2017届高考生物二轮复习专题二基因系统第2讲第2课(精)

1、 必课堂三步破难点 第一步：理漕基因传递的6个必备知识一不明原理不做题1 2. 辨析杂合子自交后代中四种数关系 5 为等位基因 对数，在完全显性条件下)(填空) 配子组合数：X： (2) 基因型种类：X； (3) 表现型种类：21； (4) 表现型比例：0： 1)第2课时基因的传递 遗传规律与伴性遗传(难点增分课) 忡久.疋佟学 分變左怆外用 1理清基因分离定律和 自由组合定律的关系 及相关比例(填空) | 分 7FW 分 iTf F.(ID的配 了类用的比 例为31H IS 同炕味色休 FjYyRr) 的配0类 空能比例 为 flbbbl 上的菲零位球 -因血啊 染色体的门由 级合向纠合 臨

2、沁 4 比自丈卷代Vt 表现姿比侧 单僱体育科一 所弭个体臭型1:1 匚白史后代QQ a . 吟曲型也 所碍个体矣型 种 nnm 3. 学会自交、测交与单倍体育种的应用（填空） （1）鉴定纯合子、杂合子: 自交法（对植物最简便）: 若后代无性状分离则待测个休为纯合子 若后代右性状分离则待测个体为杂合子 测交法（更适于动物）: :待测个体X隐性纯合子 若后代无件状分离则待测个体为纯合了 若后代有性状分离则待测个体为杂合壬 验证遗传定律（确定基因在染色体上的位置关系）: 方法 结论 自 交 法 F,自交后代的分离比为律3： 1 ,则符合基因的分离定 律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 比

3、自交后代的分离比为覲9 ：3：3： 1,则符合基因的自由 组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 测 交 法 F,测交后代的性状比例为囂1 ： 1 ,则符合分离定律，由 位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F.测交后代的性状比例为僅1 ： 1 ： 1 ： 1,由位于两对同 源染色体上的两对等位基因控制 待测个体; I 结菓空:结果分析; 4. 辨明性状分离比出现偏离的原因(境空) (I)具有一对相对性状的杂合子自交: AaX Aa-1AA : 2Aa : laa 2 : 1今显性纯合致死,即AA个体不存活。 全为显性今隐性纯合致死,即aa个体不存活. 1 ： 2 ： 1今不完全

4、显性，即AA、Aa. aa的表现型 各不相同。 (2)两对相对性状的遗传现象： 自由组合定律的异常分离比: 9： 3： 4今aa或bb成对存在时表现出同一种性状 9：6： 1今单显性表现出同一种性状，其余表现正常 12： 3： 1今双显性和一种单显性表现出同一种性状 9 : 7今单显性和双隐性表现出同一种性状 15 : 1今有显性基因就表现出同种性状性状分离比 基因完全连锁现象: 丿性状分离比为3 : 1亠基因位登如图1 AaBb自交 、性状分离比为1 ： 2： 1=基因位證如图2 5学握判断性状遗传方式的两类方法(填图) (1 )遗传系谱图中常规类型的判断: （2）特殊类型的判断: 遗传方式

5、：在右图所示的遗传图谱中，若己 知男性亲本不携带致病基因（无基因突变），则该病 定为伴X隐性遗传病。 6.关注性染色体上基因的遗传特点（境空） X Y X和Y染色体有一部分是同源的（图中I区段），存在等位基因; 另一部分是非同源的（图中的从、区段），不存在等位基因.XY 染色体各区段遗传特点如下： 基因位于IX区段一属生遗传，相关性状只在雄性（男 性）个体中表现，与雌性（女性）无关. 基因位于区段：属伴X遗传，包括伴X隐性遗传（如人 类色盲和血友病遗传）和伴X显性遗传（如抗V。佝偻病遺传） 若了代雌性个体 不表现母本性状 亲木雄性 性状为显性 若子代雌性个体 表现母本性状 亲本雌性 性状为妙性

6、 若已知控制某性状 的基因位于X染色 体上则不同性状的 纯合雌雄亲本杂交 性状的显 性: 一孑刃同源区段 I I同源区段 心 II 2非同源区段 基因位于I区段：涉及I区段的基因型 雌性为XAXA. XAX X-X雄性为XY、 XV w w 尽管此区段包含等位 基因，但其遗传与常染色体上等位基因的遗传 仍有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如当 基因在常染色体上时Aa X aa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性 状（Aa）又有隐性性状（an）,然而， 倘若基因在XY染色体同源区段上, 则其遗传状况要据亲代基因型而定，如下图: 【第二步：全析遗传规律的6个命题角度不研高考枉费力 从实质上看，孟德尔

7、遗传规律发生在减数第一次分裂的 后期：等位基因随同源染色体的分开而分离，位于非同源染 色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自 由组合。 例1请回答下列问题： (1) 在没有交换和基因突变的情况下，等位基因的分离发生 4IL尊同澤区段 I同滅区段 u,非同源区段 x込 X XYAq I I Q XJA : （仝为显性）（早全为隐性） 辛 XAX。X XAXrX XaY、XY= （心中显隐性均为】r） 左图与性别有关，而右图与性别无关. 题型一 从减数分裂的角度考查孟德尔遗传规律 在 _ 期。如果某初级性母细胞发生了交叉互换， 则等位基因的分离发生在 _ 期. (2) 孟德尔研究了 7

8、对相对性状，后来科学家研究发现豌豆 的这7对等位基因只位于4条染色体上，如控制豌豆花冠红色 和白色与子叶黄色和绿色的这两对基因都位于I号染色体上。 那么孟德尔仍能得出符合自由组合定律的实验现象，从减数分 裂的角度考虑，你认为最可能的原因是 o 解析(I)在正常情况下，等位基因位于一对同源染色体 相同位置的两条染色体上.染色体复制后，两条姐妹染色单体 上的基因相同，在减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的 分开，等位基因发生分离，这也正是基因分离定律的实质所在. 如果发生了交叉互换，则位于两条非姐妹染色单体上的等位基 因在减数第一次分裂后期分开，而位于姐妹染色单体上的两个 等位基因只能在减数第二

9、次分裂的后期分开自由组合定律 的适用对象是位于非同源染色体上的非等位基因，而题中给出 控制豌豆花冠红色和白色与子叶黄色和绿色这两对基因都位 于I号染色体上，理论上讲它们的遗传不符合基因自由组合定 律，而孟徳尔在做豌豆杂交实验中得出了与自由组合定律相符 的现象， 从减数分裂的角度分析，最可能的原因是这两对等位 基因之间发生了完全的交叉互换. 答案】（1）减数第一次分裂后 减数第一次分裂后期和减 数第二次分裂后（2）这两对等位基因之间发生了交叉互换 孟德尔遗传规律适用于真核生物在进行有性生殖时核基 因的遗传规律。基因分离定律适用于等位基因的遗传，基因自 由组合定律适用于两对或两对以上非同源染色体上

10、的非等位 基因的遗传。基因分离定律要求在减数分裂时等位基因随着同 源染色体的分开而分离，并分别进入两个配子中。 基因自由组 合定律要求一定是位于非同源染色体上的非等位基因，并且非 同源染色体之间的组合是随机的。对于孟德尔所进行的豌豆杂 交实验结果，则要求雌雄配子均可育，且雌雄配子的结合是随 机的，每种基因型个体成活率也一样. 亠 【例2 (2014大绢)现有4个小麦纯合品种， 即抗锈病无芒、 抗 锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒.已知抗锈病对感锈病为显性，无 芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对尊位基因控制若用上述 4个品题型二 从适用范围与成立条件角度考查孟德尔遗传规律 种组成两个杂交组

11、合，使其F,均为抗锈病无芒，且这两个杂交 组合的的表现型及其数量比完全一致.回答问题： (1) 为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制 这两对相对性状的两对等位基因必须位于 _ 上,在形成配子 时非等位基因要 _ ,在受精时雌雄配子要 _ ,而且每种合 子(受精卵)的存活率也要 _那么，这两个杂交组合分别是 _ 和 _ (2) 上述两个杂交组合的全部门植株自交得到F.*种子，1个门植株 上所结的全部叭种子种在一起，长成的植株称为1个“株系理论上, 在所有F,株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这 4种株系中，每种株系植株的表现型及其数量比分别是 _ 、 _ _ 和

12、 _ 解析(1)4个纯合品科组成的两个杂交组合的片的表现型 相同，且比的表现型及其数童比完全一致，由此可推断出控制这 两对性状的两对等位基因位于非同源染色体上，其遺传遵循基因 的自由组合定律，理论上还需满足受精时險维配子是随机结合的、 受精卵的存活率相寻等条件.两种杂交组合分别为抗锈病无芒X 感锈病有芒、抗锈病有芒X感锈病无芒. (2)若分别用A、“和B、b表示控制抗锈病、感锈病和无芒、 有芒的基因，则片基因型为AaBb, F2基因型为A_bb、 aaB. aabb, F2自交后代表现出一对性状分离的基因型分别是 AABb、AaBB. Aahh, aaBb,其对应 门株系的表现型及其数童 比分

13、别为抗锈病无芒： 抗锈病有芒3：1、抗锈病无芒：感锈病 无芒3： 1、抗锈病有芒：感锈病有芒3 ： 1、感锈病无芒：感 锈病有芒3：1 4 答案(1)非同源染色体 自由组合 随机结合 相等 抗锈病无芒X感锈病有芒 抗锈病有芒X感锈病无芒 (2)抗锈病无芒：抗锈病有芒=3 : 1抗锈病无芒：感锈 芒：感锈病有芒=3 : 1 基因控制生物的性状，性状有显、隐性之分，杂合 子中有的隐性基因控制的性状不表现(完全显性)，而有 的则表现(不完全显性)，这些遗传现象从基因表达的角 度能更好地理解孟德尔遗传规律。 病无芒=3 : 1 感锈病无芒：感锈病有芒=3 : 1抗锈病有 题型三 从基因表达角度考查孟德

14、尔遗传规律 例3 （2014-福建高考，节选）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合 的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyir啲豌豆杂交，若将F2中黄色 皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 _ -进 一步研丸发现r基因的碱基序列比R基因多了 800个碱基对，但!* 基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61 个氨基酸，推测!基因转录的mRNA提前出现 _ 试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实 验”中，所观察的7种性状的叭中显性性状得以体现，隐性性状 不体现的原因是 _ 解析P: YYRRXyyrr-F,: YyRr, YyRi个体自交得到的 F2中黄色

15、皱粒豌豆的基因型为l/3YYrr、2/3Yyrr,其中只有基因型 为Yyrr的个体自交才能得到表现型为绿色皱粒的个体，因此，黄 色皱粒豌豆自交得到绿色皱粒（yyrr）个体的概率为273x1/4X1 - 1/6. mRNA上的终止密码子不编码氨基酸，可以起到终止翻译的 作用.根据题意可知，I基因的碱基序列比R基因多了 80U个碱基 对，但r基因编码的妥白质比R基因编码的妥白质少了末端61个 氨基酸，由此可推测r基因转录的mRNA上提前出现了终止密码 子.隐性基因不转录或不翻译以及隐性基因编码的妥白质无活性竽 都会导致隐性性状不表现. 或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低答案1

16、/6终止密码（子）显性基因表达, 性基因不转录, 题型四 从“遗传致死”角度考查遗传规律 1.配子致死与合子（胚胎）致死 根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应, 致死现象可以分为配子致死与合子致死.配子致死是指致死基 因在配子期发挥作用而具有致死效应（如例6）；合子致死是指致 死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应（如例5）。 例4 一杂合子（Dd）植株自交时， 含有隐性配子的花粉有 50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是 （） 解析隐性配子的花粉有50%的死亡率，说明雄配子中 I人d的比例是2 : 1,而埠配子中D、d的比例为1 ： 1,所以 用棋盘法即可求得：DD：D

17、d：dd-2：（l+2）： 1.见下表: 配子 D( 1/2)(早) d(l (2) D(2/3)(帀) DD(2/6) Dd(2/6) d(l/3)(列 Dd(l/6) dd(l/6) 答案CA 1 ： 1： 1 B. 4 ： 4 ： 1 例5 (2016-海南高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体 XY；雌株(只开雌花)的性染色体XX.等位基因B和b是伴X遗 传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带X的精子与卵细胞结合 后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一 代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题： (1) 理论上，子二代中，雄株数：雌株数为 _ 。 (2)

18、理论上，子二代雌株中，B基因频率：b基因频率为 _ ;子二代雄株中,B基因频率：b基因频率为 _ . (3) 理论上，子二代雌株的叶型表现为 _ :子二代雄株 中，阔叶：细叶为 _ 解析阔叶雄株(XY)和杂合间叶輝株(XXU进行杂交得 到子一代，子一代中维株为1/2XBY. 1/2XhY,可产生1/4XB、1/4X 1/2Y 三种配子，輝株为 1/2XBXB. l/2XBXb,可产生 3/4X、l/4Xb 两种配子，子一代相互杂交，埠邂配子随机结合，带Xb的精子与 卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中炜性仅1/2存活， 整株数:埠株数为2 : 1.理论上子二代珠株的基因型及比例为 3XB

19、XB lXBXb,则堆株中B基因频率:b基因频率为(3X2+1) : 1 7 : 1;子二代雄株的基因型及比例为 3XBY. lXbY,子二代雄株 中B基因频率:b基因频率为3 : 1. (3)据上述分析，理论上子二 代推株的叶型表现为阔叶；子二代维株中，阅叶：细叶为3： 1. 答案(1)2 : 1 (2)7 : 1 3： 1 阔叶 3 : 1 2.基因突变致死和染色体缺失致死 从可遗传变异的根本来源上分析， 致死现象可分为基因突 变致死 （如例6）和染色体缺失致死（如例7）. 死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突 变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受 到

20、了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上 述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤: _ . . 结果预测： I 如果 _ .则X染色体上 发生了完全致死突变； n.如果 _ ,则x染色体上 发生了不完全致死突变； m如果 _ ,则x染色体上 没有发生隐性致死突变。例6 假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致 若发生完全致死突变， 则X”Y个体全部死亡，F2中雄蝇占 1/3（或F?中輝：雄 2： 1）;若发生不完全致死突变，则卅丫个 体部分死亡,F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或F?中雌： 雄在之间）；若未发生隐性致死突变，则F?个体全 部成活，

21、F?中雄蝇占1/2（或F2中炜：雄=1：1） 答案实验步骤：这只雄蝇与正常雌蝇杂交 片互交（或：片雌蝇与正常雄蝇杂交） 统计F?中雄蝇所占比例（或：统计巧中雌雄蝇比例） 结果预测：IE中雄蝇占1/3咸：F2中雌：雄=2：1） IIH中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或：F2中雌：雄 在1 : 12 : 1之间） 解析用这只雄果蝇与正常輝果蝇杂交, 再让叭互交, 根据F2埠雄比例做出判斷.设正常基因为A, 基因为a,遗传图解如下：卩X、（正和） 隐性致死突变 X X*Y 1 儿 XAY XAXa IH.F?中雄蝇占1/2（或：F?中雌：雄=1 ： 1） 例7 （2014-山东高考节选改编）果

22、蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为 显性，这对基因位于常染色体上。灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交, 在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇出现该黑檀体果蝇的原因可 能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺 失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实 验步骤及结果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失 相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同） 实验步骤： 用该黑檀体果蝇与基因型为 _ 的果蝇杂交，获得片； 片自由交配，观察、统计F?表现型及比例 结果预测： I 如果F?表现型及比例为 _ ,则为基因突变； II 如果F?表现型及比例为 _ ,则为染色体片段缺失 解析如

23、用该黑檀体果蝇与 ee 杂交，则子代无性状分离现象, 与题干传息不符合，故选用与 EE或 Ee 杂交. 答案一实脸过程如下： 基因突变（询 染色体缺失（e） （缺失带有基因 E 的片段） 杂交组合 eexEE e.xEE 片分离比 Ee- 1 Ee ： E. - 1 ： 1 X 中的基 因频率 l/2E.i/2e l/2Ej/4e l/4_ 片自由交 配产生 F? 依据遗传平衞定律 可知 F,中 EE （灰体） A 1/4, E4 灰体）为 i/2, ee（Xtt 体）为 1/4,即灰体：X 檀体=3 ： 1 依据遗传平衡定律可知 F?中 EE（灰体） =1/2 x 1/2 = 1/4 Ei（

24、灰体）=2 x 1/2 x 1/4 - 1/4, ee（Xtt 体） 1/4 1/16, E_（灰体）=2 呉 1/2/4= 1/4, ejXtt 体）=2莢 1/4 其 1/4= 1/8, 1/4 x 1/4 -1/16（由于缺失相同片段而死亡），即 灰体：黑檀体 7:1 4 答案二实验过程如下: 基因突变（ee） 染色体缺失（e 杂交组合 ee x Ee e x Ee X分离比 Ee ： ee - 1 ： 1 Ee ： ee ： E ： - 1 ： 1 ： 1 ： 1 F,中的基 因频率 l/4Ej/4e /4Ea/2e,l/4_ 叫自由交 配产生F, 依据遗传平衡定 律可知F2中 EE（

25、灰体） 为1”6, Ec（灰体） 为6/16, ee （黑檀体）为 9/16,即灰体： 黑檀体7 : 9 依据遣传平衡定律可知F?中EE（灰 体）-1/4 x 1/4 1/16, E巩灰体） 2 x 1/2 x 1/4 1/4, ee（黑檀体）-1/2 X 1/2 1/4, E灰体）2x 1/4 X 1/4-1/8, c_（魚檀体）-2 x 1/2 x 1/4 -1/4, _ 1/4 x 1/4 - 1/16（由于缺 失相同片段而死亡），即灰体：黑 植体7：8 答案答案一：（DEE 答案二：Ee I 灰体：黑檀体=7 : 9 U 灰体：黑檀体=7 : 8 若两对或两对以上的等位基因位于一对同源

26、染色 体上，则在遗传时，表现为基因连锁遗传。 I 灰体：黑檀体=3 : 1 II 灰体：黑檀体=4 : 1 题型五 从基因连锁角度考查遗传规律 例8 （2015-山东高考）人类某遗传病受X X染色体上的两对等位 基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。 不考虑基因突变和染色体变异.根据系谱图，下列分析错误的是 A. I .的基因型为XaBXab或XaBXaB B. Ih的基因型一定为XAbXaB C. IVi的致病基因一定来自于I】 D. 若从的基因型为XABXaB,与II2生一个患病女孩的概率为1/4 1 男女w女 病 处忠止1E 解析根据题干给出的信息，首先从正

27、常个体Ih的基因 型入手，由于12的基因型为XY,则Ih的基因型应为XaBXAb, 然后确定出整个系谱图中个体的基因组成: 进而推知：M个体的致病基因来自nij, nt的致病 基因来自ih, ih的致病基因来自II或12, c项错误， A. B两项正确.若IL的基因型为XABXB, Ih的基因型 为Xa-Y,两者婚配后生一个患病女孩的概率为 l/2x1/2 - 1/4, D 项正确. 答案C 电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量 不同，在电场中移动距离（或速度）不同的原理分离分子或离 子的方法，如等位基因A与a,经限制酶切开后，由于相关 片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，

28、从而使 两种基因得以分离。 例9 （2016-天津高考）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构 酶（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。 编码肽链的等位基因在鲤鱼中是 5 和 3 在鲫鱼中是和血， 这四个基因编码的肽链P,、比、P、Pq可两两组合成GPI。以杂 合体鲤鱼仙如为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳（蛋白分 离方法）图谱如下。 爲严轨許to： 题型六 从电泳图谱角度考查遗传规律 等位皐因 多肽链 GPI 类型 电泳图 请回答相关问题: (1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GP1类型是 (2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代 中，基因型为“皿个体的比

29、例为 _ .在其杂交子一代 中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析，图谱中会出现 _ 条带. (引鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二 倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分 析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示. llll I I p PR PR P2P2P1P3 P2P3 片片 据图分析，三倍体的基因型为 _ ,二倍体鲤鱼亲 本为纯合体的概率是 _ ill pf2 PT? p,p2 P2P2 零位基因 多肽链 GPI 类型 电泳图 表达 解析分析题干信息可知，控制鲤鱼GPI形成的等位基因 是 6和“2，控制卿鱼GPI形成的等位基因是心和血，“、 心血分别控制多肽链匕、P2

30、. IS，P4的合成.若某一杂合体鲤 鱼基因型为血心，则它体内会合成比、P?两种多肽链，这两种 多肽链两两组合会形成三种蛋白质(GPI),电泳出三个蛋白质条 带，即一个杂合体鲤鱼体内会有三种GPI. (1)若一尾卿鱼为纯 合二倍体，則它的基因型为心心或心血当其基因型为.也3时， 体内只能合成P故其GPI是匕几；当其基因型为“皿时，体 内只能合成匕，故其GPI是PjP, (2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二 倍体，即鲤鱼的基因型是创血，能产生数童相等的如、2两种配 于，鲫鱼的基因型是Ml,能产生数量相等的z 血两种配子， 则两者杂交子一代有“冋、4夕3、401四种基因型，各占 25%.杂交子一代均为杂合

31、子，均能产生两种肽链，两种肽链两 两组合形成三种GPI,因此，在其杂交子一代中取一尾鱼的组织 进行GPI电泳分析，会出现3条带.( (3)据图分析，该三倍体子 代个体能产生匕、P?、P$三种肽链，故其基因型为(hai(hai5 5. .该三 倍体个体的3个基因2个来自四倍体亲本，1个来自二倍体鲤鱼 亲本，因为子代三倍体基因型唯一，故二倍体亲本只能提供一种 配子，所以二倍体鯉鱼亲本为纯合子的概率是100%. 答案(1)P莎或 PP (2)25% 3 100% 第三步：掌握妙答遗传类问题的五类方法一 通方法快解题1 规律方法分离定律是自由组合定律的基础，与自 由组合定律有关的概率计算问题都可用先分离再组合或 直接拆分为若干个分离