细菌的分离、培养和鉴定

1、细菌的分离、培养与鉴定王欣欣细菌的分离I、¥混杂微生物中获得单一菌株纯培养的 万法称为分离。&、直殷的目的在于从被检材料中、或者从 污染的从多杂菌中分离出纯的病原菌。1 ）病料米集病料：疑似细菌性疾病的水产养殖动物 以鱼为例，常见症状：体色发黑，体表溃 烂、充血、粘液增多，鲍、鳍破损，内脏 红肿，腹水，眼球凸出或浑浊，肛门红肿 等等。活体病料f应考虑病原在疾病发展过程中 的部位（上述症状）病料死后一应立即采集，越早越好健球菌病茸鱼肠炎痛示肠道充削发红2）无菌操作无菌操作是指在环境中一切有生命活动的微生物的 营养细胞及其芽抱或抱子都不存在的状态。微生物 研究过程中，既要避免各种

2、外界的微生物进入操作 对象又要杜绝操作对象污染周围环境的操作技术。 无菌操作是对微生物学工作者最基本的要求，必须 经过严格训练才能形成无菌操作素养。不论何种情 况下，头脑中都应该有这个概念。无菌操作贯穿于整个分离过程，例如J病料的采集、 器材的准备、具体的操作。所用器械及物品均应事 先灭菌备用，金属器具包装后高压灭菌或煮沸 30min,玻璃器皿可高压灭菌也可干热灭菌，胶皮 塞、培养基等则要高压灭菌。3）细菌分禺工具：接种环（接种前后都要严格过火灭菌）A接种环境：无菌操作台A接种方法：平板划线*以左手持平板，中指、无名指和小指托着平板底丿拇指和食指打开上盖，使 盖与底成30。角，以便划线。*右手

3、握接种环，先灭菌钳丝部分,待丝烧红后，再于火焰上灭菌金属棒部 分。把接种环上的病料涂在培养基一侧，一般作58次划线。将环上的多余细 菌材料烧掉后，从第1次划线引出第2次划线；再从第2次划线引出第3次划线,如此反复3-4次划线后，即可把整个平板表面划满，注意每一次划线只能与上 一次划线重叠，这样就可在最后的次划线上出现多量的单个菌落，以便进 行纯培养。件:将病料置于托盘中配于工作台上，接种前准备好酒精灯、接种 酒精棉球、解剖刀、剪刀、银子等。事先作 辱准备工作，把所用的物品器械摆好 解剖病料，将接种环烧红冷却后接触病变部位， 琴 平板划线。如体表创伤溃烂部位，病变内脏。腹 水可直接涂布平板- 平

4、板置于28°C恒温培养箱培养24h,观察细菌生 丧状况J注意:操作台在使用前后都需要用酒精棉球擦拭 台面,保持操作台的整洁） 细菌的培养基并舊养培养基的种类 基础培养基：含有一般细菌生长繁殖需要的基本营养物 质；可作为一些特殊培养基的基础成分（普翅营养垸脂丿 加富培养基：在基础培养基中加入某些特殊营养物质 （如血液/血清、酵母浸膏或生长因子等）；用以培养对营罪要求高的微生物（22ME） 选择培养基：利用细菌对某种或某些化学物质的敏感性 不同；在培养基中加入这类物质，利于所需分离的细菌生 长，而抑制不需要的细菌生长，从而达到分离某种微生物 的目的。（匚”国科字院冯年讲咒所君帀J: 一；

5、种走:fli险测鳗专 菌的选择性培养基£2 j I-制备）L利用鳗弧菌对氨节青霉素的抗性】 鉴别培养基：是一类含有某种特定化合物或试剂的培养 基。某种细菌在这种培养基上培养后，产生某种代谢产物, 館与逹殺特定化合物取诂剖发生某种明显的特征性反应； 从而达到区分不同的微生物。（TCB3）:病料在接种培养基后，经过一段时间，应检查其 生长状况。首先用肉眼检查有无细菌生长；若有,则需进一步检查菌落是否纯一。形态特征包括:大小、形状、突起或扁平、凹陷、边缘（光滑、波形、锯齿状、卷发状等）、颜色（红色、灰白 色、黄色等）、表面（光滑、粗糙等）、透明度（不透明、半透明、透明等）和粘度等:多数情况

6、下，沿划线生长较多的菌落，是待检病 原菌的可能性较夫；少藪零散分布或不在釧线上 生长的菌落，多为杂菌。为慎重起见，可挑选若 干个可疑菌落分别进行划线，进一步纯化培养 如果需要扩大培养，可挑取单菌落接种至液体培 养基，摇床培养细菌的鉴定一）传统方法：常规宏观菌落形态学观察，主要观察 菌落在其适合的培养基上的生长状况。细菌的个 体形态学观察，即通过显微镜观察。形态学鉴定辅 以生化试验在细菌鉴定中具有重要的意义（生化 鉴定管、药敏实验等）二）仪器的自动化鉴定：VITEK系统、MIDI系统、 BIOLOG 系统、SENS ITITRE 系统、 AUTOSCEPTOR系统以及MICROSCAN系统等（A

7、TB Expression）三）分子生物学方法:基因测序、指纹图谱技术、基 因探针技术、聚合酶链反应（PCR）、GC含量测定 等生化鉴定管各种细菌所二有的酶系统不尽相同，对营养 基质的分解能力也不一样，因而代谢产物 或多或少地各有区别，可供鉴别细菌之用空*ATB Expression：自动化微生物鉴定和药敏分析系统保温孵育上机检测自动判断分子生物学技术分子生物学鉴定目前比较流行的主要是核 酸检测技术，包括基因测序、指纹图谱技术、 基因探针技术、聚合酶链反应(PCR)、GC 含量测定等。 PCR和核酸杂交单独或结合在仪器已经形成 比较经典的核酸检测技术，目前这两者已经 得到了较大范围的推广和应用微生物学工作必须在一个清洁卫生的环 境中进行，实验室的整洁与否直接影响 实验效果。在卫生状况差而零乱的实验