3伴性遗传PPT课件

1、XYXXXYXXXXY 第2页/共37页第1页/共37页红绿色盲检查图 中考体检时，医生让我们看了类似的图片。第3页/共37页第2页/共37页你的色觉正常吗?你想让别人知道吗？第4页/共37页第3页/共37页色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔

2、顿症。第5页/共37页第4页/共37页 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?小资料： 抗维生素D D佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 第6页/共37页第5页/共37页一、伴性遗传 基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传病例：人类红绿色盲症 第7页/共37页第6页/共37页以下是一个典型的色盲家系。从这个

3、家族以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因位于位于X染色体还是位于染色体还是位于Y染色体上？染色体上？讨论一第8页/共37页第7页/共37页红绿色盲及其特点： （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第9页/共37页第8页/共37页XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区

4、段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？第10页/共37页第9页/共37页动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女女 性性男男 性性基因型表现型正常正常正常（携带者正常（携带者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲第11页/共37页第10页/共37页辨一辨 女女 性性男男 性性基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现表现型型正常正常正常正常（携带（携带者者 ）色盲色

5、盲 正常正常色盲色盲红绿色盲：伴红绿色盲：伴X X隐性遗传隐性遗传第12页/共37页第11页/共37页XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (携带者携带者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及婚配方式讨论二第13页/共37页第12页/共37页人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释） 2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释） 3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释遗传图解及解释）

6、4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）第14页/共37页第13页/共37页1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1第15页/共37页第14页/共37页2.女性携带者 正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ：

7、 1第16页/共37页第15页/共37页 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象第17页/共37页第16页/共37页 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲第18页/共3

8、7页第17页/共37页二、伴性遗传的特点二、伴性遗传的特点1. 1.伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 1) 1) 患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只因为男性只含一个致病基因含一个致病基因( (XbY) )即患色盲，而女性即患色盲，而女性只含一个致病基因只含一个致病基因( (XBXb) )只是携带致病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因基因，必须同时含有两个致病基因( (XbXb) )才会患病。才会患病。第19页/共37页第18页/共37页 2) 通常为交叉遗传通常为交叉遗传外公（色盲） 女儿（色盲基因携带者） 外孙（色盲）。XbYXbYXBXb 3) 一般为隔代遗传一

9、般为隔代遗传 第20页/共37页第19页/共37页如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点讨论三第21页/共37页第20页/共37页女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY2. 2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： 女性多于男性第22页/共37页第21页/共37页示外耳道外耳道正常男女示外耳道多毛症男女示外耳道多毛症男女12 53479106118从这个家族的遗传图谱，你能推测外耳道多毛症的致病基因位于那条性染色体上？讨论四第23页/共37页第22页/共37页伴伴Y Y染

10、色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。3. 3.伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。第24页/共37页第23页/共37页血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。第25页/共37页第24页/共37页 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个

11、血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。第26页/共37页第25页/共37页欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。第27页/共37页第26页/共37页三、研究伴性遗传的意义三、研究伴性遗传的意义蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型。型。 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦

12、花第28页/共37页第27页/共37页三、研究伴性遗传的意义三、研究伴性遗传的意义第29页/共37页第28页/共37页1. 1.图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系( (设设 显性基因为显性基因为A,A,隐性基因为隐性基因为a)a)。请分析回答。请分析回答: :(1)(1)致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上, ,属属 性遗传。性遗传。(2)6(2)6号基因型号基因型 ，7 7号基因型号基因型 。(3)6(3)6号和号和7 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的机率是机率是 。第30页/共37页第29页/共37页3.母亲

13、是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 2.2.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 4.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2第31页/共37页第30页/共37页 5.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )( )。A A、由常染色

14、体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C 6. 6.请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？传的？ 第32页/共37页第31页/共37页7.7.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A A外祖父外祖父母亲母亲男

15、孩男孩B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 8.8.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 A AB B第33页/共37页第32页/共37页 9.人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染染色体上的显性基因控制的色体上的显性基因控制

16、的. .甲家庭中丈夫患抗维生甲家庭中丈夫患抗维生素素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表现正常妻子表现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正夫妻都表现正常常, ,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲, ,从优生角度考虑从优生角度考虑, ,甲乙甲乙家庭应分别选择生育家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询第34页/共37页第33页/共37页练习二下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病），致病基因位于基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生