细菌的耐药性与控制策略.

1、细菌的耐药性与控制策略细菌感染威胁着人类的生存。1928年 Flemming发现了青霉,1941用于临床，细菌性疾 病的治疗从此进入了抗生素时代。抗生素这一 “神奇的药物”曾使人类有效控制了许多可怕的 细菌感染性疾病,发病率和死亡率明显下降。然而 进入20世纪80年代,细菌感染并不因为抗菌药物 的广泛使用而减少，而是出现了更多的细菌感染； 更令人担忧的是，越来越多的细菌产生了耐药性， 甚至多重耐药性(multiple resistance),变得愈加 难以对付，成为人类健康事业面临的严重问题之一 o 甚至还有的菌株对药物产生依赖性，既离开该抗 生素则不能生长。第一节细菌的耐药性耐药世(drug

2、 resistance)是扌會细菌对药物所具有 的相对的抵抗力。耐药性的程度依该药对细菌的最小抑 菌浓度(MIC)表示。一、细菌耐药性的分类从遗传学的角度，细菌耐药性可分为：(一) 固有耐药(intrinsic resistance):相传的天然耐药性(二) 获得性耐药(acquired resistance):病原菌因各种不同原因对抗菌药物产生了抵抗力 (即由原来敏感变为不敏感),致使疗效降低或治疗失败。 多重耐药性：(multidrug resistance,MDR)是指细菌同 时对多种作用机制不同(或结构完全各异)的抗菌药物具 有耐性。交叉耐药性：(cross resistance)是指

3、细菌对 某_种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的 抗菌药物也产生耐药性。-二细菌耐药性的控制空4 基因突变导致的耐药性 由抗生素敏感基因突变为耐 药性基因以单一耐药性为主。2.R质粒决定的耐药性 特点：可从宿主菌检出R质 粒；以多重耐药性常见；因质粒 丢失成为敏感菌株第二节细菌耐药性产生的机理细菌产生ftf药性的过程也就是染色体或质 粒上基因表达的过程。、钝化酶的产生侖药菌通过合成某种钝化酶作用于抗菌药 叫使其失去抗菌活 /（一）B内酰胺酶（3-lactamase）对青霉素和头抱酶素类耐药的菌株产生该酶。（二）氨基糖昔类钝化酶（aminoglycoside modified enzym

4、es）对氨基糖昔类药物质粒介导的耐药机理是耐药性菌株产生磷酸转移酶，使该类抗生素，曙蠶瀝籍素等瓮贾酸化严抗（三）氯霉素乙酰转移酶（chloramphenicol acetyl transerase） 由质粒编码的该酶使氯霉素乙酰化而失去活 性。（四）甲基化酶 金黄色葡萄球菌携带的耐药性质粒编码产生一种甲基化酶，可使50S亚基中的23SrRNA上的瞟吟甲基化，而 产生只二药物作用的靶部位发生改变细菌通过产生诱导酶对抗生素的作用靶位 进行化学修饰，或通过基因突变造成靶位变异 (alterationoftargetsite)JJ抗菌药物不能与靶位 结合或亲和力下降，失去杀菌作，但细菌的生理 功能正常

5、。(一) 核糖体核糖体30S亚基S12蛋白发生构象变化，链霉 素失去结合受体而不能发挥抑菌作用。肺炎链 球菌能产生甲基化酶/吏23SrRNA上的一个关 键性的腺瞟吟残基甲基化，使大环内醋类抗生 素与靶位即核糖体50S亚基结合力下降而导致（二）青霉素结合蛋白（PBP） B内酰胺类抗生素与其作用靶位 PBP结合后，可干扰肽聚糖的正常 合成,导致细菌死亡。但是，某些革兰 阳柱菌（如肺炎链球菌j和革兰阴性菌 （如淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌）能改 变其PBP的结构，使之与弘内酰胺类 亲和力降低而导致耐药。肺炎链球 菌不产生B 内酰胺酶,PBP发生改变 在耐药性形成上具有非常重要的作 H 一 - 一=(三)

6、二氢叶酸代谢酶甲氧茉噪(TMP)通过抑制二 氢叶酸还原酶(Mr21000)而杀菌, 但耐药菌能产生大量的功能相同 的新蛋白(Mr21000),不被TMP 抑制。细菌改变二氢叶酸合成酶 构型，与磺胶药的亲和力下降100 倍,敏感菌转为耐药菌。三药物积累不足(一)减少药物吸收(reduced drug uptake) 由于细胞壁的有效屏障或细胞膜通透性 的改变，阻止药物吸收,使抗生素无法进入菌 体内发挥作用。例如,分枝杆菌的细胞壁存 在异常紧密的结构,通透性极低;铜绿假单胞 菌外膜上由孔蛋白构成的蛋白通道较特殊， 通透能力比大肠埃希菌低100多倍,加之生 物膜(biofilm)的形成而使抗菌药物不

7、易进入 菌体，故结核分校杆菌和铜绿假单胞菌对众 多的抗菌药物呈现明显的天然耐药性a革兰阴性菌具有选择性低通透性的外 膜屏障，微孔蛋白通道对一些抗菌药物的进 人具有阻碍作用，故对许多抗菌药物产生耐 药性;而革兰阳性菌无外膜屏障，对许多疏水 性抗生素（如B内酰胺类）更为敏感。在接触 抗生素后，细菌可改变外膜蛋白的组成或减 少其数量（如OmpF和OmpC的表达减少），降 低外膜通透性，产生获得性耐药，如鼠伤寒沙 门菌对多种抗生素耐药，即为其缺乏蛋白通 道。亚胺培南通过通道OprD2扩散,铜绿假 单胞5-5革兰阳性菌（右）和阴性菌（左）细胞壁结构璧磷壁酸一脂鯉酸I! . y-细胞壁肽聚糖外穴八0. .

8、 4 (二) 增加药物排出(enhanced drug efflux)细菌产生多重耐药性的主要原因是，具有能 量依赖性的主动外排系统，可将不同结构的抗 生素(如氯霉素、大环内酯类、氟唾诺酮类、 B-内酰胺类等)同时泵岀体外，使菌体内的抗生 素浓度明显降低，不足以杀死细菌。细菌还具 有仅排出一种或一类抗菌药物的“单”耐药 系统，如最早发现的大肠埃希菌四环素主动外 排泵，能通过质膜蛋白TetA利用跨膜氢离子梯 度,即质子驱动力(proton motive force,PMF) 作为能量,将累积到一定浓度的四环素泵出胞 外，阻止据组成和外排机制,主动外排系统可分为 主要易化家族、肿瘤耐药性调节分化家

9、族、 萄球菌多重耐药家族和ATP结合转运器;按能 量裱赖形式，分知6）具有2个跨膜卒位和2个 ATP结合单位，利用ATP-Na+-K+泵作动力; 童跨破单位，禾俑旗子泵作动力进行反由#专运。主动外排系统通常由外排转运蛋白、外 膜通道蛋白和连接蛋白（或辅助蛋白）三部分成 例如,铜绿假单胞菌M exABOprWI外排系统 包括:MexB淇有主动转运功能濮嵌在细胞 膜;（DOPrM:位于细胞外月莫，具肴孑蛋自的作用; d）MexA:为车甫附蛋乩存社扌外膜和膜之I可，起 连接MeB内酰胺类经外膜孔蛋白进入周浆间隙，结合 细胞膜外侧，被MexB捕获，借助MexA辅助蛋白桥 联作用，经OprM排出菌体。非

10、B内酰胺类抗生素 经外膜孔蛋白进入周浆间隙后，通过扩散等过程穿 过细胞膜进入菌体，MexB可在细胞膜内侧捕获这 些抗生素，经过MexA和OprM协同作用排到细胞夕卜。MexAB-Opr M等主动外排系统与外膜通透性 降低的协同作用，使得铜绿假单胞菌对多种类型的 抗菌药物而3药。具有抗菌药物主动外排系统的病原菌主要是： 大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、空肠 弯曲菌、金葡菌和结核杆菌等。但伤寒杆菌、志贺 菌未见主动外排系统，可能是这两种菌耐药性上升 较慢的原因。目前未发现能够泵出氨基糖昔类抗生 素的主动外排系统，可能与其独特的化学结构有关。系四、抗菌笏物的使用与细菌耐药性的关耐药菌株岀现和

11、扩散的因素繁多,但起关 键作用的是:耐药基因发生突变使耐药谱增 大;细菌间遗传物质交换，将耐药基因转移到 新宿主;医院及社区抗生素的广泛应用，为耐 药菌产生和存在于体内，或更为广泛地扩散，以 及引起疾病提供了重要的选择压力(selective pressure)o前两个为细菌本身生物特性因素, 是耐药性产生的客观依据,后一个是人为因素, 是抗生素耐药程迅速离扌番的主要推动力。此 外，还与感染控制措施应用不当,各种先进的侵 袭性诊冷手段广泛应用羽汲免疫忍容性宿主 /immi inc.ccmcrciuarl hcu+前乞（一）抗生素的诱导作用AmpCB-内酰胺酶基因表达的诱导AmpCB内酰 胺酶具

12、有很强的可诱导性。通常情况下,AmpC酶 不表达或低水平表达，但在弘内酰胺类抗生素存在 时，该酶产量显著上升，如阴沟肠杆菌AmpC酶活性 比诱导前提高100倍左右，甚至1000倍，达到完全去 抑制型水平。通常在强诱导剂（特别是亚胶培南、 头鞄西丁）诱导后,AmpC酶的活性可以灭活第一、 二、三代头抱菌素和单环内酰胺类。位于细胞膜上的AmpG将正常代谢中细胞壁降 解物（UDPN乙酸葡糖胺N乙酰胞壁酰三肽）从 周浆间隙转运到细胞内，胞内AmpD能水解细胞壁 降解物（包括UDP-N-乙酸葡糖胺N 乙酰胞壁酰三 肽，UDPN 乙酰胞壁酰二肽）释放糖和小肤（L Ala -D -Glu-DAP）,重新参与

13、细胞壁合成的再循环。当B 内酰胺类抗生素不存在时,AmpR为负调控因子（抑 制子），主要与一个抑制性配体-细胞壁前体UDP-N-乙酰胞 壁酰五肽结合，以失活状态结合在am pR-ampC之间区域，使 ampC基因的转录处于受抑制状态。但当B 内酰胺类抗生 素存在时，细胞壁合成受阻，细胞壁降解产物UDP-N-乙酰胞 壁酰三肽水平升高,UDP-N-乙胞壁酰五肽水平降低,N 乙酰 胞壁喘肽与抑制性配体竞争AmpR上的结合位点，从而解 除抑制性配体的抑制作用。此时,AmpR为正调控因子（激 活子）。AmpR激活ampC基因的转录，过量表达AmpC酶。AmpD维持UDP-N-乙酰胞壁酰五肽与UDP-N

14、乙酰胞 壁酰三肽在数量上的平衡,控制着ampC转录信号的强弱。AmpD基因突变产生有功能缺陷的AmpD时,AmpR即以激活子状态发挥作用，引起大量的内酰胺酶表达，成为稳定 去抑制表型。在使用某些第三代头抱菌素期间，可诱导选择 出稳定的去抑制的突变株，使AmpC酶高水平表达。细胞质酰氨基葡糖昔酶图5-14 AmpC的表达调控UDP oUDP oON-乙酰葡糖胺 口 N-乙酰fl包壁 丙氨酸 谷氮酸二氛基庚乙酸UDP6二、抗生素的筛选作用通过自发突变或“耐药基因”转移而成为耐药性 的菌株，具备了适应外界环境改变的能力，但是，耐药E 株在菌群中仅占极少部分，并且需消耗能量保持耐药 基因或泵岀抗菌药物

15、，外膜通透性降低虽能阻止抗生 素进入，但亦影响营养物质的吸收，因此，在自然环境 下,耐药菌难以与占有压倒优势的敏感菌竞争，其生 长规模必然受到正常菌群的拮抗。然而，抗生素的广 泛应用提供了对耐药突变株的选择环境.研究发现，许多很少服用抗生素的病人刚住院时其肠道及其他部位分离的菌株大部分是敏感菌株。当给病人长期使用抗生素,尤其是广谱抗生素时，敏 感菌株将迅速被抑制或”淘汰”,使得病人对医院流行 的耐药菌株变得更加易感,耐药性细菌乘机侵入并大量繁殖，成为新的优势菌,最终取代敏感菌株的地位。抗生素的筛选作用从总体上导致耐药基 因库扩充,病原菌获得耐药性机会增加，一些 耐药菌本身也可成为条件致病菌。例

16、如，万 古霉素投人临床使用30多年后j 一直没有岀 现明显耐药现象。随着MRSA、耐甲氧西 林凝固酶阴性葡萄球菌和艰难梭菌感染暴 发流行，万古霉素用量急剧上升,20世纪80年 代出现VRE,并迅速波及全球，粪肠球菌已 成为万古霉素耐药性贮存宿主，进而可能传 播到金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌。又如， 粪肠球菌对头孑包菌素呈现固有耐药，头孑包广 泛应用促进粪肠球菌大量繁殖，已成为医院 感染重要病原菌。（三）抗生素在临床和临床之外的应用1临床方面的应用细菌耐药性的产生、变迁芍临床 上抗生素广泛或过度应用有绝对关系。医院环境中抗生 素选择压力的长期存在，一方面筛选出毒力弱，但对许多 抗生素呈固有耐药的条

17、件致病菌;另一方面筛选岀毒力 强，原来对抗生素敏感转呈耐药的致病菌。医院是抗生素使用集中的地方，院内的细菌耐药率 明显高于社区，同一种细菌，院内分离株耐药性较强和较 广谱。对某一特定药物耐药率的波动与医院抗生素使用 规定的变化有关。在ICU耐药菌检出率远高于其他病房，一些原本无 致病性的前几年未曾听说的细菌，因抗生素的滥用出现 多重耐药性已成为住院病人致命的血源性感染重要病原 菌。那么，人类是如何陷入细菌耐药性的困 境呢？调查发现，在绝大多数病历，在病原菌 及其药敏结果出来前已开始凭经验选择用 药,待药敏报告再作调整，而有的可能始终无 药敏结果，从某种意义上讲，这是细菌产生耐 药性的主要原因。

18、一些医生不顾抗菌药物 使用限制的有关规定，继续开出过量或不适 当的抗菌药物，例如：(1) 用于无细菌感染并发症的病毒感染。 全球抗生素处方中用于呼吸系统感染治疗 占3/4。实际上,90%以上的感冒和呼吸道感 染是由各类病毒引起，使原本容易治愈的病 症变彳(2) 选用对病原菌无效或疗效不强的药物。 病原体产生耐药后继续用以往药物，产生耐药 菌二重感染时未改用其他药物。新型广谱抗 生素,或多种抗生素联用。对高危重病患者，越 来越依赖最新的更广谱的抗菌药物。(3) 剂量不足或过大，过早停药或感染已 控制多日而不及时停药,本无感染指征的预防 性使用抗生慕来前血由过早，术启停药过啦。在美国超过1/2的住

19、院病人和1/3门诊病 人属于不该使用抗生素或使用不当。在很多 发展中国家，无指征滥用现象严重。我国抗生 素的合理使用只占40% o2在兽医与畜牧业方面的应用 耐药菌株产生和扩散速度不仅仅是临床上广泛使用抗菌药物的 结果,还与兽医学、畜牧业、农业和水产养殖滥用 抗生素有密切关系。例如，美国生产的40%以上抗 生素用于畜牧业，其中80%混入饲料作为生长促进 (growth promoter),H为进食含亚治疗剂量抗生 素饲料的动物能增重4%5%。畜牧业长期大量非 治疗性应用抗生素必然导致耐药性细菌的出现，主 要是动物源性病原菌，如引起腹泻的沙门菌和空肠 弯曲菌，以及人畜共患的病原菌，如大肠埃希直接

20、与 感染动物(或动物粪便)接触，动物体内耐药菌进入人 体消化道，然后将耐药基因转移到人体致病菌中，导 致耐药基因扩散,抗生素耐药性细菌库不断增大o耐药菌的扩散虽然抗菌药物的滥用是耐药性产生的重 要因素，但感染控制基本技术应用不当是造 成耐药菌株在医院内扩散的主要原因。调查 发现,医护人员的手是耐药菌的主要传播途径。 人一人传播的危险性最大。患者呼吸道和消 化道正常（敏感）菌群能迅速被医院流行的耐 药菌株所取代，通常数天之内,每毫升呼吸道 分泌物或每毫克粪便中耐药菌的数量达到数 万亿个。如操作不严格，机械通气或患者大小 便失禁将大大增加医务人员手污染的可能性O第三节细菌耐药性的控制策略如果说抗菌

21、药物的岀现是人类第一次征服 病菌纟田菌耐药性则是对人类智慧的又一次严 峻挑战。加强细菌耐药性监控这是了解细菌耐药性趋势、正确制定治疗指 南峯恰当评定措施有效性的关键因素。加强 国际间交流与合作，构建细菌耐药性全球监测 网络,协调现有的耐药性监控网点，大力培训 监测人员，以保证结果的标准化、有效性、可 靠性，为耐药细菌流行的监控提供高质量的数 据，共同制定对策，遏制耐药菌的发生和扩散二、减少抗菌药物应用选择压力通过减少抗生素应用选择压力，让那些产 生耐药突变的徹生物群彳本失去与野生型敏感 菌的竞争优势而逐渐减少或消失，从而逆转耐 药性,阻止耐药性的发生与蔓延。近年来，通过 限制某些抗生素的应用或

22、改变其应用种类，有 计划地定期或划区停用某种抗生素，或循环使 用抗生素,对恢复细菌对抗生素的敏感性和遏 制细菌耐药性已显出良好的前景。芬兰,1990 年从咽部和脓汁中分离的红霉秦耐药A族链球 菌为13.2%,1993年上升为19%o随着红霉素 和其他大环内脂类抗生秦的用量渝少,101998 年该菌红霉素耐药检出举下降了 50%。三、快速准确检测耐药性在处理细菌感染时，速度极为重要。在病 原菌及其药敏鉴定结果出来之前（通常为48h）, 病人已经开始接受经验性治疗,抗菌药物的选 择是基于感染的临床特征。当疑为严重感染 或医院感染时，常采用广谱抗生素治疗，尤其 是对ICU住院病人或急诊室病人使用更为

23、频 繁,这就难免不出现不合理用药现象。因此， 快速检测病原菌及其耐药性，将会大大减少误 用的抗生素处方率，帮助医生选用针对性更强 的抗生素，缩短疗程，减轻细菌耐药性产生和 扩散的选择压力,延缓耐药菌株的出现o耐药菌株非正常增加，往往伴随抗菌药物非 正常使用由于人类开发新抗生素的速度落后于细菌 耐药性的发展速度,因而细菌耐药性不可能根除，只 能对抗或延缓耐药性的发生，为此，应有组织、有计 划、有目的合理控制使用抗菌药物,以延长抗菌药 物使用寿命。然而，这一最重要的防治措施尚未受 到应有的重视。合理用药包括以下几个方面：严格掌握抗菌药物应用的适应证正确选择抗菌药物和配伍 联合用药可降低耐 药性突变

24、频率，从不同环节控制产生耐药性正确掌握剂量、疗程和给药方法五、严格执行消毒隔离制度加强医院感染控制措施,预防耐药菌的 交叉感染和暴发流行。医务人员检查病人 时必须正确艮时洗毛对与病人接触较参的 医、护人员应定期检查带菌情况。需要隔离保护的易感人群包括:有严 重的基础疾病，如骨髓移植、糖尿病等;曾 接受多种抗生素治疗;ICU、肿瘤科和外 科长期住院;接受侵袭性诊治;与VISA、 VRE和MRSA患者接触者。应大力改善社区卫生条件，通过减少细 菌感染来阻止耐药性从动物传播到人类。六、寻找新型抗菌药物和新的抗感染方法 一种新的抗生素从发现到临床应用，通常需 要67年。因此,尚难预料人类发明新的抗生 素的速度能否跟上细菌产生耐药性的速