切酶；1970年，年，Smith和和Wilcox从流感嗜血杆菌中分离纯化了第一个从流感嗜血杆菌中分离纯化了第一个II型限制性核型限制性核 酸内切酶酸内切酶Hind II

4、，使得，使得DNA分子的体外精确切割成为可能。分子的体外精确切割成为可能。1、限制性核酸内切酶的发现、限制性核酸内切酶的发现2、限制性核酸内切酶的分类合命名、限制性核酸内切酶的分类合命名3、II型限制性核酸内切酶的基本特性型限制性核酸内切酶的基本特性4、限制性核酸内切酶的消化反应、限制性核酸内切酶的消化反应第一节第一节 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶的概念限制性核酸内切酶的概念已经从近已经从近300中微生物中分离出了中微生物中分离出了500余种限制性核酸内余种限制性核酸内切酶。切酶。限制性核酸内切酶的分类限制性核酸内切酶的分类1. 限制修饰活性限制修饰活性2. 内切酶的蛋白内

5、切酶的蛋白 质结构质结构3. 限制辅助因子限制辅助因子4. 切割位点切割位点5. 特异性切割特异性切割6. 基因克隆中基因克隆中 I 型型单一多功能的酶单一多功能的酶3种不同亚基种不同亚基ATP、Mg2+和和S-腺苷甲硫氨酸腺苷甲硫氨酸距特异性位点距特异性位点1000bp不是不是无用无用 II 型型限制酶和修饰酶分开限制酶和修饰酶分开单一成分单一成分Mg2+特异性位点及其附近特异性位点及其附近是是非常有用非常有用 III 型型双功能酶双功能酶2种亚基种亚基ATP、Mg2+和和S-腺苷甲硫氨酸腺苷甲硫氨酸特异性位点特异性位点3端端24-26bp处处是是有用有用限制性核酸内切酶的命名限制性核酸内切

6、酶的命名1、寄主菌属名的第一个字母和种名的头两个字寄主菌属名的第一个字母和种名的头两个字母组成母组成3个斜体个斜体 字母的略语表示酶来源的菌种名称，如大肠字母的略语表示酶来源的菌种名称，如大肠杆菌杆菌Escherichia coli 表示为表示为Eco , 流感嗜血菌流感嗜血菌Haemophilus influenzae 表示为表示为 Hin；2、用一个正体字母表示菌株的类型，比如用一个正体字母表示菌株的类型，比如EcoR、Hind；3、如果一种特殊的寄主菌株具有几个不同的限如果一种特殊的寄主菌株具有几个不同的限制修饰体系，则制修饰体系，则 用罗马数字标出，比如用罗马数字标出，比如Eco R

7、I、 Hind III。1、限制性核酸内切酶的发现、限制性核酸内切酶的发现2、限制性核酸内切酶的分类合命名、限制性核酸内切酶的分类合命名3、II型限制性核酸内切酶的基本特性型限制性核酸内切酶的基本特性4、限制性核酸内切酶的消化反应、限制性核酸内切酶的消化反应第一节第一节 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶IIII型限制性核酸内切酶的型限制性核酸内切酶的3 3大特点大特点1、识别位点的特异性、识别位点的特异性 每种酶都有其特定的每种酶都有其特定的DNA识别识别 位点，通常是由位点，通常是由4、5、6或或7个核苷酸组成的特定序个核苷酸组成的特定序 列（靶序列）。列（靶序列）。2、识别序列的对称性、识

8、别序列的对称性 靶序列通常具有双重旋转对称靶序列通常具有双重旋转对称 的结构，即双链的核苷酸顺序呈回文结构。的结构，即双链的核苷酸顺序呈回文结构。3、切割位点的规范性、切割位点的规范性 双链双链DNA被酶切后，分布在两被酶切后，分布在两 条链上的切割位点旋转对称（可形成粘性末端或平条链上的切割位点旋转对称（可形成粘性末端或平 末端的末端的DNA分子）。分子）。切开切开双链双链DNA。形成。形成粘性末端粘性末端（sticky end）或）或平齐末端平齐末端（blunt end）。如：）。如：识别位点处。识别位点处。与与II型核酸内切酶有关的几个概念型核酸内切酶有关的几个概念粘性末端粘性末端 co

9、hesive ends 因酶切位点在两条因酶切位点在两条DNADNA单链上不同（对称）酶切后形单链上不同（对称）酶切后形 成的具有互补碱基的单链末端结构，酶切产生的两个粘性末端很成的具有互补碱基的单链末端结构，酶切产生的两个粘性末端很 容易容易通过互补碱基的配对而重新通过互补碱基的配对而重新连接连接起来。起来。平平 末末 端端 Blunt end Blunt end 因酶切位点在两条因酶切位点在两条DNADNA单链上相同，酶切后形成的平齐单链上相同，酶切后形成的平齐 的末端结构，这种末端的末端结构，这种末端不易不易重新重新连接连接起来。起来。同裂酶同裂酶 isoschizomers isosc

10、hizomers 能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。同尾酶同尾酶 isocaudamers isocaudamers 识别的靶序列不同，但能产生相同粘性末端的一识别的靶序列不同，但能产生相同粘性末端的一 类限制性核酸内切酶。类限制性核酸内切酶。注注 意：意： 由同尾酶产生的粘性末端序列很容易重新连接，但是两种同尾酶由同尾酶产生的粘性末端序列很容易重新连接，但是两种同尾酶 消化产生的粘性末端重新连接形成的新片段将不能被该两种酶的消化产生的粘性末端重新连接形成的新片段将不能被该两种酶的 任一种所识别。任一种所识别。含有几个核苷酸含有几个核苷酸单

11、链单链的末端。的末端。分两种类型：分两种类型： 5端凸出（如端凸出（如EcoR I切点）切点）GAATTC CTTAA G G AATTC CTTAAG5-3 3-5 5-3 3-5 CTGCAG GACGTC 5-3 3-5 5-3 3-5 CTGCA G G ACGTC 几种几种IIII型限制性核酸内切酶的酶切位点型限制性核酸内切酶的酶切位点Pst IProvindencia stuartii 164 CTGCAGGACGTCHaemophilus influenzae Rd 经同尾酶消化的经同尾酶消化的DNADNA末端连接示意图末端连接示意图5 XXXXGGATCCXXXXXX 33 X

12、XXXCCTAGGXXXXXX 5BamH I5 XXXXG GATCCXXXXXX 3 3 XXXXCCTAG GXXXXXX 55 XXXXAGATCTXXXXXX 33 XXXXTCTAGAXXXXXX 5Bgl II5 XXXXA GATCTXXXXXX 3 3 XXXXTCTAG AXXXXXX 55 XXXXA GATCCXXXXXX 3 3 XXXXTCTAG GXXXXXX 55 XXXXAGATCCXXXXXX 3 3 XXXXTCTAGGXXXXXX 5BamH IBgl II 推测酶切割位点出现的频率对于推断推测酶切割位点出现的频率对于推断DNA酶切片段大小很有用。酶切片

13、段大小很有用。假定假定4种核苷酸在种核苷酸在DNA分子上出现的频率相同，那么靶序列为分子上出现的频率相同，那么靶序列为6个核苷酸的内切酶个核苷酸的内切酶在每在每46（=4096）个核苷酸中酶切位点就有一次出现机会。据此推算，一条个核苷酸中酶切位点就有一次出现机会。据此推算，一条4900bp长的长的DNA中有中有12个个6核苷酸识别序列的酶切位点（核苷酸识别序列的酶切位点（49000/4096）。但事）。但事实上并非真正如此，因为实上并非真正如此，因为DNA分子中分子中4种碱基的出现频率并不均等。种碱基的出现频率并不均等。识别位点在识别位点在DNA分子上出现的频率分子上出现的频率1、限制性核酸内

14、切酶的发现、限制性核酸内切酶的发现2、限制性核酸内切酶的分类合命名、限制性核酸内切酶的分类合命名3、II型限制性核酸内切酶的基本特性型限制性核酸内切酶的基本特性4、限制性核酸内切酶的消化反应、限制性核酸内切酶的消化反应第一节第一节 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶 一个酶单位一个酶单位（U）指：指：在理想的反应条件（适宜在理想的反应条件（适宜的缓冲液和反应温度，通常为的缓冲液和反应温度，通常为37）下，）下，50 L反应体反应体系中完全降解系中完全降解1 g DNA所需要的酶量。所需要的酶量。影响酶活性的因素很多，最重要的有：影响酶活性的因素很多，最重要的有：A。DNA的纯度和甲基化程度的纯度

15、和甲基化程度B。甘油的含量（不超过甘油的含量（不超过5%）C。反应体系中的离子强度反应体系中的离子强度D。反应体系的反应体系的pH值值F。反应的温度条件反应的温度条件 （通常为（通常为37 ）酶单位的定义和影响酶活性的因素酶单位的定义和影响酶活性的因素Buffer (10X) 2.0 LWater 16.5 LDNA 1.0 LEnzyme 0.5 LVolume 20.0 L 酶酶 切切 反反 应应 的的 基基 本本 步步 骤骤电泳紫外分析37 1h加反应液CKMBuffer (10X) 2.0 LWater 16.5 LDNA 1.0 LEnzyme 0.5 LVolume 20.0 L

16、1.0kb1.0kb0.4kb0.5kb0.6kbCKMTT第二章第二章 基因操作的工具酶基因操作的工具酶第一节第一节 限制性核酸内切酶及其应用限制性核酸内切酶及其应用第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶Genetic engineering is largely an exercise in carefully controlled enzymology. A variety of enzymes form the basic toolkit of the genetic engineer. 1

17、、DNA连接酶作用的特点连接酶作用的特点2、DNA连接酶的反应条件连接酶的反应条件3、DNA连接的策略连接的策略第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用DNA连接酶的发现连接酶的发现 环形环形DNADNA分子的发现使科学家相信一定有一种能连接这种分子的发现使科学家相信一定有一种能连接这种NickNick的酶存在。的酶存在。 19671967年，世界上几个实验室几乎同时发现了一种能够催化在年，世界上几个实验室几乎同时发现了一种能够催化在2 2条条 DNADNA链之间形成链之间形成磷酸二酯键磷酸二酯键的酶的酶DNADNA连接酶（连接酶（ligaseligase）。DNA连接酶连接酶 由大肠

18、杆菌基因组由大肠杆菌基因组DNA编码，以编码，以NAD+作为能源辅助因子作为能源辅助因子；T4DNA连接酶连接酶 由大肠杆菌由大肠杆菌T4噬菌体噬菌体DNA编码，以编码，以ATP作为能源辅助因子。作为能源辅助因子。（1970年）年） 容易制备，而且可以连接完全配对的平末端容易制备，而且可以连接完全配对的平末端DNA分子，所分子，所 以在基因克隆中应用广泛。以在基因克隆中应用广泛。NickNickDNA连接酶作用的特点连接酶作用的特点A. A. 连接的两条链必须分别具有连接的两条链必须分别具有 33端自由羟基（端自由羟基（-OH-OH） 和和5 5 端磷酸基团（端磷酸基团（-P-P），而且只有这

19、两个基团彼），而且只有这两个基团彼 此相邻时才能进行连接反应；此相邻时才能进行连接反应；B. B. 在羟基和磷酸基团间形成磷酸二酯键是一种耗能过在羟基和磷酸基团间形成磷酸二酯键是一种耗能过 程，因此连接反应必须有能量分子的参与，通常有程，因此连接反应必须有能量分子的参与，通常有 两种能量分子，即两种能量分子，即ATPATP和和NAD+NAD+。OKNO载体去磷防止自连的应用示例载体去磷防止自连的应用示例POHPOHOHOHOHOHPOHPOHOHOHOHOH连接酶连接酶连接酶连接酶连接酶连接酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶2Pi寄主修复缺口寄主修复缺口载体自连或产载体自连或产生二具体等生二具体等1、DN

20、A连接酶作用的机理连接酶作用的机理2、DNA连接酶的反应条件连接酶的反应条件3、DNA连接的策略连接的策略第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用DNA连接反应的条件连接反应的条件 连接反应最佳温度为连接反应最佳温度为3737，但是此时粘性末，但是此时粘性末端间氢键结合不够稳定，而且酶活性也会迅速降端间氢键结合不够稳定，而且酶活性也会迅速降低。比如，低。比如，EcoRI EcoRI 粘性末端连接部位只有粘性末端连接部位只有4 4个碱个碱基对，很容易断开。所以基对，很容易断开。所以通常在通常在4-154-15连接。连接。影响连接效率的因素有：影响连接效率的因素有：A. A. 温度（最主要

21、的因素）温度（最主要的因素）B. ATPB. ATP的浓度的浓度( 10 M - 1 M )C. C. 连接酶浓度（平末端较粘性末端要求高）连接酶浓度（平末端较粘性末端要求高）D. D. 反应时间（通常连接过夜）反应时间（通常连接过夜）E. E. 插入片段和载体片段插入片段和载体片段 的摩尔比的摩尔比转化4 过夜加反应液CK-重组菌落重组菌落CK+1、DNA连接酶作用的机理连接酶作用的机理2、DNA连接酶的反应条件连接酶的反应条件3、DNA连接的策略连接的策略第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用粘性末端粘性末端DNA片段的连接片段的连接NickNick平末端平末端DNA片段的末端加

22、尾连接法片段的末端加尾连接法33553355末端核苷酸转移酶末端核苷酸转移酶+dATP+dTTP33553355AAAAATTTTDNADNA聚合酶聚合酶和和T4DNAT4DNA连接酶连接酶平末端平末端DNA片段加接头连接法片段加接头连接法 衔接物衔接物(linker)(linker)，也叫接头，也叫接头，是有人工化是有人工化学合成的一段学合成的一段10-1210-12个核苷酸的个核苷酸的DNADNA双链，其中双链，其中包含有包含有1 1个或几个限制性酶切位点。使用时只须个或几个限制性酶切位点。使用时只须将衔接物和目的片段的将衔接物和目的片段的55端用多核苷酸激酶处端用多核苷酸激酶处理使之磷酸

23、化，然后用理使之磷酸化，然后用T4DNAT4DNA连接酶进行连接，连接酶进行连接，就可获得能产生粘性末端的就可获得能产生粘性末端的DNADNA片段。片段。CCGAATTCGGGGCTTAAGCC磷酸化磷酸化CCGAATTCGGGGCTTAAGCCPOHOHPPPOHOHT4连接酶连接酶CCGAATTCGGGGCTTAAGCCPOHPOHEcoR ICCGAATTCGGGGCTTAAGCCAATTCGGGCCCCGGGCTTAA第二章第二章 基因操作的工具酶基因操作的工具酶第一节第一节 限制性核酸内切酶及其应用限制性核酸内切酶及其应用第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用第三节第三节

24、DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶Genetic engineering is largely an exercise in carefully controlled enzymology. A variety of enzymes form the basic toolkit of the genetic engineer. 1、大肠杆菌、大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I2、Klenow片段片段3、T4 DNA聚合酶聚合酶4、逆转录酶（反转录酶）、逆转录酶（反转录酶）第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用 大肠杆菌大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I （E

25、。Coli DNA pol I）是）是Kornberg A. 1956年首先从大肠杆菌年首先从大肠杆菌E。Coli 细胞中分离出来的。它是一细胞中分离出来的。它是一种多功能性的酶，包括种多功能性的酶，包括 3 3种不同的酶活力：种不同的酶活力：5- 3聚合酶活性聚合酶活性 以双链以双链DNA为模板，催化单核苷酸结合到引为模板，催化单核苷酸结合到引物的物的3末端，并不断延伸。末端，并不断延伸。5- 3外切酶活性外切酶活性 将双链将双链DNA中游离的中游离的5末端逐个切去。末端逐个切去。A. 3 - 5外切酶活性外切酶活性 将游离的双链或单链将游离的双链或单链DNA的的3端降解。不过端降解。不过对

26、于双链的降解可被对于双链的降解可被5-3的多聚活性所抑制。的多聚活性所抑制。CCGGGCTATCGGACCGGGCTATCGGAPol I + Mg2+ATAGCCTCCGATAGCCTGGCTATCGGACCGATAGCCTGGCTACCGATAGCCTGGCTATCGGAPol I + Mg2+CCGATAGCCTGGCTAPol I + Mg2+T 大肠杆菌大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I 的三种用途的三种用途A. 制备高比活度的制备高比活度的DNA探针探针 利用其利用其5-3的外切酶活性及其聚合的外切酶活性及其聚合酶活性。酶活性。B. 用于用于DNA连接后的大缺口填充连接后的大缺口填充 利

27、用利用5-3的聚合酶活性。的聚合酶活性。C. 用于用于DNA的序列分析的序列分析 利用利用5-3的聚合酶活性。的聚合酶活性。 大肠杆菌聚合酶大肠杆菌聚合酶I的应用示例的应用示例CCGATAGCCTGGCTATCGGACCGATAGCCTGGCTATCGGAPol I + Mg2+缺口转移(Nick translation)CCGGGCTATCGGACCGGGCTATCGGAPol I + Mg2+ATAGCCT缺口转移缺口转移 (Nick translation)1、大肠杆菌、大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I2、Klenow片段片段3、T4 DNA聚合酶聚合酶4、逆转录酶（反转录酶）、逆转录酶（反

28、转录酶）第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用 Klenow片段的主要用途片段的主要用途KlenowKlenow片段片段大肠杆菌聚合酶大肠杆菌聚合酶 I I 全酶经枯草杆菌蛋白全酶经枯草杆菌蛋白酶处理后产生的大片段酶分子，它仍然有酶处理后产生的大片段酶分子，它仍然有5353的聚合酶活性和的聚合酶活性和3 3 5 5 的核酸外切酶活性，但的核酸外切酶活性，但失去了失去了5353的外切酶活性。的外切酶活性。KlenowKlenow片段的主要用途片段的主要用途修补限制性酶消化修补限制性酶消化DNADNA形成的形成的33隐蔽末端隐蔽末端标记标记DNADNA片段的末端片段的末端cDNAcDNA

29、克隆中第二链克隆中第二链cDNAcDNA的合成的合成A.A. DNADNA序列的测定序列的测定GAACTTAA1、大肠杆菌、大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I2、Klenow片段片段3、T4 DNA聚合酶聚合酶4、逆转录酶（反转录酶）、逆转录酶（反转录酶）第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用 T4DNA聚合酶的特点聚合酶的特点T T4 4DNADNA聚合酶是聚合酶是 从从T4T4噬菌体感染了的大肠杆菌噬菌体感染了的大肠杆菌中分离出来的，它和中分离出来的，它和KlenowKlenow片段一样具有片段一样具有5353的聚合酶活性和的聚合酶活性和3 5 3 5 的核酸外的核酸外切酶活性。切酶活

30、性。其外切酶活性要比大肠杆菌聚合酶其外切酶活性要比大肠杆菌聚合酶 I I 的活性高的活性高200200倍。倍。特别是，特别是，T4DNAT4DNA聚合酶还有第三种活力聚合酶还有第三种活力取代反取代反应：应：如果反应体系中仅存在一种如果反应体系中仅存在一种dNTPdNTP，这时，这时T4DNAT4DNA聚聚合酶就会表现出合酶就会表现出3 5 3 5 外切酶活力，从双外切酶活力，从双链链DNADNA的的33开始降解，直到露出和缺乏的那中开始降解，直到露出和缺乏的那中dNTPdNTP互补的碱基，然后就在此位置发生合成和取互补的碱基，然后就在此位置发生合成和取代反应。代反应。CGTCGCGCAGCGC

31、GTGCAGCGdTTPMg+CGGCAGCGdTTPMg+ T4DNA聚合酶的用途聚合酶的用途1 1、以填充反应标记有、以填充反应标记有55端延伸的双链端延伸的双链 DNADNA片段片段2 2、以取代反应标记延伸末端或平头末端、以取代反应标记延伸末端或平头末端 的双链的双链DNADNA片段片段3 3、用于、用于DNADNA序列分析序列分析1、大肠杆菌、大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶I2、Klenow片段片段3、T4 DNA聚合酶聚合酶4、逆转录酶（反转录酶）、逆转录酶（反转录酶）第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用 逆转录酶逆转录酶Reverse transcriptase逆转录酶是

32、逆转录酶是 一种可以有效地将一种可以有效地将mRNAmRNA转录成为转录成为DNADNA的酶，其产物称为的酶，其产物称为cDNA(complementary cDNA(complementary DNA).DNA).实际上，它也是一种实际上，它也是一种RNARNA依赖的依赖的DNADNA聚合酶聚合酶。逆转录酶首先是逆转录酶首先是19701970年从鼠白血病毒和劳氏肉瘤年从鼠白血病毒和劳氏肉瘤病毒中发现的。病毒中发现的。这两个课题组的论文都发在了同这两个课题组的论文都发在了同一期的一期的NatureNature杂志上。杂志上。主要用途是主要用途是 将将mRNAmRNA转录成转录成cDNAcDNA

33、以制备基因片段以制备基因片段。3 AAAAAAAA AAAAAAAA5 TTTTTTTTTAAAAAAAATTTTTTTTT5 TTTTTTTTT3 AAAAAAAA 第二章第二章 基因操作的工具酶基因操作的工具酶第一节第一节 限制性核酸内切酶及其应用限制性核酸内切酶及其应用第二节第二节 DNA连接酶及其应用连接酶及其应用第三节第三节 DNA聚合酶及其应用聚合酶及其应用第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶Genetic engineering is largely an exercise in carefully controlled enzymology. A variety of enz

34、ymes form the basic toolkit of the genetic engineer. 1、末端转移酶（、末端转移酶（terminal transferase）2、核酸酶、核酸酶SI（SI nuclease）4、碱性磷酸化酶、碱性磷酸化酶第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶末端转移酶的特性末端转移酶的特性l末端转移酶是一类不依赖于末端转移酶是一类不依赖于DNA模板的模板的DNA聚聚合酶。合酶。l该类酶可以在没有模板链存在的情况下，将核该类酶可以在没有模板链存在的情况下，将核苷酸连接到苷酸连接到DNA的在的在3 羟基，特别是对于平末羟基，特别是对于平末端的双链端的双链DNA末

35、端加尾十分有效。末端加尾十分有效。l最常见的用途是在酶切产生的平末端加尾以便最常见的用途是在酶切产生的平末端加尾以便于创造粘性的互补末端。于创造粘性的互补末端。 Characters of the polymerase Terminal transferase is the common name of template-independant DNA polymerase. This enzyme is isolated from calf thymus and can add nucleotides to 3 hydroxyl groups of DNA without the need

36、for a template. The best primer is double stranded DNA (dsDNA) with blunt ends. Purine bases require magnesium ions and pyrimidine bases require cobalt ions. The enzyme builds up homopolymer chains if supplied with appropriate dNTPs. The most common use for this enzyme is the generation of complemen

37、tary tails on DNA fragments and vectors cut with restriction enzymes which generate blunt ends.平末端平末端DNA片段的末端加尾连接法片段的末端加尾连接法33553355末端核苷酸转移酶末端核苷酸转移酶+dATP+dTTP33553355AAAAATTTTDNADNA聚合酶和聚合酶和T4DNAT4DNA连接酶连接酶1、末端转移酶（、末端转移酶（terminal transferase）2、核酸酶、核酸酶SI（SI nuclease）3、碱性磷酸化酶（、碱性磷酸化酶（Alkaline phosphata

38、se）第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶 核酸酶核酸酶SI的特性的特性 这是一种从米曲霉（这是一种从米曲霉（Aspergillus oryzaeAspergillus oryzae）中分离的可以降解单链中分离的可以降解单链DNADNA或或RNARNA的外切酶的外切酶。其主要用途有：其主要用途有：A、在、在cDNA合成过程中，切开合成过程中，切开cDNA的发夹末端；的发夹末端；B、载体构建过程中，切去、载体构建过程中，切去DNA片段的单链尾巴，片段的单链尾巴， 形成平末端结构。形成平末端结构。3 AAAAAAAA AAAAAAAA5 TTTTTTTTTAAAAAAAATTTTTTTTT5 TTTTTTTTT3 AAAAAAAA 发夹结构的切除发夹结构的切除TTAAAATT单链尾巴的切除单链尾巴的切除1、末端转移酶（、末端转移酶（terminal transferase）2、核酸酶、核酸酶SI（SI nuclease）3、碱性磷酸化酶、碱性磷酸化酶第四节第四节 修饰性工具酶修饰性工具酶