热分析方法课件

1、热分析方法课件热分析方法课件热分析是一种很重要的分析方法。通常用毛热分析是一种很重要的分析方法。通常用毛细管测定有机化合物的熔点和在坩埚中测定细管测定有机化合物的熔点和在坩埚中测定物质的冷却曲线都属于热分析方法。随着科物质的冷却曲线都属于热分析方法。随着科学技术的发展，这些简单的热分析方法目前学技术的发展，这些简单的热分析方法目前已逐步被现代精密的热分析仪已逐步被现代精密的热分析仪DSCDSC、DTADTA和带和带程序控温装置的热台偏光显微镜所取代。近程序控温装置的热台偏光显微镜所取代。近年来，随着电子和计算机等高科技的飞速发年来，随着电子和计算机等高科技的飞速发展，各种精密的热分析仪不断的改

2、进和完善，展，各种精密的热分析仪不断的改进和完善，热分析技术已在科学技术的各个领域中得到热分析技术已在科学技术的各个领域中得到了广泛的应用。了广泛的应用。热分析方法课件19771977年在日本京都召开的国际热分析协会年在日本京都召开的国际热分析协会(ICTA, (ICTA, International Conference on Thermal Analysis)International Conference on Thermal Analysis)第七次会议所下的定义：第七次会议所下的定义：热分析是在程序控制温度热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技下，测量物质

3、的物理性质与温度之间关系的一类技术。术。这里所说的这里所说的一般指线性升温一般指线性升温或线性降温，也包括恒温、循环或非线性升温、降或线性降温，也包括恒温、循环或非线性升温、降温。这里的温。这里的“物质物质”指试样本身和指试样本身和( (或或) )试样的反应试样的反应产物，包括中间产物产物，包括中间产物 。热分析方法课件 上述物理性质主要包括上述物理性质主要包括等。根据物理性质的不同，建立了相对应的等。根据物理性质的不同，建立了相对应的热分析技术，例如：热分析技术，例如：热分析方法课件物理性质物理性质热分析技术名称热分析技术名称缩写缩写质量质量热重分析法热重分析法TG温度温度差热分析差热分析D

4、TA热量热量示差扫描量热法示差扫描量热法DSC尺寸尺寸热膨胀（收缩）法热膨胀（收缩）法TD力学特性力学特性动态力学分析动态力学分析DMTA热分析方法课件热分析方法课件1887年，法（德）国人第一次用热电偶测温的方法研究粘土年，法（德）国人第一次用热电偶测温的方法研究粘土矿物在升温过程中的热性质的变化。矿物在升温过程中的热性质的变化。1891年，英国人使用示差热电偶和参比物，记录样品与参照年，英国人使用示差热电偶和参比物，记录样品与参照物间存在的温度差，大大提高了测定灵敏度，发明了差热分析物间存在的温度差，大大提高了测定灵敏度，发明了差热分析（DTA）技术的原始模型。技术的原始模型。1915年，

5、日本人在分析天平的基础上研制出热天平，开创了年，日本人在分析天平的基础上研制出热天平，开创了热重分析热重分析(TG)技术。技术。1940-1960年，热分析向自动化、定量化、微型化方向发展。年，热分析向自动化、定量化、微型化方向发展。1964年，美国人在年，美国人在DTA技术的基础上发明了技术的基础上发明了示差扫描量热法示差扫描量热法(DSC), Perkin-Elmer公司率先研制了公司率先研制了DSC-1型示差扫描量热仪。型示差扫描量热仪。热分析方法课件 热分析四大支柱热分析四大支柱 差热分析、热重分析、差热分析、热重分析、 差示扫描量热分析、热机械分析差示扫描量热分析、热机械分析 用于研

6、究物质的晶型转变、融化、升华、吸用于研究物质的晶型转变、融化、升华、吸附等物理现象以及脱水、分解、氧化、还原等化附等物理现象以及脱水、分解、氧化、还原等化学现象。学现象。 快速提供被研究物质的热稳定性、热分解产快速提供被研究物质的热稳定性、热分解产物、热变化过程的焓变、各种类型的相变点、玻物、热变化过程的焓变、各种类型的相变点、玻璃化温度、软化点、比热、纯度、爆破温度和高璃化温度、软化点、比热、纯度、爆破温度和高聚物的表征及结构性能等。聚物的表征及结构性能等。 热分析方法课件 热分析四大支柱热分析四大支柱 差热分析、热重分析、差热分析、热重分析、 差示扫描量热分析、热机械分析差示扫描量热分析、

7、热机械分析 用于研究物质的晶型转变、融化、升华、吸用于研究物质的晶型转变、融化、升华、吸附等物理现象以及脱水、分解、氧化、还原等化附等物理现象以及脱水、分解、氧化、还原等化学现象。学现象。 快速提供被研究物质的热稳定性、热分解产快速提供被研究物质的热稳定性、热分解产物、热变化过程的焓变、各种类型的相变点、玻物、热变化过程的焓变、各种类型的相变点、玻璃化温度、软化点、比热、纯度、爆破温度和高璃化温度、软化点、比热、纯度、爆破温度和高聚物的表征及结构性能等。聚物的表征及结构性能等。 热分析方法课件差热分析与差示扫差热分析与差示扫描量热法描量热法(DTA, DSC)热重分析法热重分析法(TGA)热机

8、械分析法热机械分析法(TMA)热膨胀法热膨胀法 (DIL)动态热机械分析法动态热机械分析法测量物理与化学过测量物理与化学过程（相转变，化学程（相转变，化学反应等）产生的热反应等）产生的热效应效应; 比热测量比热测量测量由分解测量由分解、挥发、气、挥发、气固反应等过固反应等过程造成的样程造成的样品质量随温品质量随温度时间的度时间的变化变化测量样品的维度变测量样品的维度变化、形变、粘弹性化、形变、粘弹性、相转变、密度等、相转变、密度等热分析热分析 (TA)逸出气分析逸出气分析 (EGA MS, FTIR)介电分析法介电分析法(DEA)测量介电常数、测量介电常数、损耗因子、导电损耗因子、导电性能、电

9、阻率（性能、电阻率（离子粘度）、固离子粘度）、固化指数（交联程化指数（交联程度）等度）等导热系数仪导热系数仪热流法激光闪射法激光闪射法热分析方法课件 差热分析（Differential Thermal Analysis），简称DTA 是在程序控制温度下测定物质和参比物之间的温度差和温度关系的一种技术。 参比物： 在测定条件下不产生任何热效应 的惰性物质 热分析方法课件差热分析原理 热电偶与差热电偶热分析方法课件热分析方法课件 差热分析曲线温差温度热分析方法课件2. 差热分析仪 由加热炉、试样容器、热电偶、温度控制系统及放大、记录系统等部分组成。 热分析方法课件（1）加热炉 炉内有均匀温度区，使

10、试样均匀受热； 程序控温，以一定速率均匀升（降）温，控制精度高； 电炉热容量小，便于调节升、降温速度； 炉子的线圈无感应现象，避免对热电偶电流干扰； 炉子体积小、重量轻，便于操作和维修。 使用温度上限1100以上，最高可达1800 。热分析方法课件（2）试样容器 容纳粉末状样品。 在耐高温条件下选择传导性好的材料。 耐火材料：镍（1300K）等。 样品坩埚：陶瓷材料、石英质、刚玉质和钼、铂、钨等。热分析方法课件（3）热电偶 差热分析的关键元件。 产生较高温差电动势，随温度成线性关系的变化； 能测定较的温度，测温范围宽，长期使用无物理、化学变化，高温下耐氧化、耐腐蚀； 比电阻小、导热系数大； 电

11、阻温度系数和热容系数较小； 足够的机械强度，价格适宜。 铜-康铜（长期350 /短期500 ）、铁-康铜（600/800 ）、镍铬-镍铝（1000/1300 ）、铂-铂铑(1300/1600 )、铱-铱铑（1800/2000 ）。热分析方法课件（4）温度控制系统 以一定的程序来调节升温或降温的装置， 1100K/min，常用的为120K/min。（5）记录系统 热分析方法课件差热分析仪热分析方法课件3、差热分析曲线 国际热分析协会ICTA （International Confederation for Thermal Analysis ） 差热分析DTA是将试样和参比物置于同一环境中以一定速

12、率加热或冷却，将两者间的温度差对时间或温度作记录的方法。 DTA曲线：纵坐标代表温度差T，吸热过程显示一根向下的峰，放热过程显示一根向上的峰。横坐标代表时间或温度，从左到右表示增加。 热分析方法课件 DTA曲线基线、峰、峰宽、峰高、峰面积。热分析方法课件 差热反应起始温度的确定 外延始点温度热分析方法课件4、影响DTA曲线的仪器因素 炉子尺寸 均温区与温度梯度的控制 坩埚大小和形状 热传导性控制 差热电偶性能 材质、尺寸、形状、灵敏度选择 热电偶与试样相对位置 热电偶热端应置于试样中心 记录系统精度热分析方法课件5、影响DTA曲线的试样因素（1）热容量和热导率的变化 应选择热容量及热导率和试样

13、相近的作为参比物 反应前基线低于反应后基线，表明反应后试样热容减小。 反应前基线高于反应后基线，表明反应后试样热容增大。 热分析方法课件（2）试样的颗粒度 试样颗粒越大，峰形趋于扁而宽。反之，颗粒越小，热效应温度偏低，峰形变小。 颗粒度要求：100目-300目（0.04-0.15mm） 热分析方法课件（3）试样的结晶度、纯度和离子取代 结晶度好，峰形尖锐；结晶度不好，则峰面积要小。 纯度、离子取代同样会影响DTA曲线。 （4）试样的用量 试样用量多，热效应大，峰顶温度滞后，容易掩盖邻近小峰谷。 以少为原则。 硅酸盐试样用量：0.20.3克 热分析方法课件（5）试样的装填 装填要求：薄而均匀 试

14、样和参比物的装填情况一致 （6）热中性体（参比物） 整个测温范围无热反应 比热与导热性与试样相近 粒度与试样相近（100300目筛） 常用的参比物：Al2O3 （经1270K煅烧的高纯氧化铝粉， Al2O3晶型） 热分析方法课件6、影响DTA曲线的操作因素（1）加热速度 加热速度快，峰尖而窄，形状拉长，甚至相邻峰重叠。 加热速度慢，峰宽而矮，形状扁平，热效应起始温度超前。 常用升温速度：1-10K/min， 硅酸盐材料715K/min。 热分析方法课件升温速度对硫酸钙相邻峰谷的影响合适过快热分析方法课件（2）压力和气氛 对体积变化大试样，外界压力增大，热反应温度向高温方向移动。 气氛会影响差热

15、曲线形态。 （3）热电偶热端位置 插入深度一致，装填薄而均匀。（4）走纸速度（升温速度与记录速度的配合） 走纸速度与升温速度相配合。 升温速度10K/min/走纸速度30cm/h。 热分析方法课件6、DTA曲线的解析 （1）含水矿物的脱水 普通吸附水脱水温度：100110 。 层间结合水或胶体水：400 内，大多数200或300 内。 架状结构水：400 左右。 结晶水：500 内，分阶段脱水。 结构水：450 以上。 热分析方法课件（2）矿物分解放出气体 CO2、SO2等气体的放出 吸热峰（3）氧化反应 放热峰 （4）非晶态物质的析晶 放热峰（5）晶型转变 吸热峰或放热峰 熔化、升华、气化、

16、玻璃化转变：吸热峰 热分析方法课件7、差热分析的应用（1）胶凝材料水化过程研究高铝水泥水化曲线99：脱去游离水和C-S-H凝胶脱水的吸热峰262 ：等轴晶系的脱水吸热峰热分析方法课件水泥水合反应DTA曲线热分析方法课件（2）研究玻璃转变温度和析晶温度01 0 02 0 03 0 04 0 05 0 06 0 07 0 0-2024681 0 碲酸盐玻璃差热分析谱玻璃化温度析晶温度还原气氛正常气氛热分析方法课件 玻璃的差热分析谱热分析方法课件 T=Tx-Tg，T越大，玻璃越稳定。 热稳定参数 H=(Tx-Tg)/Tg，H越大，玻璃越稳定 热稳定参数 S(Tp-Tx)(Tx-Tg)/Tg，S越大，

17、玻璃越稳定。 动力学析晶参数 K(Tp)=v exp(-E/RTp)，K(Tp)越小，玻璃越稳定。 析晶活化能E，E越小，越不容易析晶热分析方法课件热分析方法课件 DTA在微晶玻璃中的研究晶化与核化转变温度与晶化温度核化温度：接近Tg温度而低于膨胀软化点。晶化温度：放热峰上升点至峰顶温度范围。热分析方法课件核化峰不明显，且与晶化峰分开较大，结晶较细，可一步法析晶核化峰和晶化放热峰较明显,典型微晶玻璃差热曲线，可采用二步法热分析方法课件晶化放热峰显著，但在其峰前有一较大的吸热峰（软化变形），制品易变形，结晶能力不好，性能不优良。晶化放热峰明显，且有两个以上的放热峰，如核化峰不明显，可采取一步法工

18、艺；如核化峰明显，可采用二步法处理工艺，制品多为多晶微晶玻璃热分析方法课件硅酸锂玻璃DTA曲线热分析方法课件 DTA面临的问题 定性分析，灵敏度不高 差示扫描量热分析法（DSC） Differential Scaning Calarmeutry 通过对试样因热效应而发生的能量变化进行及时补偿，保持试样与参比物之间温度始终保持相同，无温差、无热传递，使热损失小，检测信号大。灵敏度和精度大有提高，可进行定量分析。 热分析方法课件1、差示扫描量热分析原理（1）功率补偿型差示扫描量热法 零点平衡原理 热分析方法课件（2）热流型差示扫描量热法 通过测量加热过程中试样热流量达到DSC分析的目的，试样和参比

19、物仍存在温度差。 采用差热分析的原理来进行量热分析。 热流式、热通量式。热分析方法课件 热流式差示扫描量热仪 利用康铜电热片兼作试样、参比物支架底盘和测温热电偶。 仪器自动改变差示放大器的放大系数，补偿因温度变化对试样热效应测量的影响。 热分析方法课件 热通量式差示扫描量热法 利用热电堆精确测量试样和参比物温度，灵敏度和精确度高，用于精密热量测定。 热分析方法课件 DTA与DSC比较 DTA:定性分析、测温范围大 DSC:定量分析、测温范围800以下(1650 ) DSC的温度、能量和量程校正 利用标准物质的熔融转变温度进行温度校正 利用高纯金属铟(In）标准熔融热容进行能量校正。 利用铟进行

20、量程校正。热分析方法课件 选用不同温度点测定一系列标准化合物的熔点 常用标准物质熔融转变温度和能量物质铟(In)锡(Sn)铅(Pb)锌(Zn)K2SO4K2CrO4转变温度（）156.60231.88327.47419.47585.00.5670.50.5转变能量（J/g）28.4660.4723.01108.3933.2733.68热分析方法课件 实际DSC能量(热焓)测量 H=KAR/Ws 式中，H为试样转变的热焓(mJmg-1)； W为试样质量(mg)； A为试样焓变时扫描峰面积(mm2)； R为设置的热量量程(mJs-1)； s为记录仪走纸速度(mms-1)； K为仪器校正常数。 仪器

21、校正常数K的测定常用铟作为标准K=HWs/AR dtdtdHHdtdtdHH热分析方法课件 可用铟作标准进行校正 在铟的记录纸上划出一块大小适当的长方形面积，如取高度为记录纸的横向全分度的3/10即三大格，长度为半分钟走纸距离，再根据热量量程和纸速将长方形面积转化成铟的H， 按K=HWs/AR计算校正系数K。若量程标度已校正好，则K与铟的文献值计算的K应相等。 若量程标度有误差，则K与按文献值计算的K不等，这时的实际量程标度应等于K/KR。热分析方法课件3、DSC曲线的数据处理方法称量法： 误差 2%以内。数格法： 误差 2%4%。用求积仪：误差 4%。计算机： 误差 05%。热分析方法课件4

22、、DSC法的应用 （1）纯度测定 利用Vant Hoff方程进行纯度测定。TS为样品瞬时的温度（K）；T0为纯样品的熔点（K）；R为气体常数；Hf为样品熔融热；x为杂质摩尔数；F为总样品在TS熔化的分数 1/F是曲线到达TS的部分面积除以总面积的倒数 FHxRTTTfS1200热分析方法课件（2）比热测定 式中，为热流速率（Js-1）；m为样品质量（g）；CP为比热（Jg-1-1）；为程序升温速率（s-1） 利用蓝宝石作为标准样品测定。通过对比样品和蓝宝石的热流速率求得样品的比热。（3）反应动力学的研究 为动力学研究提供定量数据。dtdTmCdtdHp/)/(yymmCdtdHdtdHmCmC

23、BPBBPBBP热分析方法课件 热重分析（热重分析（TGA） Thermogravimetric Analysis 在程序控制温度下测量获得物质的质量与在程序控制温度下测量获得物质的质量与温度关系的一种技术。温度关系的一种技术。 定量性强定量性强 。 静态法和动态法静态法和动态法 。热分析方法课件 静态法静态法 等压质量变化测定、等温质量变化测定。等压质量变化测定、等温质量变化测定。 等压质量变化测定：在程序控制温度下，测量物质在等压质量变化测定：在程序控制温度下，测量物质在恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。 等温质量变化测定：在恒温条

24、件下测量物质质量与温等温质量变化测定：在恒温条件下测量物质质量与温度关系的一种方法。度关系的一种方法。 准确度高，费时。准确度高，费时。 动态法动态法 热重分析、微商热重分析。热重分析、微商热重分析。 在程序升温下，测定物质质量变化与温度的关系。在程序升温下，测定物质质量变化与温度的关系。 微商热重分析又称导数热重分析微商热重分析又称导数热重分析 （Derivative thermogravimetry，简称，简称DTG）。）。 热分析方法课件热分析方法课件FurnaceSam pl eBal ance热分析方法课件热分析方法课件TG 方法常用于测定：方法常用于测定：热分析方法课件热分析方法课

25、件图中所示的反应单从 TG 曲线上看，有点像一个单一步骤的过程热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件质量或重量的标度总的失重百分数分解函数热分析方法课件010WWW 热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件但从微分（DTG）曲线则明显区分出分解分为两个相邻的阶段DTG热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件1、热重分析仪 热天平式 记录天平、加热炉、程序控制温度系统、自动记录仪。 热分析方法课件热天平种类热分析方法课件 弹簧称式 热分析方法课件 仪器因素浮力、试样盘、挥发物的冷凝等； 实验条件升温速率、气氛等； 试样的影响试样质量、粒度等。热分析方法课件2、

26、热重曲线（TG曲线） 记录质量变化对温度的关系曲线 纵坐标是质量，横坐标为温度或时间。 微商热重曲线：纵坐标为dW/dt， 横坐标为温度或时间. 热分析方法课件3、试样制备方法 热重分析前天平校正。 试样预磨，100300目筛，干燥、称量。 装填方法同DTA法。 选择合适的升温速率。热分析方法课件（1）浮力及对流的影响 浮力和对流引起热重曲线的基线漂移 浮力影响：573K时浮力约为常温的1/2，1173K时为1/4左右。 热天平内外温差造成的对流会影响称量的精确度。 解决方案：空白曲线 、热屏板 、冷却水等。热分析方法课件热分析方法课件（2）挥发物冷凝的影响 解决方案：热屏板 （3）温度测量的

27、影响 解决方案：利用具特征分解温度的高纯化合物或具特征居里点温度的强磁性材料进行温度标定。（4）升温速率 升温速率越大，热滞后越严重，易导致起始温度和终止温度偏高，甚至不利于中间产物的测出 。热分析方法课件升温速率对热重曲线的影响热分析方法课件（5）气氛控制 与反应类型、分解产物的性质和所通气体的种类有关。 123：固）（固）（气）： （固）（固）（气）： （固）（气）（固）（气）ABCABCABCD(聚丙烯在空气中和氮气中的TG曲线热分析方法课件（6）纸速 走纸速度快，分辨率高。 升温速率0.5-10/min时， 走纸速度15-30cm/h。 a 过慢b 适宜c 过快 热分析方法课件（7）坩

28、埚形状热分析方法课件热分析方法课件（8）试样因素 试样用量、粒度、热性质及装填方式等。 用量大，因吸、放热引起的温度偏差大，且不利于热扩散和热传递。 粒度细，反应速率快，反应起始和终止温度降低，反应区间变窄。粒度粗则反应较慢，反应滞后。 装填紧密，试样颗粒间接触好，利于热传导，但不利于扩散或气体。要求装填薄而均匀， 热分析方法课件 热膨胀分析法（Thermodilatometry） 在程序控制温度下，测量物质在可忽视负荷下的尺寸随温度变化的一种技术。 线膨胀系数和体膨胀系数的测定。 热分析方法课件 线膨胀系数的测定线膨胀系数为温度升高1时，沿试样某一方向上的相对伸长(或收缩)量 )/(0tll

29、热分析方法课件 体膨胀系数的测定 体膨胀系数为温度升高1时试样体积膨胀(或收缩)的相对量 )/(0tVV热分析方法课件 小型化、高性能化 仪器体积缩小，检测精度提高，测定温度范围加大。 热分析联用技术的应用综合热分析 DTA-TG、DSC-TG、DSC-TG-DTG、DTA-TMA、DTA-TG-TMA 联用 与气相色谱、质谱、红外光谱等的联用 新型热分析技术 高压DTA、DSC技术 微分DTA技术热分析方法课件 利用利用DTA、DSC、TG、热膨、热膨胀等热分析技术的联用，获取胀等热分析技术的联用，获取更多的热分析信息。更多的热分析信息。 多种分析技术集中在一个仪器多种分析技术集中在一个仪器

30、上，方便使用，减少误差。上，方便使用，减少误差。 热效应的判断热效应的判断 吸热效应吸热效应+失重，可能为失重，可能为脱水或分解过程。脱水或分解过程。 放热效应放热效应+增重，可能为增重，可能为氧化过程。氧化过程。 吸热，无重量变化，有体吸热，无重量变化，有体积变化时，可能为晶型转变。积变化时，可能为晶型转变。 放热放热+收缩，可能有新晶收缩，可能有新晶相形成。相形成。 无热效应而有体积收缩时，无热效应而有体积收缩时，可能烧结开始。可能烧结开始。 热分析方法课件DTA、TG、DTG的联用热分析方法课件DTA、TG、TD（热膨胀）分析联用高岭石：500收缩600脱结构水1000析晶水云母100脱

31、吸附水500脱结构水500后略膨胀900脱结构水 析晶热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件TA：热分析、MS：质谱、GC：色谱、FTIR：红外光谱热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件 聚合物结晶行为聚合物结晶行为 聚合物液晶的多重转变聚合物液晶的多重转变 聚合物的玻璃化转变温度及共聚共混物相聚合物的玻璃化转变温度及共聚共混物相容性容性 聚合物的热稳定性及热分解机理聚合物的热稳定性及热分解机理 聚合物的剖析聚合物的剖析 其他应用其他应用热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件对于共聚混合物的相容性和

32、相分离，可采用许多方法加以判别，对于共聚混合物的相容性和相分离，可采用许多方法加以判别，一般可利用玻璃化转变温度和光学透明度作出判断。一般可利用玻璃化转变温度和光学透明度作出判断。DSC测定测定不同条件下共聚混合物的玻璃化转变温度是一种很简便的方法，不同条件下共聚混合物的玻璃化转变温度是一种很简便的方法，目前已在高聚物的研究中获得广泛应用。目前已在高聚物的研究中获得广泛应用。热分析方法课件12406080100 12020140160T C。放热吸热dQ/dt图图3-36 聚丙烯聚丙烯/聚乙烯共聚物的聚乙烯共聚物的DSC曲线曲线1. 含聚乙烯少；含聚乙烯少；2含聚乙烯多。含聚乙烯多。热分析方法

33、课件1350100150200TCo吸热放热dQ/dt2图图3-37 聚丙烯聚丙烯(3)、聚乙烯、聚乙烯(2)和它们的共混物和它们的共混物(1)的的DSC曲线曲线 热分析方法课件 为了获得符合工程要求的塑料，通常采用共聚和共混的方为了获得符合工程要求的塑料，通常采用共聚和共混的方法。例如脆性的聚丙烯往往与聚乙烯共混或共聚增加它的法。例如脆性的聚丙烯往往与聚乙烯共混或共聚增加它的柔性。关于聚丙烯和聚乙烯共混物的成分可分别根据它们柔性。关于聚丙烯和聚乙烯共混物的成分可分别根据它们的熔融峰面积计算，因为在共混物中它们各自保持本身的的熔融峰面积计算，因为在共混物中它们各自保持本身的熔融特性，如图熔融特

34、性，如图3-37所示。所示。 当聚乙烯与聚丙烯混合时，通常聚乙烯与聚丙烯共聚成乙当聚乙烯与聚丙烯混合时，通常聚乙烯与聚丙烯共聚成乙烯烯/丙烯的嵌段共聚物。在嵌段共聚物中丙烯链段保存着丙烯的嵌段共聚物。在嵌段共聚物中丙烯链段保存着均聚物的结晶度和高温特性，而在一定间距上的乙烯链段均聚物的结晶度和高温特性，而在一定间距上的乙烯链段则具有抗冲击性能，显然这种嵌段共聚物的抗冲击性能与则具有抗冲击性能，显然这种嵌段共聚物的抗冲击性能与聚乙烯含量有关。图聚乙烯含量有关。图3-36为不同组成的聚丙烯为不同组成的聚丙烯/聚乙烯聚乙烯共聚物的共聚物的DSC曲线，峰温较低的为乙烯链段的熔融峰，曲线，峰温较低的为乙

35、烯链段的熔融峰，较高的为丙烯链段的熔融峰。经冲击试验表明含乙烯链段较高的为丙烯链段的熔融峰。经冲击试验表明含乙烯链段少的试样抗冲击性能差。少的试样抗冲击性能差。热分析方法课件 其基本原理是：其基本原理是：共聚物呈现出单一的玻璃共聚物呈现出单一的玻璃化转变温度；共混物，如果发生相分离则化转变温度；共混物，如果发生相分离则显示出两个纯组分的玻璃化转变温度。显示出两个纯组分的玻璃化转变温度。热分析方法课件热分析方法课件 自六十年代开始，热重法在研究高聚物性质上已自六十年代开始，热重法在研究高聚物性质上已获得大量应用。这方面的研究工作不仅在应用上获得大量应用。这方面的研究工作不仅在应用上而且在高聚物理

36、论上都有很大价值。所涉及的研而且在高聚物理论上都有很大价值。所涉及的研究工作大致有下列几个方面：究工作大致有下列几个方面：测定高聚物的热稳定性、热稳定性与结构和构测定高聚物的热稳定性、热稳定性与结构和构 型的关系以及添加剂对高聚物性质的影响。型的关系以及添加剂对高聚物性质的影响。高聚物热降解过程和机理。高聚物热降解过程和机理。高聚物的降解动力学。高聚物的降解动力学。热分析方法课件热分析方法课件近三十年来，高聚物的发展是惊人的，特别是，近三十年来，高聚物的发展是惊人的，特别是，为了满足宇航工业的要求而研制出的各种各样耐为了满足宇航工业的要求而研制出的各种各样耐高温的高聚物。关于高聚物热稳定性的评

37、价至今高温的高聚物。关于高聚物热稳定性的评价至今已作了大量研究工作。测定高聚物相对稳定性的已作了大量研究工作。测定高聚物相对稳定性的方法有：非等温热重法、等温热重法、差热分析、方法有：非等温热重法、等温热重法、差热分析、热机械分析等等。热机械分析等等。其中以非等温热重法使用得最其中以非等温热重法使用得最为广泛。为广泛。例如利用热重法获得例如利用热重法获得6种耐高温的高聚物：种耐高温的高聚物：聚砜、聚碳酸酯、聚酰亚胺薄膜、聚芳酰胺、聚聚砜、聚碳酸酯、聚酰亚胺薄膜、聚芳酰胺、聚苯醚、聚苯并咪唑的具有明显差别的热降解曲线，苯醚、聚苯并咪唑的具有明显差别的热降解曲线，见图见图6-2-1。热分析方法课件

38、(1) 高聚物热稳定性的评价高聚物热稳定性的评价图图6-2-1 热重法评价高聚物的热稳定性热重法评价高聚物的热稳定性1. 聚苯酰胺；聚苯酰胺；2. 聚碳酸酯；聚碳酸酯；3. 聚苯醚；聚苯醚；4. 聚酰亚胺薄膜；聚酰亚胺薄膜；5. 聚苯并咪唑；聚苯并咪唑；6. 聚砜聚砜热分析方法课件由于通常从热重曲线测得的高聚物的分解温度在很由于通常从热重曲线测得的高聚物的分解温度在很大程度上取决于实验条件和实验方法，所以严格地大程度上取决于实验条件和实验方法，所以严格地对比高聚物的热稳定性只能在相同的实验条件下进对比高聚物的热稳定性只能在相同的实验条件下进行。行。Chiu在相同实验条件下测定了聚氯乙烯在相同实

39、验条件下测定了聚氯乙烯（PVC）、聚甲基丙烯酸甲酯（）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、高压聚）、高压聚乙烯（乙烯（HPPE）、聚四氟乙烯（）、聚四氟乙烯（PTFE）和芳香聚四）和芳香聚四酰亚胺（酰亚胺（PI）的热重曲线，如图）的热重曲线，如图6-2-2所示。所示。根据热重曲线能够很简便地比较高聚物的热稳定性。根据热重曲线能够很简便地比较高聚物的热稳定性。显然，这种对比方法只要严格控制好实验条件可以显然，这种对比方法只要严格控制好实验条件可以获得比较可靠的结果。获得比较可靠的结果。热分析方法课件热分析方法课件实际上，在解释非等温热重曲线时关于高聚物热实际上，在解释非等温热重曲线时关于高聚物热稳定

40、的临界温度的标准并不统一。至今，所采用稳定的临界温度的标准并不统一。至今，所采用的标准有下列几种：的标准有下列几种：拐点温度、起始失重温度、拐点温度、起始失重温度、最大失重速率温度、积分程序分解温度预定的失最大失重速率温度、积分程序分解温度预定的失重百分数温度、外推起始温度和外推终止温度等重百分数温度、外推起始温度和外推终止温度等等。等。现仅对其中几种标准作如下简要的介绍和讨现仅对其中几种标准作如下简要的介绍和讨论。论。Wrasidlo等等He气下利用热重法研究了几种杂环气下利用热重法研究了几种杂环高聚物的氧化性和热降解。这些杂环高聚物包括高聚物的氧化性和热降解。这些杂环高聚物包括聚苯并咪唑、

41、聚苯并噁唑、聚苯并噻唑、聚喹喔聚苯并咪唑、聚苯并噁唑、聚苯并噻唑、聚喹喔啉以及聚酰亚胺。所测定的相对热稳定的结果列啉以及聚酰亚胺。所测定的相对热稳定的结果列于表于表2-9。热分析方法课件高聚物高聚物起始失重温起始失重温度度最大失重速最大失重速率温度率温度最大失重速率最大失重速率%/min聚苯并噻唑聚苯并噻唑6357501.1聚酰亚胺聚酰亚胺5607000.5聚苯并咪唑聚苯并咪唑5856901.8聚苯并噁唑聚苯并噁唑5506751.1聚喹喔啉聚喹喔啉5205501.0热分析方法课件他们根据这些高聚物的起始失重温度和他们根据这些高聚物的起始失重温度和最大失重速率温度所得的热稳定性次序最大失重速率温

42、度所得的热稳定性次序与与Ehlers发表的数据并不一致。后者发表的数据并不一致。后者认为聚苯并噁唑要比聚酰亚胺稳定得多。认为聚苯并噁唑要比聚酰亚胺稳定得多。通常在氦气中复杂降解机理的热重曲线通常在氦气中复杂降解机理的热重曲线会显得更为复杂，相反地，氧化降解的会显得更为复杂，相反地，氧化降解的失重曲线要简单得多，因为在空气中高失重曲线要简单得多，因为在空气中高聚物可聚物可100%挥发，最大失重速率要挥发，最大失重速率要比氦气中高比氦气中高3-5倍，并且在空气中最大倍，并且在空气中最大失重速率温度也比在氦气中高失重速率温度也比在氦气中高50-100。热分析方法课件该法是根据失重曲线下面的面积来分析

43、高该法是根据失重曲线下面的面积来分析高聚物的热稳定性。将所有要对比的高聚物聚物的热稳定性。将所有要对比的高聚物处在相同的程序条件下，测定处在相同的程序条件下，测定25-900温度范围内的热重曲线，如图温度范围内的热重曲线，如图2-24所示。所示。先将先将TG曲线下的面积曲线下的面积A（OAFG部分）以部分）以占图总面积（占图总面积（OACG部分）的分数表示，部分）的分数表示，即即A=OACG面积面积OAFG(2-30)热分析方法课件A= OACGOAFG热分析方法课件然后，通过下列方程式把然后，通过下列方程式把A转换成温度转换成温度TA： (2-31)TA是一个假设温度。并假定所研究的高聚物在

44、是一个假设温度。并假定所研究的高聚物在990以前是完全挥发的。以前是完全挥发的。由于所对比的材料多数具有难挥发的成分，在由于所对比的材料多数具有难挥发的成分，在900以前不能完全挥发，所以还要引进一个校以前不能完全挥发，所以还要引进一个校正因子正因子K。K为为25到到TA温度的温度的TG曲线下的面曲线下的面积（积（DAHE部分）与由部分）与由TA和剩余重量部分所围和剩余重量部分所围成的矩形面积（成的矩形面积（DABE部分）之比。于是通过下部分）之比。于是通过下列关系可求得积分程序分解温度值：列关系可求得积分程序分解温度值：25875ATAIPDTKA+25875=C。( )(2-32)热分析方

45、法课件高高 聚聚 物物积分程序分解温度积分程序分解温度聚苯乙烯聚苯乙烯395顺式丁烯二酸酐固化的环氧树脂顺式丁烯二酸酐固化的环氧树脂405有机玻璃有机玻璃345尼龙尼龙-66419聚四氟乙烯聚四氟乙烯555基伦基伦-F410氟橡胶氟橡胶A460硅树脂硅树脂505热分析方法课件积分程序分解温度是衡量高聚物热稳定性的一种指标，积分程序分解温度是衡量高聚物热稳定性的一种指标，是一种具有实用价值和通用性的指标。是一种具有实用价值和通用性的指标。Happey42采用积分程序分解温度法测定了纤维的采用积分程序分解温度法测定了纤维的IPDT值，并以值，并以此对比了各种天然和合成的纤维材料的热稳定性。此对比了

46、各种天然和合成的纤维材料的热稳定性。虽然热重法衡量热稳定性的标准有许多种，但是通常采虽然热重法衡量热稳定性的标准有许多种，但是通常采用起始分解温度用起始分解温度TD作为评定高聚物热稳定性的指标。作为评定高聚物热稳定性的指标。实际上，根据热重曲线确定起始分解温度实际上，根据热重曲线确定起始分解温度TD是很困难是很困难的。于是提出以各种失重百分数的温度作为评价热稳定的。于是提出以各种失重百分数的温度作为评价热稳定性的指标，性的指标，例如国际标准局规定失重例如国际标准局规定失重20%和和50%两两点连线与基线交点作为分解温度。还有以失重点连线与基线交点作为分解温度。还有以失重1%、10%和和50%的

47、温度作为评定的标准等等。最近，有的温度作为评定的标准等等。最近，有不少研究者采用失重不少研究者采用失重1%的温度（的温度（T1%）作为热稳定）作为热稳定性的评定标准。性的评定标准。主要由于这种方法很简便，而且受试样主要由于这种方法很简便，而且受试样重量和加热速率的影响要比起始分解温度法小得多。重量和加热速率的影响要比起始分解温度法小得多。 热分析方法课件图图225高聚物的高聚物的TG曲线曲线热分析方法课件Cullis等对一些有机高聚物的热稳定性进等对一些有机高聚物的热稳定性进行了研究和对比，他们用行了研究和对比，他们用10mg试样，在试样，在氮气和氮气和10/min升温速率下测定了升温速率下测

48、定了TD和和T1%值，数据列于表值，数据列于表2-11中。有关高聚中。有关高聚物的特征热重曲线如图物的特征热重曲线如图2-25所示。所示。 热分析方法课件聚氧化甲烯聚氧化甲烯503548聚甲基异丁烯酸酯聚甲基异丁烯酸酯528555聚丙烯聚丙烯531588低压聚乙烯低压聚乙烯490591高压聚乙烯高压聚乙烯506548聚苯乙烯聚苯乙烯436603ABC共聚物共聚物440557聚丁二烯聚丁二烯482507聚异戊二烯聚异戊二烯460513棉花棉花379488热分析方法课件聚乙烯醇聚乙烯醇337379羊毛羊毛413463尼龙尼龙-6583硅油硅油418450聚偏二氟乙烯聚偏二氟乙烯628683聚氯乙烯

49、聚氯乙烯356457聚四氟乙烯聚四氟乙烯746775热分析方法课件聚丁二烯重量聚丁二烯重量mgTD KT1% K9.652456419.052156236.550856278.2482567热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件热分析方法课件lArnold对高温聚合物的稳定性和稳定性与对高温聚合物的稳定性和稳定性与结构关系作了全面的总结和讨论。他认为结构关系作了全面的总结和讨论。他认为比较好的方法。如果所选择的温度合比较好的方法。如果所选择的温度合适，可由适，可由热分析方法课件 (2) 添加剂对高聚物热稳定性影响的测定添加剂对高聚物热稳定性影响的测定 通常使用的高聚物中往往加入各种各样的添

50、加剂通常使用的高聚物中往往加入各种各样的添加剂来改善高聚物的性能，可是这些添加剂的加入会来改善高聚物的性能，可是这些添加剂的加入会给高聚物的热稳定性带来较大的影响。给高聚物的热稳定性带来较大的影响。 Tompa研究了增能添加剂如高氯酸铵、氯化铵、研究了增能添加剂如高氯酸铵、氯化铵、(CH3)4NClO4和和(CH3)4NCl等等对聚醛树脂、等等对聚醛树脂、聚酯和聚酰胺热稳定性的影响。对热稳定性的影聚酯和聚酰胺热稳定性的影响。对热稳定性的影响可在氮气或空气气氛下通过等温或非等温热重响可在氮气或空气气氛下通过等温或非等温热重法测定。各种增能添加剂对聚甲醛树脂的影响的法测定。各种增能添加剂对聚甲醛树

51、脂的影响的测定结果如图测定结果如图2-27所示。可清楚看到，所示。可清楚看到，热分析方法课件图图227 NH4ClO4和和NH4Cl对聚甲醛树脂热降解性的影对聚甲醛树脂热降解性的影响响1. 2NH4ClO4；2. 2NH4Cl；3. 2(CH3)4NClO3 4. 2(CH3)4NCl；5. 聚甲醛树脂聚甲醛树脂热分析方法课件通过一系列的研究表明，添加剂的酸性越强聚甲醛树脂热通过一系列的研究表明，添加剂的酸性越强聚甲醛树脂热稳定性下降越多，并且添加剂可降低活化能稳定性下降越多，并且添加剂可降低活化能30-88%。热重法测定高聚物的成分是极为方便的。热重法测定高聚物的成分是极为方便的。例如测定添

52、例如测定添加无机填料的聚苯醚的成分时，试样先在氮气气流中加热，加无机填料的聚苯醚的成分时，试样先在氮气气流中加热，达到分解温度（达到分解温度（450-550）以后，自动气体转换开关立）以后，自动气体转换开关立即与空气气流接通，碳被氧化成即与空气气流接通，碳被氧化成CO2。热重曲线中出现第。热重曲线中出现第二个失重平台。最后得到的稳定残渣为惰性的无机填料和二个失重平台。最后得到的稳定残渣为惰性的无机填料和灰分，如图灰分，如图2-28所示。所示。热分析方法课件 图图228 添加填料的聚苯醚添加填料的聚苯醚TG曲线曲线分析结果为：聚苯醚分析结果为：聚苯醚、含碳量、含碳量、残渣含量、残渣含量。热分析方

53、法课件图图229 聚四氟乙烯和缩醛混合物的聚四氟乙烯和缩醛混合物的TG曲线曲线热重法也可用于高聚物的混合物的测定，例如聚四氟乙烯与缩醛混聚物热重法也可用于高聚物的混合物的测定，例如聚四氟乙烯与缩醛混聚物的相对含量可通过热重曲线很方便地分析出来，见上图。在的相对含量可通过热重曲线很方便地分析出来，见上图。在TGTG曲线上明曲线上明确地表示出该混聚物含有缩醛树脂确地表示出该混聚物含有缩醛树脂80%80%和聚四氟乙烯和聚四氟乙烯20%20%。(3) 高聚物中共混物的测定高聚物中共混物的测定热分析方法课件l 在塑料加工过程中逸出的挥发性物质，即使在塑料加工过程中逸出的挥发性物质，即使极少量的水分、单体或溶剂都会产生小的气极少量的水分、单体或溶剂都会产生小的气泡，而使产品的外观和性能受到影响。热重泡，而使产品的外观和性能受到影响。热重法能有效地检测出在加工前塑料所含有的挥法能有效地检测出在加工前塑料所含有的挥