水环境监测竞赛试题库

1、1序号难度系数题目选项A选项B选项C选项D参考答案2滴定基础知识i11试样用量为0.110mg的分析称为（）常量分析半微量分析微量分析衡量分析C21对大多数定量分析，试剂等级应选用（）分析纯化学纯工业试剂医用试剂Ai31基准物必须具备的条件是（）试剂的组成与化学式相同试剂为光谱纯试剂稳定性好试剂参加反应时应按反应式定量进行，没有副反应A41可以用直接法配制溶液的是（）含量为99.9%的KMnO4优级纯硫酸含量为99.9%的铜片分析纯Na2S2O3C51滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馏水，使用前（）必须用滤纸擦干必须烘干必须用待测溶液润洗23次不必处理D61滴定分析所用指示剂是（）本事具

2、有颜色的辅助试剂利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂本身无色的辅助试剂能与标准溶液起作用的外加试剂B71绘制滴定曲线的主要目的是（）了解滴定过程计算ph值查ph值选择合适的指示剂81等物质的量规则是指化学反应中消耗的两反应物对应的（）的物质的量相等质量基本单元摩尔质量质量分数B91下列说法中哪个是不正确( )凡是能进行氧化还原反应的物质，都能用直接发测定其含量酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法适用于制剂滴定法的化学反应，必须是能定量完成的化学反应反应速度快是滴定分析法必须具备的重要条件之一A101（）不是基准物质应具备的条件稳定易溶解必须有足够的纯度物质的组成与化学式相符合B

3、111下列物质中可以用直接法配制一定浓度溶液的是（）HNO3NaOHH2SO4KHPD122NaOH的溶液因保存不当吸收了CO2，如以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二计量点，则H3PO4的分析报告将（）偏高偏低无影响不能确定A132用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO3（其摩尔质量为106g/mol）至甲基橙变色为终点，约需HCl溶液（）10mL20mL30mL40mLC142下列情况下，使分析结果产生负误差的是（）以HCl标准溶液滴定某碱，所用滴定管未洗净，滴定时内壁挂液珠测定草酸的摩尔质量，草酸失去部分结晶水用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了滴定时速过快，并在终点

4、后立即读取滴定管读数B153若某基准物质A的摩尔质量为50g/mol，用它标定0.2mol/L的B溶液。假定反应为A+2BC，则每份基准物质的称取量为（）0.10.2g0.20.4g0.40.8g0.050.1gA161准确量取15.00mLKMnO4溶液，应选用（）50mL量筒10mL量筒25mL酸式滴定管25mL碱式滴定管C172递减称量法（差量法）最适于称量（）对天平盘有腐蚀性的物质剧毒物质易潮解、易吸收CO2或易氧化的物质要称几份不易潮解的试样C181滴定度的单位是（）kgmL-1kgL-1gmL-1gL-1C193已知NH3的Kb=1.810-5，则NH4+的Ka是（）9.255.6

5、10-101.0010-144.2410-3Bi203已知HCl和HAc的水溶液Ka值分别为Ka1和Ka=1.710-5，产生这种差别的原因是（ ）容积的拉平效应酸效应盐效应溶剂的区分效应D212以下溶液稀释10倍时，pH值改变最大的是（）0.1molL-1NH4Ac0.1molL-1NaAc0.1molL-1HAc0.1molL-1HClD223某溶液使酚酞显无色，甲基橙显黄色，可能还有哪些碱度（）OH-CO32-+HCO3-HCO3-OH-+CO23-C232某酸碱指示剂的K=1.010-5，理论上其变色范围是（ ）45564657C242（）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台一起，

6、按照同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程重复试验平行试验再现试验对照试验B252在滴定过程中，滴定管中溶液在锥形瓶外面，则计算出的标准溶液浓度（ ）无影响偏高偏低无法确定C262下列说法中正确的是（）在使用摩尔质量为单位表示某物质的物质的量时，基本单元应予以指明基本单元必须是分子、原子或离子同样质量的物质，用的基本单元不同，物质的量总是相同的为了简便，可以一律采用分子、原子或离子作为基本单元A272以酚酞为指示剂，中和10.00mL0.1mol/L的H3PO4溶液，需用0.1mol/L的NaOH（）25.00mL30.00mL10.00mL20.00mLD3281关于一

7、级标准物质，下列说法不正确的是( )纯度应在99.9%以上不含结晶水在空气中稳定有较大的摩尔质量B4291在滴定过程中，指示剂发生颜色改变的转变点称为( )滴定终点计量点滴定突跃 指示剂变色范围A5301已知准确浓度的试剂溶液称为( )分析试剂一级标准物质待测溶液标准溶液D6312按有效数字运算规则，32.80.32/25.00的计算结果为( )0.420.4200.41980.41984A7322在下列叙述仪器“0”刻度位置正确的是（ ）在量筒的上端在滴定管上端在托盘天平刻度尺的正中在托盘天平刻度尺的右边B8333下列实验中，由于错误操作导致所测出的数据一定偏低的是（ ）用量筒量取一定体积液

8、体时，俯视读出的读数用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液测碱液浓度时，酸式滴定管洗净后，没有用标准盐酸润洗，直接装标准盐酸滴定碱液，所测出的碱液的浓度值测定硫酸铜晶体结晶水含量时，加热温度太高使一部分硫酸铜发生分解，所测出的结晶水的含量做中和热测定时，在大小烧杯之间没有垫碎泡沫塑料（或纸条）所测出的中和热数值D9342以下试剂能作为基准物质的是( ) 光谱纯的CaCO3优级纯的HCl99.99的纯锌100干燥过的CaOC10351滴定时需用（）手握住滴定管滴加溶液，同时用（）手摇动锥形瓶。左；右右；左右；右左；左A11362将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶

9、液浓度为（）mol/L。1234A12371配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于（）中。棕色橡皮塞试剂瓶白色橡皮塞试剂瓶白色磨口塞试剂瓶试剂瓶B13382一般认为，当两电对的条件电位之差大于()时，氧化还原反应就能定量完成。01.V0.2V0.4V0.5VC14392能使沉淀溶解度减小的有（）同离子效应盐效应酸效应配位效应A15403CuSO4溶液呈现兰色是由于它吸收了白光中的()黄色光青色光兰色光绿色光B16412()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物质升华碘KIO3K2Cr2O7K2BrO3C17422费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成是（）SO2,I2SO2，I2，丙酮SO2,I2

10、，丙酮，吡啶SO2,I2，吡啶，甲醇D18酸碱滴定19431酸愈（），它的共轭碱就愈（），碱愈（），它的共轭酸就愈（）。强；弱；强；弱强；强；弱；弱强；弱；强；强弱；强；弱；弱B20441酸碱指示剂的变色范围为（）。pKHIn+1pKHIn-1pKHIn1pKHIn0.1C21451化学计量点前后（）范围内PH值的急剧变化，称为滴定突跃。0.01%0.1%1%10%B22462有一溶液，酚酞在里面是无色的，甲基橙在里面是黄色的，它可能含有（）碱度。CO32-OH-CO32-、OH-HCO3-D23471酸碱溶液越浓，滴定曲线上化学计量点附近的滴定突跃（）。越大越水不变为零A24481浓度为c的

11、弱酸能够用标准碱直接滴定的条件是（）cKa10-4cKa10-8cKa10-6cKa10-5B25493某NaOH标准溶液在保存过程中吸入了少量的CO2，若用该溶液来标定HCl溶液浓度，以酚酞为指试剂，所测得的HCl溶液浓度结果（）。偏高偏低不影响不确定A26501（）是每升水样中含有10mgCaO相当于碱度1度。德国度法国度美国度英国度A275131德国度等于（）mmol/L10.17830.10000.0100B28522用1.000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL1.000 mol/LHCl溶液时，下列指示剂中可采用的是( )甲基橙(3.14.4) 甲基红(4.46.2)酚

12、酞（8.09.6）三者均可以C295320.10mol/LHCl和0.10mol/LHAc的酸度（），PH值（）。相同；相同不同；不同不同；相同相同；不同D30541测定水样酸度，以甲基橙为指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液由（）色变为（）色时，到达滴定终点。无色；浅红浅红；无色橙红；橘黄橘黄；橙红C31553一瓶基准试剂的标签损坏了一半，从残留的一半标签中知道，该试剂为碳酸盐，定性分析结果已知其为钠盐。为了进一步确定其组成，称取试剂0.3000 g，用0.1000 mol/L HCl溶液进行滴定，至甲基橙终点，消耗35.71 mL，该试剂的分子式为( ) NaOH NaHCO3Na2CO3

13、无法判断B325621L溶液中HAc的溶度为1.0mol/L，NaAc的浓度为0.1mol/L，则该溶液的PH值为（）HAc的pKa=4.74。2.743.744.745.74B33572用Na2C2O4标定的KMnO4的浓度，满足式()n(KMnO4)5n(Na2C2O4)n(KMnO4)1/5n(Na2C2O4)n(KMnO4)2/5n(Na2C2O4)n(KMnO4)5/2n(Na2C2O4)C34582某酸碱指标剂的K=1.010-6,则从理论上推断其变色范围是（）。67565768C35593选用连续滴定法测定水样中的碱度，若水样中只含有NaHCO3，以酚酞为指示剂用去HCl溶液体积

14、为V1，以甲基橙为指示剂用去HCl溶液体积为V2，则（）。V1=V2V1V2V1V2V1=0，V20D36603称取NH4HCO3试样1.6260g，溶于适量水后，以甲基橙为指示剂，用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点，则试样中的含N量为（）。99.02%8.78%17.56%35.12%C376131g以等重量混合的Na2CO3和K2CO3混合物溶解于水中后再加浓度为1.075mol/L的HCl溶液17.36ml，则该混合液为（）。酸性碱性中性不确定A38622从酸碱质子理论看属于酸的是（）。Cl-HAcOH-Ac-B39632配制酚酞指示剂选用的溶剂是（）

15、。水甲醇水乙醇水水丙酮B40643分别取两份50.00ml的水样于锥形瓶中，第一份滴至PH8.0时用去0.1000mol/LHCl12.44ml。第二分滴至PH4.8时用去0.1000mol/LHCl24.00ml，则该水样以德国度表示的碱度为（）。156.7278.669.6139.3D41652用0.10mol/LHCL溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液，其PH突跃范围为9.74.3，如果改用0.010mol/LHCL溶液滴定0.010mol/LNaOH溶液，估计其突跃范围是（）。9.74.310.73.38.73.38.75.3D42663选用连续滴定法测定水样中的碱度，若水样中含有

16、NaHCO3，以酚酞为指示剂用去HCl溶液体积为V1，以甲基橙为指示剂用去HCl溶液体积为V2，则（）。V1=V2V1V2V1V2V1=0，V20D43672某苛性钾样品中含有不与酸反应的杂质，为了测定苛性钾的纯度，取样品0.5600g溶于水制成1L溶液。取此溶液25.00mL，用0.0050mol/LH2SO4标准液滴定，用去24.00mL，则苛性钾的质量分数为（ ）96%48%9.60%56%A44络合滴定45682EDTA分子中有（）个可与金属离子形成配位键的原子。2468C46691一般情况下EDTA与14价的金属离子都能形成（）且易溶于水的络合物。11121314A47701具有（）

17、结构的络合物称为螯合物。枝状链状环状ABC都可以C48712lgcKMY6是根据允许误差为（）得出的络合滴定法测定单一金属离子的条件。1%0.1%0.01%0.001%B49722铬黑T与钙、镁、锌等金属离子形成的络合物呈（）色。蓝酒红黑橙黄B50732使用铬黑T的最适宜酸度是（）。PH=24PH=46PH=69PH=911D51742当测定有Cu2+、Zn2+离子共存的Al3+水样时可选用（）络合滴定法。直接间接反滴置换D52752在Ca2+，Mg2+的混合液中要用EDTA法测定Ca2+要消除Mg2+的干扰宜选用（）。络合掩蔽法沉淀掩蔽法氧化还原掩蔽法酸碱掩蔽法B53761关于EDTA，下列

18、说法不正确的是（）。EDTA是乙二胺四乙酸的简称分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐EDTA与钙离子以1：2的关系配合EDTA与金属离子配合形成螯合物C54772EDTA酸效应曲线不能回答的问题是（）。进行各金属离子滴定时的最低pH值在一定pH值范围内滴定某种金属离子时，哪些离子可能有干扰;控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中连续测定几种离子；准确测定各离子时溶液的最低酸度D55782产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。指示剂不稳定MIn溶解度小KMInKMYD56792下列关于螯合物的叙述中，不正确的是（）。有两个以上配位原子的配位体均生成螯合物螯合物通常比具有相同配位原子的非螯合配合物稳定得多

19、形成螯环的数目越大，螯合物的稳定性不一定越好起螯合作用的配位体一般为多齿配位体，称螯合剂A57802分析室常用的EDTA水溶液呈（）性。强碱弱碱弱酸强酸C58812EDTA同阳离子结合生成（）。螯合物聚合物离子交换剂非化学计量的化合物A59821与EDTA不反应的离子用滴定法（）。间接滴定法置换滴定法返滴定法直接滴定法A60833EDTA滴定金属离子M，MY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01mol/L时，下列lgY（H）对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（）。lgY（H）lgKMY-8lgY（H）=lgKMY-8lgY（H）lgKMY-6lgY（H）lgKMY-3

20、B61841水的硬度主要是指水中含有（）的多少。氢离子氢氧根离子可溶性硫酸根离子 可溶性钙盐和镁盐D62852铬黑T的水溶液不稳定，在其中加入三乙醇胺的作用是（）。防止铬黑T被氧化防止铬黑T被还原防止铬黑T发生分子聚合而变质增加铬黑T的溶解度C63862用EDTA测定水的硬度，在pH值=10.0时测定的是水中（）。钙离子硬度镁离子硬度钙和镁离子的总量 氢氧根离子的总量C64872某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）。Mg2+量Ca2+量Ca2+、Mg2+总量 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3

21、+总量 C65882在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（）。CuSCu(OH)2S无沉淀产生A66891配位滴定终点所呈现的颜色是（）。游离金属指示剂的颜色EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色上述A与C的混合色A67902取100.0mL水样，以铬黑T为指示剂，调节PH=10，用0.01000mol/L的EDTA溶液滴定，用去10.60mL。水样的总硬度为（）德国度.5.9511.92.986.73A68911标定EDTA可用( )氯化钠重铬酸钾纯锌片邻苯二甲酸氢钾C69922用Zn2+标准溶液标定EDTA时，体系

22、中加入六次甲基四胺主要目的是( ) 中和过多的酸调节pH值控制溶液的酸度起掩蔽作用C70沉淀滴定71933重量分析中，沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污，沉淀表面最优先吸附的离子是（）构品离子高价离子极化程度大的离子浓度大的离子A72942莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.510范围内,若酸度过高则AgCl沉淀不完全AgCl吸附Cl-增强Ag2CrO4沉淀不易形成AgCl沉淀易胶溶C73952用过量BaCl2作沉淀剂，测定可溶性硫酸盐中S的含量，BaSO4晶体表面第一吸附层的离子是()SO42ClBa2HC74962洗涤Fe(OH)3沉淀应选择稀()作洗涤剂。H2ONH3H2ONH4NO

23、3HClB75973高锰酸钾法测定钙，是在一定条件下使Ca2与C2O42完全反应生成草酸钙沉淀，经过滤洗涤后，沉淀溶液于热的稀硫酸溶液中，再用KMnO4标准溶液滴定，CaC2O4沉淀形成的适宜PH是（）1.52.53.54.57.58.59.510.5B76981高锰酸钾法测定钙，属于（）直接滴定法返滴定法置换滴定法间接滴定法D77991莫尔法能用于测定的组分是（）F-Br-I-SCN-B781001佛尔哈德法的指示剂是（）。NH4SCNAgNO3Fe3+Fe2+C791011佛尔哈德法的滴定是（）。HCIHNO3H2SO4HOACB801022在佛尔哈德中，指示剂能够指示滴定终点的是由于（）

24、。生成Ag2CrO4沉淀粉指示剂吸附在沉淀上Fe3+被还原剂生成有色配合物D811032法扬斯法指示剂变色的原理是（）。 AgCI沉淀吸附CI-AgCI沉淀吸附Ag+AgCICI-带负电荷，再吸附指示剂阴离子而变色AgCIAg+带正电荷，再吸附指示剂阴离子而变色D821042以重量法测定某试样中砷含量，首先使之形成Ag3AsO4沉淀，然后转化成AgCI沉淀，以AgCI的质量计算试样中As2O3含量时使用的化学因数是（）。As2O3/AgCIAs2O3/3AgCIAs2O3/6AgCI6AgCI/As2O3C831053丁二酮重量法测定钢中镍，用酒石酸掩蔽Fe3，Al3，Ti4等的干扰，用氨水调

25、节溶液的PH，氨水、掩蔽体、沉淀剂加入的顺序是（）氨水、掩蔽体、沉淀剂掩蔽体、氨水、沉淀剂掩蔽体、沉淀剂、氨水无需考虑试剂加入顺序B841062摩尔法的指示剂是：()K2Cr2O7K2CrO4Fe3+SCN-B851072测定FeCl3中Cl含量时，选用（）指示剂指示终点。K2Cr2O7K2CrO5NH4Fe(SO4)212H2ONH4SCNC861082提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。增加温度加入络合剂加入指示剂减少反应物浓度A871092摩尔法测定Cl时，溶液应为（）。酸性弱酸性HCl碱性B881102佛尔哈德法测定Cl时，溶液应为（）。酸性弱酸性中性碱性A891112测定Ag+含量

26、时，选用(）标准溶液作滴定剂。NaClAgNO3NH4SCNNa2SO4C901122测定Ag+含量时，选用（）指示剂指示终点。K2Cr2O7K2CrO4NH4Fe(SO4)212H2ONH4SCNC911132从显色反应溶液的吸收曲线可以得到（）。待测组分的含量 最大吸收波长摩尔吸光系数络合物组成B921142有关重量分析法，下列说法错误的是()沉淀形式和称量形式不一定一致沉淀的溶解损失应0.0002g聚集速率大于定向速率时会形成晶形沉淀沉淀剂本身的溶解度应较大，易于洗涤除去C931152下列何种效应可使沉淀溶解度降低?（）同离子效应盐效应酸效应配合效应A941162在重量分析法测Mg时，下

27、列说法正确的是（）沉淀形式是MgNH4PO46H2O，称量形式是Mg2P2O7沉淀形式和称量形式都是MgNH4PO46H2O沉淀形式和称量形式都是Mg2P2O7沉淀形式是Mg2P2O7，称量形式是MgNH4PO46H2OA951172用BaSO4重量法测定Ba2+的含量，较好的介质是（）稀HNO3稀HCl稀H2SO4稀HAcC96氧化还原滴定971182用KMnO4法滴定Fe2+的浓度时，溶液中不能有（）共存。SO42-Ac-Cl-NO3B981193关于重铬酸钾法，下列叙述正确的是（）可在HCl介质中进行使用自身指示剂其标准溶液应进行标定有诱导效应存在A991203用K2Cr2O7法测Fe2

28、+，加入H3PO4的主要目的是（）同Fe3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰减小Fe3+/Fe2+的电极电位数值，增大突跃范围提高酸度，使滴定趋于完全A和BD1001212用KMnO4法滴定Fe2+时，Cl-的氧化被加快，这种情况称()催化反应自动催化反应诱导效应溶液浓度较高C1011223在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()稀H2SO4HClNH4F邻二氮菲C1021234已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+在化学计量点时

29、溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为()1.110-1892.536.22.8106D1031243(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液(2)用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液上述两种情况下其滴定突跃将是-()一样大(1)(2)(2)(1)缺电位值,无法判断A1041252在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（）在室温下进行将溶液煮沸后即进行将溶液煮沸，冷至80进行将溶液加热到7080时进行D1051262用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速率慢，稍后，反应速率明显加快，这是（）起催化作用

30、。HMnO4Mn2CO2C1061273在1molL-1的H2SO4溶液中，ECe4+/Ce3+=1.44V；EFe3+/Fe2+=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（）二苯胺磺酸钠（Ein=0.84V）邻苯胺基苯甲酸（Ein=0.89V）邻二氮菲-亚铁（Ein=1.06V）硝基邻二氮菲-亚铁（Ein=1.25V）C1071282KMnO4滴定所需的介质最好是（）硫酸盐酸磷酸硝酸A1081294KMnO4法则石灰石中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于稀释H2SO4中，最后用KMnO4滴定生成的H2C2O4，Ca的基本单元为()Ca1/2Ca1/5Ca1/3

31、CaD1091304以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02molL-1K2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3（其摩尔质量为159.7gmol-1）计约为50%，取试样称取量应为（）0.1g左右0.2g左右1g左右0.35g左右D1101312用K2Cr2O7法测定Fe2，可选用的指示剂是（）甲基红-溴甲酚绿二苯胺磺酸钠铬黑T自身指示剂B1111322用KMnO4法测定Fe2，可选用的指示剂是（）甲基红-溴甲酚绿二苯胺磺酸钠铬黑T自身指示剂D1121333配置I2标准溶液时，是将I2溶解在（）中。水KI溶液HCl溶液KOH溶液B1131342标定I2标准溶液的基准物质是As2O3

32、K2Cr2O7Na2CO3H2C2O4A1141353在间接碘量法测定中，下列操作正确的是（）边滴定边快速摇动加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下确定在7080恒温条件下滴定滴定一开始就加入淀粉指示剂B1151362间接碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会（）反应不定量I2易挥发终点不明显.I-被氧化，Na2S2O3被分解D1161372在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（）蓝色恰好消失出现蓝色出现浅黄色黄色恰好A1171382间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。滴定开始时.滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时滴定至I3-的红棕色褪尽，溶液呈无色时

33、在标准溶液滴定了近50%时B1181393碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是()还原Cu2为Cu防止I2挥发与Cu形成CuI沉淀把CuSO4还原成单质CuD1191403在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时的溶液中()两电对BrO3-/Br-与I2I-的电位相等电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2I-的电位反应产物I2与KBr的物质的量相等溶液中已绝无BrO3-离子存在A1201413用同一高锰酸钾溶液分别滴定容积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的容积相等，则说明两溶液的浓度c(单位：mol/L，下同)的关系是：()C(FeSO

34、4)=C(H2C2O4)C(FeSO4)=2C(H2C2O4)C(H2C2O4)=2C(FeSO4)C(FeSO4)=4C(H2C2O4)A1211423以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00ml。每毫升Fe2+溶液含铁(Fe的摩尔质量为55.85g/mol)（）毫克?0.33510.55851.6763.351C1221433用重铬酸钾法测定铁。25.00ml0.01000mol/LK2Cr2O7溶液相当于Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)多少克的计算式为：()25.000.01000159.7(2/6)/10

35、0025.000.01000159.7(6/2)/100025.000.01000159.7(1/2000)25.000.01000159.7(1/6000)B1231443计算0.002000molLK2Cr2O7溶液对Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)的滴定度(单位：mg/ml)?()9.60.960.321.6B1241453KMnO4滴定Na2C2O4时，第一滴KMnO4溶液的褪色最慢，但以后就变快，原因是：()反应产生Mn2+，它是KMnO4与Na2C2O4反应的催化剂该反应是分步进行的，要完成各步反应需一定时间当第一滴KMnO4与Na2C2O4反应后，产生反应热，加快反

36、应速度KMnO4电位很高，干扰多，影响反应速度反应产生Mn2+，它是KMnO4与Na2C2O4反应的催化剂A1251463利用下列反应进行氧化还原滴定时，其滴定曲线在计量点前后为对称的是()2Fe3+Sn2+=Sn4+2Fe2+I2+2S2O32-=2I-+S4O62-Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+C1261472氧化还原电对的电极电位可决定（）滴定突跃大小溶液颜色温度 酸度A仪器分析11482在电动势的测定中，检流计主要用来检测（）电桥两端电压流过电桥的电流大小电流对消是否完全电压对消是否完全C1492在电动势的测定中盐桥的主要作用是减小液体的接界电势

37、增加液体的接界电势减小液体的不对称电势增加液体的不对称电势A1502在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是（ ）可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量在铜锌电池中，铜为正极在甘汞锌电池中，锌为负极在甘汞铜电池中，甘汞为正极D1512在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标（ ）将只会向一边偏转不会发生偏转左右轻微晃动左右急剧晃动A1523测CuZn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的（ ） 标准电池的正负极接反了CuZn电池的正负极接反了检流计的正负极接反了工作电源的正负极接反了B1532对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的是（

38、） 在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多B1542电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度() 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度可在任意位置A1552下列说法错误的是( )醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点滴定终点位于滴定曲线斜率最小处电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.10.2mL滴

39、定剂就测量一次电动势除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后12mL的电动势变化即可B1562下面说法正确的是（ ）用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响在用玻璃电极测定pH9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和以上说法都不正确C1572下列说法错误的是（ ）pH值与电动势无关电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位pH 值 电 位 法 可 测 到0.01pH单位溶液的pH值与温度有关A1582邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程

40、中，按先后次序依次加入（ ）邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcNaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲B1592在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是（ ）确定反应终点观察反应过程pH变化观察酚酞的变色范围确定终点误差A1602在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（ ）搅拌器滴定管活塞pH计 电磁阀D1612在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（ ）电导法滴定曲线法指示剂法光度法B1622在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是（ ）酚酞甲基橙指示剂自动电位

41、滴定仪D1632已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选（ ）pH4 和pH6pH2 和pH6pH6 和pH9pH4 和pH9C1642测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因（ ）受溶解气体的影响 仪器本身的读数误差仪器预热时间不够玻璃电极老化A1652在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在（ ）高速 中速低速pH电极玻璃泡不露出液面D1662经常不用的pH电极在使用前应活化（ ）20分钟半小时一昼夜八小时C1672经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液（ ）纯水0.1mol/LKCl 溶液pH4溶液 0.1mol/LHCl溶液A1682pH电极在使用前活化的目的

42、是（ ）去除杂质定位复定位在玻璃泡外表面形成水合硅胶层D1692测水样pH值时，甘汞电极是（ ）工作电极指示电极参比电极内参比电极C1702pH电极的内参比电极是（ ）甘汞电极 银氯化银电极 铂电极银电极B1712标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（ )1.0mol/LKCl溶液0.1mol/LKCl溶液 0.1mol/LHCl溶液纯水A1722饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是( ) 0.1mol/LKCl 溶 液B. 1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液 饱和KCl溶液 纯水C1732测水样的pH值时，所用的复合电极包括( ) 玻璃电极和甘汞电极 pH电极和甘汞电极玻璃电极和银氯化银电极p

43、H电极和银氯化银电极B1742吸光度读数在( )范围内，测量较准确。010.150.700.80.151.5B1752分光光度计控制波长纯度的元件是( )棱镜狭缝 光栅狭缝 棱镜A1762分光光度计产生单色光的元件是( )光栅狭缝光栅狭缝 棱镜A1772分光光度计测量吸光度的元件是( )棱镜光电管钨灯比色皿B1782用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为( ) 石英塑料硬质塑料玻璃D1792用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于( ) 紫外光可见光紫外可见光红外光B1802分光光度计的可见光波长范围时( )200nm400nm400nm800nm500nm1000nm800nm1000nmB1812用

44、邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是（ ）反 向 调 节 波 长 至490nm处反向调节波长过490nm少 许 ， 再 正 向 调 至490nm处从400nm开始重新测定调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值B1822已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a190 Lg1cm1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，测定吸光度时应选用()比色皿。0.5cm 1cm 3cm 10cmD1832

45、待测水样中铁含量估计为23mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适（ ）？(a190 L/gcm) 1，2，3，4，5mg/L 2，4，6，8，10mg/L 100，200，300，400，500g/L 200，400，600，800，1000g/LA1842待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500g/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理（ ）？(a190 L/gcm) 取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

46、取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容A1852摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（ ）aMMaaM AMB1862一般分析仪器应预热 ( )5分钟 1020分钟1小时不需预热B1872若配制浓度为20g/mL的铁工作液，应 ()准确移取200g/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度准确移取100g/mL的Fe3 贮 备 液 10mL 于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度准确移取200g/mL的Fe3 贮 备 液 20mL 于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度准

47、确移取200g/mL的Fe3 贮 备 液 5mL 于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度A1882用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称( )0.01克 0.05克0.1克 0.5克C1893储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为（ ）20g/Ml 200g/mL20mg/mL 200mg/mLA1903测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选（ ）试剂空白 纯水溶剂水样A1912测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是（ ）参比液缸比被测液缸透光度大参比液缸与被测液缸吸光度相

48、等参比液缸比被测液缸吸光度小参比液缸比被测液缸吸光度大D1922测铁工作曲线时，要求相关系数R0.999，表明（ ）数据接近真实值测量的准确度高测量的精密度高工作曲线为直线C1932测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（ ）以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白以纯水作参比，吸光度扣除缸差以试剂空白作参比以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差D1942下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（ ）没有用参比液进行调零调满 比色皿外壁透光面上有指印缸差比色皿中的溶液太少C1953用1mg/mL的铁储备液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备

49、液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会（ ）偏低偏高没有影响以上都有可能B1962下列操作中，不正确的是 （ ）拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液D1973下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 （ ）峰面积测量峰高测量标准曲线法相对保留值测量D1983选择固定液的基本原则是（ ）相似相溶待测组分分子量组分在两相的分配流动相分子量A1993气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（ ）进样系统 分离柱热导池

50、检测系统B2001比色皿中溶液的高度应为缸的（ ） 1/3 2/3无要求装满B2012气相色谱检测器中简写为“ECD”的是（ ）热导检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器C2022检测水中的油类物质常采用的仪器分析方法是（ ）红外光谱分析法紫外可见光分光光度法 原子吸收分光光度法气相色谱分析A2032气相色谱图中的基线是指（ ）各个色谱峰底部相连的直线只有流动相时的流出曲线峰高一半处的峰宽用来矫正的直线B2042当我们检测水样中微量的有机氯类农药时，用该采用何种分离系统和检测器（ ）填充柱+氢火焰检测器填充柱+电子捕获检测器毛细管柱+氢火焰检测器毛细管柱+电子捕获检测器D2052脱氧管

51、应该在（ ）使用使用电子捕获检测器时使用使用氢火焰检测器时使用使用火焰光度检测器时使用使用热导检测器时使用A2062火焰光度法主要用来测定水样中微量（ ）钾铁铬汞A2072冷原子荧光分光光度法主要用来测定水样中的微量（ ）钾铁铬汞D仪器分析22082液相色谱中不同组分能进行色谱分离的先决条件是（）用硅胶作固定相用极性溶剂作流动相用氧化铝做流动相具有不同的容量因子D2092反相高效液相色谱法常用的流动相为（）氯仿甲醇-水乙醇-水正己烷C2103一液相色谱柱长300cm，其理论塔板数为3450，则其理论板高度是（）0.0870.00870.878.7B2112原子吸收分光光度法用的空心阴极灯是一种

52、特殊的（）管辉光放电无极放电二极放电三极放电A2122试样基体使待测元素吸收信号增加的现象是（）控制效应干扰效应抑制效应增敏效应C2132原子吸收法测定地面水中的Fe和Cu时，如果通带太宽，对结果有何影响（）没有影响产生正干扰，结果偏高产生负干扰，结果偏低产生少许干扰，但不影响结果B2142用石墨炉原子吸收法可测定以下哪个项目（）钠汞锌铬C2153在原子吸收光谱法的理论中，以谱线峰值吸收量替代积分吸收测量的关键条件是()光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，只要中心频率一样，半峰宽大小都没影响光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率和半峰宽均为一样光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率

53、一样，而半峰宽要较大光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要小得多D2163影响原子吸收谱线宽度的下列因素中，哪种变宽是主要的()？其变宽宽度是多少?()热变宽和压力变宽，宽度可达数量级10-5自然变宽和自吸变宽，宽度可达数量级10-5热变宽和压力变宽，宽度可达数量级10-3自然变宽和自吸变宽，宽度可达数量级10-3C2172在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？（）改变流动相的种类或柱子改变固定相的种类或柱长改变固定相的种类和流动相的种类改变填料的粒度和柱长C2182在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）组分与固定相组分

54、与流动相组分与组分组分与流动相和固定相A2192火焰原子吸收光度法的雾化效率与（）无关试液密度试液黏度试液浓度表面张力C2202在离子色谱分析中，水的纯度影响到痕量分析工作的成败。用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水，其电阻率应为（）Mcm以上。5101518D2213在比较液相色谱检测器的性能时，常使用敏感度这一指标。敏感度即信号与噪声的比值（信噪比）等于（）时，在单位时间内进入检测器的样品的浓度或质量。122.53B2222测定石油类和动植物油时，硅酸镁作为吸附剂使用前应置高温炉内（）加热2小时进行处理700600500400A2232水样采集后，其电导率应尽快测定，不能及时测定的，水样应加

55、（）保存10%硫酸10%的盐酸0.01mol/L氢氧化钠 不加任何保存剂D2242高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集前，应选（）试剂来控制pH为2盐酸硫酸硝酸磷酸A2252并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()。分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂因为分子中有C、H、O以外的原子存在分子某些振动能量相互抵消了分子中有些振动能量是简并的D2262红外吸收光谱的产生是由（）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁原子外层电子、振动、转动能级的跃迁分子振动-转动能级的跃迁分子外层电子的能级跃迁C2272一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）玻璃卤化物晶体石

56、英有机玻璃B质量保证和质量控制2283若相关系数r=0.9999，说明x与y之间的关系为（）。无关非线性相关完全正相关正相关D2293若相关系数r=1，说明x与y之间的关系为（）。正相关完全正相关非线性相关无关B2302LAL表示（）。下辅助线下控制限上警告限上辅助线A2312评价精密度的方法为（）。t检验法F检验法回收率的控制空白实验值的控制B2323相关系数的取值范围是（）。0r10r0.5m）冰冻时，河流和湖波（水库）的采样点均应布设在( )。水面下0.5m 河底上0.5m 冰下水深0.5m 1/2水深处C3221设置监测断面后，应根据水面的（ ）确定断面上的采样垂线。长度宽度高度深度B

57、3232 湖（库）监测垂线采样点的设置，当水深510m，采样点数为（ ）一点(水面下0.5m) 二点(水面下0.5m，河底上0.5m) 三点(水面下0.5m，1/2斜温层，河底上0.5m) 一点（河底上0.5m）B3241供水水源地等重要水域采样频次每年不得少于12次，采样时间( )每月上旬 每月中旬 每月下旬 具体要求而定D3252对于较大水系和中小河流全年采样不少于（ ）次46810B3262设有专门检测站的湖库，全年采样频次不少于（ ）6122448B3272饮用水水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的断面采样频次为（ ）每年至少一次 逢单月一次每个季度一次 每月至少一次D

58、3282地表水监测项目中，二苯碳酰二肼分光光度法检测六价铬的检测范围（ ） 。0.0010.005mg/L低于0.005mg/L C、0.001 1.0mg/L D、0.004 1.0mg/LD3291测水温时，普通温度计在水体中感温（）分钟。5101520A3301在地表水监测项目中，不属于河流必测项目的一项是（ ）。PH COD 悬浮物细菌总数D3311下列不属于饮用水水源地监测项目的是（ ）。砷汞六价铬 钾D3321下列水质监测项目应现场监测的是（）。COD 挥发酚、六价铬pH值D3331在地下水质监测采样点的设置上应以（）为主。浅层地下水深层地下水井水泉水A3341地下水污染严重的控制

59、井，全年采样应不少于（ ）次。1234D3352在地下水质监测中，设有全国重点基本站的，全年采样应不少于（ ）。1234B336一般监测井在液面下（ ）处采样。0.10.3m0.20.4m0.30.5m0.40.6m C3372平原(含盆地)地区地下水采样井布设密度一般( )面积布置1眼。100km2200km2400km2600km2B3381多级深度井应沿不同深度布设（ ）个采样点。61224 数个D3391 下列属于地下水选测项目的是（ ）。六价铬铅挥发酚浑浊度B3401测定某化工厂的汞含量，其取样点应在（ ）。工厂总排污口车间排污口简易汞回收装置排污口取样方便的地方B3411 监测城市

60、污水应在（ ）处设采样点。 排污渠道进水口总排污口积蓄污水处B3421 哪个属于工业废水的监测项目( )。 挥发酚氨氮总磷余氯A3431 工业用水应另增测侵蚀性（ ）项目。 二氧化碳磷酸盐总可溶性固体以上都有D3441排污沟（渠）水深大于1m，应在（ ）水深处采样。水面下0.5m1/21/4水底上0.5mC3451 医院污水每年监测（ ）次。2468B3461我国环境检测技术规范中对向国家直接保送数据的废水排放源规定，工业废水每年采样检测（ ）次。12 23 2434C3471底质监测时采样点位通常在水质采样垂线的（ )。正上方正下方左上方左上方B3481 底质监测的主要监测项目有（ ）。 铅