2021高考化学二轮复习专题突破练10A有机化学含解析

1、专题突破练10a有机化学选择题(本题包括18小题,共100分)1.(2020山东菏泽一模)下列有机物命名(括号内为名称)正确的是()a.(1,3,4-三甲苯)b.(2,2-二甲基-3-乙基丁烷)c.(2-甲基-3-戊醇)d.(2,3,4,4-四甲基-2-戊烯)2.(2020安徽皖南八校第一次联考)2-甲基丁烷的二氯代物有(不考虑立体异构)()a.3种b.9种c.10种d.6种3.(2020山东济宁三模)化合物y是一种常用药物,可由x制得。下列有关化合物x、y的说法正确的是()a.化合物x、y均易被氧化b.1 mol y最多可与2 mol naoh发生反应c.由x转化为y发生取代反应d.x与足量

2、h2发生反应后,生成的分子中含有5个手性碳原子4.(2020山东潍坊二模)高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是()a.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.聚丙烯酸树脂是3d打印护目镜镜框材料的成分之一,可以与naoh溶液反应c.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料,它是异戊二烯发生缩聚反应的产物d.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物,聚乙二醇的结构简式为5.(2020安徽皖南八校第一次联考)下列关于化合物2-环己基丙烯()的说法错误的是()a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.可以发生加成反应、加聚反应c.分子式为c9h16,分子中所有原子共平面d.

3、难溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴6.(2020北京西城区一模)以富含纤维素的农作物为原料,合成pef树脂的路线如下:下列说法不正确的是()a.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物b.5-hmffdca发生了氧化反应c.单体a为乙醇d.pef树脂可降解以减少对环境的危害7.(2020陕西渭南质量检测)泉州6.97吨“碳九”产品泄漏入海,造成水体污染。“碳九”是在石油提炼时获得一系列含碳原子数在9左右的碳氢化合物。“碳九”包括裂解碳九和重整碳九,后者中的芳香烃含量较高。下列有关说法不正确的是()a.若将“碳九”添加到汽油中,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭b.石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,“碳九”

4、的沸点低于汽油和柴油c.分子式为c9h12,且含有一个苯环的物质共有8种d.间三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面8.(2020北京高考模拟)下列关于有机物的说法正确的是()a.乙醇和丙三醇互为同系物b.二环己烷()的二氯代物有7种结构(不考虑立体异构)c.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷d.环己烯()分子中的所有碳原子共面9.(2020河北唐山一模)毒番石榴是自然界中最毒的树木之一,人若在树下避雨它的汁液会通过雨水渗进皮肤使人中毒,毒番石榴汁液的主要成分佛波醇分子的结构如下图,下列说法正确的是()a.佛波醇不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色b.佛波醇不能溶于水及甲苯c

5、.佛波醇分子中所有原子共平面d.佛波醇可以发生加聚反应10.(2020福建福州5月模拟)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示,下列说法不正确的是()a.异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面b.可用溴水鉴别m和对二甲苯c.对二甲苯的一氯代物有2种d.m具有芳香族同分异构体11.(2020河南九师联盟五月联考)化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。下列叙述正确的是()a.(a)与(b)互为同分异构体b.(a)分子中所有碳原子均共面c.(b)的一氯取代物共有3种d.(a)与(b)均能使br2的ccl4溶液褪色12.(2020山东新高考质量测评联盟5月联考)下列说法正确的是

6、()a.苯和溴水在铁作催化剂的条件下可以制取溴苯b.油酸和硬脂酸可用酸性kmno4溶液鉴别c.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物不相同d.有机物的名称为2-氯-3-甲基-3-戊烯13.(2020山东滨州二模)下图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线:秸秆下列有关说法正确的是()a.x的化学式为c4h6o4b.y分子中有1个手性碳原子c.生成聚酯z的反应类型为加聚反应d.制备聚酯z,消耗y和1,4-丁二醇的物质的量之比为1114.(2020辽宁部分重点中学协作体模拟)已知a、b、c的分子式均为c9h10o2,结构简式如图所示。下列说法正确的是()a.a、b、c都能与na反应产生h2b

7、.a、b、c分子中所有碳原子可能共平面c.b与c在浓硫酸加热条件下可以发生缩聚反应d.c苯环上的一氯代物和二氯代物分别为3种和4种15.(2020江西南昌二中5月模拟)环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃,共用的碳原子称为螺原子。现有两种螺环烷烃x、y的结构简式如下图所示,下列说法正确的是()a.x和y互为同分异构体b.y中所有的碳原子可以共面c.x可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应d.螺5,5十一烷的一氯代物有三种(不考虑立体异构)16.(2020山东二模)实验室利用反应合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是()a.水洗的目的是除去kohb.试剂x应选用有机溶剂c.加入na2co

8、3溶液的目的是除去酸d.进行蒸馏操作时可选用球形冷凝管17.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是()a.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇b.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃c.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质d.1 mol该有机物能与足量金属na反应产生22.4 l(stp)h218.(2020河北保定二模)化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法正确的是()a.丙的分子式为c10h16o2b.甲的一氯代物有4种(不考虑立体异构)c.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应d.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色参考答案

9、专题突破练10a有机化学1.d解析正确名称是1,2,4-三甲苯,故a错误;正确名称是2,2,3-三甲基戊烷,故b错误;正确名称是4-甲基-2-戊醇,故c错误;正确名称是2,3,4,4-四甲基-2-戊烯,故d正确。2.c解析2-甲基丁烷分子中含有4种等效氢原子,如果2个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子,有3种结构:2-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-2,2-二氯丁烷;如果2个氯原子取代不同碳原子上的氢原子,则有7种结构:2-甲基-1,2-二氯丁烷、2-甲基-1,3-二氯丁烷、2-甲基-1,4-二氯丁烷、2-甲基-2,3-二氯丁烷、2-甲基-2,4-二氯丁烷、2-乙基

10、-1,3-二氯丙烷、3-甲基-1,2-二氯丁烷,所以共10种。3.a解析x、y分子中均含有碳碳双键、酚羟基,x中还含有醛基、y中还含有醇羟基,这些官能团均属于易被氧化的官能团,故a正确;y中只有酚羟基可以与氢氧化钠反应,且1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠,故b错误;对比x和y的结构可知,x转变成y是醛基与h2发生加成反应,不属于取代反应,故c错误;x与足量h2发生反应后,生成物中有六个手性碳原子(标*号的碳原子)如图所示:,故d错误。4.b解析乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a错误;丙烯酸的结构简式为ch2chcooh,它通过加聚反应生成聚丙烯

11、酸树脂,该聚合物中含有羧基,具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应,故b正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,聚异戊二烯可由异戊二烯通过加聚反应所生成,故c错误;乙二醇分子含有两个羟基,可发生缩聚反应生成聚乙二醇,该聚合物的结构简式为hoch2ch2oh,故d错误。5.c解析题给化合物中存在碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,a正确;该化合物分子中存在碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应,b正确;该分子中存在环己基,该环状结构为空间立体构型,不是平面结构,c错误;该分子中无亲水基,难溶于水,由于存在碳碳双键,可以与溴发生加成反应,不能用于萃取溴水中的溴,d正确。6.c解析从分子结构上看,葡萄

12、糖是五羟基醛,果糖是五羟基酮,均属于多羟基化合物,故a正确;(5-hmf)转化为(fdca)的反应是醇羟基和醛基氧化为羧基的反应,故b正确;由pef的结构简式可知,与hoch2ch2oh发生缩聚反应生成pef,则单体a为乙二醇,故c错误;由pef的结构简式可知,pef树脂中含有酯基,一定条件下能发生水解反应而降解,从而减少对环境的危害,故d正确。7.b解析汽油属于轻质油,碳原子数一般在c5c11之间,加入“碳九”之后,由于“碳九”中的芳香烃含量较高,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭,故a正确;石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,汽油属于轻质油,碳原子数一般在c5c11之间,含碳数量在9左右的碳氢

13、化合物属于混合物,没有固定的熔、沸点,故b错误;分子式为c9h12,且含有一个苯环,则取代基可以是一个丙基,丙基有两种结构;取代基可以是一个甲基和一个乙基,有邻、间、对三种结构,还可以是三个甲基,三个甲基和苯环相连有三种结构,则含有苯环的物质共有8种,故c正确;间三甲苯()分子中,苯环上的所有原子在同一平面,与苯环直接相连的所有原子与苯环共面,则与苯环直接相连的三个碳原子与苯环共面,故d正确。8.b解析乙醇和丙三醇所含羟基的个数不同,不是同系物,a错误;二环己烷分子中有两类氢原子(),当一个氯原子定到1号位,二氯代物有3种,当一个氯原子定到2号位,二氯代物有4种,b正确;按系统命名法,化合物的

14、名称是2,3,4,4-四甲基己烷,c错误;环己烯中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式,不能满足所有碳原子共面,d错误。9.d解析佛波醇分子中含有碳碳双键和羟基,具有烯烃和醇的性质,能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色,故a错误;佛波醇分子中羟基数目较多,能与水形成分子间氢键,可溶于水,故b错误;佛波醇分子结构中含有亚甲基,为四面体结构,则所有原子不可能共平面,故c错误;佛波醇分子结构中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可以发生加聚反应,故d正确。10.d解析根据乙烯的平面形分子结构分析可知,异戊二烯分子中所有碳原子有可能共平面,a正确;m分子中含有碳碳双键和醛基,都能使溴水褪色,而对二甲苯与溴水不反应,所以

15、可用溴水鉴别m和对二甲苯,b正确;对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种,甲基上的一氯代物也是只有1种,所以一氯代物有2种,c正确;m分子的不饱和度为3,而芳香族化合物的不饱和度至少为4,所以m不可能具有芳香族同分异构体,d不正确。11.a解析(a)与(b)的分子式都为c7h8,结构不同,所以二者互为同分异构体,a正确;(a)分子中两个环共用的碳原子与周围4个碳原子相连,构成四面体结构,所以(a)分子中所有碳原子不可能共面,b不正确;(b)的一氯代物共有4种,c不正确;(b)不能使br2的ccl4溶液褪色,d不正确。12.b解析苯和液溴在催化剂的作用下可制取溴苯,故a错误;油酸是不饱和脂肪酸,硬脂酸

16、是饱和脂肪酸,因此可用酸性kmno4溶液鉴别两者,故b正确;顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物都得到正戊烷,故c错误;有机物的名称为3-甲基-4-氯-2-戊烯,故d错误。13.d解析根据x结构简式可知x分子式是c6h6o4,a错误;与4个不同的原子或原子团连接的c原子为手性碳原子,根据y结构简式可知y分子中无手性碳原子,b错误;y分子中含有2个cooh,可与1,4-丁二醇发生酯化反应形成聚酯z,同时产生水,因此反应类型为缩聚反应,c错误;y分子中含有2个cooh,1,4-丁二醇分子中含有2个oh,二者通过酯化反应聚合形成聚酯z和水,二者物质的量的比是11,d正确。14.b解析物质a不能与na反

17、应生成氢气,故a错误;根据常见烃分子的空间结构分析可知,a、b、c分子中所有碳原子可能共平面,故b正确;b只含一个羟基,c只含一个羧基,b和c不能发生缩聚反应,故c错误;c苯环上有3种环境的氢原子,一氯代物有3种;二氯代物有6种(、,数字表示另一个氯原子的位置),故d错误。15.d解析x分子含10个c、y分子含8个c,分子式不同,二者不属于同分异构体,故a错误;y中3号c连接的4个碳原子形成四面体结构,所有碳原子不可能共面,故b错误;x分子中只有单键,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,故c错误;根据x、y的命名规律可知螺5.5十一烷应为,该分子含3种h原子,则其一氯代物有三种,故d正确。16

18、.d解析由流程图可知黄樟油素通过反应生成异黄樟油素,异黄樟油素水洗除去koh,通过反应得到洋茉莉醛,利用有机溶剂将洋茉莉醛萃取出来,再加入na2co3溶液除去酸,再通过蒸馏分离得到洋茉莉醛。黄樟油素和异黄樟油素都不溶于水,水洗的目的是除去koh,故a正确;洋茉莉醛不溶于水而溶于有机溶剂,则试剂x应选用有机溶剂,故b正确;加入na2co3溶液的目的是除去稀硫酸,故c正确;进行蒸馏操作时应选用直形冷凝管,故d错误。17.c解析为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5碳上,两个羟基分别在2、5碳上,用系统命名法命名为5-甲基-2,5-庚二醇,a正确;羟基碳的邻位碳上有h,就可以消去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,根据定一议二原则,形成的二烯烃有6种不同结构,b正确;羟基所连的碳原子上至少有2个h才能催化氧化得