理化分析岗位技能考试复习题大全理论和实际

1、化学分析岗位技能考试复习题大全（理论和实际）1. 在一定条件下，试样的测定时与真值之间的符合程度称为分析结果的准确度2. 个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的差值称为绝对偏差3. 滴定分析中若怀疑试剂已失效通过对照分析方法进行验证4. 为了提高分析结果准确度必须消除系统误差增加测定次数5. 在容量分析中由于存在副反应造成等量点与滴定终点不相符其结果误差成为系统误差6. 在分析中作空白实验的目的是提高准确度7. 某方法测试回收率等于90%时测定结果未考虑回收率则产生系统误差8. 测定氮气中微量随时由于湿度大引起的结果偏高这种误差属于环境误差9. 有一组平行测定的分析数据要判定其中是否有可疑

2、值应采用q检验法，格鲁布斯法10. 测量微量铁时标准中规定试样量为5克精确到.01可用0.0420%数据表示比较合理11. 用721分光光度计测定样品中的铁含量时测定结果有效数字最多为三位12. 蒸馏水试剂和器皿带进杂志所造成的系统误差一般可作空白实验来k扣除13. 已知溶液的ph=7氢离子=2.0.10mol/l14. 已知在分析天平称量时有正负0.1mg误差滴定管读数正负0.01mg误差现称0.4237克试样经溶解后滴定消耗滴定剂21.18，设考虑测定过程中只有两项误差则分析结果最大相对误差正负0.07%15. 下述有关平均值的置信区间的论述是错误的是平均值的数值越大置信区间越宽16. 有

3、n次测定结果的平均差的标准偏差sx-与单次测定的标准偏差sx小之间关系的表达式中正确的是sx-=sx/n17. 下列有关置信区间的定义中正确已增值为中心的某一区间包括测定结果平均值的概率18. 一分析工获得三个平行测定的结果及其接近随机误差很大的结论最合适19. 作分析结果的精密度好准确度很差可能是使用未校正的砝码使用试剂不纯原因造成20. 实验条件发生变化的测定值亦过失操作得到测定值统计检测方法判定为异常值的测定值必须舍去21. 下列物质中属于自燃品德是硝化棉22. co使人体中毒的主要原因是与血色素结合的能力比氧大200300倍，无色无味23. 在实验中皮肤溅上浓碱时用大量水冲洗后细而应用

4、百分之五的硼酸处理24. 为预防和急救酸类下列错误错误的使用高炉酸工作是带胶皮手套使用氢氟酸时带线手套， 25. 下列物质不能再烘箱中烘干的是乙醚抽提物26. 汽油等有机溶剂着火不能用水27. 二氧化碳能够灭火的原因在一般情况下不能燃烧比空气重形成气体覆盖层隔绝空气28. 高压电气设备起火可用来灭火的灭火剂有121129. 三硝基甲苯硝酸铵是爆炸品30. 在弱酸滴定弱碱时采用甲基橙指示剂的优点是不受二氧化碳影响31. 光吸收定律的数学表达a=kcl32. 在一定条件下由于某种恒定的或某一确定的规律作用的因素所引起的误差为系统误差33. 1/5高锰酸钾分子的物质的量等于40摩尔正确地表达n<

5、;1/5kmno4>=40mol34. 皮肤受到苛性碱烧伤时应迅速用大量清水冲洗再用2%稀醋酸和2%硼酸溶液充分洗涤患，35. 分太指示剂单色指示剂36. 直接配制标准滴定溶液时必须使用基准试剂37. 配制酸和碱应在烧杯中进行38. 一个标准大气压等于101.32539. 间接碘量法的指示剂应在接近终点时加入40. 吸收法测定氧含量时用的吸收剂是焦性没食子酸41. 影响热导池灵敏度的最主要因素是热丝电流42. 定量分析外标法要求进行量特别准确43. 一个样品进行三次测定结果很接近这说明随机误差小44. 蓝色透明的硫酸铜溶液他吸收的光是黄色光45. 在天平上加0mg砝码天平偏转搁至天平的分

6、度值是.00125g46. 乙酸甲酸草酸和氯乙酸最强的酸草酸47. 佛尔哈德法选用的指示剂是nh4fe<so4>248. 用硫代硫酸钠滴定点淀粉作指示剂1终点的颜色蓝色变无色49. 相对校正因子是被测物质与参比物质的绝对校正因子之比50. 醋酸溶液加入法醋酸钠1氢离子浓度会减小51. edta有效浓度<y4->与酸度有关他溶液ph值增大而增大52. 对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求可以制定行业标准53. 人在容器内工作动火时只做氧含量，有毒气体分析54. 盐效应能事沉淀的溶解度增大55. ph=1,ph=2的盐酸溶液当否极谱和后溶液的ph=1.2

7、656. 两种物质在化学反应中恰好完全作用那么它们的物质的量相等57. 将25毫升浓硫酸和75毫升水混和后该溶液浓度的表示认为1；3硫酸58. 甲基红属于酸碱指示剂59. 用双指示剂法测定混合碱加入粉太指示剂后溶液无色说明溶液中不存在naoh+na2co360. 高锰酸钾滴定须在硫酸介质中进行61. 在ph=4莫尔法测定cl分析结果会偏高62. 某有色液浓度范围c时，透光度为80%当浓度变为2c时透光度为64%63. 采用气象色谱法定量不必加定量校正因子的方法是外表法64. 在分析中作空白实验的目的是提高准确度：65. 苯物质着火用水灭66. 有10桶原料采样数1067. 定量分析工作要要求测

8、定结果的误差在允许误差之内68. 简述热导检测器的工作原理69. 热导检测器是根据各种组份和载气具有不同的导热系数而进行测定。当通过热导池的气体组成及浓度发生变化时，热敏元件带走不同的热量，而引起其电阻值的变化，阻值变化产生电信号。电信号和组分在载气中的浓度成正比。70. 热导检测器有哪些优点、71. 应用范围光通用型检测器；结构简单、稳定性好；具有一定的灵敏度；线性范围较宽；不破坏样品。72. 色谱分析定性的依据是什么，定量的依据是什么73. 色谱分析定性的依据是被测组分在色谱柱中的保留值。色谱分析仪定量的依据是被测组分含量与响应值峰高和峰面积成正比。74. 简述fid的特点及工作原理75.

9、 fid检测器是有机化合物的选择性检测器，具有高的灵敏度、结构简单、响应快、稳定性好、线性范围广等特点。76. 原理：以氢气与空气燃烧生成的火焰为能源，被测组份在火焰中被化学电离，生成正离子和负离子，在极化极和收集上施加一定电压，离子在外电场的作用下做定向的流动，而产生微弱电流，经放大后的响应值色谱峰。77. 何谓气相色谱的响应值、78. 单位量的物质通过检测器时所产生信号的大小、称响应值和灵敏度。79. gdx系列属于哪种固定相、80. 聚合物类固定校81. 分离o2.n2,co.ch4用什么固定相82. 13x分子筛或tdx碳分子筛。83. 色谱分析中选择面积归一画法的必要条件是什么84.

10、 被测试样中所有组份都有响应并出峰。85. 在色谱分析中选择内标物的条件是什么、86. 内标物不与试样中组份发生化学反应，溶解性好；内标物应是样品中不存在的纯物质；加入的量应接近于被测组分，且内标物应在待测组份的附近出峰，但又不产生合峰。87. 升高柱温对色谱分离有什么影响？选择柱温考虑什么因素？88. 升高柱温，分离度下降。选择柱温首先保证达到好的分离效果，其次考虑分析时间，同时柱温不能超过固定液的使用温度范围，在满足分离和分析时间的前提下，尽可能用低柱温，防治固定液流失。89. 实际工作中如何选择柱温、90. 分析高沸点的混合物300400，柱温低于沸点150200；分析纯沸点的混合物20

11、0300，柱温低于沸点100；分析沸点的混合物100200，柱温低于沸点4050；分析沸点100以下的混合物，柱温低沸点2030。对于沸点范围较宽的试样，应采用程序升温。91. 色谱分析中对固定液的要求是什么、选择固定液的原则是什么、 要求1挥发性小，在操作温度下，由较低蒸气压；2溶解度要大，选择性要高；3化学稳定性良好；4黏度小，凝固点低；5不与被测物质发生化学反应。选择原则是相似性原则。92. 操作热导检测器时应注意什么93. 1开机前，检查气路是否泄漏，电路系统连线是否正确，开关是否出于关的位置；2先通载气约20分钟后，后开启桥电流；3桥电流不可过大，否则热丝易被烧坏；4关机时，先关掉桥

12、电流，待拄温和检测器温度降至约室温时，在关闭载气。94. 气相色谱种载体的处理方法有几种、目的是什么？95. 酸洗；中和载体表面的碱性吸附点和除去金属铁等杂质；碱洗；中和载体表面的酸性吸附点；硅烷化；消除载体表面活性点，大大减弱氢键的作用力；釉化；改善载体表面吸附和微孔结构，增强载体强度，减小载体表面积96. 为什么色谱柱在使用前要进行老化处理、97. 除去残余的试剂和易挥发物质；使用固定液均匀的牢固地分布在载体表面；活化。98. 16简单说明气相色谱法的分离原理99. 当混合试样随载气流动相通过色谱柱时，因色谱柱中固定相对各组分的吸附能力和组份在两相中分配系数不同，经过反复多次的分配过程，最

13、后达到彼此分离，随流动相留出五色谱柱。100. 17用气相色谱法分离正己醇、正庚醇、正辛醇，正壬醇以20%聚乙二醇2,0000与chromosorb 上为固定相，以氢气为流动相，其保留时间顺序如何？为什么101. t正己醇>t正庚醇>t正辛醇>t正壬醇.因为都是极性组份，按沸点从低到高的顺序出峰。102. 18色谱分析中用的外标法定量的优缺点是什么、103. 操作简单，计算方便，大多用于工厂日常控制分析，其缺点是要控制操作条件稳定，要求进样量重复性好，否则对分析结果影响较大。104. 19色谱分析中对载体的要求是什么105. 多孔性，比表面积大，能涂渍一定量的固定液；表面惰性

14、，无吸附性，无催化活性，不与待测组份反应；热稳定性好，机械强度好，透气性好；颗粒均匀；孔结构有利于在两相中进行质量传递。106. 20选择固定业大致有哪几种方法107. 利用相似相容原则；用实验方法；查阅文献资料、手册；利用固定液选择表；利用罗什奈德和麦克诺兹常数。108. 21气相色谱中怎样选择热导和氢火焰检测器的温度、109. 检测器的温度不能低于柱温，防止样品冷凝；氢火焰检测器不能低于100，防治水蒸气冷凝；热导检测器温度太高时灵敏度降低110. 22色谱分析中进样量过多或过少有什么影响111. 进样量过大会使峰形变坏，柱效降低，进样量太小时微量组份检测不出来。112. 1简述郎伯比尔定

15、律，并写出数学表达式113. 当一束平行单色光通过均匀、非散射的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液成厚度成正比。a=lgi0/it=abc.114. 2写出分光光度法中摩尔吸光系数的物理意义、对其要求，并简述理由。115. 摩尔吸光系数表示浓度为1mol/l吸光物质，在液成厚度为1cm光程时的吸光度。摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力，e说明该物质对某一波长光的吸收能力强,灵敏度高，所以测定时，为了提高分析的灵敏度必须选择e大的有色化合物进行测定。e大，既使浓度较低a值也能显示，提高了方法的适用范围116. 3比色分析中为什么要控制标准溶液与实验吸光度数值在0.05-1.

16、0之间、117. 因郎伯比尔定律的使用都有一定的条件。特别是比尔定律只在一定浓度范围内使用，吸光度a和浓度才成直线关系,郎伯比尔定律只适用于单色光，实际上都是一定波长范围内的光；溶液中的化学反应，浓度的改变，导致偏离郎伯比尔定律，数值过小则误差增大，所以要控制一定范围。118. 4什么叫显色反应、影响显色反应的因素有哪些、119. 把无色的被测物质转化成有色化合物的反应叫显色反应。影响因素有显色剂的用量；溶液的酸度、显色湿度；显色时间。120. 5分光光度法显色反应中有哪些干扰及消除方法、121. 干扰离子本身具有颜色；干扰离子与显色剂或被测组份反应，生成更稳定配合物或发生氧化还原反应，使显色

17、剂和被测组分的浓度降低；干扰离子与显色剂发反应生成有色化合物和沉淀。消除方法：控制溶液的酸度；加入掩蔽剂；改变干扰离子的价态以消除干扰；选择适当的入射波长消除干扰；选择合适的参比溶液；分离干扰离子。122. 6分光光度计一般由几部分组成、各部分的作用是什么？123. 光源-提供符合要求的入射光；单色器-把光源的连续光谱分解成单色光，并取出需要的波长；比色皿色-盛装被测溶液的装置；接收器-把光强度转变成电信号的装置；记录器-把电信号显示并记录下来的装置。124. 7常用的分光光度分析方法有哪几种、各有什么特点、125. 工作曲线法-适用于多个样品的系列分析；直接比较法-适用于个别样品的系列分析；

18、标准加入法-适用于组成比较复杂、干扰因素较多的样品。126. 8酸度对显色反应的影响主要表现在哪些方面？127. 影响显色剂的平衡浓度和颜色；影响被测离子的存在状态；影响配位化合物的组成。128. 9测量吸光度时如何选择参比溶液、129. 试液及显色剂无色-蒸馏水作参比溶液；显色剂无色，而被测试液中存在有色离子-不加显色剂的被测试液作为参比溶液；显色剂色-不加试样溶液的空白试剂作参比溶液；试液及显色剂有色-取一份试液加入适当的掩蔽剂后加入其他试剂为参比溶液；改变加入试剂顺序，使被测组分不发生显色反应，以此溶液作为参比溶液130. 10试说明吸光光度法中曲线不通过原点的原因。131. 可能原因有

19、：参比溶液选择不当；比色皿厚度不等；比色皿位置不妥；比色皿透光面不清洁；有色化合物解离度大，被测组份在低浓度显色不完全。132. 11示差吸光光度法的原理是什么？为什么他能提高测定的准确度133. 示差吸光度法是采用比待测溶液浓度稍低的标准溶液作参比溶液，测量待测试液吸光度，从测得的吸光度求出他的浓度。采用示差吸光光光度法时，相当于将光度计上的标尺扩大，读数落在测定误差较小的区域，从而提高了测定的灵敏度134. 12原子吸收分析中有机溶剂的作用是什么135. 低分子量的醇，酮和1酯可以降低溶液的表面张力，提高雾化效率，增加试样进入火焰的量；是与水不混溶的有机溶剂，如甲基乙丁酮，萃取金属离子的螯

20、合物后直接将萃取物雾化进入火焰原子化，增强了信号，提高的灵敏度、达到分离和富集作用136. 13举例说明火焰高度影响对被测元素的吸收值137. 镁-最大吸收值约在火焰的中部，因为在火焰的较高处，镁生成氧化镁；银-不易氧化化，火焰高度增加，吸收值增加；铬一形成稳定的氧化物，火焰高度增加，吸收值下降138. 14什么是化学干扰、何为物理干扰139. 被测元素与共存元素之间发生任何导致待测元素自由原子数目改变的反应称为化学干扰。待测元素与共存元素生成难蒸发的化合物，降低了吸收值，导致结果偏低。消除化学干扰的方法通常是加入释放剂释放出待测物质，加入保护剂，保护待测物质。140. 物理干扰是指试样在转移

21、、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性的变化而引起的吸光度的下降的效应。它主要是指溶液的黏度、蒸汽压和表面张力等物理性质对溶液的抽吸、雾化、蒸发过程的影响。141. 15原子吸收光谱法中标准曲线弯曲的原因有哪些142. 待测元素浓度大时，由于压力变宽和光散射引起的原子吸收线的轮廓发生位移；当单色器的分辨率低时，分辨能力不够，不能将邻近线分离掉；由于吸收线的精细结构引起的偏离；电离度的影响。143. 16原子吸收光谱分析中的主要操作条件有哪些144. 吸收线即波长；光谱通带宽度狭缝；灯电流；原子化条件火焰种类、火焰高度、火焰配比；能量调节光电倍增管负高压。145. 17电热原子化的特点是什么

22、？146. 试样用量少，灵敏度高，一般试样用量为0.5ul10ul，绝对检出下限为1010-1013g，比火焰法高1,000倍；试样可直接在原子化器中进行处理，可在原子化前选择蒸发除掉基体，改变基体成分，减少和消除基体效应；可直接进行固体分析；准确度和精密度不如火焰法。147. 18原子吸收光谱分析中存在哪些干扰，如何消除148. 物理干扰-消除方法是配制与被测试样相似组成的标准溶液，或采用标准加速法；化学干扰-消除方法是使用高温火焰；加入释放剂；加入保护剂；在石墨炉原子化中加入基体改进剂提高被测物质的灰化温度和降低其原子化温度以消除干扰；化学分离干扰物质；电离干-扰消除方法是在试液中加入过量

23、的比待测元素电位低的其他元素通常为碱金属；光谱干扰-分为谱线干扰和背景干扰，通过扣除背景消除干扰。149. 19何谓酸差与碱差、简述其对测定结果的影响150. 碱差-当溶液的ph>10,，值偏离nernst方程式，使得ph测定值偏低；酸差ph<1，ph测定值偏高，由此引入的误差，常在001ph范围内。可能是由于在酸度很大的溶液中，水活度降低引起的。151. 20影响直接电位测定准确度的因素有哪些？152. 温度；电动势的测量；干扰离子；溶液的酸度；待测离子浓度；迟滞效应。153. 21简述法拉第定律的内容，说明应用定律的先决条件是什么154. 电流通过电解质溶液时，发生电极反应的物

24、质的量与所通过的电量成正比，即与电流强度和通过电流时间的乘积成正比；在电解过程中，通过电解池法拉第电量96487c，则在电极上析出m/n摩尔质量的物质。应用法拉第电解定律的先决条件是必须保证电解时电流效率为100%。155. 22使用饱和甘汞电极应注意什么、156. 饱和甘汞电极求他内部不能有气泡平刘，如有必须除掉；电话钾溶液中要有，路化钾存在，否则会发生电位变化；有时因拔去当拱电极上的橡皮套及橡皮塞，以保持压差；当众电极有温度滞后现象，使用时注意温度变化。157. 23饱和甘汞电极为什么能做参比电极158. 饱和甘汞电极由金属汞和甘汞hg2cl2及kcl溶液组成，其电极电位决定于cl-的浓度

25、，当cl-浓度一定时，其电极电位为恒定值。因电极内充装的是kcl饱和溶液，所以电极电位恒定，可以作为参比电极。、159. 24什么是电导滴定法、适用什么范围、160. 根据滴定过程中溶液电导的变化以确定滴定的终点，然后根据到达终点时所消耗标准溶液的体积、浓度，计算出待测物质的含量，称为电导滴定法。适用于酸碱滴定和沉淀滴定，对于不能用于一般滴定方法滴定的弱酸和弱碱，可用电导法测定。161. 25玻璃电极在使用前为什么要在蒸馏水中浸泡24小时？162. 玻璃电极使用前必须浸泡，是其表面膨胀变软，形成水化层中的na+与溶液中的h+交换，形成h+离子层，才能测定溶液中的h+浓度。浸泡的第二的作用是使不

26、对称电位减小并趋于稳定。163. 26简述库仑定律的原理。164. 在预先含有滴定剂的滴定池中加入一定量的被滴定测物质后，由于滴定剂和被滴定物质反应而使滴定剂浓度发生改变，指示电极的电位将产生偏离，驱使发生电极上开始电解-生产滴定剂，至滴定剂的浓度回复到滴定开始前的浓度值，即到达滴定终点165. 27何谓正相色谱和反相色谱166. 固定相极性大易于流动相极性的一液相色谱称为正相色谱。固定相极性小于流动相极性的液相色谱称为反相色谱。、167. 28紫外检测器的特点是什么168. 灵敏度高；选择性好，只适合于测定在紫外有吸收的物质；适用于梯度洗脱；对流动相速度波动以及温度变化不敏感；线性动态范围宽

27、；池体积小，柱外峰底宽小；不破坏样品；流动相选择受到限制。、169. 29示差折光检测器的测定原理是什么170. 在一定温度压力下，每种物质都有固定的折光指数。示差折光检测器以纯溶剂流动相为参比，连续测量柱后流出物的折光指数变化，折光指数变化的差值与流出液中被测组份的浓度成正比。171. 30如何改善反相液液分配色谱分离的选择性？172. 首先选择与分析物质极性相匹配的固定相，用极性明显不同的流动相洗脱。在选定固定相后，改变流动相的组成可以改善分离选择性。反相液相色谱中流动相主体为水，根据具体情况分别加入甲醇、乙腈等有机溶剂以及酸、碱、缓冲溶液等以改善分离的选择性173. 31各种分析物质功能

28、机的极性顺序如何174. 烷脛醚酯酮铣胺醇，随机性最大175. 32在液相色谱中，提高住效的途径有哪些、最有效的途径是什么176. 提高柱效的途径有选择合适的固定相、柱温，改变了改变流动相h值、流动相强度、改进剂、梯度洗脱。改变流动相是最有效的途径。177. 33简述红外吸收光谱分析的基本原理178. 红外光谱是分子振动光谱，分子振动的能量较小，它的吸收带在红外光谱范围内，分子中每个键、每个宫能团都有其特定的振动频率，对应特定的光谱带，可根据红外谱图上的不同波长下的吸收带了解分子结构并对有机物进行定性分析。179. 34红外光谱法的应用有哪些180. 已知物的验证；化合物纯度的鉴定；未知物的鉴

29、定；结构分析；定量181. 35一固体试样，由于标签而脱落，如何用红外吸收光谱法确定、182. 取少量试样，与kbr晶体共同研磨，压成透明的样片，绘制红外光区的谱图，然后与纯物质的谱图进行对照，如果两张图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可认为与标样为同一物质。183. 36红外分子吸收光谱仪常用什么吸收池184. 常用的吸收池主要为氯化钠和溴化钾吸收池。、185. 37红外光谱的波长可选用什么物质进行标定186. 红外光谱的波长可选用标准物质吸收带的位置进行标定。通常选用聚苯乙烯薄膜。187. 38红外吸收光谱仪根据光学原理不同可分为哪两大类、各有什么特点、188. 红外光谱

30、仪可分为色散行和干涉型。前者用棱镜和光栅作为分光器，结构比较简单；后者称傅里叶变换红外光谱，他是根据光的干涉原理得到干涉光谱，再通过计算机运算还原成红外吸收光谱，他的分辨率非常高，波数的重复性和准确性都很高，扫描速度极快，适用于快速微量分析，但仪器价格昂贵。189. 39x射线衍射分析和x射线荧光分析的区别是什么190. 方法 依据 x射线波长 衍射角 晶面距 应用191. x射线衍射分析 布拉格方程 已知 测定 未知 确定晶体结构192. x射线荧光分析 2dsin=ny 未知 已知 元素定性定量193. 40简述气相色谱-质谱联用仪的构成及各部分作用。194. 色质谱联用仪主要有真空系统、

31、色谱系统、离子源、质量分析器、离子检测器和记录系统等部分组成。真空系统-离子源和质量分析器都必须在高真空条件下工作，目的是避免离子与气体分离的碰撞，以减少本底的干扰；色谱系统-进样和组份分离；离子源和电离室-使试样中的原子和分子电离成离子；质量分析器-将离子源产生的离子按其质荷比的不同进行分离；离子检测器-高能量的离子在此系统中引起二是电子发射，离子流放大而被检测；记录系统-记录离子强度对正离子m/z的图谱.195. 准确量取溶液1毫升时，应使用一移液管 。 沾污有agcl的容器用1+1氨水洗涤最合适。196. 下列仪器中可以放在电炉上直接加热用蒸发皿和瓷坩埚。197. 下列仪器中可在沸水浴中

32、加热的有三角烧瓶，蒸馏瓶。198. 用基准氧化氢标定edta溶液时，下列哪些仪器需用操作溶液置换三遍滴定管，吸液管。199. 在实验中要准确量器20毫升溶液可使用的仪器有滴定管，吸液管。200. 使用碱式滴定管正确的操作是左手捏于稍高于玻璃珠附近。201. 进行有关氢氟酸的分析应在下列哪种容器中进行铂制器皿，塑料器皿。202. 洗涤下列器皿中的污垢选用哪些合适的洗涤 盛过油样的玻璃器皿硫代硫酸钠，铬酸洗液。203. 过，溶液的滴定管中的污垢硫代硫酸钠。204. 过滤含铁较高的水不溶物后的玻璃坩埚盐酸。205. 铝饭盒中的焦糊渍浓硫酸，浓硝酸。206. 比色皿中的有志和酸洗液无无。207. 在天

33、平盘上加10mg砝码，天平偏转0.8格至天平的分度值是g208. 分析天平的分度值是g。209. 天平及砝码应定时检定·一般规定检验时间间隔不超过一年。210. 使用分析天平进行称量过程中，加减砝码和取放物体时应把天平托起的是为了减少玛瑙刀口的磨损。211. 用双盘天平称量时，设试样和砝码密度相同则下列不影响增量准确度的因素有空气浮力的变化。212. 某分析天平的零点为0，在左盘上加重物m1,在右盘加重物m2.天平的平衡点+2分度，然后交换两盘中的中的重物则天平的平衡点变为-2分度，这说明m1>m2,天平的两臂相等。213. 欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布，应选用凝胶渗透色谱

34、。214. 凝胶渗透色谱测定高聚物相对分子量时应选用示差折光检测器。215. 用液相色谱法测定样品中的苯按时选择紫外检测器最佳，测定三胫甲基丙烷时选择示差折光检测器216. 反相分配色谱中作为流动相主体的是水。217. 一般反相烷基键和固定相要求在ph=2-8之间使用，ph值过大会引起基体硅胶溶解。218. 化和键合固定相属于液液分配色谱固定相。219. 常见的红外光源有硅炭棒。碘钨灯。钨灯220. 红外光谱中只有3030cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1谱带，表明被测样品为胫类化合物红外光谱是分子光谱，吸收光谱，振动光谱。221. 下列各种振动模式中，不产生红外吸收带的是n2分

35、子中的n=n对称伸缩振动。乙炔分子中的-c=c他对症伸缩振动222. x射线衍射法是测定晶体结构的重量方法223. 区别feo,fe2o3,fe3o4采用x射线荧光方法224. x射线的强度用计速率表示，单位每秒脉冲的数cps225. x射线荧光光谱法可以对元素进行定性定量分析226. x射线荧光法分析不同的元素用不同的分光晶体分析k-u元素常用lif.227. x荧光法可以分析固体,液体试样：x射线衍射法分析固体试样。228. 下列质谱相当于气象色谱的检测器。气相色谱相当于气质谱的进样系统。229. 一般的质谱法定量分析的相对偏差2%-10%230. 测定一未知组份相对分子质量的最佳方法是质

36、谱法231. 气谱仪中色谱系统质量分析器起到分离作用。232. 酸度计测定溶液h时使用的指示电极式玻璃电极。233. 在实际测定溶液h值，调用标准h缓冲溶液定位是为了消除不对称电位和液接电位。234. 离子选择性电极中常用的内参比电极是ag-agcl电极235. 在电位法中作为指示电极，其电极电位与被测粒子的活度的关系是符合能斯特方程。236. 用玻璃电极测量溶液的h值，采用的定量分析方法为一次标准加入法237. 玻璃电极初次使用时一般在蒸馏水和0.1mol/lhcl溶液中浸24小时238. 钠玻璃电极在h值1-10范围内使用效果最好。239. 玻璃电极在h>10的溶液中测得值比实际值偏

37、低240. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于指示剂终点的方法不同241. 用电位滴定法测定卤素时滴定剂为agno3指示电极用银电极242. 在电位滴定中，以e=v作图绘制曲线滴定终点曲线的最大斜率点。243. 库仑分析方法的基本原理是基于法拉第定律244. 电位滴定法中酸碱滴定也可以用娣电极作指示电极245. 相同的电量通过不同的电解质溶液时各物质吸出物质的量相等246. 库仑法测定微量水作为滴定剂的i2是在电解阳极产生的247. 测定溶液电导的是铂黑电极。248. 电导是溶液导电能力的量度它与溶液中的导电离子总数有关249. 稀硫酸中加入baoh2溶液,则溶液的电导率与氢氧化钠溶液的关系下-

38、c250. 原子吸收光谱中使用的光源为空心阴极灯251. 原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变成气态的原子蒸气252. 燃气与助燃器比例小于化学计量的火焰称为贫焰火焰它具有温度低氧化性能强等特点253. 原子吸收光谱法测定铷加入1%的钠盐是减小背景254. 非火焰原子吸收法的主要缺点是精密度低255. 原子吸收的标准加入法可以消除基体效应，电离干扰256. 能产生百分之一吸收的元素浓度特征浓度257. 消除原子吸收光谱法中物理干扰方法为保护剂258. 在火焰原子吸收光谱法中，对于al,si,v等难原子化的元素需要氧化亚氮乙炔火焰259. 能与待测物形成稳定，易挥发，易原子化的组份从而防止干

39、扰发生的试剂称为保护剂260. 波长为560的光可见光261. 一束平行单色光通过有色溶液使溶液吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。262. 分光光度的测定中工作曲线弯曲的原因可能是溶液浓度太大263. 某溶液的吸光度为0溶液的色透射比较为100%264. 721型分光光度计适用于可见光区。265. 分光光度法中影响显色反应最重要的因素是溶液的酸度266. 某溶液本身的颜色是红色，他吸收的颜色是青字267. 钨灯可使用的范围320-2500268. 有舍溶液的摩尔吸光系数越大则测定时灵敏度越高269. 使用不纯的单色光使测得的吸光度有负误差270. 下列诸因素中导致光的吸收定律偏离的是浑浊

40、溶液？271. 分光光度法分析中如果显色剂无色而被测试剂中还有其他有色离子时选择不加显色剂的待测液作参比液可消除影响272. 比色分析一般适用于稀溶液当被测物质浓度较高时可采用示差分光光度法273. 光吸收定律适用于所有组份浓度低的稀溶液274. 棱镜，光栅的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。275. 摩尔吸光系数的单位l/mol.cm276. 有色溶液的浓度增加一倍其最大吸收峰的波长不变277. 在300波长进行分光光度测定应选用石英比色皿278. 吸光物质的摩尔吸光系数与入射光波长有关279. 防治721分光光度计光电管和光电池的疲劳，应不测定时应关闭单色光源的光路闸门280. t的

41、基本原理是依据被测组分与载气导热系数的不同281. 为延长色谱柱的使用寿命每种固定相液使用都不能超过最高使用温度，最低使用温度282. 色谱检测器的温度必须保证样品不出现冷凝现象。 影响热导池灵敏度的最主要因素是热丝电流。283. 二个色谱风能完全分离时r值应为r>1.5284. 气化使温度要求比驻温高50以上。285. 气相色谱定性的依据物质在气相色谱中的保留时间，286. 色谱分析的定量依据是组份的含量与峰面及成正比287. 气固色谱分离主要利用各组份在固定向上的吸附能力差异288. 气液色谱分离主要是利用各组份在固定相上的溶解度差异289. 三乙醇胺，丙腈醚等都属强极性固定液

42、83;290. 属于高分子微球系列固定相的为gdx291. 色谱用的在载体进行酸洗主要去除-oh292. 对于强腐蚀性组份色谱分离柱可采用的载体为氟载体293. 在色谱分析中相对校正因子是物质i与参与物质s的绝对校正因子之比294. 正构烷胫保留指数规定为100乘以正构烷胫碳原子数295. 气象色谱分离法一个组分的分配系数取决于固定液，柱温，载气流速296. fid是测定有机物检测器297. 电子俘获检测器ecd是对具有电负性的物质由响应的选择性检测器298. 色谱定量中归一画法的要求是所有组份都有响应并能产生色谱峰299. 色谱定量分析不需要准确进样的方法是归意画法内标法300. 热导检测器

43、在仪器上清洗是不能通电桥电流301. 分离甲苯，本。乙苯混合物时才用的固定液邻苯二甲酸二壬酯302. 测定沸水中苯含量时采用气象色谱仪的检测器fid303. fpd火焰光度fid氢火焰光度-tcd热导-ecd-电子304. 测定废水中极微量的chcl3 采用气象色谱仪的检测器ecd305. 毛细管住的分离效能最高的是空心毛细管色谱柱306. 色谱分析腐蚀性气体宜选用gdx系列载体307. 如果样品比较复杂相邻两峰间距离太近和操作条件不易控制稳定要准确测定保留值有一定困难可采用加入已知物以增加峰高的办法进行定性308. 气相色谱用fid检测器时基线一直单向漂移造成的原因固定液流失309. 汽化室

44、的作用是将样品瞬间汽化为气体310. 热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大增高因此在实际操作中是满足灵敏度前提下尽量用小侨流。311. 用气相色谱法测定o2,n2,co,ch4,hcl等气体混合时应选择： 312. 评价气象法色谱检测器的性能好坏主要指标是稳定性灵敏度313. 所谓检测器的线性范围是指检测器响应呈线性是最大和最小进样量之比314. 气液色谱法中火焰离子化检测器到灵敏度优于热导检测器315. 毛细色谱主分离效果优于填充色谱柱316. 气相色谱法测定空气中的氧气含量应选择分子筛作固定相317. 常温下把ch3cooh滴入naoh溶液中，当溶液的ph=7时，溶液中h=oh-318. 直

45、接碘量法指示剂应在滴定开始加入319. 配位滴定中使用的指示剂是金属指示剂320. 合coonh是水解可ka=1.8.10-4,kb=1.8.10-5溶液显酸性321. 0.1摩尔的hcl，hac和氯乙酸溶液h值最大的是hac322. 用高锰酸钾法测定铁1必须在强酸性介质中进行323. 酚酞指示剂数与单色指示剂324. 在强酸滴定强碱中采用甲基橙作指示剂的优点是指示剂稳定325. 配制淀粉指示剂煮沸并加入hgi2为了抑制细菌生成326. 指示剂的僵化可以通过加入有机溶剂和加热327. 用基准碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液时一分析员必将基准碳酸钠干燥至质量恒定标定出的中盐酸浓度将偏高328. 物质的

46、量的浓度基本单元的确定方法是由给出和得到h数目给出和得到电子数329. 与缓冲溶液缓冲容量大小有关的因素是缓冲溶液的总浓度缓冲溶液组分的浓度比330. 直接电位滴定法中终点时一般情况下溶液显示的颜色为edta与被测金属离子配合物和游离指示剂的颜色331. 以铁矾铵为指示剂用硫氰酸铵标准溶液滴定银离子应在下列哪种条件下进行酸性332. 能事沉淀的溶解度增大的原因水解效应，盐效应。酸效应333. 暂时因水煮沸后的水垢主要是碳酸钙和碳酸镁334. 下列气体中只有氧化性的f2335. 浓硫酸能使蓝色石瑞试纸变红后来又变黑这是浓硫酸的酸性和强氧化性336. 下列物质能使湿的淀粉碘化钾试纸变蓝的是氯气33

47、7. 下列关于沉淀吸附的一般规律哪些为正确的离子价数高的比低的易被吸附，离子浓度越大越易吸附338. 下列哪一种氢氧化物沉淀会被过量的氨水所溶解并形成有颜色溶液cuoh339. 下列金属中常温下不予浓硝酸浓硫酸氢氧化钠反应的是铁340. 采用非水滴定法测定羧酸盐可以使用冰醋酸溶剂341. 沉淀al时为了得到一分离和洗涤的沉淀应该用8-径基喹啉沉淀剂342. 在用c2o4沉淀ca溶液中含有少量mg为了减少mg带入沉淀应该沉淀后立即过滤不要放至343. edta滴定ag不能直接滴定首先应选用反应-后直接滴定ni所以edta在的基本单元1/2edta344. 提高edta滴定的选择性的方向可采用控制

48、溶液酸度加掩蔽剂345. 滴定推小于10的跟弱的酸在水溶液中不能直接滴定但可在下面介质中直接滴定碱性溶剂346. 铬黑t指示剂使用在ph=9-10.5347. 酸碱滴定中可以作为基准物的有硼砂348. 卡尔费修试剂测定微量水的标准液他的组成是i2,so2,吡啶，甲醇349. 间接碘量法滴定管碘量法加入的碘化钾要求过量350. 标定碘标准溶液使用的基准物as2o3351. 已知baso4容积ksp=1.1.10-10.0.1mol/lbacl2和mol/l的硫酸溶等生成沉淀352. eta滴定硫酸可采用间接353. 将被测组份转变为一定形式的化合无后通过质量该化合物的质量来计算被测组分含量的方法

49、称为称量分析354. 莫尔法要求使用的指示剂k2cr2d355. 讨论配备滴定曲线的主要目的是选择适应的滴定条件356. 用沉淀法测定沉淀为feoh357. 下列操作哪些是错误的硝酸银标准滴定溶液装碱滴定管测定烧碱中氢氧化钠含量是采用固定量秤样法取样358. 配制1：5盐酸溶液应在10毫升利6摩尔盐酸溶液中加水20毫升359. 白色固体试样易溶于水加入稀hcl有气体溢出该气体可使baoh溶液变浑浊，固体是na2co3,k2co3360. 佛尔哈德法测定溶液中的cl,铁矾铵指示剂硫氰酸铵标准溶液滴定的方法属于沉淀滴定法反滴定法银量法 铁矾铵指示剂硫氰酸铵标准溶液滴定银离子只是应在下列条件下进行酸

50、性361. 进行量值沉淀溶解度增大的原因有随机效应的冷笑应严加一到校362. 莫尔法测定cl含两要求建立介质ph6.5-10.0。若酸度过高则agcro沉淀不易形成363. 硼砂作为基准用于标定盐酸到了各浓度有何影响片偏低 用生成的重量法测定溶液中含量时影响沉淀溶解度的主要因素是酸效应364. 用盐酸滴定.1氢氧化钠时突跃范围9.7-4.3用1盐酸滴定1氢氧化钠时突跃范围应为10.7-3.3365. ph=1,ph=3两种电解质溶液的等品及混合后溶液的ph=1.3366. 1mol/lhac溶液中欲使氢离子浓度增大用加mol/l盐酸367. 氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是分析操作36

51、8. 1/5高锰酸钾=的溶液换算成高锰酸钾=0.02369. 用0.011氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液时最合适的指示剂酚红6.4-8.2370. 用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定体积相等的feso4和h2c2o4溶液消耗的高锰酸钾溶液体积相等则说明溶液的浓度关系c h2c2o4=2cfeso371. 1醋酸和氨水的导电能力都比较差，但两者混合后导电能力增强，为什么372. 因为当两者混合后hac+nh3.h2o=nh4ac+h2o,nh4ac属于盐，是强电解质，在溶液中全部电离，使得溶液的阴阳离子浓度增加，所以导电能力增强。373. 2卡尔费休法测定水份最基本的反应是什么？卡尔费休法试剂组成是什么

52、？374. 卡尔费休法测定水份最基本的反应是：so2+i2+2h2o=h2so4+2hi即so2和i2反应必须有水参加这一基本原理。卡尔费休试剂的组成是碘。吡啶，二氧化硫，甲醇。375. 3强酸强碱滴定突跃范围的大小与什么因素有关？376. 强酸强碱滴定突跃范围的大小不仅与体系的性质有关，而且还与酸碱溶液的浓度有关。一般的强酸强碱滴定，酸碱浓度每增加10倍，滴定突跃范围就增大两个ph单位。相反，浓度每缩小10倍，滴定突跃范围就缩小两个ph单位。377. 4用重铬酸钾标准滴定溶液滴定铁3+为什么要加入h2so4-h3po4混合酸378. 1使fe3+是生成无色的稳定的fe<hpo4>

53、-，降低fe3+/fe2+电对的电位；2fe3+/fe2+电对电位降低，等量点附近的电位突跃增大，c2o72-与fe2+的反应也更完全；3由于生成的无色的fe<hpo4>-消除了fe3+的黄色干扰，有利于终点的观察。379. 5配制碘标准滴定溶液时，为什么要加入碘化钾、用反应式说明380. 因为碘不溶于水，易溶于碘化钾溶液中，生成三碘配离子。反应是：ki+i2=ki3或i-+i2=i3-。可使碘很容易溶解在水中，另外碘易挥发，生成三碘配离子后，可减少碘的挥发。381. 6硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度不稳定且总是下降，可能是什么原因造成的？如何解决382. 硫代硫酸钠溶液配好后，应煮沸

54、10分钟，放置半个月后过滤在标定，否则因细菌作用硫代硫酸钠逐渐分解，致使浓度下降，尤其是夏季下降更快。加少许碳酸钠也有抑制细菌活动的作用。溶液应放暗处，避光保存。383. 7edta标准溶液应储存于什么样的试剂瓶中？为什么384. edta标准溶液应储存在硬质玻璃和聚乙烯塑料瓶中。若储存于软质玻璃中，由于玻璃中ca2+,mg2+的进入，溶液浓度会降低，一般四个月可降低为0.1%。385. 8edta配位滴定为什么要控制一定的ph值386. 配合物的稳定常数k稳表示金属离子edta形成配合物的稳定性，但实际上配合物的稳定性随酸度的增加而与减小，即实际用到的是条件稳定常数k'稳。ah为配合

55、物的酸效应系数，它随酸度的增加而增大，条件稳定常数则随酸度的增加而减小。配备滴定要满足k'稳108，所以只有控制溶液的ph值才能利用配位反应进行定量分析。387. 9edta的酸效应曲线的主要作用是什么？388. 1确定某一金属阳离子单独滴定时的最高允许酸度括号最小ph值；2判断在某一酸度下，能定量配位的离子；3在干扰离子存在时，确定滴定被测离子的最低酸度括号最大ph值；4同一曲线可兼作ph-lgah曲线使用。389. 9edta的化学结构及其物理性质？390. edta的化学名称叫乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠盐。可用简式"h4y"表示。edta微溶于水，难溶于酸

56、和有机溶剂，易溶于氨性溶液和碱性溶液，生成相应的盐溶液，分析中常用他的二钠盐，即乙二胺四乙酸二钠，习惯上称edta。391. 10在常量分析中，一般要求控制滴定剂的体积多少毫升、为什么392. 在常量分析中，一般要求控制滴定剂的体积在2040ml之间。因为，滴定分析的准确度=读数误差ml滴定剂体积ml乘100% 一般滴定管的读数误差为+-0.02ml，一般滴定分析的准确度要求为0.1%，所以滴定溶液的体积应大于20ml。滴定体积控制在2040ml为宜。过多延长滴定时间，造成溶液浪费；过少则增大滴定误差。393. 11影响氧化还原反应速度的主要因素有哪些？如何影响394. 反应物浓度对反应速度的影响。反应物浓度越大，反应速度越快，反之减慢。温度对反应速度的影响。温度增高，反应速度增大，反之减小。催化剂对反应速度的影响。正催化剂，加速反应速度；副催化剂减缓反应速度。395. 11在沉淀称量法中，