第二章第三节伴性遗传ppt课件

1、目标展示：目标展示： 1、概述伴性遗传的特点。、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。、举例说出伴性遗传在实践中的应用。我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？人类染色体组成人类染色体组成(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :体细胞体细胞

2、生殖细胞生殖细胞男性：男性：4646（44 + xy44 + xy）女性：女性：4646（44 + xx44 + xx）精子：精子：2323（22 + x22 + x）或（）或（22+y22+y）卵细胞：卵细胞：2323（22 + x22 + x）人类细胞中的染色体组成人类细胞中的染色体组成人类染色体组成人类染色体组成男性：男性：女性：女性：异型异型同型同型xxxy性染色体性染色体常染色体常染色体性染色体性染色体性别性别方式方式xyxy型型zwzw型型xxxxxyxy性别决定性别决定zzzzzwzw染染色色体体xyxxxyxxxxy 性别决定性别决定伴性遗传：伴性遗传：遗传基因位于遗传基因位于

3、 上，遗传上上，遗传上总是和总是和 相关联的现象。相关联的现象。类型类型伴伴x x染色体遗传染色体遗传伴伴y y染色体遗传染色体遗传显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传红绿色盲症、血友病红绿色盲症、血友病抗维生素抗维生素d d佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症伴性遗传伴性遗传性染色体性染色体性别性别你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲红绿色盲症患红绿色盲症患者眼中的世界者眼中的世界一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲发现者：发现者：性性 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道

4、尔顿在圣诞节前夕买了一道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物件礼物一双一双“棕灰色棕灰色”的袜的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么的袜子，我怎么穿呢？穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。樱桃红色的。 为此他写了篇论文为此他写了篇论文论色论色盲盲，成了第一个发现色盲症的，成了第一个发现色盲症的人。人。 后人为纪念他，又把色盲症后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。叫道尔顿症。资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请

5、分析并讨论：图谱，请分析并讨论：1.1.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于x x染色体上，还是染色体上，还是y y染染色体上？色体上？x x染色体上染色体上（y y染色体短小，缺少与染色体短小，缺少与x x染色体同源的区段）染色体同源的区段）2. 2. 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？ 假设：显性基因假设：显性基因色盲色盲正常正常假设：隐性基因假设：隐性基因 正常正常正常正常资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：图谱，请分析并讨论：资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传下图是某家族的红绿色盲遗传

6、图谱，请分析并讨论：图谱，请分析并讨论：1.1.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于x x染色体上，还是染色体上，还是y y染染色体上？色体上？x x染色体上染色体上（y y染色体短小，缺少与染色体短小，缺少与x x染色体同源的区段）染色体同源的区段）2. 2. 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？隐性基因隐性基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型x xb bx xb b x xb bx xb b x xb bx xb bx xb by y x xb by y正常正常携带者携带

7、者色盲色盲正常正常色盲色盲一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲女性色盲：女性色盲： 。男性色盲：男性色盲： 。1 31 31 2 1 2 伴伴x x隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 男多于女男多于女女性正常与男性正常女性正常与男性正常: :女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲: :女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常: :女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲: :女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常: :女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲: : 人类红绿色盲的遗传的主要方式人类红绿色盲的遗传的主要方式一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲主要遗传方式主要遗传方式 xbyxbxb xbyxb

8、xby亲代亲代配子配子子代子代xbxb女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 1 ： 1男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲xbxb xbyxbxb xbyxbxby亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常xb xbyxbxb女性正常女性正常男性色盲男性色盲男孩男孩的色盲的色盲基因只能来基因只能来自于自于母亲母亲 1 ： 1 ： 1 ： 1主要遗传方式主要遗传方式一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲女性携带者女性携带者 男性正常男性正常伴伴x x隐性遗传病的特点：隐

9、性遗传病的特点： 交叉遗传交叉遗传 典型遗传过程是：典型遗传过程是： 外公外公女儿女儿外孙。外孙。一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲 隔代遗传隔代遗传x xbbbx xbx ybx xx yx xbbbbbx ybx ybxby女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型比例比例xbxbxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby女携带女携带女色盲女色盲男正常男正常男色盲男色盲1 1 1 1女病父必病；父病女未必病一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型比例比例

10、xbxbxbyxbxbyxbxbxby女携带女携带男色盲男色盲1 1母病子必病，子病母未必病一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲 女病父必病，父病女未必病；女病父必病，父病女未必病； 母病子必病，子病母未必病。母病子必病，子病母未必病。伴伴x x隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲病例：抗维生素病例：抗维生素d佝偻病佝偻病 1、写出基因型、写出基因型 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点 二、抗维生素二、抗维生素d d佝偻病佝偻病抗维抗维d佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型x xd dx xd d x xd dx xd d

11、 x xd dx xd dx xd dy y x xd dy y佝偻病佝偻病患者患者 二、抗维生素二、抗维生素d d佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病患者患者佝偻病佝偻病患者患者正常正常正常正常伴伴x x显遗传病的特点：显遗传病的特点：女多于男；女多于男；父病女必病，子病母必病。父病女必病，子病母必病。 抗维生素抗维生素d d佝偻病是由位佝偻病是由位于于x x染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为x x型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿

12、、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 二、抗维生素二、抗维生素d d佝偻病佝偻病12 53479106118伴伴y遗传病的特点：遗传病的特点： 三、外耳道多毛症三、外耳道多毛症传男不传女传男不传女四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用应用：应用：1 1、指导人类优生优育、指导人类优生优育例例1 1：一对表现正常的夫妇，妻子的弟弟是红绿：一对表现正常的夫妇，妻子的弟弟是红绿色盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这色盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这对夫妇应选择生男孩还是女孩？对夫妇应选择生男孩还是女孩？ 例例2 2：鸡的性别决定方式为：鸡

13、的性别决定方式为zwzw型，雄性个体为型，雄性个体为zzzz，雌性，雌性个体为个体为zwzw。鸡的芦花性状由。鸡的芦花性状由z z染色体上的显性基因控制。如染色体上的显性基因控制。如果用果用芦花雌鸡芦花雌鸡和和非芦花雄鸡非芦花雄鸡交配，在幼鸡时，可否根据是否有交配，在幼鸡时，可否根据是否有芦花来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。芦花来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。 四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用应用：应用：2 2、指导生产实践、指导生产实践z zb bwwz zb bz zb bp p配子配子z zb bwwz zb bf f1 1z zb bz

14、zb bz zb bww芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡定性：定性：（1 1）无中生有为隐性（）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性定位：定位：伴伴x x隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）母病子必病、女病父必病母病子必病、女病父必病 （2 2）交叉遗传、隔代遗传）交叉遗传、隔代遗传（3 3）男性患者多于女性）男性患者多于女性伴伴x x显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病 （2 2）连续遗传）连续遗传（3 3）女性患者多于男性）女性患者多于男性伴伴y y遗传病的特点遗传病的特点: : 传男不传女传男不传女小结

15、小结2 2、母亲是红绿色盲，她的儿子表现为、母亲是红绿色盲，她的儿子表现为 。 1 1、判断题：、判断题： （1 1）母亲患血友病）母亲患血友病, ,儿子一定患此病。儿子一定患此病。( )( )（2 2）父亲是血友病患者）父亲是血友病患者, ,儿子一定患血友病。儿子一定患血友病。( )( )（3 3）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,父亲一定也患色盲病。父亲一定也患色盲病。( )( )（4 4）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,母亲一定患色盲。母亲一定患色盲。( ) ( ) 3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是

16、色盲基因携带者的可能性是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是是 。 红绿色盲红绿色盲1/2课堂练习课堂练习a课堂练习课堂练习 5 5、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )( )。 a.a.由常染色体决定的由常染色体决定的 b.b.由由x x染色体决定的染色体决定的 c.c.由由y y染色体决定的染色体决定的 d.d.由性染色体决定的由性染色体决定的c4 4、右图为某家族色盲遗传图谱，、右图为某家族色盲遗传图谱，根据图示分析，根据图示分析，“”号个体

17、内号个体内的色盲基因是怎样遗传下来的的色盲基因是怎样遗传下来的 （ ） a. 157 b. 257 a. 157 b. 257 c. 36 7 d. 467 c. 36 7 d. 467课堂练习课堂练习6 6、7 7、一对正常的夫妇的第一个孩子是白化病（由基因、一对正常的夫妇的第一个孩子是白化病（由基因a a控制）控制） 色盲（由基因色盲（由基因b b控制）患者。请回答：控制）患者。请回答： （1 1）该夫妇的基因型分别是）该夫妇的基因型分别是_。 （2 2）他们若生第二胎是色盲的概率是）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二；第二胎是白化病的概率为胎是白化病的概率为_；第二胎是白化病色盲儿；第

18、二胎是白化病色盲儿子的概率是子的概率是_。若第二胎是儿子，为白化病色盲。若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是的概率是_。aaxaaxb by y、aaxaaxb bx xb b1/41/41/41/41/161/161/81/8课堂练习课堂练习1251110复习题复习题 以下是某种遗传病的家谱图（受基因以下是某种遗传病的家谱图（受基因a aa a控制），请据图回答：控制），请据图回答：2376101112145891314iiiiiiiv1 1、iiiiii9 9是纯合体的几率为是纯合体的几率为 ；2 2、iiiiii9 9与与iviv1313相同的基因型为相同的基因型为 ；3 3、如果、如果iiii5 5与与iviv1414同时还患血友病，家谱中其他人不同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则患血友病，则iviv1313为纯合体的几率为为纯合体的几率为 ；0aa1/6例：下图为某家族患两种病的遗传系谱例：下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因甲种病基因用用a a、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因