第六章 分子发光-荧光磷光及化学发光

1、仪器分析仪器分析电化学分析法电化学分析法光分析法光分析法色谱分析法色谱分析法热分析法热分析法分析仪器联用技术分析仪器联用技术质谱分析法质谱分析法光分析法光分析法原子吸收法原子吸收法红外法红外法原子发射法原子发射法核磁法核磁法荧光磷光化学发光荧光磷光化学发光紫外可见法紫外可见法分子光谱分子光谱原子光谱原子光谱第六章第六章 分子发光分子发光荧光、荧光、 磷光及化学发光磷光及化学发光Chapter SixFluorescence Phosphorescence and Chemiluminescence 分子光谱的产生分子光谱的产生1分子的能级分子的能级)( /)(转动振动电子转动振动电子转动振动电

2、子分子hchEEEE 分子紫外吸收光谱分子紫外吸收光谱分分子子可可见见吸吸收收光光谱谱分子红外吸收光谱分子红外吸收光谱分子光谱：分子光谱：连续光谱连续光谱 带光谱带光谱m 1.25251ev0.05 振动振动Em 252500.05ev0.005 转动转动E远红外光谱远红外光谱中红外光谱中红外光谱紫外紫外- -可见光谱可见光谱紫紫外外可可见见吸吸收收光光谱谱外转移外转移紫紫外外可可见见共共振振荧荧光光光光谱谱内转移内转移荧光荧光系间系间窜跃窜跃磷磷光光反系间反系间窜跃窜跃迟迟滞滞荧荧光光振动弛豫振动弛豫. 无辐射跃迁的类型无辐射跃迁的类型振动弛豫振动弛豫: Vr 10-12sec外外 转转 移

3、移:无辐射跃迁无辐射跃迁回到基态回到基态内内 转转 移移:S2S1能级能级之间有重叠之间有重叠系间窜跃系间窜跃: S2T1能级能级之间有重叠之间有重叠反系间窜跃反系间窜跃:由外部获由外部获取能量后取能量后 T1 S2. 辐射跃迁的类型辐射跃迁的类型共振荧光：共振荧光：10-12 sec荧荧 光：光：10-8 sec磷磷 光：光：1010-4 sec迟滞荧光迟滞荧光:10210-4 sec受激有机分子的电子激发态可以归纳为两种状态：受激有机分子的电子激发态可以归纳为两种状态：基态基态激发态单重态激发态单重态激发态三重态激发态三重态激发态平均寿命激发态平均寿命 10-8sec激发态平均寿命激发态平

4、均寿命10-41 secS0S0S0S1T1紫紫外外可可见见吸吸收收光光谱谱外转移外转移紫紫外外可可见见共共振振荧荧光光光光谱谱内转移内转移荧光荧光系间系间窜跃窜跃磷磷光光反系间反系间窜跃窜跃迟迟滞滞荧荧光光振动弛豫振动弛豫. 无辐射跃迁的类型无辐射跃迁的类型振动弛豫振动弛豫: Vr 10-12sec外外 转转 移移:无辐射跃迁无辐射跃迁回到基态回到基态内内 转转 移移:S2S1能级能级之间有重叠之间有重叠系间窜跃系间窜跃: S2T1能级能级之间有重叠之间有重叠反系间窜跃反系间窜跃:由外部获由外部获取能量后取能量后 T1 S2. 辐射跃迁的类型辐射跃迁的类型共振荧光：共振荧光：10-12 se

5、c荧荧 光：光：10-8 sec磷磷 光：光：110-4 sec迟滞荧光迟滞荧光:10210-4 sec1. 1. 分子荧光与磷光的产生分子荧光与磷光的产生（1 1） 单重态与三重态单重态与三重态（3 3） 分子发光的类型分子发光的类型按激发的模式分类：按激发的模式分类： 按分子激发态的类型分类：按分子激发态的类型分类： 光致发光光致发光化学发光化学发光/ /生物发光生物发光热致发光热致发光场致发光场致发光摩擦发光摩擦发光 分子发光分子发光分子发光分子发光荧光荧光磷光磷光瞬时荧光瞬时荧光迟滞荧光迟滞荧光按光子能量分类：按光子能量分类：斯托克斯荧光斯托克斯荧光(Stokes)(Stokes)：

6、exex emem共振荧光共振荧光(Resonance)(Resonance)： exex = = emem 荧光荧光 2. 2. 分子荧光分子荧光( (磷光磷光) )光谱光谱(1) 荧光荧光(磷光磷光)激发光谱与发射光谱激发光谱与发射光谱荧光荧光(磷光磷光)均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发射出不同波长的荧光。射出不同波长的荧光。a. 激发光谱激发光谱200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400

7、044004800 IF 固定固定 em= 620nm(Max) ex = 290nm (Max)固定发射波长固定发射波长扫描激发波长扫描激发波长*1MXMXniihv n1jjhvMXMX*荧光激发光谱荧光激发光谱与紫外与紫外-可见吸可见吸收光谱类似收光谱类似200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400044004800 IF ex =290nm (MAX)固定固定 em= 620nm(Max)固定固定 ex= 290nm (Max) em=

8、620nm(MAX)b. 发射光谱发射光谱 (荧光光谱荧光光谱)固定激发波长固定激发波长 扫描发射波长扫描发射波长c. 激发光谱与发射激发光谱与发射光谱的镜像关系光谱的镜像关系发射光谱的形状与激发波长无关：发射光谱的形状与激发波长无关：分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即使分子被激发到高于使分子被激发到高于S1的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降到到S1电子态的最低振动、转动能级，然后以辐射形式释放能量回到基态。电子态的最低振动、转动能级，然后以辐射形式释放能

9、量回到基态。200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400044004800 IF d. d. 磷光光谱磷光光谱与发射光谱相同条件下的磷光光谱与发射光谱相同条件下的磷光光谱激发光谱激发光谱发射光谱发射光谱（2 2）三维荧光光谱）三维荧光光谱I F f f ( (ex 、em) )蒽的激发光谱蒽的激发光谱固定发射波长、扫描激发波长固定发射波长、扫描激发波长I F f f ( (ex 、em) )蒽的发射光谱蒽的发射光谱固定激发波长、扫描发射波长固定激

10、发波长、扫描发射波长蒽的三维等高线光谱图蒽的三维等高线光谱图 蒽的三维等荧光强度光谱蒽的三维等荧光强度光谱VB1和和VB2的三维荧光光谱的三维荧光光谱200250300350400450500550600650700750800850900080016002400320040004800 IF RLSDSTSATSADS散射片三维共振光散射光谱散射片三维共振光散射光谱（3 3）三维共振光散射光谱）三维共振光散射光谱ADSATSTSDS散射片三维共振光散射等高线光谱图散射片三维共振光散射等高线光谱图固定固定 ex= 270nm荧光光谱有用区间荧光光谱有用区间bC303. 20teT,bCIIlg

11、TlgA 3. 分子荧光分子荧光(磷光磷光)强度与荧光物质浓度的关系强度与荧光物质浓度的关系（1）荧光强度）荧光强度(磷光磷光)与浓度的关系与浓度的关系光吸收定律（光吸收定律（Lambert Beer Law）bC303.20te1T1II1 相应的吸光分数为：相应的吸光分数为：荧光强度（荧光强度（IF）与相应的吸光分数成正比：）与相应的吸光分数成正比：)e1(I)II(IbC303.20t0F 按照级数展开式：按照级数展开式：!nx!4x!3x!2x!1x1en432x 对于稀溶液，当对于稀溶液，当 bc0.05（磷光磷光 bc0.01）时：）时：CbIk30. 2I0FF IF-荧光强度荧

12、光强度 F-荧光量子产率荧光量子产率k-与仪器灵敏度有关的参数与仪器灵敏度有关的参数I0-入射光强度入射光强度CbIk30. 2I0PP IP-磷光强度磷光强度 P-磷光磷光量子产率量子产率b-吸收光程吸收光程 -摩尔吸光系数摩尔吸光系数C-荧光物质浓度荧光物质浓度（2）荧光）荧光(磷光磷光)的平均寿命的平均寿命CKIF KCIP 分子在激发态的平均时间或者说处于激发态分子在激发态的平均时间或者说处于激发态的分子数目衰减到原来的的分子数目衰减到原来的1/e所经历的时间。所经历的时间。对于处于对于处于S1(T1)电子态的荧光体来说，其电子态的荧光体来说，其平均寿命平均寿命( )可以右式表示：可以

13、右式表示：kF 荧光发射过程的速率常数荧光发射过程的速率常数 k ki i 非辐射跃迁速率常数非辐射跃迁速率常数 niikk1F F( (P P) )F F( (P P) )1 1（3）荧光）荧光(磷光磷光)的量子产率的量子产率荧光量子产率的定义：荧光量子产率的定义：激激发发分分子子总总数数发发射射荧荧光光的的分分子子数数 F n1iiFFFkkk kF、 kp主要取决与荧光物质的主要取决与荧光物质的分子结构分子结构； st系间窜跃效率。系间窜跃效率。 ki主要取决主要取决化学环境化学环境，同时也与荧光物质的，同时也与荧光物质的分子结构分子结构有关。有关。大多数的荧光物质的大多数的荧光物质的量

14、子产率在量子产率在0.11之间；之间；例如：例如：0.05mol/L的硫酸喹啉，的硫酸喹啉， F=0.55；荧光素荧光素 F=1激激发发分分子子总总数数发发射射磷磷光光的的分分子子数数 P n1iiPPstPkkk （1） 跃迁的类型跃迁的类型 荧光与有机化合物的结构荧光与有机化合物的结构对于有机荧光物质对于有机荧光物质: 提供提供轨道，有不饱和官能团轨道，有不饱和官能团 * * n n n * max 100 平均寿命平均寿命10-510-7sec* max104 平均寿命平均寿命10-710-9sec kS T小小* 是有机化合物产生荧光的主要跃迁类型。是有机化合物产生荧光的主要跃迁类型。

15、强荧光的有机化合物具备下特征强荧光的有机化合物具备下特征:具有大的共轭具有大的共轭键结构键结构 （孤立双键不呈现显著荧光）（孤立双键不呈现显著荧光）具有刚性的平面结构具有刚性的平面结构具有最低的单重电子激发态具有最低的单重电子激发态S1，跃迁跃迁为为 * 型型取代基团为给电子取代基取代基团为给电子取代基6. 分子荧光与磷光强度的影响因素分子荧光与磷光强度的影响因素荧光的量子产率荧光的量子产率CbIk.I)(F)(F0302P PP P（2） 共轭效应共轭效应 产生荧光的有机物质，都含有共轭双键体系，共轭体系越产生荧光的有机物质，都含有共轭双键体系，共轭体系越大，大，离域大离域大键键的电子越容易

16、激发，荧光与磷光越容易产生。的电子越容易激发，荧光与磷光越容易产生。苯苯萘萘蒽蒽丁丁 省省戊戊 省省荧光物质的荧光物质的刚性和平面刚性和平面性性增加，有利于荧光发射增加，有利于荧光发射。（3） 刚性平面结构刚性平面结构芴芴联苯联苯不产生荧光不产生荧光产生荧光产生荧光CCOO-O-OCOCOO-O-O产生荧光产生荧光不产生荧光不产生荧光 F=0.92萘萘VACH2OHCH3H3C F(萘萘)= 5 F(VA) 荧光黄荧光黄酚酞酚酞N NN N偶氮菲偶氮菲偶氮苯偶氮苯给电子取代基加强荧光给电子取代基加强荧光（4） 取代基效应取代基效应HN2， NHR ， NR2， OH， OR ， CN产生产生

17、p 共轭共轭得电子取代基减弱荧光、加强磷光得电子取代基减弱荧光、加强磷光二苯甲酮：弱荧光、强磷光二苯甲酮：弱荧光、强磷光S1 T1的的系间窜跃产率接近系间窜跃产率接近1C=0， COOH ， NO2不产生不产生 p 共轭共轭ONO2硝基苯：不产生荧光、弱磷光硝基苯：不产生荧光、弱磷光取代基的位置取代基的位置空间位阻空间位阻对荧光发射的影响对荧光发射的影响NCH3H3C-O3SNCH3H3CSO3- F=0.75 F=0.03反式二苯乙烯反式二苯乙烯强荧光物质强荧光物质CCHHCCHH立体异构体立体异构体对荧光发射的影响对荧光发射的影响顺式二苯乙烯顺式二苯乙烯非荧光物质非荧光物质OH-H+电离效

18、应电离效应对荧光发射的影响对荧光发射的影响OHO-pH=1, 有荧光有荧光pH=13, 无荧光无荧光空间位阻空间位阻对荧光发射的影响对荧光发射的影响取代基的位置取代基的位置反式二苯乙烯反式二苯乙烯强荧光物质强荧光物质NCH3H3C-O3SNCH3H3CSO3- F=0.75 F=0.03CCHHCCHH立体异构体立体异构体对荧光发射的影响对荧光发射的影响顺式二苯乙烯顺式二苯乙烯非荧光物质非荧光物质电离效应电离效应对荧光发射的影响对荧光发射的影响OHO-OHO-OH-H+OH-H+pH=1, 有荧光有荧光pH=13, 无荧光无荧光无荧光无荧光有荧光有荧光含有重原子的溶剂，由于含有重原子的溶剂，由

19、于重原子效应荧光减弱、磷光增强。重原子效应荧光减弱、磷光增强。（5）重原子取代基效应）重原子取代基效应Cl， Br ， IS1 T1的系间窜跃由于重原子的存在增强的系间窜跃由于重原子的存在增强（6）溶剂效应）溶剂效应蓝移蓝移: E n * E n * 红移红移: E* E* 在极性溶剂中：在极性溶剂中：无溶剂化作用无溶剂化作用有溶剂化作用有溶剂化作用（1） 螯合物中配位体的发光螯合物中配位体的发光（2） 螯合物中金属离子的发光螯合物中金属离子的发光NOHNOZn8-羟基喹啉羟基喹啉弱荧光弱荧光8-羟基喹啉羟基喹啉-Zn螯合物螯合物黄绿色强荧光黄绿色强荧光NNOOAlNNOHHO2,2-二羟基偶

20、氮苯二羟基偶氮苯无荧光无荧光2,2-二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯-Al螯合物螯合物强荧光强荧光T1系间窜跃系间窜跃S0S1d *、f* d * d f* f 荧光荧光分子内能量转移分子内能量转移（1） 碰撞熄灭碰撞熄灭荧荧 光光 熄熄 灭灭：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起荧光强度降低或消失的现象。荧光强度降低或消失的现象。荧光熄灭剂荧光熄灭剂：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。Hhvhvk*,k*1QMQMMMMM2 相对速率相对速率 1K1 M*K2 M* Q与分子的直径、粘与分子的直

21、径、粘度、温度等因素有度、温度等因素有关。关。（2） 能量转移熄灭能量转移熄灭*,*hvhvAADD 再吸收过程：再吸收过程：)(A)D()A()(D)(A)D()A()(D1*0011*001SSSTSSSS* 共振能量转移：共振能量转移：分子内能量转移：分子内能量转移：NCH3CH3NCH3CH3+_hv激发激发发射发射熄灭熄灭（3） 氧的熄灭作用氧的熄灭作用23*3231OMOM 1k*氧分子是荧光、磷光的熄灭剂氧分子是荧光、磷光的熄灭剂（4） 自熄灭与自吸收自熄灭与自吸收*hvhvDDDD 当荧光物质的浓度当荧光物质的浓度大于大于1g/L时，常发生荧光的时，常发生荧光的自熄灭自熄灭(浓

22、度熄灭浓度熄灭)自吸收：自吸收：没有除氧，溶液中没有除氧，溶液中难以观察到磷光难以观察到磷光由于由于 F 1，使荧光，使荧光强度减弱或消失强度减弱或消失.D)(DDD11* 形成二聚体：形成二聚体：由于二聚体不发荧光，或发射荧光的能量有改变，造成自熄由于二聚体不发荧光，或发射荧光的能量有改变，造成自熄灭现象。灭现象。kT M2M)M(MM*3*3*36. 荧光荧光(磷光磷光)分光光度计分光光度计 主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图光源光源氙氙灯灯激发单色器激发单色器样品池样品池光电倍增管光电倍增管数据处理数据处理

23、仪器控制仪器控制光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器发射单色器发射单色器比较荧光分光光度比较荧光分光光度计与紫外可见分计与紫外可见分光光度计的异同点。光光度计的异同点。光源光源（1） 光源的要求：光源的要求：发射强度足够且稳定的连续光谱发射强度足够且稳定的连续光谱光辐射强度随波长的变化小光辐射强度随波长的变化小有足够长的使用寿命有足够长的使用寿命（2）氙灯光源）氙灯光源常用气体放电灯类型：常用气体放电灯类型： 氙灯光源氙灯光源 高压汞光源高压汞光源波长范围：波长范围：2001000nm工作压力：工作压力：520 atm启动电压

24、：启动电压：2040KV使用寿命：使用寿命：10002000h最广泛应用的连续光源：最广泛应用的连续光源： 发射波长范围宽发射波长范围宽 发射光强度大发射光强度大（3） 高压汞灯光源高压汞灯光源应用广泛的应用广泛的线光源线光源：253.7 296.5 302.2 312.6313.2 365.0 365.5 366.3404.7 435.8 546.1 557.0579.0 (nm )光源光源样品池样品池激发激发滤光片滤光片检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射滤光片滤光片单色器单色器平面衍射光栅平面衍射光栅线色散率线色散率聚光本领聚光本领分辨率分辨率. 检测器检测器光电倍增管光

25、电倍增管放大倍数：放大倍数：2 2n n5 5n n;n=10,10;n=10,103 310107 7， 最大最大10108 810109 9. 样品池：液池、荧光池样品池：液池、荧光池. 样品池的材料：与紫外样品池的材料：与紫外-可见分光光度计的可见分光光度计的吸收池一样吸收池一样. 吸收池的形状：紫外吸收池的形状：紫外-可见分光光度计的吸收池两面透光可见分光光度计的吸收池两面透光 荧光分光光度计的样品池四面透光荧光分光光度计的样品池四面透光波长范围波长范围. 使用注意事项使用注意事项容易破碎容易破碎沾污问题沾污问题闪跃特性闪跃特性比较：荧光分光光度计的样品池与紫外可见分光光度计的吸比较：

26、荧光分光光度计的样品池与紫外可见分光光度计的吸收池有什么区别。收池有什么区别。玻玻璃璃滤滤光光片片的的透透射射率率400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 5000102030405060708090100 T T % 干干涉涉滤滤光光片片的的透透射射率率截截止止涉涉滤滤光光片片的的透透射射率率360 nm2.25 m mm玻璃的透射性质玻璃的透射性质石英的透射性质石英的透射性质200 nm2.5 m mm. 磷光分光光度计磷光分光光度计（1） 光学系统与荧光分光光度计的区别：光学系统与荧光分光光度计的区别：切光器切光器光源光源样品池样品池激发激发单色器单

27、色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器切光器（斩波器）切光器（斩波器）共振荧光：共振荧光：10-12 sec荧荧 光：光：10-8 sec磷磷 光：光：1010-4 sec迟滞荧光：迟滞荧光：10010-4 sec（2） 样品池与荧光分光光度计的区别样品池与荧光分光光度计的区别通常情况下，样品池需要放在盛通常情况下，样品池需要放在盛液氮的石英杜瓦瓶液氮的石英杜瓦瓶内，来测定内，来测定低温磷光低温磷光。磷光镜遮断激发光 -测磷光磷光镜不遮断激发光 -磷光+荧光紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能光源光源碘碘钨钨灯灯氘氘灯灯单

28、色器单色器测量池测量池参比池参比池样品池样品池 光光电电倍倍增增管管数据处理和仪器控制数据处理和仪器控制光源光源样品池样品池单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制 荧光荧光(磷光磷光)分光光度计分光光度计 主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图光源光源氙氙灯灯激发单色器激发单色器样品池样品池光电倍增管光电倍增管数据处理数据处理仪器控制仪器控制光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器发射单色器发射单色器比较荧光分光光度比较荧光分光光度计与

29、紫外可见分计与紫外可见分光光度计的异同点。光光度计的异同点。紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计:光源光源样品池样品池单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制荧光分光光度计荧光分光光度计:光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器磷光分光光度计：磷光分光光度计：切光器切光器磷光分光光度计：磷光分光光度计：切光器切光器光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器切光器（斩波器）切光器（斩波器）磷光镜遮断激发光：测磷光磷光镜遮断激发光：测磷光磷光镜不遮断激发光

30、：磷光磷光镜不遮断激发光：磷光+ +荧光荧光可拆卸圆形测量池可拆卸圆形测量池两面透光两面透光圆形测量池圆形测量池两面透光两面透光1cm 长方形测量池长方形测量池两面透光两面透光气体测量池气体测量池两面透光两面透光微量测量池微量测量池两面透光两面透光流动测量池流动测量池两面透光两面透光荧光分光光度计荧光分光光度计样品池样品池I0ItI0ItIF,p6. 荧光分析法的应用荧光分析法的应用. 工作曲线法工作曲线法荧光分析的荧光分析的灵敏度灵敏度比紫外可见分光光度法比紫外可见分光光度法高高103104荧光熄灭工作曲线法荧光熄灭工作曲线法直接荧光标准曲线法直接荧光标准曲线法. 荧光分析法的灵敏度荧光分析

31、法的灵敏度bCIIlgA0t CbIk30. 2I0FF ，在紫外光照射下会发生荧光的无机化合物很少，主要依赖于有机在紫外光照射下会发生荧光的无机化合物很少，主要依赖于有机试剂形成的螯合物。试剂形成的螯合物。. 荧光分析的应用荧光分析的应用（1） 无机化合物无机化合物直接荧光测定法直接荧光测定法其中，较常测定的元素有：其中，较常测定的元素有：Be、Al、B、Ga、Se、Mg、Zn、Cd与某些稀土元素；与某些稀土元素；测定的测定的灵敏度灵敏度有些可以达到有些可以达到10-10mg/L某些元素虽然不与有机试剂形成发荧光的配合物，但是它会与发某些元素虽然不与有机试剂形成发荧光的配合物，但是它会与发荧

32、光的配合物争夺配位体，组成不发荧光的配合，使其产生荧光荧光的配合物争夺配位体，组成不发荧光的配合，使其产生荧光熄灭，由熄灭，由荧光熄灭荧光熄灭的强度此该元素的含量。的强度此该元素的含量。较常测定的元素有：较常测定的元素有：F、S、Fe、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、W荧光熄灭测定法荧光熄灭测定法自从自从1867年年Goppelsroder进行了历史上首次的荧光分析工作，进行了历史上首次的荧光分析工作，应用铝应用铝桑色素配合物的荧光进行铝的测定以来，采用有机试剂桑色素配合物的荧光进行铝的测定以来，采用有机试剂可以测定可以测定70多种元素。多种元素。催化荧光测定法催化荧光测定法较常测定的元素有：较常测定