(完整版)高二化学烷烃和烯烃知识点总结复习及习题操练

1、学员编号：年 级：高二课时数：2学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型TC烷姓和烯姓T分析推理能力授课日期及时段教学内容导回顾罅知识点解题方法1 .烧一和烯- 1.熟悉并掌握简单脂肪2 .烯一的顺反异构 2.简单同分异构体ZNDW知能定位1 . 了解烷姓和烯姓同系物熔、沸点的变化规律。2 .掌握烷姓取代、烯姓加成及加聚等重要的有机反应类型，并能灵活地加以运用。3 .进一步理解同分异构现象、同分异构体等概念，并能书写简单烯姓的顺、反异构体，了解烯姓的顺、 反异构体在物理性质上的差异性。1 .根据教材中列举的部分烷姓与烯姓的沸点和相对密度的数据，以分子中碳原子数为横坐标，以沸点 或相对密度为纵

2、坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你 能得到什么信息？提示：如图1和图2所示。沸点/V 2 -4 5 6 7 H-IM七分子中碳原了嗷!（烧怪J图I/ I11I,1:I 工1 2 3 4 5 G 7 8分子中碳原子数（谭）图？通过曲线图可知，随着烷姓分子中碳原子数的增加，烷姓的沸点依次升高，相对密度依次增大，烯姓 的曲线图同烷姓的类似。2 .由于烷姓和烯姓的结构不同，使其化学性质也存在着较大的差异，请完成下表的空白，并加以对比 总结。提示：如下表所示。姓的类别分子结构特点代表物质主要化学性质烷姓都是单键链状结构锯齿状排列丙烷性质较稳定氧化反应取代反应分解反

3、应烯姓含C=C键其余键为单键乙烯氧化反应加成反应加聚反应印!烷煌和烯羟XPJC细品教材1 .物理性质烷姓和烯姓的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现出规律性的变化：熔沸点逐渐增大，相对密 度逐渐增大，但不超过水的密度。注意：烷姓、烯姓、快姓的同系物中，随着碳原子数的增多，物理性质呈现规律性的变化。状态：常温下，碳原子数小于 5个的烧呈气态，含516个碳原子的烧呈液态，16个碳原子以上的 始呈固态。熔沸点：随着碳原子数的增多，烂的熔沸点逐渐升高，相同碳原子数的同类姓的熔沸点随着支链的 增多而降低。密度：随着碳原子数的增多，烂的密度逐渐增大，但是常温常压下的密度均比水的密度小。溶解性：烂都难溶于

4、水，易溶于有机溶剂。2 .有机化学反应类型（1）取代反应。定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。特点：“有上有下，取而代之”。常见的取代反应。a.烷烧、芳香烧中的氢原子可以被一X、一NO2、一SO3H 取代。.光照一一CH 4 + Cl 2 CH 3CI + HCl（卤代） + HO-NO2浓 ，QN02 +理。（硝化） + HO55H（op30 + 1120（横化）b.醉的取代反应”j*ch5ch2oh+ch3cooh - CH3CH2OOCCH3+H工OII, CHSC HaOH+ HBr-CHSC H2Br+ H2Oc,烯姓分子中烷基的取代反应.SO /

5、 C6WC CHCHCHi+CljClCHjCHCHj+HCl （3-氯-1“丙烯）（2）加成反应。生成新定义：有机化合物分子中的双键或三键（不饱和键）两端的原子与其他原子或原子团相互结合, 的化合物的反应。特点：双键打开，加上原子（或原子团），形成新键。能发生加成反应的官能团，碳碳双键（）=c; 九碳碳三键（一c=c一 八碳氧双键0II（C八碳氮三键（一C=N八苯环（Q）兀常见的加成反应：CHCHi+BrBr-CH2BrClfeBrCHCH+HCNCHzCHCNNiClfeCIIO I n2 -4 *CIkCH20H（3）聚合反应。聚合反应分为加成聚合反应（加聚反应）和缩合聚合反应（缩聚反应

6、）。加聚反应：小分子断开不饱和键，分子间通过发生加成反应而连接成高分子化合物的反应催化剂CHiCHCHCH&注意：烷姓发生取代反应时，碳链结构保持不变；烯姓发生加成、加聚反应时，碳碳双键中有一个键（4）消去反应。定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三键的化合Cll2-CH缩聚反应：由两种或两种以上小分子相互结合成聚 合物,同时有小分子生成的反应二00H。壬鼠切1-0心办。叫一必。物的反应。A+ Zn00IIIIH06 CHi)qCOH + HO(CH2)20H 彳特点：分子内脱去小分子、产物中含不饱和键，二者缺一不可。on OilNwOH，醇 C

7、JLCHC11.-ClhCII = ClL + IIC1I i_CfLH =浓 H,SO4ch3chch2ch57-催化剂_例如;门CH? =CH2YCHnCH?玉（聚乙烯）OIOJ催化剂门CHt=CH -* ECH；CH玉（聚苯乙烯）常见的消去反应, 浓 h2so4 CHa-CH2 HI；LH Oil J浓氏 550HCH” =CHCHiCH，次要产物) + H.0CHjCH = CHCH式主要产物)Ur Br+ ZiiSn发生断裂；醇等发生消去反应时，形成不饱和键的同时脱去小分子。【例11 绕月探测工程“嫦娥一号”卫星自 2008年10月24日发射至今，已完成两年的在轨运行和 探测任务，并

8、获得了大量科学探测数据，科学家对数据进行了分析，发现月球形成时可能存在稀薄的原始大气层，主要由三、氢、氮、氮等气体组成，不含甲烷等碳氢化合物。下列关于碳氢化合物的叙 述正确的是（）A.碳氢化合物的通式为 CnH2n+2B .燃烧产生为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C.碳原子间以单键相连的姓是烷姓D.碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数【解析】CnH2n+ 2是烷姓的通式，A项错误；燃烧产物为二氧化碳和水的化合物不一定是碳氢化合物，化学式为CxHyOz的有机物的燃烧产物也是二氧化碳和水，B项错误；碳原子间全部以单键相连的链姓才是烷姓，C项错误；因为碳原子的相对原子质量（12）为偶数，烂分

9、子中的氢原子个数也一定为 偶数，所以碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数是正确的。【答案】D【例2】 如何鉴别乙烯和乙烷？如何除去气态烷姓中的乙烯气体？【解析】本题考查烷姓和乙烯的性质。鉴别乙烯和乙烷（或甲烷）时，化学试剂既可用滨水，又可用高钮酸钾酸性溶液。此时发生的化学反应是：CH2-CH2 + Br2-CH2BrCH2Br。5CH2CH2+ 12KMnO4+ 18H2SO4-10CO2T + 6K2SO4+ 12MnSO4+ 28H20。将被鉴别的气体分 别通入澳水或KMnO4酸性溶液。观察现象：使滨水或 KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯，否则为乙烷。 除去气态烷姓中的乙烯气体，试剂可用滨

10、水，但不可用高钮酸钾酸性溶液。因为混合气体通过高钮酸 钾酸性溶液后，乙烯会被高钮酸钾酸性溶液氧化生成二氧化碳气体而引入新杂质。【答案】将被鉴别的气体分别通入滨水或 KMnO4酸性溶液，观察现象：使滨水或KMnO4酸性溶液褪色的是乙烯气体，不能使澳水、KMnO4酸性溶液褪色的气体是乙烷。让含有乙烯的气态烷始通过澳水，就可以使乙烯除去。变式像究下列有关烷姓的叙述中，正确的是（）A.在烷姓分子中，所有的化学键都是单键B.烷姓中除甲烷外，很多都能使酸性 KMnO4溶液的紫色褪去C.分子通式为CnH2n+ 2的姓不一定是烷姓D.所有的烷姓在光照条件下都能与氯气发生取代反应【解析】 烷姓分子中碳原子之间全

11、部以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结 合而达饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，选项 A说法正确；烷姓属饱和链姓，具化学性质 一般比较稳定。通常烷姓不与酸、碱、氧化剂（如酸性KMnO4溶液）反应。选项B说法不正确；因分子 通式CnH2n+ 2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式 CnH2n+ 2的有机物一定是烷姓，选项 C说 法不正确；烷姓在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷姓的主要特性之一，选项 D说法正确。【答案】 AD变式探究下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是 （）A.乙烯属于不饱和链姓:，乙烷属于饱和链姓B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子

12、则为立体结构，原子不在同一平面上C.乙烯分子中的C = C双键和乙烷分子中的CC单键相比较，双键的键能大，键长长D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能【解析】 A、B、D均为正确的描述。因为 C = C双键键能比C=C单键键能大，从而决定键长要短 一些，故答案C是错误的。【答案】 C变式探究加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A.乙烷、乙烯B.乙烯、丙烯C.氯乙烯、澳乙烯D.苯、2丁烯【解析】 含有不饱和结构的有机物才能发生加成反应，乙烷是饱和烧，不能发生加成反应。【答案】 A知识点1.3- 丁二烯的加成方式，烯煌的顺反异构XPJC细品教

13、材1 . 1,3-丁二烯的加成方式（1）1,2-加成与1,4-加成（1 ： 1加成）当1,3-丁二烯与1分子Br2发生加成反应时，有两种产物。1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种占优势，取决于反应条件。若在极性溶剂和较高温度下进行，主要发生1,4-加成反应；若在非极性溶剂和较低温度下进行，主要发生1,2-加成反应。C1L=C1ICII=CH. +Bn -JqCII2CHCH=CH2 （1,2-加成）Bri BrCH,=CHCH=CH.十J-rd也一CH=CHCH? （1.4-力口成）BrBr1 ： 2加成当1,3-丁二烯与2分子Br2发生加成反应时，产物只有一种。CHiKHCH=C

14、Hr+2 Bn = CH2CHCHCH2 （完全加成）Br Br Rr Br所以J,3-丁二烯与谟发生加成反应时产物可能有3种口（3）加聚反应 催化剂 CH2 = CHCH = CH2三 CH+CH = CHCH,玉 一聚 1,3-丁二烯-2 .烯姓的顺反异构（1）产生原因乙烯分子中键的构成情况如图所示。由于冗键的存在，使得cC键不能旋转，否则就意味着键的断裂。每个双键碳原子连接了两个不同的 原子或原子团，双键碳原子上的 4个原子或原子团就有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构,也就是顺反异构。(2)顺式结构、反式结构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异

15、构现象，称为顺 反异构。两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列 在双键两侧的称为反式结构。如图所示为 2- 丁烯的顺反异构。ILC CH?II/CCCC/n HH CII.顺-2丁烯反-2-丁烯注意：顺反异构属于立体异构，顺式结构和反式结构中原子或原子团的连接顺序以及双键位置均相同, 区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不同；它们的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。ALJX案例精析【例3】 下列有机物分子中，可形成顺反异构的是()A. CH2CHCH3 B. CH2CHCH2CH3 C. CH3CHC(CH3)2 D. CH3CHCHCl【解析

16、】A、B、C三项双键两端的碳原子中均有一端连有两个相同的原子或原子团，不可能形成顺反异构，DH%C H H H/项可以，可形成c=c 和 r=c 两种z/H ClH3 cCl异构体，故正确答案为I).变式探究写出分子式为C4H8的烯姓类的同分异构体并加以命名。【答案】ch2=ciiCH2CH3 1-丁烯H III ICH&-C=CCHa 顺 2 丁烯H CII3C=C反2 丁烯/ HSC HCll2=cCH3 2.甲基丙烯Ich3【点拨】 烯姓同分异构体根据碳链异构、位置异构、顺反异构书写变式确究岱已知丙烯的结构可表示为A，环己烯的结构可表示 为二，现有结构为的有机化合物 A口回答】(I)按碳

17、骨架分类,A属于 o(2)若与取工分子按1 : 1进行反应，发生1.4加成,请 写出可能的加成产物的结构简式Q(3)该有机物A有无顺反异构，若有写出顺反异构体的 结构简式口解析】(1)有机物分类为链状化合物和环状化合物, A环状化合物按是否含有茉环(二)分为希环化合物 ?和芳杳化合物，该化合物应为脂环化合物亡(2)若益生1,4加成，分子结构中应具有1,3.丁二烯的 碳架结构即C C-C-C,在A分子结构中环内有一 /个C - CC = C结构：环处 C=C 和环内的一个 / CC ,也构成了一个C CC C婀结为,故1 ?4 / Hr加成产物的结构简式为：（，BrXRr【答案】（1）脂环化合物

18、Br CBr BrBr/=CHjH/网 vX/=cHH顺式反式H IZLBX资料备选等量的羟完全燃烧时耗氧量的计算（1）等物质的量的蛀完全愚烧时耗氧量的计算对于等物侦的量（1m叫的煌C.耳完全燃烧时，消耗就 气的物质的量为卜回mol.若卜匐的值越大，则消耗氧 气的物质的量也越大.Q）等质量的烧完全燃烧时耗氧量的讨算等质量的煌G%完全燃烧时，若运分了中氢元素的质 最分数越大，其耗氧最也越大.即若三的侑越大，则该姓 完全燃烧的耗氧量也越大.【例4】 两种气态始以任意比例混合，在105 C时1 L该混合始与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L,下列各组混合姓中符合此条件的

19、是（）A. CH4、C2H4B. CH4、C3H6C. C2H4、C3H4 D. C2H2、C3H6【解析】 105 C时水为气态。因反应前后气体体积不变，所以混合姓的平均氢原子数为 4。CH4和 C3H6混合后平均H原子数必定大于4,故B错误；C2H2和C3H6只有等体积混合时平均H原子数才 是4,不满足“任意比”的条件，故 D错误。【答案】AC变4探究-完全燃烧质量相同的：甲烷丙烷 乙烯 乙快 苯 间二甲苯时，耗氧量由多到少的顺序是。【解析】 先将各姓化成CHy/x的形成：CH4;CH8/3;CH2;CH;CH;CH5/4,因为 等质量的烧燃烧时耗氧量取决于 y/x的大小，y/x越大，耗氧

20、量越多，所以耗氧量由多到少的顺序为 ， =。【答案】， = IQHZY课后强化作业、选择题（每小题只有i个选项符合题意）1.悉尼奥运会火炬所用燃料为65%丁烷（C4H10）和35%丙烷。下列说法不正确的是（）A .奥运火炬燃烧主要是将化学能转变为热能和光能B.正丁烷的沸点比丙烷高C. 丁烷丙烷是不同温度下石油分储的产物D. 丁烷和丙烷的燃烧产物对环境无影响【答案】 D2. （2011辽宁大连高三双基，1）科学家在海洋中发现了一种冰状物质可燃冰，其有效成分为甲烷，下列说法不正确的是（）A.甲烷是姓类物质中相对分子质量最小的物质B.点燃甲烷前，不用检验其纯度C.甲烷难溶于水D.可燃冰是一种极具潜力

21、的能源【解析】 CH4是组成和结构最简单的有机物，具相对分子质量在有机物中最小，CH4易燃烧，不溶于水，是一种常用的燃料，在点燃 CH4前必须先验纯，以免爆炸。【答案】B3.某姓的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该姓的分子式可以是()A. C3H8B. C4H10C. C5H12D. C6H14【解析】 C3H8的一氯取代物有2种；C4H10有两种同分异构体，均有2种一氯代物；C5H12的同分异 构体有3种，其中CCH3CH3CH3CH3的一氯代物只有一种；C6H14的同分异构体有5种，一氯代物均超 过1种。【答案】C4. (2010全国H )在一定的温度、压强下，向100mLCH4和Ar

22、的混合气体中通入400mL O2,点燃使其 完全反应，最后在相同条件下得到干燥气体 460mL,则反应前混合气体中CH4和Ar的物质的量之比为 ()A. 1 ： 4 B. 1 ： 3C. 1 ： 2 D. 1 ： 1点燃【解析】由于Ar不参与反应，CH4+2O2CO2 + 2H2Q, O2一定过量，气体干燥，所以气体中一定无水蒸气，根据差量法：点燃CH4 + 2O2 CO2+ 2H2OAV1212V(CH4)(100+ 400 460)mLV(CH4)=20mL,则 V(Ar) = 100mL 20mL = 80mL,V(CH4): V(Ar) = 1 ： 4,则 n(CH4) : n(Ar)

23、 = 1 ： 4, A 项正确。【答案】A5 .下列实验能获得成功的是()甲烷气体通入空气中点燃获得热量甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷甲烷通入高钮酸钾性溶液，可以使紫色褪去 甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气 A.只有 B.只有C.只有D.【答案】B6 .下列烷姓沸点由高到低的顺序正确的是（） CH4 C3H8 C5H12 C8H18 Cl2H26A.B.C.D,【答案】 B7 .下列化学性质中，烷始不具备的是（）A. 一定条件下发生分解反应8 .可以在空气中燃烧C.与C12发生取代反应D.能使高钮酸钾酸性溶液褪色【答案】 D8.下列结构简式表示的物质属于烷姓的是（）A. CH3CH2CHC

24、H2B. CH3（CH2）2CH（CH3）2C. CH3CH2OHD. CH3CCH【答案】 B9.下列叙述正确的是（）A.分子式相同，各元素质量分数也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质一定属于同系物C.分子式相同的不同物质一定是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体【答案】 C10 .下列各组混合物的总质量一定时，无论二者的物质的量比如何改变，完全燃烧生成的CO2何为一定值的是（）A.乙烯、丙烯 B.甲烷、丙烷C.乙烷、1丁烯D.甲烷、丁烷【解析】符合要求的两种姓应该满足一个条件：含碳量相等。由于烯姓的最简式为CH2,因此所有烯姓的含碳量都相等，故 A符合题意。烷姓

25、的通式为CnH2n+2, n不同时，任何一种烷姓的含碳量都不 相同，故B、D错误。任何一种烷姓的最简式都不可能是 CH2,即任何烷姓和烯姓的含碳量都不可能 相等，故C错误。【答案】 A11 .下列物质由于发生加成反应而使滨水褪色的是 （）A. SO2B.乙烷C. 2戊烯D.己烷【答案】C12. （2010辽宁大连）科学家最近在100c的低温下合成一种姓X,此分子的模型如图（图中的连线表示 化学键）所示，下列说法正确的是（）A. X能使澳的四氯化碳溶液褪色B. X是一种在常温下能稳定存在的液态烧C. X分子中在同一平面上的碳原子最多 5个D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多CH CH |

26、Y|【解析】 根据模型书写其结构简式CH，CH ,其分子式为C5H4；由于分子内含有/、，该姓可与Br2发生加成反应，且分子中最多 4个原子共面，3个C原子共面，C错误；由于该姓在100c下 存在，B错误；由于有机物含氢量越高，等质量烧燃烧时消耗O2越多，该姓含氢量小于CH4含氢量，D错误。【答案】 A13.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是（）A .分子中所有原子都在同一平面上B.不能发生取代反应C.与HCl加成只生成一种产物D.能发生加聚反应【答案】 D14.关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是 （）A .反应物是乙醇和过量的3mol L 1硫酸的混合液B.温度计插入反应溶液液面以下

27、，以便控制温度在 140cC.反应容器（烧瓶）中，应加入少许碎瓷片D.反应完毕先熄灭酒精灯再从水中取出导管【解析】 A项硫酸应为浓硫酸且乙醇和浓硫酸的体积为 1 ： 3, B项控制温度在170C, D项容易发 生倒吸。【答案】C15.下列物质，不可能是乙烯的加成产物的是 （）A. CH3CH3B. CH3CHC12C. CH3CH20HD. CH3CH2Br【解析】乙烯加成是断开一个不饱和键，分别在双键两端的不饱和碳原子上连接一个原子或原子团，如果去掉加上去的成分应恢复为乙烯的结构。选项中只有B项不符合这一要求。【答案】B16 .下列各组物质中互为同系物的是（）A. CH3CH=H;和 CHj

28、CH,CH=CH2B. CHj-CHi 和 强一CH=CH2C. CHjCHiCHj 和 C.tljCJI=CH2D. CHlCHi；H=CHr 和 CH，=H叫【答案】A17 .下列说法正确的是（）A. C2H4与C4H8一定是同系物B.丙烯和乙烷都能使高钮酸钾酸性溶液褪色C. 1 丁烯与2丁烯互为同分异构体D.新戊烷和2,2 二甲基丙烷互为同分异构体【解析】C4H8可以是烯烬也可以是环烷姓;，A错；乙烯能使KMn04酸性溶液褪色，而乙烷不能，B错；新戊烷和2,2二甲基丙烷是同一种物质，D错。【答案】C二、非选择题18 .某姓类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含

29、有碳碳双键，核磁共 振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。（1）A的结构简式为（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （R是或者 不是”。）【解析】（1）由题意可知，该姓属于烯姓，设其分子式为 CnH2n,则有12n +2n=84,彳4n=6,即该姓的分子式为C6H12。由于该姓分子中只有一种类型的 H原子，因此，该分子双键两端的碳原子上只能CH4也I I分别连接两个甲基，即结构简式为CHi-CW-LH、（2）根据乙烯分子的结构可知，双键两端的碳原子 上连接的4个原子与双键上的2个碳原子在同一平面上。故 A中的碳原子都处于同一平面。cibcib【答案】(1) ElC=CC出是19 . (201

30、0山东临沂)烯姓中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。(1)烯姓的复分解反应就是两种烯姓交换双键两端的基团，生成两种新烯姓的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式 (2)烯姓与高钮酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：% H%X/KMnO4(H + )(：=CC=U +Z/R2 RxR;RlCOOH氏6CCHiC0 + CO,/ / r2r2已知某烯姓的化学式为C5H10,它与高钮酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯姓的0_|结构简式是；若为二氧化碳和丁酮(阳THlC-C),则此烯姓的结构简式是【解析】烯姓的复分解反应就是两种烯姓交换双键两端的基团，生成两种新烯姓的反应，丙烯分子生要分幅反应的化学方程式理：+理化剂 CH3CH=CH2 / ch2=ch2 +间发生复分解反应的化学方程式为：ClhCU-CHCHj .漳炷QH*它与高钻峻钾酸性。溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，则此烯姓的结构简式是 CH3CHCHCH2CH3。若为二氧化碳和丁酮，此烯姓的结构简式是 CH2c(CH3)CH2CH3。【答案】(1 ) CHjH=CH2 + CH?CH=xCO2+2H2O,水为气态时，y = 4,则 V 前=丫 后；y4,则 V 前V 后，