《全国病媒生物监测技术指南（2025年）》

《全国病媒生物监测技术指南（2025年）》1总则1.1监测目的掌握全国病媒生物种群密度、季节消长规律、地理分布、抗药性水平及媒介生物性疾病传播风险，为制定病媒生物防控策略、评估防控效果提供科学依据；及时预警媒介生物性疾病暴发流行，保障公众健康；为边境口岸检疫、自然疫源地防控提供技术支撑。1.2监测原则1.2.1科学性：采用国际/国内通用的标准化监测方法，确保数据真实反映病媒生物种群特征。1.2.2规范性：统一监测指标、操作流程、数据记录与上报格式，实现全国监测数据可比较、可分析。1.2.3连续性：固定监测点、监测频次与方法，长期跟踪病媒生物种群动态，保障数据的时间序列可比性。1.2.4代表性：监测点覆盖城乡不同功能区域、重点场所及特殊风险区域，确保监测结果能代表本区域整体水平。1.2.5实用性：结合本地病媒生物防控需求，优先选择操作简便、成本可控、效率较高的监测技术。1.3监测范围全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团的各级行政区域，重点覆盖：城乡居民区、医院、学校、餐饮单位、农贸市场、垃圾处理场、建筑工地、公共交通工具等病媒生物高风险场所；边境口岸、跨境交通枢纽、自然疫源地、病媒生物性疾病流行区等特殊区域；大型活动举办场地、灾后重建区域等临时重点区域。1.4监测对象蚊类：致倦库蚊、淡色库蚊、白纹伊蚊、中华按蚊、三带喙库蚊、骚扰阿蚊等优势蚊种；蝇类：家蝇、大头金蝇、丝光绿蝇、巨尾阿丽蝇、夏厕蝇、元厕蝇等优势蝇种；鼠类：褐家鼠、小家鼠、黄胸鼠、黑线姬鼠、黑线仓鼠、大仓鼠等优势鼠种；蜚蠊：德国小蠊、美洲大蠊、黑胸大蠊、澳洲大蠊等优势蜚蠊种；蜱类：全沟硬蜱、长角血蜱、草原革蜱、嗜群血蜱等优势蜱种；蚤类：印鼠客蚤、人蚤、方形黄鼠蚤、致痒蚤等优势蚤种。2分病种监测技术规范2.1蚊类监测2.1.1诱蚊灯法（适用于夜间吸血蚊种，如库蚊、按蚊）监测点设置：每个地级市设置5个监测点，每个监测点选取居民区、医院、公园、农贸市场、建筑工地各1处，每处悬挂1台符合GB/T23795标准的诱蚊灯。监测时间：北方地区4月-10月，南方地区3月-11月；每月开展2次监测，每次连续监测2夜，监测时段为日落前1小时至日出后1小时。操作规范：诱蚊灯悬挂高度为离地1.5m，远离强光、热源及通风口等干扰源；监测前检查诱蚊灯电源、光源及收集装置完整性；次日清晨收集蚊虫样本，使用体视显微镜鉴定蚊种并计数，记录环境温度、湿度、降雨量等参数。密度计算：蚊密度（只/灯·夜）=捕获蚊虫总数÷（监测灯数×监测夜数）；种群构成比（%）=某蚊种捕获数÷总捕获数×100。2.1.2诱卵器法（适用于容器型蚊种，如白纹伊蚊）监测点设置：同诱蚊灯法监测点布局，每类场所布放10个诱卵器（规格为1L塑料杯，内置100ml脱氯水及1张产卵滤纸）。监测时间：南方地区3月-11月，北方地区5月-10月；每月开展2次监测，间隔10-15天，每次布放后10天回收。操作规范：诱卵器布放在树荫、草丛、阳台等阴凉避光处，离地高度0.3-0.5m；回收后在实验室检查滤纸及杯壁蚊卵，计数并鉴定蚊种，若卵粒密集可采用抽样法估算总数。密度指标：诱卵器阳性率（%）=阳性诱卵器数÷投放诱卵器数×100；平均卵数/阳性诱卵器=总卵数÷阳性诱卵器数。2.1.3人工小时法（适用于白天吸血蚊种，如白纹伊蚊）监测点设置：选取居民区、公园、学校等白纹伊蚊活动频繁场所，每个监测点设置3个监测区域。监测时间：选择气温25-30℃、风速<1m/s的晴朗天气，监测时段为上午9:00-11:00或下午3:00-5:00，每月2次。操作规范：监测人员暴露单侧小腿（面积约300cm²），静止站立30分钟，记录停落吸血的蚊数；或使用电动吸蚊器在监测人员周围1m范围内吸捕15分钟，收集蚊虫鉴定计数。密度计算：人工小时密度（只/人工小时）=捕获蚊数÷（监测人数×监测小时数）。2.1.4蚊类抗药性监测监测频率：每个地级市每年开展1次抗药性监测，媒介生物性疾病流行区每半年1次。监测方法：采用WHO标准试管接触法或幼虫浸渍法，测定蚊类对拟除虫菊酯类（高效氯氰菊酯、溴氰菊酯）、有机磷类（马拉硫磷、敌敌畏）、氨基甲酸酯类（残杀威）杀虫剂的抗性。指标计算：抗性倍数=现场种群半数致死浓度（LC₅₀）÷敏感品系LC₅₀；抗性级别划分：敏感（抗性倍数<2）、低度抗性（2≤抗性倍数<5）、中度抗性（5≤抗性倍数<10）、高度抗性（抗性倍数≥10）。2.2蝇类监测2.2.1诱蝇笼法（适用于室外蝇类密度监测）监测点设置：每个地级市设置5个监测点，每点选取农贸市场、垃圾处理场、餐饮单位后厨、公园、居民区各1处，每处放置1个符合GB/T23796标准的诱蝇笼。监测时间：北方地区4月-10月，南方地区3月-11月；每月2次，每次监测24小时。操作规范：诱蝇笼内置诱饵（50g新鲜腐鱼或糖醋溶液：红糖30g+醋10ml+水60ml），笼底离地1.5m，远离门窗及通风口；次日回收蝇类样本，鉴定蝇种并计数，记录环境温度、湿度。密度计算：蝇密度（只/笼·日）=捕获蝇总数÷（笼数×监测天数）；种群构成比计算同蚊类。2.2.2粘蝇纸法（适用于室内蝇类密度监测）监测点设置：每个监测点选取5户居民家、1家医院诊室、1家学校教室、1家餐饮单位前厅，每处悬挂2张粘蝇纸。监测时间：同诱蝇笼法，每月2次，每次监测24小时。操作规范：粘蝇纸悬挂高度为1.2-1.5m，避免阳光直射及蚊虫干扰；监测后回收粘蝇纸，鉴定蝇种并计数。密度计算：蝇密度（只/张·日）=捕获蝇总数÷（粘蝇纸数×监测天数）；侵害率（%）=阳性粘蝇纸数÷布放总数×100。2.2.3蝇类孳生地监测监测点设置：选取垃圾填埋场、化粪池、农贸市场垃圾堆放区、餐饮单位泔水桶等蝇类孳生地，每个监测点调查5类生境，每类生境抽查10个孳生物样本。监测时间：每月1次，与成蝇监测同步。操作规范：检查孳生物中蝇类幼虫（蛆）及蛹的存在情况，记录阳性孳生地数、幼虫数量及孳生物重量。指标计算：孳生地阳性率（%）=阳性孳生地数÷调查孳生地总数×100；幼虫密度（头/kg）=总幼虫数÷孳生物总重量（kg）。2.3鼠类监测2.3.1夹夜法（适用于室内外鼠密度监测）监测点设置：每个地级市设置5个监测点，室内监测选取居民区、医院、学校、食堂各1处，每处布放50个鼠夹；室外监测选取农贸市场、垃圾处理场、建筑工地、绿化带各1处，每处布放100个鼠夹。鼠夹采用GB/T23797标准产品，诱饵为炒香的花生米或葵花籽。监测时间：北方地区3月-11月，南方地区全年开展；每月1次，每次监测1夜。操作规范：傍晚布夹，鼠夹与墙面垂直，饵端紧贴墙面；次日清晨回收鼠夹，记录捕获鼠种、数量，排除被干扰（如诱饵丢失、鼠夹移位）的无效夹，有效夹数=布夹数-无效夹数。密度计算：鼠密度（只/100夹·夜）=捕获鼠数÷有效夹数×100；种群构成比计算同前。2.3.2粉迹法（适用于室内鼠密度监测）监测点设置：每个监测点选取50间房间，每间布放1张20cm×20cm的滑石粉迹，布放在墙角、鼠道、橱柜下方等鼠类活动频繁区域。监测时间：同夹夜法，每月1次，布粉后24小时检查。操作规范：粉迹需均匀铺撒，厚度约1mm；检查粉迹上的鼠足印，记录阳性粉迹数。密度计算：粉迹阳性率（%）=阳性粉迹数÷布放粉迹数×100。2.3.3鼠类抗药性监测监测频率：每个地级市每年1次，针对褐家鼠、小家鼠开展抗凝血灭鼠剂抗性监测。监测方法：采用胃毒法，将溴敌隆、大隆灭鼠剂与饲料按比例混合，饲喂捕获的野生鼠类，观察7天内死亡率。指标计算：摄食系数=试验组摄食量÷对照组摄食量；抗性率（%）=存活鼠数÷试验鼠数×100；抗性级别：敏感（死亡率≥90%）、疑似抗性（80%≤死亡率<90%）、抗性（死亡率<80%）。2.4蜚蠊监测2.4.1粘捕法（适用于各类场所蜚蠊密度监测）监测点设置：每个地级市设置5个监测点，每点选取居民区、医院、宾馆、餐饮单位、超市各1处，每处布放10张符合GB/T23798标准的粘蟑纸，诱饵为新鲜面包屑。监测时间：南方地区3月-12月，北方地区4月-11月；每月1次，监测时段为夜间布放、次日清晨回收。操作规范：粘蟑纸布放在蜚蠊活动的墙角、橱柜缝隙、水槽下方等区域，与墙面垂直，避免阳光直射及水浸。密度计算：蜚蠊密度（只/张·夜）=捕获总数÷（粘蟑纸数×监测天数）；侵害率（%）=阳性粘蟑纸数÷布放总数×100；种群构成比计算同前。2.4.2药激法（适用于蜚蠊高密度场所快速监测）监测点设置：每个监测点选取5间蜚蠊侵害严重的房间，如餐饮单位后厨、宾馆客房。操作规范：使用0.3%氯菊酯水乳剂对房间缝隙、角落进行喷雾，15分钟后收集逃逸的蜚蠊，鉴定种属并计数。密度计算：蜚蠊密度（只/间）=捕获总数÷调查房间数；侵害率（%）=阳性房间数÷调查房间数×100。2.5蜱类监测2.5.1拖旗法（适用于野外蜱类密度监测）监测点设置：在自然疫源地、林区、草原、山地等区域设置3条监测样线，每条样线长100m、宽1m。监测时间：4月-10月，每月1次，监测时段为上午9:00-11:00。操作规范：使用1m×0.5m的白色绒布旗，沿样线匀速拖行，每拖行5m检查绒布上的蜱类，用镊子收集后鉴定种属并计数。密度计算：蜱密度（只/100m）=捕获总数÷样线总长度（以100m为单位）。2.5.2宿主带蜱监测监测点设置：同拖旗法区域，捕获野生啮齿类、家畜等宿主动物，每类宿主捕获不少于20只。操作规范：使用细齿梳梳理宿主动物体表，收集蜱类，鉴定种属并计数；记录宿主种类、性别、体重等信息。指标计算：带蜱率（%）=带蜱宿主数÷捕获宿主总数×100；蜱指数（只/宿主）=总蜱数÷捕获宿主总数。2.6蚤类监测2.6.1宿主体蚤监测监测点设置：在鼠类活动频繁的居民区、农贸市场、野外区域，捕获鼠类、家猫/狗等宿主动物，每种宿主捕获不少于30只。操作规范：将宿主动物放入密闭容器，用乙醚麻醉后收集体表蚤类，或用梳毛法收集；鉴定蚤种并计数。指标计算：染蚤率（%）=染蚤宿主数÷捕获宿主总数×100；体蚤指数（只/宿主）=总蚤数÷捕获宿主总数。2.6.2游离蚤监测监测点设置：在鼠洞口、居民区墙角、家畜圈舍等区域，每点布放10张粘蚤纸。监测时间：4月-10月，每月1次，监测24小时。操作规范：粘蚤纸布放在地面，紧贴墙面；回收后计数游离蚤数量，鉴定种属。密度计算：游离蚤密度（只/张·日）=捕获总数÷（粘蚤纸数×监测天数）。3质量控制3.1人员管理各级监测人员需参加省级及以上疾控机构组织的专业培训，掌握病媒生物分类鉴定、监测操作、数据记录与分析技能，考核合格后方可上岗。定期开展复训，更新监测技术规范及分类鉴定知识，确保监测人员技术能力符合要求。3.2器材校准与管理诱蚊灯、鼠夹、粘蟑纸等监测器材需符合国家相关标准，采购自具备资质的生产厂家；诱蚊灯每季度校准光源强度，鼠夹每半年检测灵敏度，粘蟑纸、粘蚤纸需在有效期内使用。建立器材台账，记录器材型号、采购日期、校准时间、使用情况等信息，定期报废失效或损坏的器材。3.3现场操作控制监测点需相对固定，确需调整时需上报上级疾控机构备案，并记录调整原因；监测频次、方法需严格遵循本指南，不得随意变更。现场布放器材时需避免人为干扰，如实记录环境参数（温度、湿度、降雨量、风速等）；样本采集后需立即标注采集信息，避免样本混淆，幼虫/卵样本需在24小时内送至实验室处理。3.4实验室质量控制病媒生物分类鉴定需由具有中级及以上职称的昆虫学专业人员完成，疑难样本需送国家级疾控机构复核；建立鉴定标本库，保存优势种及疑难种标本。抗性监测采用WHO或国家标准试剂，设置3次平行样，试验数据变异系数需<10%；实验室需符合生物安全二级标准，防止样本污染及人员感染。3.5数据审核与纠错各级疾控机构需建立数据审核机制，县级疾控机构审核乡级数据，市级审核县级数据，省级审核市级数据，国家级审核省级汇总数据；审核内容包括数据完整性、逻辑性、合理性。对异常数据（如密度突然升高或降低）需立即开展现场核实，确认原因后进行修正或剔除，并记录核实过程及结果。4数据管理与分析4.1数据记录统一使用“全国病媒生物监测信息管理系统”录入数据，记录内容包括：监测点基本信息、场所类型、监测方法、密度指标、种群构成、环境参数、抗药性数据、异常情况说明等。纸质记录需使用统一制式表格，填写清晰、准确，签字确认后存档，存档期限不少于3年；电子数据需定期备份，永久保存。4.2数据上报常规数据上报：地级市疾控机构每月10日前完成上月监测数据的录入与审核，上报至省级疾控机构；省级疾控机构每月15日前汇总全省数据，上报至国家疾控局。应急数据上报:当监测到病媒生物密度超过预警阈值（如白纹伊蚊诱卵器阳性率≥20%、鼠密度≥5只/100夹·夜）、发现输入性媒介生物性疾病媒介或新入侵病媒生物时，需在24小时内逐级上报至国家疾控局。4.3数据分析常规分析：计算不同区域、不同场所的病媒生物密度、季节消长曲线、种群构成比；分析密度与环境因素（温度、湿度、降雨量）的相关性，明确季节消长规律。抗性分析：统计不同区域病媒生物的抗性级别、抗性分布特征；结合当地杀虫剂使用历史，分析抗性产生的原因，提出杀虫剂轮换使用建议。风险评估：建立媒介生物性疾病风险预警模型，结合病媒生物密度、季节消长、抗性数据及病例监测信息，评估媒介生物性疾病发生风险，划分风险等级并发布预警。4.4监测报告各级疾控机构需每年撰写病媒生物监测年报，内容包括年度监测工作概况、病媒生物密度与季节消长特征、抗药性监测结果、媒介生物性疾病风险评估、防控对策建议等。年报需上报同级卫生健康行政部门及上级疾控机构，为地