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文档简介
1、判断题(正确打 V , 错误打 X)1 (V ) FMEA一旦幵始就是动态资料,可以根据需要进行调整。2 (V )过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。3( X )组织没有产品设计职能时,可以 不进行 FMEA.4( X )过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节,因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。5(X)设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷,所以不需要考虑 制造/装配过程中的技术 / 身体限制。6( V)当严重度是9或10时,无论其RPN直是多大,都应采取建议措施。7( X )降低探测度等级最有效的措施是 增加检查频次 。8 (X ) FMEA手册中推荐使用RPN阀值
2、来决定是否需要采取改良措施。9(V )在进行失效模式的潜在原因分析时,应关注于失效的模式,而非失效的 影响。10( V ) 只有设计或过程修订能够降低严重度等级。11 (V )在制定PFMEA勺时候,小组应当假定即将接受的零件 /材料是正确的。12 (V ) FMEA是质量方案、控制方案的重点内容。13 (X )技术部门是负责进行FMEA的部门。14 (X ) FMEA的主要工作是 生产阶段 进行的。15 (X )汽车工业 是幵展FMEA的始源地。16 (V )幵展FMEA主要目的是为了持续改良、预防缺陷。17(X 过程 FMEA 中“顾客 仅指“最终使用者 。18(V 过程 FMEA 绝不能
3、只由工艺人员个人进行,而应主动联络相关部门人员一起进行19 (V )过程FMEA是一份动态文件,应考虑以单个零件到总成的所有制造工 序。20(X)FMEA工作较复杂,故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后,但必须在批量生产之前完成 。21( V)相同的失效模式对同一客户的影响是一致的,故其严重度数也应相同。22(V)大局部工序会有不同的失效模式,而每一个失效模式至少有一个以上 的起因。23( X )针对每一个潜在失效模式,只须列出主要的13个失效原因就可以了。24 (V )要想减少频度数,只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。25 (X )初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中
4、使用,但在批量生产过 程中可视情况确定是否需要采用。26 (X )随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在,也不影响不易探 测度数值的大小。27 ( V )过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和平安性能的操作被识 别并按顺序列出。28 (X ) PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的局部过程。填空题1. FMEA勺中文名称是潜在失效模式与影响分析2. FMEA有三种类型,分别是 系统FMEA设计FMEA和过程FMEA3. DFMEA:设计失效模式与影响分析;PFMEA:过程失效模式与影响分析。4. SEV 严重度 :OCC 发生频度 :DET 探测度 :RPN 风险
5、 顺序数 。5. SEV/OCC/DET匀有10个评分等级。6. RPN RPZ的中文全称是:风险顺序数。7. RPN的公式为:S * O* D英文。8. RPN是严重度、频度、探测度中文三者的乘积。9. RPN_ 100时,必须有整改措施。10. RPN 80至 100时,可以作为临界状态,有待改良。11. RPNC80时,不需作整改。12. 当采用防错技术时,探测度的取值为1到4。13. DFMEA十对的对象是产品设计。14. PFMEA十对的对象是生产过程。15. 严重度等于8的评价准那么为:车辆/工程不能运行丧失根本功能。16. 试生产时的Ppk = 1.67 ,其频度为1o17. 当
6、采用人工检验时,探测度的取值为 6到10o18. FMEA勺目的是:1 发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;2找到能够防止或减少这些潜在失效发生的措施;3 _书面总结上述过程。19. 首次正式应用FMEA技术是在 六十 年代中期航天工业。20. 在QS-9000标准FMEA参考手册中将FMEA分为 设计FMEA 和 过程 FMEA 两局部。21. FMEA适用范围为 所有新的产品/过程,更改正的产品/过程及应用或环境有变化的原有产品/过程22. 过程FMEA应由 工艺 部门 工艺人员组织,设计、装配、制造、 材料、质量、效劳 部门主管人员应主动参与。23. 过程FMEA应在初步确定过程流
7、程图时幵始,并在 试生产之前结束。24. 在FMEA准备中,应假定提供的材料是合格的。25 .潜在失效后果是指失效模式对顾客的影响,其严重程度的评价指标称之为严重度数 。26. 频度是指具体的失效起因/机理发生的 频率。可从 失效发生的可能性、 可能的失效率、Cpk 三个方面进行评价。27。 现行过程控制方法可分为防止失效原因发生 、 查明原因找到纠正措 施、查明失效模式 三种。三.不定项选择题1 .所谓潜在失效就意味着失效D A. 一定会发生;B. 一定不会发生;C.不可预防;D.可能发生,可能不发生;2. FMEA中 RPN勺计算方式为 B A.RPN二R+P+NB.RPN=R*P*NC.
8、RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N ;4. FMEA按照分析范围可分为 A)3. FMEA是一个C 的工具A. 过程分析B.资源共享C.风险评估D.工程策划;A.系统FMEA子系统FMEA和零部件FMEAB. DFMEA和 PFMEAC. 供给商 FMEA 公司 FMEA和 OEM厂商 FMEAD. FMEA和 FMEC;5.以下哪种情况应优先采取措施 A A. S=9, O=3, D=3B. S=3, O=9, D=3C. S=3, O=3, D=9 ;6.确定建议措施时应优先选择的措施是 A A. 预防失效模式的发生B. 加大检测数量和频率C. 采用自动化检测的设备D .提高员工质
9、量意识7. FMEA起源于的工业 A、 20 世纪 60 年代,美国汽车20世纪 60 年代,美国航天C、 20 世纪 70 年代,美国汽车20世纪 70 年代,美国航天8.以下不是美国三大汽车工业集团。A、通用汽车B 、福特汽车、梅赛德斯奔驰克莱斯勒9.幵展FMEA分析时不允许 ABCDE A.主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标B. 主观设想现有控制措施的效果C.RPN超标时不分析采取措施的可行性D.后期措施未经验证就改变 S/O/D 的数值E. 不考虑已经发生过的失效10.控制是指预防或探测 AD 的活动A. 失效原因 B. 失效影响C.过程功能D .失效模式11. 失效后果应当从
10、 ABCD 这几个方面考虑A. 对产品平安和政府法规符合性的影响B. 对下道工序以及后续工序的影响C.对产品性能及寿命的影响的影响D. 对操作者和设备的平安性12. 以下ABCD 可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入 FMEA分析考虑的范围A. 供给链制造制造中心B. 最终用户C.政府法规机构D.OEM组装和13. FMEA进行的时间是 ABCD 。、新产品 /过程设计时、顾客提出抱怨投诉时A、产品/过程出现失效时BC、 产品 /过程修改时D13. 在FMEA中,频度是一种特定原因/机理将要发生的B A.能力B.可能性C.严重度D.方法14. 实际和潜在的市场失效以下哪些方面分析是重要的:
11、E A.质量B.平安C.环境 D.A+B E.A+B+C15. 以下对FMEA勺说法不正确的选项是: A A. 在产品的设计和开发阶段,应对 PFMEA 进行开发B. FMEA 是一种动态文件 ,需不断进行评审和更新C. PFMEA 是对过程的一种标准化的评审与分析。D .对于严重度为1的分数,建议不再进行分析16. 以下对FMEA勺说法不正确的选项是:A A. 在产品的设计和开发阶段,应对 PFMEA 进行开发;B. FMEA 是一种动态文件,需不断进行评审和更新;C. PFMEA 是对过程的一种标准化的评审与分析。17以下工程中,在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为: A A. D
12、FMEA B. 初始材料清单 C. 过程流程图D. PFMEA四 名词解释1关键日期:指初次FMEA预定完成的日期,该日期不应超过方案幵始生产的日期。2潜在失效模式: 是指过程可能发生的不满足过程要求和 / 或设计意图的形式, 是对某具体工序不符合要求的描述。3不易探测度: 是指在零部件离开制造工序或装配工位之前,第二种现行过程 控制方法找出失效起因 / 机理过程缺陷的可能性的评价指标; 或者用第三种过程控制方法找出后序发生的失效模式的可能 性的评价指标。4. 风险顺序数:是严重度数S、频度数0和不易探测度数D的乘积。五 简答题1 . FMEA同 FMA的区别和针对对象?答:FMEA中潜在失效
13、模式潜在发生的FMA是指失效模式实际已经发生的2. PFMEA勺编制,从生产过程的何处幵始进行,何处为止?答:从设计和开发开始,此产品不再生产结束3. 幵展FMEA活动需要哪几种必须的资源和方法?答:成立一个团队;有专业背景的人员;采用多方论证的方法;从顾客反 馈和顾客要求开始来进行4请分别描述要改变严重度、频度、探测度,必须针对什么样的整改内容? 答:S:更改设计;0:对过程进行设计和幵发; D:检测手段5. PFME肿分析整个过程的流程图/风险评定的目的是什么?答:目的是:将主要精力用于哪些高风险工序工步失效的分析,提高分析 效率。6. 在哪些情况下应采取后续改良措施?答:1风险顺序数高于设定数值时;2 严重度数S高时。7. “ RPN=S OX D试分析采取措施降低 RPN数值的方法?答:方法有:S 几乎不可能减少;O可采取防止失效原因产生的方法予以减少;D可采取查明失效原因或查明失效模式的方法予以减少。六. 问答题1. 什么是 PFMEA? PFME有什么作用?答: PFMEAProcess Failure Mode and Effect Analysis,过程失效模式与影响分析 是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。FMEA有以下作
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